Получение в промышленности серной кислоты: Страница не найдена — Портал Продуктов Группы РСС

Содержание

Страница не найдена - Портал Продуктов Группы РСС

Сообщите нам свой адрес электронной почты, чтобы подписаться на рассылку новостного бюллетеня. Предоставление адреса электронной почты является добровольным, но, если Вы этого не сделаете, мы не сможем отправить Вам информационный бюллетень. Администратором Ваших персональных данных является Акционерное Общество PCC Rokita, находящееся в Бжег-Дольном (ул. Сенкевича 4, 56-120 Бжег-Дольный, Польша ). Вы можете связаться с нашим инспектором по защите личных данных по электронной почте: .

Мы обрабатываем Ваши данные для того, чтобы отправить Вам информационный бюллетень - основанием для обработки является реализация нашей законодательно обоснованной заинтересованности или законодательно обоснованная заинтересованность третьей стороны – непосредственный маркетинг наших продуктов / продуктов группы PCC .

Как правило, Ваши данные мы будем обрабатывать до окончания нашего с Вами общения или же до момента, пока Вы не выразите свои возражения, либо если правовые нормы будут обязывать нас продолжать обработку этих данных, либо мы будем сохранять их дольше в случае потенциальных претензий, до истечения срока их хранения, регулируемого законом, в частности Гражданским кодексом.

В любое время Вы имеете право:

  • выразить возражение против обработки Ваших данных;
  • иметь доступ к Вашим данным и востребовать их копии;
  • запросить исправление, ограничение обработки или удаление Ваших данных;
  • передать Ваши персональные данные, например другому администратору, за исключением тех случаев, если их обработка регулируется законом и находится в интересах администратора;
  • подать жалобу Президенту Управления по защите личных данных.

Получателями Ваших данных могут быть компании, которые поддерживают нас в общении с Вами и помогают нам в ведении веб-сайта, внешние консалтинговые компании (такие как юридические, маркетинговые и бухгалтерские) или внешние специалисты в области IT, включая компанию Группы PCC .

Больше о том, как мы обрабатываем Ваши данные Вы можете узнать из нашего Полиса конфиденциальности.

Серная кислота: получение и химические свойства

 Серная кислота

 

Строение молекулы и физические свойства

 

Серная кислота H2SO4 – это сильная кислота, двухосновная, прочная и нелетучая. При обычных условиях серная кислота – тяжелая маслянистая жидкость, хорошо растворимая в воде.

Растворение серной кислоты в воде сопровождается выделением значительного количества кислоты. Поэтому по правилам безопасности в лаборатории при смешивании серной кислоты и воды мы добавляем серную кислоту в воду небольшими порциями при постоянном перемешивании.

 

 

Валентность серы в серной кислоте равна VI.

 

Способы получения

 

1. Серную кислоту в промышленности производят из серы, сульфидов металлов, сероводорода и др. Один из вариантов — производство серной кислоты из пирита FeS2.

Основные стадии получения серной кислоты :

  • Сжигание или обжиг серосодержащего сырья в кислороде с получением сернистого газа.
  • Очистка полученного газа от примесей.
  • Окисление сернистого газа в серный ангидрид.
  • Взаимодействие серного ангидрида с водой.

 

Рассмотрим основные аппараты, используемые при производстве серной кислоты из пирита (контактный метод):

 

АппаратНазначение и уравнения реакций
Печь для обжига4FeS2 + 11O2 → 2Fe2O3 + 8SO2 + Q

Измельченный очищенный пирит сверху засыпают в печь для обжига в «кипящем слое». Снизу (принцип противотока) пропускают воздух, обогащенный кислородом, для более полного обжига пирита. Температура в печи для обжига достигает 800оС

Циклон Из печи выходит печной газ, который состоит из SO2, кислорода, паров воды и мельчайших частиц оксида железа. Такой печной газ очищают от примесей. Очистку печного газа проводят в два этапа. Первый этап — очистка газа в циклоне. При этом за счет центробежной силы твердые частички ссыпаются вниз.
Электрофильтр Второй этап очистки газа проводится в электрофильтрах. При этом используется электростатическое притяжение, частицы огарка прилипают к наэлектризованным пластинам электрофильтра).
Сушильная башня Осушку печного газа проводят в сушильной башне – снизу вверх поднимается печной газ, а сверху вниз льется концентрированная серная кислота.
Теплообменник Очищенный обжиговый газ перед поступлением в контактный аппарат нагревают за счет теплоты газов, выходящих из контактного аппарата.
Контактный аппарат 2SO2 + O2 ↔ 2SO3 + Q

В контактном аппарате производится окисление сернистого газа до серного ангидрида. Процесс является обратимым. Поэтому необходимо выбрать оптимальные условия протекания прямой реакции (получения SO3):

  •  температура: оптимальной температурой для протекания прямой реакции с максимальным выходом SO3 является температура 400-500оС. Для того чтобы увеличить скорость реакции при столь низкой температуре в реакцию вводят катализатор – оксид ванадия (V) V2O5.
  •  давление: прямая реакция протекает с уменьшением объемов газов. Для смещения равновесия вправо процесс проводят при повышенном давлении.

Как только смесь оксида серы и кислорода достигнет слоев катализатора, начинается процесс окисления SO2 в SO3. Образовавшийся оксид серы SO3 выходит из контактного аппарата и через теплообменник попадает в поглотительную башню.

Поглотительная башня Получение H2SO4 протекает в поглотительной башне.

Однако, если для поглощения оксида серы использовать воду, то образуется серная кислота в виде тумана, состоящего из мельчайших капелек серной кислоты. Для того, чтобы не образовывался сернокислотный туман, используют 98%-ную концентрированную серную кислоту. Оксид серы очень хорошо растворяется в такой кислоте, образуя олеум: H2SO4·nSO3.

nSO3 + H2SO4  →  H2SO4·nSO3

Образовавшийся олеум сливают в металлические резервуары и отправляют на склад. Затем олеумом заполняют цистерны, формируют железнодорожные составы и отправляют потребителю.

 

Общие научные принципы химического производства:

  1. Непрерывность.
  2. Противоток
  3. Катализ
  4. Увеличение площади соприкосновения реагирующих веществ.
  5. Теплообмен
  6. Рациональное использование сырья

 

Химические свойства

 

Серная кислота – это сильная двухосновная кислота.

1. Серная кислота практически полностью диссоциирует в разбавленном в растворе по первой ступени:

H2SO4  ⇄  H+ + HSO4

По второй ступени серная кислота диссоциирует частично, ведет себя, как кислота средней силы:

HSO4  ⇄  H+ + SO42–

 

2. Серная кислота реагирует с основными оксидами, основаниями, амфотерными оксидами  и амфотерными гидроксидами

Например, серная кислота взаимодействует с оксидом магния:

H2SO4    +   MgO   →   MgSO4   +   H2O

Еще пример: при взаимодействии серной кислоты с

гидроксидом калия образуются сульфаты или гидросульфаты:

H2SO4    +   КОН     →     KHSО4  +   H2O

H2SO4    +   2КОН      →     К24  +   2H2O

Серная кислота взаимодействует с амфотерным гидроксидом алюминия:

3H2SO4     +    2Al(OH)3    →   Al2(SO4)3    +   6H2O

 

3. Серная кислота вытесняет более слабые из солей в растворе (карбонаты, сульфиды и др.).  Также серная кислота вытесняет летучие кислоты из их солей (кроме солей HBr и HI).

Например, серная кислота взаимодействует с гидрокарбонатом натрия:

Н2SO4   +   2NaHCO3   →   Na2SO4   +   CO2   +  H2O

Или с силикатом натрия:

H2SO4    +   Na2SiO3    →  Na2SO

4  +   H2SiO3

Концентрированная серная кислота реагирует с твердым нитратом натрия. При этом менее летучая серная кислота вытесняет азотную кислоту:

NaNO3(тв.)   +   H2SO4   →   NaHSO4   +   HNO3

Аналогично – концентрированная серная кислота вытесняет хлороводород из твердых хлоридов, например, хлорида натрия:

NaCl(тв.)   +   H2SO4   →   NaHSO4   +   HCl

 

4. Также серная кислота вступает в обменные реакции с солями.

Например, серная кислота взаимодействует с хлоридом бария:

H2SO4  + BaCl2  →  BaSO4   +   2HCl

 

5. Разбавленная серная кислота взаимодействует с металлами, которые расположены в ряду активности металлов до водорода. При этом образуются соль и водород.

Например, серная кислота реагирует с

железом. При этом образуется сульфат железа (II):

H2SO4(разб.)    +   Fe   →  FeSO4   +   H2

Серная кислота взаимодействует с аммиаком с образованием солей аммония:

H2SO4   +   NH3    →    NH4HSO4

Концентрированная серная кислота является сильным окислителем. При этом она обычно восстанавливается до сернистого газа SO2. С активными металлами может восстанавливаться до серы  S, или сероводорода Н2S.

Железо Fe, алюминий  Al, хром Cr пассивируются концентрированной серной кислотой на холоде. При нагревании реакция возможна.

6H2SO4(конц.)    +   2Fe   →   Fe2(SO4)3   +   3SO2   +  6H2O

6H2SO4(конц.)    +   2Al   →   Al2(SO4)3   +   3SO2   +  6H2O

При взаимодействии с неактивными металлами концентрированная серная кислота восстанавливается до сернистого газа:

2H2SO4(конц.)   +   Cu     →  CuSO4   +   SO2 ↑ +   2H2O

2H2SO4(конц.)   +   Hg     →  HgSO4   +   SO2 ↑ +   2H2O

2H2SO4(конц.)   +   2Ag     →  Ag2SO4   +   SO2↑+   2H2O

При взаимодействии с щелочноземельными металлами и магнием концентрированная серная кислота восстанавливается до серы:

3Mg   +   4H2SO4   →   3MgSO4   +   S   +  4H2O

При взаимодействии с щелочными металлами и цинком  концентрированная серная кислота восстанавливается до сероводорода:

5H2SO4(конц.)   +  4Zn     →    4ZnSO4   +   H

2S↑   +   4H2O

 

6. Качественная реакция на сульфат-ионы – взаимодействие с растворимыми солями бария. При этом образуется белый кристаллический осадок сульфата бария:

BaCl2 + Na2SO4     BaSO4  + 2NaCl

Видеоопыт взаимодействия хлорида бария и сульфата натрия в растворе  (качественная реакция на сульфат-ион) можно посмотреть здесь.

 

7. Окислительные свойства концентрированной серной кислоты проявляются и при взаимодействии с неметаллами.

Например, концентрированная серная кислота окисляет фосфор, углерод, серу. При этом серная кислота восстанавливается до оксида серы (IV):

5H2SO4(конц.)   +    2P   →   2H3PO4   +   5SO2↑  +   2H2O

2H2SO4(конц.)   +    С   →   СО2↑   +   2SO2↑  +   2H2O

2H2SO4(конц.)   +    S   →   3SO2 ↑  +   2H2O

Уже при комнатной температуре концентрированная серная кислота окисляет галогеноводороды и сероводород:

3H2SO4(конц.)   +   2KBr   →  Br2↓   +  SO2↑   +   2KHSO4    +  2H2O

5H2SO4(конц.)   +   8KI     →  4I2↓    +   H2S↑   +   K2SO4   +  4H2O

H2SO4(конц.)   +   3H2S →  4S↓  +  4H2O

Цех серной кислоты

На закономерный вопрос, почему предприятия цветной металлургии вкладываются в открытие сернокислотного производства нужно искать ответ в структуре перерабатываемого сырья. Дело в том, что природные минералы, содержащие медь, содержат значительное количество серы, которая в процессе плавки преобразуется в сернистый газ и выбрасываются в атмосферу. И для того, чтобы исключить максимальный выброс этих вредных веществ в окружающую среду медеплавильные заводы вынуждены строить цеха серной кислоты, где в результате переработки отходящих газов металлургического процесса получается серная кислота.

Первая и вторая линии сернокислотного производства на Медногорском медно-серном комбинате были введены в эксплуатацию в начале 60-х годов прошлого столетия. Спустя 42 года, после вхождения ММСК в состав УГМК на главном экологическом подразделении предприятия начинается новый виток реконструкции сернокислотного производства, чтобы наращивать объемы выпуска черновой меди без ущерба для экологии. К возведению нового цеха приступили в июле 2004 года, а в июне 2007 года состоялся его запуск в работу. В результате произошло уменьшение в 17 раз выбросов загрязняющих веществ в атмосферу. 


В обновленном цехе серной кислоты были применены новые технические решения в области автоматизации производства. Благодаря внедрению автоматизированной системы управления технологическим процессом – АСУТП – техпроцесс стал более прозрачным, а за счет стабильного поддержания режимов работы оборудование стало функционировать более эффективно. Проведенные технические мероприятия положительно сказались на охране труда и культуре производства. То, что прежде аппаратчики выполняли в ручном режиме, происходит дистанционно, без непосредственного участия человека.  За основу работы второй технологической системы взята классическая, или стационарная, схема получения серной кислоты, в которой используется сернистый газ более высокой концентрации. Ее производительность – 100 тысяч кубометров газа в час.

В 2015 году на ММСК начинается техническое перевооружение первой технологической линии с увеличением объема переработки отходящих газов до 50 тыс. Замена нестационарного способа окисления диоксида серы на стационарный приведет к увеличению объемов утилизации отходящих газов металлургического производства, повышению степени контактирования, абсорбции и как следствие – уменьшению выбросов диоксида серы в атмосферный воздух. Сдача объекта состоялась в четвертом квартале 2017 года.

Участки и назначение: 

  • промывное отделение – для охлаждения газа и очистки его от вредных примесей;
  • сушильное отделение – для осушки газа от влаги;
  • компрессорное отделение – для транспортировки газа по газоходной системе цеха; 
  • контактное отделение – для окисления сернистого ангидрида в серный; 
  • абсорбционное отделение – для поглощения образовавшегося серного ангидрида; 
  • склад кислоты – для хранения и отгрузки готовой продукции; 
  • станция нейтрализации – для нейтрализации кислой воды; 
  • станция промывки цистерн – для промывки цистерн и подготовки их к освидетельствованию; 
  • участок очистки промстоков от мышьяка – для очистки промывных кислот от вредных примесей.

Серная кислота используется в различных отраслях химической промышленности, где из нее делают удобрения для сельского хозяйства, а также полимеры. Производимая на ММСК серная кислота направляется на предприятия Новотроицка, Гая, Казахстана. 

С первого августа цех переработки пыли вошел в состав цеха серной кислоты на правах участка. Назначение участка переработки пыли ЦСК в технологической цепочке химико-металлургического производства - переработка пыли медеплавильного производства с получением раствора цинка сернокислого. Гидроотделение ЦПП стало первым объектом, где в 2010 году было проведено техническое перевооружение. Доля ручного труда в техпроцессе снизилась до десяти процентов. Новое, более мощное оборудование позволило увеличить объем выпуска цинка сернокислого в растворе более чем в два раза. В 2011-ом гидроотделение стало экспериментальной площадкой, где проводились опытно-промышленные испытания по производству альтернативного связующего для брикетной фабрики – сульфата алюминия. В 2012 году произведено разделение технологических ниток по производству цинка сернокислого и сульфата алюминия, построено новое шихтовочное отделение и налажено промышленное производство собственного связующего. 

К цинксодержащему сырью относятся: 

  • пыль медеплавильного производства; 
  • отходы ООО «Оренбургский радиатор»;  
  • свинцовый концентрат ОАО «СУМЗ».  

Технология переработки цинксодержащего сырья с получением цинка сернокислого (водный раствор) разработана на основании результатов научно-исследовательских работ и опытно-промышленных испытаний, проведённых в исследовательском центре ОАО «Уралэлектромедь» и ООО «Медногорский медно-серный комбинат». Проектная мощность гидрометаллургического отделения по переработке пыли медеплавильного производства составляет 50 тонн в сутки.

Технологический процесс получения цинка сернокислого состоит из следующих стадий:

  • приготовление пульпы из цинксодержащего сырья;
  • выщелачивание цинксодержащего сырья в составе пульпы раствором серной кислоты; 
  • фильтрация кислой пульпы; 
  • очистка цинксодержащих растворов от примесей; 
  • фильтрация нейтральной пульпы; 
  • выпаривание цинксодержащих растворов. 

Производимая продукция – цинк сернокислый (водный раствор) соответствует техническим условиям ТУ 2141-003-41848759-2008, предназначен для использования в качестве реагента-депрессора при флотации медно-цинковых руд и других технических целей.  Химическая формула – ZnSO4. Цинк сернокислый использует Гайский ГОК для обогащения цинковых концентратов. Кек с медью возвращается на брикетную фабрику, где его добавляют в состав брикета

Производство серной кислоты.

Производство серной кислоты.

Среди минеральных кислот, производимых химической промышленностью, серная кислота по объему производства и потребления занимает первое место. Объясняется это двумя причинами: ее дешевизной по сравнению со всеми другими кислотами, и ее свойствами. Серная кислота не дымит, в концентрированном виде не разрушает черные металлы, в то же время является одной из сильных кислот, в широком диапазоне температур
(– 40… – 20   260 – 336,5°С) находится в жидком состоянии.

Безводная серная кислота (моногидрат) представляет собой тяжелую маслянистую жидкость, которая смешивается с водой с выделением большого количества теплоты. Плотность H2SO4 при 0°С равна 1,85 г/см3, а температура кристаллизации 10,7°С.

Крупнейшими потребителями серной кислоты являются производства минеральных удобрений: суперфосфата, сульфата аммония.

Многие кислоты (фосфорная, уксусная, соляная, концентрированная азотная и др.) и соли производятся в значительной части при помощи серной кислоты.

Серная кислота широко применяется в производстве цветных и редких металлов, а также в металлообрабатывающей промышленности. Получение ряда красителей (для тканей), лаков и красок (для зданий и машин) лекарственных веществ и некоторых пластмасс также связано с применением серной кислоты. При помощи серной кислоты производят этиловый и другие спирты, некоторые эфиры, ПАВ, ряд ядохимикатов для борьбы с вредителями сельского хозяйства и сорными травами.

Разбавленные растворы серной кислоты и ее солей применяют в текстильной, а также в других отраслях легкой промышленности. В пищевой промышленности серная кислота применяется для получения крахмала, патоки и ряда других продуктов. В электротехнике она используется в качестве электролита в аккумуляторах. Серную кислоту используют для осушки газов и при концентрации кислот. Наконец, серную кислоту применяют как компонент реакционной среды в процессах нитрования, в частности, при получении взрывчатых веществ.

При нитровании, в производстве этилового спирта из этилена, при концентрировании азотной кислоты и в других процессах применяют серную кислоту концентрацией от 92 до 98%, а выводят из процесса разбавленную 50 – 80%-ную кислоту. Чтобы возвратить ее в новый цикл, полученные водные растворы упаривают.

Сырьевая база производства серной кислоты – серосодержащие соединения, из которых можно получить диоксид серы. В промышленности около 80% серной кислоты получают из природной серы и железного (серного) колчедана. Значительное место в сырьевом балансе занимают отходящие газы цветной металлургии. Некоторые производства используют в качестве сырья сероводород, образующийся при очистке серы в нефтепереработке. Первый обжиг серосодержащего сырья для получения диоксида серы.

Производство серной кислоты включает в себя следующую последовательность стадий:

Обжиг серного колчедана или серы.

Окисление диоксида серы.

Абсорбция триоксида серы.

Исходные вещества – минеральное сырье – содержит примеси, поэтому выходящие со стадии обжига газы подвергаются очистке. Первая стадия – обжиг, специфичен для каждого вида сырья, и далее она будет рассматриваться для колчедана и серы как наиболее распространенных исходных веществ. Стадии окисления и абсорбции в основном одинаковы в разных способах получения серной кислоты. Поэтому эти стадии будут рассмотрены как типовые процессы.

 

Обжиг серосодержащего сырья.

Обжиг колчедана (пирита) является сложным физико-химическим процессом и включает в себя ряд последовательно или параллельно протекающих реакций:

Термическая диссоциация

Газофазное горение серы

Горение пирротина

Или суммарно:

 

При небольшом избытке или недостатке кислорода образуется смешанный оксид железа


Обоснование роли параметров и их выбор.

Температура. Термическое разложение пирита начинается уже при температурах около 200°С и одновременно воспламеняется сера. При температурах выше 680°С интенсивно протекают все три реакции.

В промышленности обжиг ведут при 850 – 900°С, когда общая скорость процесса лимитируется массопереносом окислителя (кислорода) к поверхности пирита и продуктов разложения в газовую фазу. В общем виде движущая сила этого процесса может быть выражена уравнением

                                                                                                                     (1)

Из этого уравнения видно, что факторами увеличения производительности процесса являются интенсификация массопереноса (), увеличение поверхности контакта фаз (F) и концентрации реагентов. Коэффициент массопереноса может быть увеличен повышением температуры, поверхность контакта фаз существенно возрастает с увеличением степени дисперсности твердого материала, а высокие концентрации реагентов обеспечиваются использованием обогащенного пирита и увеличением содержания кислорода в окислителе. Следует, однако, иметь в виду, что чрезмерное повышение температуры способствует размягчению и слипанию частиц твердого сырья, а применение концентрированных реагентов удорожает их стоимость и приводит к чрезмерному росту температуры в условиях автотермического режима. Это обусловливает выбор оптимальной температуры, сочетающей достаточную производительность процесса и использование сырья с соответствующим содержанием активных компонентов при минимуме процессов агломерации твердого материала. На практике процесс проводят при температуре 850 – 900°С.

Давление. В соответствии с уравнением (1) давление является фактором скорости процесса, однако его рост может привести в условиях автотермического режима к чрезмерному увеличению температуры и слипанию частиц твердого материала. Кроме того, увеличение давления приводит к увеличению расходов на компремирование. Поскольку реакция обжига в условиях указанных температур протекает достаточно гладко, то предпочитают работать при атмосферном давлении.

Соотношение воздух-колчедан поддерживается на уровне, обеспечивающем избыток кислорода по сравнению с его стехиометрическим количеством, с целью достижения высоких степеней обжига, однако этот избыток не должен быть чрезмерным, т.к. при значительных избытках рост степени извлечения серы из колчедана перекрывается значительным разбавлением газов обжига и понижением концентрации SO2 в них, что отрицательно влияет на последующий процесс окисления SO2 в SO3.

Ранее доминирующим типом реактора был многополочный реактор, снабженный скребками для выравнивания слоя на каждой полке и организации транспорта твердой фазы с верхних полок на нижние (см. типы реакторов для гетерогенных реакций с участием твердой фазы).

В таком реакторе степень дисперсности колчедана невелика, что существенно ограничивает производительность реактора. Кроме того, в таком реакторе движущиеся скребки в высокотемпературной зоне усложняют его конструкцию, создается неоднородный температурный режим по полкам, в нем трудно организовать отвод тепла из зоны реакции. Трудности теплосъема не позволяют получить обжиговый газ с концентрацией SO2 более 8 – 9%. Основное ограничение – невозможность использования мелких частиц, в то время как для гетерогенного процесса основной способ ускорения реакции – дробление частиц. По этой причине более перспективными являются аппараты к «кипящем слоем» твердых частиц. Их степень дисперсности позволяет на порядок ускорить процесс.

Пылевидный колчедан подается через питатель в реактор. Окислитель (воздух) подается снизу через распределительную решетку со скоростью, достаточной для взвешивания твердых частиц. Их витание в слое предотвращает слипание и способствует хорошему контакту с газом, выравнивает температурный режим по всему слою, обеспечивает подвижность твердого материала и его переток в выходной патрубок для вывода огарка из реактора. В слое подвижных частиц можно расположить теплообменные элементы. Благодаря увеличению глубины обжига содержание SO2 в обжиговом газе увеличивается до 13 – 15%. Основной недостаток печей кипящего слоя – повышенная запыленность обжигового газа из-за механической эрозии подвижных твердых частиц. Это требует более тщательной очистки газа от пыли в циклоне и электрофильтре.

 

Сжигание серы.

Сера – легкоплавкое вещество: температура ее плавления 113°С. Перед сжиганием ее расплавляют, используя пар, полученный при утилизации тепла ее сжигания. Расплавленная сера отстаивается и фильтруется для удаления имеющихся в природной сере примесей и насосом подается в печь сжигания. Сера горит в основном в парофазном состоянии. Чтобы обеспечить ее быстрое испарение, необходимо ее диспергировать в потоке воздух. Для этого используют форсуночные и циклонные печи. Первые оборудованы горизонтальными форсунками для тонкого распыления жидкости. В циклонной печи жидкая сера и воздух подаются тангенциально и за счет вихревого движения достигается диспергирование жидкости и перемешивание двух потоков. Мелкие капли быстро испаряются и сера в парообразном состоянии сгорает. Горение протекает адиабатически, и температура зависит от концентрации образующегося SO2.

За счет высокой теплоты сгорания серы температура в печи составляет более 1000°С. Этих условий достаточно для испарения жидкой серы. Печь сжигания работает в комплексе с вспомогательным оборудованием для плавления и фильтрования серы и котлом-утилизатором для использования тепла реакции.

Газы обжига колчедана содержат в виде примесей соединения фосфора, селена, теллура, мышьяка и некоторые другие, образующиеся из примесей сырья. Естественная влага сырья также переходит в газ. При горении образуются некоторое количество SO3 и возможно оксиды азота. Эти примеси приводят или к коррозии аппаратуры или к отравлению катализатора, а также ухудшают качество серной кислоты. Их удаляют в промывном отделении. Согласно схеме газ последовательно проходит две промывные башни, орошаемые растворами серной кислоты (60 и 20%-ой). В первой башне обжиговый газ охлаждается с 300 – 500°С до 60 – 70°С и освобождается от остатков пыли и части примесей. Эта башня полая. Обеспыленный газ отмывается 15 – 20%-ой серной кислотой от соединений As, Fe, Se во второй башне с насадкой. Окончательная осушка от влаги осуществляется в 3 – 9 башнях (сушильной), орошаемых концентрированной серной кислотой.

 

Окисление диоксида серы.

Реакция

является обратимой  и экзотермической и протекает с уменьшением объема. Она осуществляется на катализаторах, основой которых является V2O5 с добавлением оксидов щелочных металлов, нанесенных на оксид кремния.

 

Обоснование роли параметров и их выбор.

Температура проходит максимум производительности, характерный для обратимых экзотермических реакций. Следует иметь в виду, что чрезмерное увеличение температуры может привести к диффузионному торможению процесса и это может повлиять на положение экстремума производительности и его величину.

В значительной степени выбор температуры определяется верхним и нижним пределом этого параметра. При Т<400 0C активность катализаторов весьма мала, а выше 600 0С происходит их термическая дезактивация. Оптимальными являются температуры, лежащие внутри этих пределов.

Давление является фактором скорости процесса и фактором смещения равновесия, однако на практике исходя из соображений экономии энергозатрат, а также благодаря возможности достичь высокой производите и степени превращения за счет использования других факторов предпочитают работать при давлениях, близких к атмосферному. Некоторое избыточное давление необходимо для преодоления гидравлических сопротивлений установки при организации транспортных потоков реагентов.

 

Соотношение O2:SO2. является фактором смещения равновесия, а также фактором скорости процесса в соответствии с уравнением Борескова

                                                                                             (2)

Однако сверху это соотношение ограничивается замедлением роста скорости при высоких и значительным снижением содержания SO2 в контактных газах, поступающих на абсорбцию, что снижает эффективность последней. На практике используют избыток О2 более чем полтора по отношению к стехиометрическому.

Время контакта выбирается, исходя из максимально достижимой конверсии. Пределом такой конверсии является максимальная степень превращения, при которой скорость процесса близка к нулю. Поэтому за время реакции выбирается то минимальное время, при котором степень конверсии практически близка равновесной. Обычно эта величина равна 90-95 %, а соответствующее ей время – несколько секунд.

 

Технология контактного окисления SO2.

Чаще всего в промышленности используют полочные аппараты со съемом тепла реакции между полками. Схема теплообменника предполагает максимальное использование тепла реакции для подогрева исходного газа. При этом съем тепла между полками осуществляют в той мере, которая позволяет приближать рабочую температуру к оптимальному значению этого параметра.

Одна из важнейших задач производства серной кислоты состоит в увеличении степени превращения диоксида серы и снижения его выбросов в атмосферу. Эта задача может быть решена несколькими методами.

Один из наиболее рациональных методов решения этой задачи – метод двойного контактирования и двойной абсорбции (ДКДА). Его сущность состоит в том, что реакционную смесь, в которой степень превращения SO2 составляет 90 – 95%, охлаждают и направляют в промежуточный абсорбер для выделения SO3; в оставшемся реакционном газе соотношение O2 : SO2 существенно повышается, что приводит к смещению равновесия реакции вправо. Вновь нагретый реакционный газ опять подают в контактный аппарат, где на достигается 95% степень превращения оставшегося SO2. Суммарная степень превращения SO2 в таком процессе достигает 99,5 – 99,8%.

 

Абсорбция триоксида серы.

Абсорбция триоксида серы – последняя стадия процесса на которой образуется серная кислота. Взаимодействие SO3 с водой

протекает достаточно интенсивно как в жидкой, так и в газовой фазе. Кроме того H2SO4 может растворять в себе SO3, образуя олеум. Этот продукт удобен для транспортировки, поскольку он не вызывает коррозии даже обычных сталей. В то же время растворы серной кислоты чрезвычайно агрессивны.

Равновесие «газ-жидкость» для «H2O-H2SO4-SO3» представлено на рисунке 1. Особенностью этой системы является то, что в широком интервале концентраций раствора серной кислоты в паровой фазе присутствуют чистые пары воды, а над олеумом – в газовой фазе преобладает SO3. Одинаковый состав жидкой и паровой фаз (азеотропная точка) будет при концентрации серной кислоты 98,3%. Если SO3 поглощать раствором с меньшей концентрацией, то реакция (3) будет протекать и в паровой фазе – будет образовываться туман серной кислоты, который уйдет из абсорбера с газовой фазой. А это – и потери продукта, и коррозия аппаратуры, и выбросы в атмосферу. Если SO3 абсорбировать олеумом, то поглощение будет неполным.

Из этих двух свойств следует двухстадийная схема абсорбции (рисунок 2). Газ, содержащий SO3 после реактора проходит последовательно олеумый (1) и моногидратный (2) абсорберы. Другой компонент реакции (H2O) подается противотоком через сборник в моногидратный абсорбер. За счет интенсивной циркуляции жидкости (абсорбата) в ней можно поддерживать близкую к оптимальной концентрацию H2SO4 – 98,3% (увеличение концентрации за проход жидкости не более 1 – 1,5%). Концентрационные условия абсорбции обеспечиваю полное поглощение SO3 и минимальное образование сернокислого тумана. Кислота из моногидратного абсорбера поступает в олеумный. В нем циркулирует 20% раствор Н2SO4, который частично отбирается как конечный продукт – олеум. Кислота из предыдущего абсорбера – моногидрат – также может быть продуктом. В системе циркуляции предусмотрены холодильники для съема тепла реакции и обеспечения более эффективной абсорбции. При температурах меньше 100°С SO3 поглощается практически полностью, диоксид серы – практически не поглощается.

 

Перспективы развития сернокислотных производств.

Мощным средством повышения производительности сернокислотных производств является увеличение концентрации диоксида серы. Высококонцентрированные газы, содержащие до 80% SO2 уже начали получать в производствах цветных металлов из их сульфидных руд с применением технического кислорода.

Получение высококонцентрированного сернистого газа позволяет создать энерготехнологические циклические производства серной кислоты из серы и колчедана. Диоксид серы полученный с применением технического кислорода окисляют на 90% в контактном аппарате с «кипящем слоем» катализатора. При абсорбции SO3 получают высококонцентрированный олеум и моногидрат. Газ после абсорбции возвращают на контактирование. В реакторе общая степень превращения составляет 99,995%. Для отвода накапливающегося в результате многократного рецикла азота часть газа после абсорбции пропускают через малогабаритную сернокислотную установку, из которой азот выбрасывается в атмосферу. Интенсивность работы циклической системы, работающей под давлением около 1 МПа, с применением кислорода в десятки раз превышает интенсивность обычных систем. Потери серы с отходящими газами и соответственно выбросы SO2 и SO3 в окружающую среду также снижены в десятки раз.

Схемы предусматривают генерирование водяного пара (4 МПа) за счет тепла газов обжига, который может быть использован как в самой установке для компенсации затрат энергии на работу компрессоров и насосов, так и в других цехах завода. Тепло сернистых газов после прохождения очередного каталитического слоя можно использовать для предварительного подогрева реагентов на входе в контактный аппарат. Тепло сорбции используется для бытовых нужд.

Важнейшими направлениями развития производства серной кислоты являются:

1.      Увеличение мощности аппаратуры при одновременной комплексной автоматизации производства.

2.      Интенсификация процессов путем применения реакторов «кипящего слоя» (как на стадии обжига, так и при контактном окислении SO2), более активных катализаторов, повышенных давлений и использование технического кислорода в процессе окисления.

3.      Разработка энерготехнологических схем с максимальным использованием теплоты экзотермических реакций, в том числе циклических систем под давлением.

4.      Увеличение степеней превращения на всех стадиях производства для снижения расходных коэффициентов по сырью и материалам и снижение вредных выбросов.

5.      Утилизация вредных выбросов из отходящих газов, а также твердых отходов (огарок). Например, нежелательные вредные примеси H2S и SO2 из разных потоков можно объединить и подвергнуть концентрированию с целью перевода их в элементарную серу.

Твердый огарок, содержащий оксид железа можно использовать в качестве сорбента для улавливания газов и очистки сточных вод.

Насосы Lutz для кислот | ЕТ-Сервис

  • На основе h3SO4 производят азотные и фосфорные удобрения, в том числе и суперфосфат, объем которого доходит до нескольких миллионов тонн ежегодно. Основная стадия производства фосфорных удобрений – получение фосфорной кислоты. Для этого природные фосфаты обрабатывают серной кислотой. В этом процессе образуются чрезвычайно агрессивные смеси, содержащие кроме фосфорной и серной кислот, хлориды и фториды.
  • Перекачка концентрированной серной кислоты (не менее 60%) требуется в процессе обработки цветных металлов, например, для восстановления алюминия.
  • Перед нанесением гальванопокрытий необходимо металл предварительно подготовить – зачистить и обезжирить. Так как серная кислота реагирует с металлами, ее применяют в процессе предварительной обработки. Она растворяет тончайший поверхностный слой обрабатываемого металла, а вместе с ним удаляются любые следы загрязнений. Кроме того, поверхность становится более шершавой, что лучше для нанесения никелевого, хромового или медного покрытия.
  • Серная кислота имеет также большое значение при производстве других кислот, например, соляной, азотной, фосфорной.
  • Значительное количество h3SO4 требуется в нефтеперерабатывающей промышленности, где её применяют, главным образом, для очистки различных продуктов: в основном, для осушения масел, керосина и парафина.
  • Серную кислоту используют при производстве взрывчатых веществ в качестве одного из видов сырья для производства тротила (TNT)
  • Кроме того, серная кислота находит широкое применение в производстве моющих средств (например, лаурилсульфата натрия), а также в косметической промышленности, где ее используют в производстве сырья и полуфабрикатов (например, нитрата серебра), а также перекиси водорода и душистых веществ.
  • h3SO4 также является электролитом в очень популярных свинцово-кислотных аккумуляторах.
  • Для перекачки высококонцентрированной серной кислоты особенно хорошо подходят насосы из сплавов нержавеющей стали, так как они образуют пассивный слой, защищающий от коррозии. В этом материальном исполнении можем предложить:

    Перекачивать высоко агрессивную разбавленную серную кислоту лучше всего насосами из фторопласта (PVDF).

    Lutz может предложить различные по конструкции насосы из этого материала. В зависимости от задачи перекачивания вы можете выбрать:

    Для дозирования серной кислоты в большой концентрации свыше 40% подходят дозирующие насосы LUTZ-JESCO с корпусом из нержавеющей стали, а в малой концентрации можно выбрать любой насос, исходя из задачи.

    Скрыть

    Серная кислота

    от 01.01.2017 года

    Настоящее пользовательское (лицензионное) соглашение (далее – "Соглашение") заключается между Обществом с ограниченной ответственностью "АЛЕКТА" (далее – "Лицензиар"), и Пользователем (физическим лицом, выступающем в роли конечного потребителя Продукта) совместно именуемые "Стороны".

    Пожалуйста, внимательно ознакомьтесь с текстом настоящего Соглашения. Оно представляет собой публичную оферту и, после его принятия Вами, образует соглашение между Вами (Пользователем) и Лицензиаром о предмете и на условиях, изложенных в тексте Соглашения.

    Принимая настоящее Соглашение, Вы соглашаетесь с положениями, принципами, а также соответствующими условиями лицензионного соглашения, изложенными ниже.

    1. ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ
    1.1. Программный продукт — экземпляры программы для ЭВМ "ХиШник", состоящей из Серверной части (свидетельство о государственной регистрации базы данных №2014621526) и Клиентского приложения (свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ № 2014661592), права на использование которой предоставляются в соответствии с настоящим Соглашением.
    1.2. Серверная часть — часть Программного продукта, размещенная в сети Интернет и используемая для хранения данных в базе данных Лицензиара под наименованием "ХиШник" (далее также – "база данных"), а также для хранения, обработки, передачи данных Пользователя между базой данных и клиентским приложением.
    1.3. Клиентское приложение — часть Программного продукта, устанавливаемая на компьютер Пользователя или на мобильное устройство Пользователя и позволяющая получить доступ к базе данных Лицензиара, а также данным Пользователя, хранящимся в памяти сервера Лицензиара.
    1.4. Пользовательское (лицензионное) соглашение – текст настоящего Соглашения со всеми дополнениями, изменениями, приложениями к нему, размещенный на сайте Лицензиара и доступный в сети интернет по адресу: http://www.hishnik-school.ru
    1.5. Заключение Пользовательского (лицензионного) соглашения (акцепт публичной оферты) — полное и безоговорочное принятие условий настоящего Соглашения Пользователем путем совершения Пользователем одного (или нескольких) из следующих действий:
     прохождение регистрации и (или) авторизации на Сайте Лицензиара в установленном им порядке;
     внесение платежа за предоставление права на использование Программного продукта;
     начало использования Пользователем Программного продукта в любой иной форме.
    1.6. Лицензиар — сторона в настоящем Соглашении, обладающая исключительным правом на Программный продукт и предоставляющая по настоящему Соглашению Пользователю право использования Программного продукта, в пределах и способами, указанными в настоящем Соглашении.
    1.7. Пользователь - физическое лицо, которое устанавливает на компьютер или мобильное устройство Клиентское приложение и использует его.
    1.8. Неисключительная лицензия — лицензионный договор, предусматривающий предоставление права использования Программного продукта с сохранением за Лицензиаром права заключения лицензионного договора с другими лицами.
    1.9. Роль – набор функций, которые доступны в Программном продукте Пользователю. Настоящим Соглашением предусмотрены следующие роли:
    1.9.1. Администратор - сотрудник образовательного учреждения, осуществляющий регистрацию и предоставление доступа к Программному продукту Пользователям – участникам образовательного процесса в образовательном учреждении.
    1.9.2. Преподаватель – сотрудник образовательного учреждения, организующий и осуществляющий образовательный процесс посредством использования функций Программного продукта.
    1.9.3. Репетитор – преподаватель, дающий частные уроки, может проводить как индивидуальные, так и групповые занятия посредством использования функций Системы вне рамок Образовательного учреждения.
    1.9.4. Учащийся – обучающийся в Образовательном учреждении и (или) вне его, получающий и проверяющий свои знания посредством Системы.
    1.10. Профиль - запись в базе данных, содержащая идентифицирующие сведения о Пользователе и его роли.
    1.11. Демонстрационный режим – режим использования Программного продукта для целей ознакомления с его функциональными возможностями.
    1.12. Продуктивный режим – режим использования Программного продукта для целей применения в образовательном процессе.
    1.13. Регистрационный ключ - набор цифр и букв, посредством которого Пользователь получает право использования Программного продукта в Продуктивном режиме с полным доступом к Серверной части.
    1.14. Логин – уникальный идентификатор Пользователя в базе данных.
    1.15. Пароль – набор цифр и букв, посредством которого и совместно с Логином Пользователь получает доступ в Клиентское приложение Программного продукта.
    1.16. Интернет сайт Лицензиара - http://www.hishnik-school.ru.
    1.17. Контент - все объекты, размещенные на Сайте и в Программном продукте, в том числе элементы дизайна, текст, графические изображения, иллюстрации, видео, скрипты, программы, музыка, звуки и другие объекты и их подборки.
    2. ПРЕДМЕТ СОГЛАШЕНИЯ
    2.1. Лицензиар предоставляет Пользователю право использования Программного продукта "ХиШник" на условиях простой (неисключительной) лицензии в пределах и способами, указанными в настоящем Соглашении, а Пользователь обязуется уплатить Лицензиару вознаграждение за предоставление права использования Программного продукта в соответствии с условиями настоящего Соглашения.
    2.2. Лицензиар гарантирует, что он является правообладателем исключительных прав на Программный продукт и имеет права на заключение Соглашения. Лицензиару в настоящий момент в соответствии с тем знанием, которым он обладает, не известны права третьих лиц, нарушаемые данным Соглашением.
    2.3. Пользователь не вправе полностью или частично предоставлять (передавать) права третьим лицам, полученные им по Соглашению, в том числе продавать, тиражировать, копировать Программный продукт, предоставлять доступ третьим лицам, отчуждать иным образом, в т.ч. безвозмездно, без получения на все вышеперечисленные действия предварительного письменного согласия Лицензиара.
    2.4. Соглашение предоставляет Пользователю право использования Программного продукта с сохранением за Лицензиаром права выдачи лицензий другим лицам. Пользователь может использовать экземпляр Программного продукта только в пределах тех прав и теми способами, которые предусмотрены Соглашением. Предоставляемое Пользователю Лицензиаром право на использование Программного продукта действует в течение срока действия Соглашения.
    2.5. Программный продукт "ХиШник", состоящий из Серверной части и Клиентского приложения, представляет собой программу для ЭВМ, предназначенную для осуществления образовательного процесса.
    2.6. Право использования Программного продукта (неисключительная лицензия), предоставляемое Пользователю в соответствии с настоящим Соглашением, включает право на использование Программного продукта в двух режимах:
    2.6.1. Демонстрационный режим, ограниченный правом установки на компьютер или мобильное устройство, запуска, настройки Клиентского приложения и ограниченного доступа к Серверной части, для целей ознакомления с функциональными возможностями Программного продукта.
    2.6.2. Продуктивный режим, ограниченный правом установки на компьютер или мобильное устройство, запуска, настройки Клиентского приложения и полного доступа к Серверной части, для целей применения Программного продукта в образовательном процессе.
    2.7. Право использования Программного продукта предоставляется:
    2.7.1. В демонстрационном режиме - с момента установки Клиентского приложения на компьютер или мобильное устройство.
    2.7.2. В продуктивном режиме - с момента поступления денежных средств на счет Лицензиара.
    2.8. Права на использование Программного продукта считаются предоставленными Пользователю:
    2.8.1. В демонстрационном режиме - в момент установки Клиентского приложения на компьютер или мобильное устройство.
    2.8.2. В продуктивном режиме - в момент направления Пользователю на электронную почту письма с регистрационным ключом.
    2.9. Право использования Программного продукта предоставляется как на территории Российской Федерации, так и на территории всех иных стран мира, если не противоречит национальному законодательству этих стран.
    2.10. Требования к компьютерам (оборудованию), необходимому для функционирования Клиентского приложения размещены в сети Интернет на сайте Лицензиара.
    3. СТОИМОСТЬ И ПОРЯДОК ОПЛАТЫ
    3.1. Размер вознаграждения Лицензиара за предоставление Пользователю прав на продуктивное использование Программного продукта размещен на Сайте Лицензиара.
    3.2. Вознаграждение Лицензиара за предоставление прав продуктивного использования Программного продукта не облагаются НДС на основании подпункта 26 пункта 2 статьи 149 Налогового кодекса РФ.
    3.3. Оплата предоставленных прав за продуктивное использование Программного продукта по настоящему Соглашению производится Пользователем в форме ежегодных платежей.
    3.4. Способ оплаты по Соглашению: безналичное перечисление Пользователем денежных средств в валюте Российской Федерации (рубль) на расчетный счет Лицензиара способами, обозначенными на Сайте Лицензиара. При этом обязанность Пользователя в части оплаты вознаграждения по Соглашению считается исполненной со дня зачисления денежных средств банком на счет Лицензиара.
    3.5. Лицензиар имеет право на одностороннее изменение условий и размера вознаграждения по настоящему Соглашению. Актуальный размер вознаграждения публикуется на Сайте Лицензиара.
    4. СРОК ДЕЙСТВИЯ СОГЛАШЕНИЯ
    4.1. Настоящее Соглашение вступает в силу с момента его заключения в соответствии с п.2.7.
    4.2. Срок предоставления права продуктивного использования Программного продукта в соответствии с Соглашением составляет 1 (Один) год с момента авторизации Пользователя посредством Регистрационного ключа. Соглашение считается заключенным на тех же условиях на новый срок, равный 1 (Одному) году, при условии осуществления Пользователем полной оплаты за продление права продуктивного использования Программного продукта. Количество пролонгаций не ограничивается.
    4.3. Предоставление права демонстрационного использования Программного продукта не ограничен по сроку.
    4.4. Расторжение настоящего Соглашения возможно в соответствии с условиями, указанным в действующем законодательстве РФ.
    5. ПРАВА И ОБЯЗАННОСТИ СТОРОН
    5.1. Пользователь обязуется:
    5.1.1. Соблюдать права Лицензиара на Программный продукт и не использовать Программный продукт иными способами кроме тех, что предусмотрены настоящим Соглашением.
    5.1.2. Не предпринимать попыток получения исходного кода Программного продукта для дальнейшего его использования, а также не извлекать материалы базы данных.
    5.1.3. Своевременно уплачивать Лицензиару вознаграждение за предоставление Пользователю права продуктивного использования Программного продукта в порядке и сроки, установленные настоящим Соглашением.
    5.1.4. Указывать достоверную информацию, в том числе свой адрес электронной почты и иные данные, запрашиваемые Лицензиаром. При этом в случае указания Пользователем недостоверной информации, все возможные риски, которые могут возникнуть в связи с выполнением настоящего Соглашения, Пользователь принимает на себя.
    5.1.5. Строго придерживаться и не нарушать условий Соглашения, а также обеспечить конфиденциальность коммерческой и технической информации Лицензиара.
    5.1.6. Не устанавливать Программный продукт на компьютерах (оборудованиях), не соответствующих техническим требованиям для функционирования Программного продукта.
    5.1.7. Заботиться о том, чтобы права Лицензиара на Программный продукт не были нарушены третьими лицами на территории действия настоящего Соглашения, и обязан сообщить Лицензиару обо всех ставших ему известными нарушениях.
    5.2. Пользователь вправе:
    5.2.1. Использовать Программный продукт только посредством установки (записи) Клиентского приложения Программного продукта на компьютер или мобильное устройство и его настройки для осуществления ознакомительного или образовательного процесса с помощью базы данных.
    5.2.2. Использовать Программный продукт для любых целей Пользователя, за исключением ограничений, определенных Соглашением.
    5.3. Лицензиар обязуется:
    5.3.1. Обеспечить технические условия функционирования Серверной части и Клиентского приложения для использования Программного продукта Пользователем, в том числе обеспечить возможность получения и/или предоставить дистрибутив (установочные файлы) Клиентского приложения, с помощью которого осуществляется использование Программного продукта.
    5.3.2. Защищать данные Пользователя, которые стали известны Лицензиару в связи с исполнением Сторонами своих обязательств в соответствии с настоящим Соглашением.
    5.3.3. Уведомлять Пользователя о невозможности использования Программного продукта в связи с выполнением сервисных работ не менее чем за 48 (Сорок восемь) часов путем отправки сообщения на электронную почту, указанную при регистрации.
    5.3.4. Воздерживаться от каких-либо действий, способных затруднить осуществление Пользователя предоставленного ему права использования Программного продукта в установленных Соглашением пределах.
    5.3.5. Предоставлять новые версии (обновления) Программного продукта путем их размещения в сети Интернет на сайте Лицензиара либо в системе Google Play с возможностью скачивания.
    5.3.6. Информировать Пользователя о новых версиях (обновлениях) Программного продукта, посредством направления уведомления на адрес электронной почты Пользователя, указанный при регистрации и (или) авторизации на Сайте Лицензиара.
    5.3.7. Обеспечивать круглосуточный прием обращений в Службу поддержки по адресу электронной почты: [email protected]
    5.3.8. Осуществлять обработку поступивших обращений и консультации через Службу поддержки, в период с 5:00 до 14:00 по московскому времени с понедельника по пятницу, за исключением выходных и праздничных дней.
    5.4. Лицензиар вправе:
    5.4.1. Производить сервисные работы, которые могут повлечь перерывы в работе Клиентского приложения.
    5.4.2. В случае нарушения Пользователем условий (способов) использования прав на Программный продукт в соответствии с настоящим Соглашением, лишить Пользователя лицензии на использование прав на Программный продукт путем закрытия доступа к Программному продукту.
    5.4.3. Изменять в одностороннем порядке условия настоящего Соглашения в установленном порядке.
    5.4.4. Отказаться в одностороннем порядке от исполнения Соглашения в порядке, предусмотренном применимым правом и/или настоящим Соглашением;
    5.4.5. Осуществлять иные права, предусмотренные применимым правом, а также настоящим Соглашением.
    6. ПОРЯДОК ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРОГРАММНОГО ПРОДУКТА
    6.1. Пользователю для использования Программного продукта предлагается установить (записать в память ЭВМ) и запустить Клиентское приложение Лицензиара, экземпляр которого скачивается Пользователем самостоятельно одним из следующих способов:
     в сети Интернет на сайте Лицензиара;
     в системе Google Play;
     с флэш-накопителя, предоставленного Лицензиаром (опция).
    6.2. После установки (записи в память ЭВМ) и запуска Клиентского приложения Лицензиара Пользователю предоставляется право использования Программного продукта в Демонстрационном режиме.
    6.3. Для использования Программного продукта в Продуктивном режиме Пользователю необходимо в Клиентском приложении ввести Регистрационный ключ, который Лицензиар направляет Пользователю на адрес электронной почты, указанный на Сайте Лицензиара в запросе на предоставление доступа. Пользователь самостоятельно осуществляет использование Программного продукта путем запуска и настройки Клиентского приложения.
    6.4. Программный продукт предоставляется Пользователю по принципу "as is" ("как есть"), что подразумевает: Пользователю известны важнейшие функциональные свойства продукта, в отношении которого предоставляются права на использование, Пользователь несет риск соответствия Программного продукта его желаниям и потребностям, а также риск соответствия условий и объема предоставляемых прав своим желаниям и потребностям. Лицензиар не несет ответственность за какие-либо убытки или ущерб, независимо от причин их возникновения (включая особый, случайный или косвенный ущерб; убытки, связанные с недополученной прибылью, прерыванием коммерческой или производственной деятельности, утратой деловой информации, небрежностью, или какие-либо иные убытки), возникшие вследствие использования или невозможности использования Программного продукта.
    6.5. Программный продукт предназначен для личных, образовательных и иных не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности нужд физических лиц. Использование Программного продукта в коммерческих целях не допускается.
    7. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ СТОРОН
    7.1. За невыполнение или ненадлежащее выполнение обязательств по настоящему Соглашению Стороны несут ответственность в соответствии с действующим законодательством, если иное не установлено Соглашением.
    7.2. Стороны освобождаются от ответственности за неисполнение (ненадлежащее исполнение) Соглашения, если такое неисполнение (ненадлежащее исполнение) явилось следствием действий обстоятельств непреодолимой силы, наступление которых Стороны не могли предвидеть и предотвратить. Сторона, для которой надлежащее исполнение обязательства стало невозможным ввиду действия обстоятельств непреодолимой силы, обязана незамедлительно уведомить об этом другую Сторону. Стороны вправе ссылаться на действия обстоятельств непреодолимой силы лишь при условии, что они сделали все возможное в целях предотвращения и/или минимизации негативных последствий действия указанных обстоятельств.
    7.3. Лицензиар не гарантирует абсолютную бесперебойность использования Программного продукта и не дает гарантию того, что произведенные третьими лицами программы для ЭВМ или любые другие средства, используемые при работе Программного продукта, абсолютно защищены от компьютерных вирусов и других вредоносных компонентов. Лицензиар обязуется осуществить все разумные меры для защиты информации Пользователя и обеспечения бесперебойного использования Программного продукта.
    7.4. Пользователь самостоятельно отвечает за содержание информации, передаваемой им или иным лицом по сети Интернет и хранимой в памяти сервера Лицензиара, в том числе за ее достоверность и правомерность ее хранения и распространения.
    7.5. В случае привлечения Лицензиара к ответственности или наложения на него взыскания в связи с допущенными Пользователем нарушениями прав третьих лиц, а равно установленных законодательством запретов или ограничений, Пользователь обязан в полном объеме возместить убытки Лицензиара.
    7.6. В случае нарушения Пользователем условий и ограничений настоящего Соглашения, он является нарушителем исключительного права на Программный продукт. За нарушение авторских прав на Программный продукт Пользователь несет ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
    7.7. Совокупная кумулятивная ответственность Лицензиара перед Пользователем в отношении требований любого рода, возникающих из настоящего Соглашения, не будет превышать сумму вознаграждения по данному Соглашению, фактически выплаченного Пользователем за Программный продукт, в отношении которого возникло требование, в течение 12 (двенадцати) месяцев, предшествующих возникновению требования. Вышеуказанные ограничения ответственности применяются даже в том случае, если с помощью вышеуказанного способа защиты права не удается добиться его основной цели.
    8. ПЕРСОНАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ
    8.1. Информация, предоставленная Пользователем является конфиденциальной.
    8.2. Предоставляя свои персональные данные Лицензиару, Пользователь соглашается на их обработку, как с использованием средств автоматизации, так и без использования средств автоматизации, в частности сбор, хранение, передачу третьим лицам и использование информации Лицензиаром в целях исполнения обязательств перед Пользователем в соответствии с настоящим Соглашением; получения Пользователем персонализированной рекламы; проверки, исследования и анализа данных, позволяющих поддерживать и улучшать Программный продукт.
    8.3. Лицензиар обязуется не разглашать полученную от Пользователя информацию. Не считается нарушением предоставление Лицензиаром информации, в том числе персональные данные Пользователя третьим лицам, действующим на основании договора с Лицензиаром, в целях исполнения настоящего Соглашения.
    8.4. Не считается нарушением обязательств по неразглашению информации предоставленной Пользователем, в том числе персональные данные Пользователя, в целях обеспечения соблюдения требований действующего законодательства Российской Федерации (в том числе в целях предупреждения и/или пресечения незаконных и/или противоправных действий Пользователей).
    8.5. Пользователь не имеет права передавать свои Логин и Пароль третьим лицам.
    8.6. Пользователь обязуется обеспечивать конфиденциальность своего Логина и Пароля и несет ответственность за использование Логина и Пароля третьими лицами. Ни при каких обстоятельствах Лицензиар не несет ответственность за использование третьими лицами Логина и пароля Пользователя.
    8.7. В случае несанкционированного доступа к логину и паролю и/или персональной странице Пользователя, или распространения логина и пароля Пользователь обязан незамедлительно сообщить об этом Лицензиару посредством заполнения формы обратной связи, представленной на Сайте.
    8.8. Лицензиар не несет ответственности за использование кем бы то ни было общедоступных персональных данных Пользователей.
    9. ИСКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ ПРАВА НА КОНТЕНТ
    9.1. Все объекты, размещенные на Сайте и в Программном продукте, в том числе элементы дизайна, текст, графические изображения, иллюстрации, видео, скрипты, программы, музыка, звуки и другие объекты и их подборки (далее — Контент), являются объектами исключительных прав Лицензиара, все права на эти объекты защищены.
    9.2. Кроме случаев, установленных настоящим Соглашением, а также действующим законодательством Российской Федерации, Контент не может быть скопирован (воспроизведен), переработан, распространен, отображен во фрейме, опубликован, скачан, передан, продан или иным способом использован целиком или по частям без предварительного разрешения правообладателя, кроме случаев, когда правообладатель явным образом выразил свое согласие на свободное использование Контента любым лицом.
    9.3. Использование Пользователем Контента, доступ к которому получен исключительно для личного некоммерческого использования, допускается при условии сохранения всех знаков авторства или других уведомлений об авторстве, сохранения имени автора в неизменном виде, сохранении произведения в неизменном виде.
    9.4. Любое использование Контента, кроме разрешенного в настоящем Соглашении или в случае явно выраженного согласия правообладателя на такое использование, без предварительного письменного разрешения правообладателя, категорически запрещено.
    10. ПРОЧИЕ УСЛОВИЯ
    10.1. Все споры и разногласия, возникающие в связи с исполнением и (или) толкованием настоящего Соглашения, разрешаются Сторонами путем переговоров. При невозможности урегулирования Сторонами возникших разногласий путем переговоров, спор подлежит разрешению в арбитражном суде по месту нахождения ответчика с обязательным соблюдением претензионного порядка урегулирования споров и разногласий. Срок ответа на претензию 30 (тридцать) календарных дней с момента ее поступления в письменной форме или в электронном виде.
    10.2. Ни одно из положений настоящего Соглашения не является и не может рассматриваться как передача (отчуждение) исключительных прав на интеллектуальную собственность Лицензиара.
    10.3. В случае поступления от Пользователя замечаний к Программному продукту, предоставляемому в рамках настоящего Соглашения, такие замечания подлежат рассмотрению Лицензиаром по его желанию и необязательны для учета.
    10.4. Условия настоящего Соглашения распространяются на последующие версии Программного продукта, которые являются его обновлениями. Заключения иных соглашений в отношении обновлений Программного продукта не требуется.
    10.5. Во всем ином, что не предусмотрено настоящим Соглашением, Стороны руководствуются действующим законодательством РФ.
    11. АДРЕС, РЕКВИЗИТЫ ЛИЦЕНЗИАРА
    ООО "АЛЕКТА"
    Юридический адрес: 630090, г. Новосибирск, Проспект академика Лаврентьева 2/2.
    Почтовый адрес: 630090, г. Новосибирск, Проспект академика Лаврентьева 2/2.
    ОГРН 1025403657135
    ИНН 5408128408
    КПП 540801001
    ОКВЭД 72.19, 62.01, 62.02, 68.20.2;
    ОКПО 26335100;
    ОКАТО 50401384000;
    ОКФС 16;
    ОКОПФ 65.
    E-mail: [email protected]

    Установка производства серной кислоты на НПЗ

    Назначение

    Установка производства серной кислоты предназначена прежде всего для утилизации сероводородсодержащих газов (СВСГ), а также для получения технической серной кислоты.

    Рисунок 1 – Общий вид установки производства серной кислоты

    Сырье и продукты

    Сырьем установки является сероводородсодержащий газ (СВСГ), который поступает с установок:

    1. Гидроочистки
    2. Регенерации амина
    3. Отпарки кислых стоков
    4. Блока сероочистки газов

    Современные методы производства серной кислоты

    Также сырьем может являться отработанная серная кислота после процесса сернокислотного алкилирования.

    В настоящее время в промышленности применяют два метода окисления диоксида серы в производстве серной кислоты:

    • контактный — с использованием твердых катализаторов,
    • нитрозный (башенный), в котором в качестве катализатора используют оксиды азота.

    В качестве окислителя обычно используют кислород.

    При контактном методе реакционная смесь пропускается сквозь слой твердого катализатора, во втором орошается водой или разбавленной серной кислотой в реакторах башенного типа.

    Вследствие высокой эффективности (производительность, компактность, чистота и стоимость продукта и др.) контактный способ вытесняет нитрозный.

    Технология получения серной кислоты методом “мокрого катализа” также относится к контактному методу.

    Технологическая схема

    Рисунок 2 – Принципиальная схема установки получения/регенерации серной кислоты методом мокрого катализа

    Процесс получения серной кислоты методом мокрого катализа состоит из нескольких основных стадий.

    Подготовка сырья, удаление конденсата

    СВСГ поступает на сжигание через приемный сепаратор и фильтры механической очистки. Вода содержится в продуктах реакции окисления сероводорода. Сероводород h3S с концентрацией 99,5% поступает на блок подготовки газов в сепарационную емкость.

    Конденсат моноэтаноламина, содержащийся в сырьевом газе, улавливается и под силой гравитации стекает сначала в нижнюю часть емкости, а затем по трубам в сборную емкость меньшего размера находящийся ниже уровня, после чего дренируется.

    Сжигание СВСГ/отработанной серной кислоты

    Получение сернистого ангидрида 2 путем сжигания сероводородсодержащего газа происходит по последующей реакции: 2H2S + 3O2 → 2SO2 + 2H2O

    Рисунок 3 – Получение сернистого ангидрида SО2

    Топливный газ очищается от жидкости в газовом сепараторе, после чего поступает на горелки топки. Сероводород сжигается в циклонной топке (камера сгорания) в результате чего получается сернистый газ SО2. Температура на выходе котлов от 450 до 560 °С.

    Рисунок 4 – Циклонная топка (камера сгорания)

    Окисление сернистого ангидрида в конвертере

    Окисление сернистого ангидрида до серного ангидрида SО3 происходит на ванадиевом катализаторе в контактном аппарате – конвертере по следующей реакции:

    2SO2 + O2 → 2SO3

    Рисунок 5 – Окисление сернистого ангидрида до SО3

    Перед подачей сернистого ангидрида в контактный аппарат предусмотрены фильтры для очистки от сажи, металлов, образующихся при сжигании СВСГ, либо отработанной серной кислоты.

    Далее сернистый газ смешивается с воздухом и с температурой 390 °С поступает в контактный аппарат, где окисляется на твердом ванадиевом катализаторе до оксида серы SO3Реакция протекает последовательно на 3 слоях катализатора с промежуточным охлаждением.

    Воздух для охлаждения подается воздуходувками. Эти же воздуходувки обеспечивают подачу воздуха в котлы-утилизаторы.

    Далее сернистый газ с температурой 430°С поступает в блок охлаждения газа, пройдя через четыре секции трубных пучков газ охлаждается до 255 °С.

    Рисунок 6 – Охлаждение сернистого газа 

    Далее для снижения выбросов и SOв атмосферу, в дымоход с блока управления туманом впрыскивают пары силиконового масла.

    Блок охлаждения дымовых газов и утилизации тепла реакции

    При утилизации тепла в конвертере, вырабатывается пар, который собирается в барабане- паросборнике. На установке используется химически очищенная вода, которая готовится на блоке ХОВ. Химически очищенная вода подается в деаэратор, после чего подается питательными насосами в котлы-утилизаторы и в барабан-паросборник блока охлаждения газа, где получается водяной пар высокого давления.

    WSA-конденсатор

    Получение серной кислоты H2SO4 путем конденсации в конденсаторе происходит по реакции:

    SO3 + H2O → H2SO4

    Рисунок 7 – Реакция получения серной кислоты

    Газовая смесь охлаждается в WSA-конденсаторе, где пары образующейся серной кислоты превращаются в жидкий продукт H2SO4.

    В качестве охладителя используется воздух, который подается воздуходувками через фильтр из атмосферы. Пройдя через аппарат, он смешивается с дымовыми газами и выводится через дымовую трубу.

    Сконденсированная серная кислота стекает по стенкам трубок вниз аппарата в емкость системы циркуляции кислоты. Температура на выходе составляет около 120°С.

    Для снижения температуры кислоты до 65°С в горячий поток добавляется холодный поток циркулирующей кислоты.

    Серная кислота с концентрацией от 92 до 94% насосом из емкости направляется:

    • основная часть в качестве рециркулята на смешение с горячей кислотой.
    • балансовое количество серной кислоты насосами откачивается с установки.
    Рисунок 8 – Вывод серной кислоты с установки

    Материальный баланс

    Наименование продуктаИзмерениеСутки
    един.итого
    Входы  
    СВСГт 64,6
    Серная кислота отработаннаят 12,5
    Воздух 92,8
    Итого сырьят 169,9
    Выходы  
    Серная кислота 93%т 169,9

    Достоинства и недостатки

    Недостатки

    1. Недостатком метода мокрого катализа является то, что из влажного газа, особенно с пониженным содержанием SO2, нельзя получить олеум. В остальном этот метод очень эффективен.
    2. Процесс производства серной кислоты не является экономически выгодным для предприятия. Основная цель процесса – переработка сероводородсодержащего газа в серную кислоту для удобства транспортировки, а также снижения выбросов в атмосферу при сжигании СВСГ на факелах.
    3. Несмотря на высокую степень автоматизации для рабочего персонала существует риск отравления сернистыми газами, особенно в период капитальных и текущих ремонтов.

    Достоинства

    1. По аппаратурной схеме процесс мокрого катализа гораздо проще и рентабельнее обычного контактного процесса.
    2. В процессе не образуются сточные воды
    3. Нет расхода абсорбентов и вспомогательных химикатов
    4. Эффективная рекуперация тепла, обеспечивающая экономичность работы
    5. Простое и полностью автоматизированное управление, вариативное к изменениям расхода и состава сырья

    Существующие установки

    Процесс мокрого катализа разработан компанией Хальдор-Топсе и является распространенной и широко используемой технологией как в мире, так и в России. В России технология мокрого катализа используется для получения серной кислоты на таких заводах, как:

    • ПАО «Славнефть-ЯНОС»
    • ПАО «Карабашмедь»
    • ПАО РН-Новокуйбышевский НПЗ»
    • ПАО РН-Сызранский НПЗ и др.

    Серная кислота - обзор

    3.3.15 Серная кислота

    Серная кислота (H 2 SO 4 ) (историческое название купоросное масло ) представляет собой неорганическое химическое вещество, которое является очень коррозионной сильной минеральной кислотой, которая представляет собой вязкую жидкость от бесцветной до слегка желтоватой окраски с резким эфирным вкусом, растворимую в воде при любых концентрациях. Иногда кислота может продаваться в виде темно-коричневой жидкости (краситель добавляется во время производства), чтобы предупредить покупателей об опасностях обращения с этой кислотой.

    Серная кислота производится в больших количествах в мировом масштабе, причем производство химического вещества часто связано со стадией развития страны из-за большого количества процессов преобразования, в которых она используется. Серная кислота (H 2 SO 4 ) является основным сырьем, используемым в широком спектре промышленных процессов и производственных операций. Большая часть производимой серной кислоты используется в производстве фосфорных удобрений, и другие применения включают выщелачивание меди, производство неорганических пигментов, нефтепереработку, производство бумаги и промышленное производство органических химикатов.

    Серная кислота производится из элементарной серы в трехстадийном процессе:

    S + O2 → SO2

    2SO2 + O2 → 2SO3

    SO3 + h3O → h3SO4

    Поскольку реакция серы с сухим воздухом является экзотермической, диоксид серы необходимо охладить, чтобы удалить избыточное тепло и избежать обращения реакции вспять.

    Сжигание элементарной серы является основным источником диоксида серы, используемого для производства серной кислоты. Сжигание сероводорода из отходящих газов, термическое разложение отработанной серной кислоты или других серосодержащих материалов и обжиг пирита также используются в качестве источников диоксида серы.Серная кислота может производиться в промышленных масштабах либо по процессу со свинцовой камерой , либо по контактному процессу с современным подходом к контактному процессу.

    В контактном процессе технологические установки обычно характеризуются в зависимости от загружаемого в них сырья: (1) сжигание элементарной серы, (2) сжигание отработанной серной кислоты и сероводорода и (3) сжигание сульфида металла. сжигание руд и плавильных газов. В частности, контактный процесс включает три основных операции, каждая из которых соответствует отдельной химической реакции.Сначала сера в исходном сырье окисляется (сжигается) до диоксида серы:

    S + O2 → SO2

    Полученный диоксид серы подается в технологическую установку (часто называемую преобразователем ), где он подвергается каталитическому окислению. в триоксид серы:

    2SO + 2O2 → 2SO3

    Наконец, триоксид серы абсорбируется в растворе сильной серной кислоты (98%):

    SO3 + h3O → h3SO4

    В процессе Фраша элементарная сера плавится, фильтруется для удаления золы и распыляется под давлением в камеру сгорания, где сера сжигается в чистом воздухе, высушенном путем промывки серной кислотой 93–99% (об. / об.).Газы из камеры сгорания охлаждаются, проходя через котел-утилизатор, а затем поступают в нейтрализатор катализатора (пентоксид ванадия, V 2 O 5 ). Обычно 95% -98% (об. / Об.) Диоксида серы из камеры сгорания превращается в триоксид серы с сопутствующим большим выделением тепла. После охлаждения, опять же за счет генерации пара, газ, выходящий из конвертера, поступает в абсорбционную башню. Абсорбционная башня представляет собой насадочную колонну, в которой кислота распыляется сверху, а триоксид серы поступает снизу.Триоксид серы абсорбируется серной кислотой 98–99% (об. / Об.), Где триоксид серы соединяется с водой в кислоте и образует больше серной кислоты. Если образуется олеум (раствор несвязанного триоксида серы, растворенного в серной кислоте), триоксид серы из конвертера сначала направляют в олеумную башню, куда подается 98% (об. / Об.) Кислоты из абсорбционной системы. Затем газы из олеумной башни перекачиваются в абсорбционную колонну, где удаляется остаточный триоксид серы. В процессе однократной абсорбции используется только один абсорбер, как следует из названия, но на многих предприятиях установлен этап двойной абсорбции.

    На стадии двойной абсорбции газообразный триоксид серы, образующийся на первичных ступенях конвертера, направляется в промежуточный абсорбер, где большая часть триоксида серы удаляется с образованием серной кислоты. Оставшийся непрореагировавший диоксид серы направляется на заключительные ступени конвертера для удаления большей части оставшегося диоксида серы путем окисления до триоксида серы, откуда он направляется в конечный абсорбер для удаления оставшегося триоксида серы.

    Если образуется олеум (дымящая серная кислота, просто представленная как H 2 SO 4 · SO 3 ) (смесь избыточного триоксида серы и серной кислоты), триоксид серы из конвертера переходит в олеум башня, в которую подается 98% (об. / об.) кислоты из абсорберов.Затем газы из этой колонны перекачиваются в абсорбционную колонну, где удаляется триоксид серы. Могут быть получены олеум различной концентрации. Общие включают 20% олеума (20%, об. / Об. Триоксида серы в 80%, об. / Об. Серной кислоты, без воды), 40% олеума и 60% олеума.

    Диоксид серы является основным выбросом при производстве серной кислоты и обнаруживается в основном в отходящих дымовых газах. Превращение диоксида серы в триоксид серы также является неполным во время процесса, что приводит к выбросам.Двойная абсорбция считается наилучшей доступной технологией контроля (BACT), отвечающей требованиям NSPS для диоксида серы. В дополнение к дымовым газам, небольшие количества диоксида серы выбрасываются из хранилищ и вентиляционных отверстий автоцистерн во время погрузки, из концентраторов серной кислоты и из протекающего технологического оборудования.

    Кислотный туман может также выделяться из дымовых газов абсорбера при производстве серной кислоты. Очень стабильный кислотный туман образуется, когда триоксид серы реагирует с водяным паром ниже точки росы триоксида серы.Типичные устройства управления включают вертикальную трубку, вертикальную панель и горизонтальные туманоуловители с двумя подушками.

    Во время производства серной кислоты в установке удаления диоксида углерода, используемой для абсорбции газа-растворителя, образуется осадок. В установке используется углеводородный растворитель, который во время процесса распадается на углеводородный шлам. Этот шлам обычно сжигается на другой части процесса. При производстве серной кислоты также образуются твердые отходы, содержащие тяжелый металл ванадий, когда катализатор конвертера регенерируют или просеивают.Эти отходы отправляются стороннему поставщику для переработки. Дополнительные твердые отходы производства серной кислоты могут содержать как ванадий, так и мышьяк, в зависимости от используемого сырья, и необходимо принять меры для их правильной утилизации на свалках.

    Объем рынка, доля и тенденции рынка серной кислоты, 2018-2025 гг.

    Отраслевой анализ

    Объем мирового рынка серной кислоты в 2016 году оценивался в 10,10 млрд долларов США, и ожидается, что он станет свидетелем прогресса за счет увеличения и запланированного роста производства удобрений с использованием фосфатов.Рост может быть объяснен наличием строгих экологических норм по контролю за выбросами, что, как ожидается, приведет к более широкому использованию плавильных печей для улавливания продуктов диоксида серы.

    Ожидается, что рост спроса на этот продукт со стороны производителей удобрений, химической, целлюлозно-бумажной, нефтеперерабатывающей, металлообрабатывающей и автомобильной промышленности для использования в качестве катализатора, дегидратирующего агента и реагента будет стимулировать развитие отрасли в обозримом периоде.Рост опасений по поводу высокой урожайности и отличного качества продуктов питания в сельскохозяйственном секторе, по прогнозам, будет стимулировать рост рынка удобрений, что, в свою очередь, может спровоцировать рост рынка серной кислоты.

    Прогнозируется, что автомобильная промышленность будет развиваться с максимальным среднегодовым темпом роста в течение прогнозируемого периода. Ожидается, что в ближайшие годы рост использования серной кислоты в автомобильных аккумуляторах приведет к развитию сегмента автомобильной промышленности.

    Ожидается, что такие факторы, как волатильность цен на сырье из-за роста потребления со стороны производителей фосфорных удобрений в период ограниченного предложения, а также внедрение различных нормативных актов для производства экологически чистой продукции, окажут негативное влияние на рост отрасли.Ожидается, что увеличение внедрения стандартов, таких как Стандарты производительности новых источников (NSPS), для регулирования выбросов диоксида серы, тумана серной кислоты, твердых частиц и оксидов азота из H 2 SO 4 производственных объектов, как ожидается, увеличит рынок с 2017 по 2025 год.

    Анализ сырья

    Сегмент сырья элементарной серы занял значительную долю рынка в 2016 году и, по прогнозам, будет развиваться самыми быстрыми темпами за прогнозируемый период.Сырье вызывает меньшее загрязнение по сравнению с заводами по выплавке колчеданной руды или цветных металлов и доступно в промышленности в изобилии. Чтобы ограничить или ограничить загрязнение окружающей среды, большое количество компаний приняли строгие меры по обработке выделяемого сернистого газа перед его выбросом в атмосферу.

    Ожидается, что активизация деятельности по развитию, например, расширение производственных мощностей компаний для увеличения производства сернокислотных продуктов из элементарной серы, вызовет рост рынка.

    Китай является ведущим производителем пирита, и максимальная доля этого сырья используется для производства серной кислоты. Производители, вероятно, примут строгие меры при добыче пирита для производства кислотных продуктов, поскольку они менее безопасны для окружающей среды по сравнению с элементарной серой. Эти факторы, вероятно, будут препятствовать росту сегмента сырьевого сырья колчеданной руды.

    Канада и Мексика являются импортерами серной кислоты, которая производится из побочных продуктов плавильных печей.Продукт импортируется из США. Растущий спрос на экологические заводы по производству серной кислоты, вероятно, будет стимулировать рынок в течение прогнозируемого периода.

    Application Insights

    Удобрения были значительным сегментом внесения удобрений в 2016 году и составили около 54% ​​от общей выручки рынка. Растущий спрос на урожай более высокого качества и рост населения во всем мире, вероятно, будут способствовать росту рынка в обозримом периоде.

    Быстрая индустриализация и урбанизация приводят к сокращению пахотных земель, что, в свою очередь, побуждает фермеров использовать удобрения для повышения урожайности сельскохозяйственных культур. Прогнозируется, что рост использования H 2 SO 4 для производства качественных удобрений для использования в сельском хозяйстве с целью увеличения производственных мощностей будет стимулировать рост рынка.

    Нефтяные и химические нефтеперерабатывающие заводы в значительной степени участвуют в производстве загрязненной серной кислоты, что приводит к регенерации чистой и концентрированной H 2 SO 4 продуктов.Регенерированные кислоты выделяют низкие выбросы, что приводит к снижению производственных затрат, что делает его экологически безопасным и экологически чистым.

    Согласно прогнозам, увеличение инвестиций в разработки, связанные с химическим синтезом в химическом производственном секторе Китая, будет способствовать росту рынка в течение прогнозируемого периода. Ожидается, что рост производства промышленных чистящих средств будет стимулировать рост промышленности.

    Regional Insights

    Азиатско-Тихоокеанский регион был крупнейшим региональным сегментом, на который в 2016 году приходилось около 46% общей выручки.Увеличение производства серы в Китае и Японии, по прогнозам, приведет к увеличению предложения серной кислоты в этом регионе. Ожидается, что растущий спрос на H 2 SO 4 со стороны Филиппин и Индонезии будет стимулировать региональный рынок Азиатско-Тихоокеанского региона в течение прогнозируемого периода.

    Цены на серную кислоту растут из-за растущего спроса на этот продукт в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Возрастающая потребность в расширении производства фосфорных удобрений из-за роста сектора удобрений и строгих экологических норм, касающихся производства экологически чистых продуктов, вероятно, будет стимулировать рынок в ближайшие годы.

    Ожидается, что рост спроса со стороны промышленных предприятий и секторов фосфорной кислоты вследствие увеличения объемов выращивания сельскохозяйственных культур и повышения урожайности приведет к росту рынка в Китае. Ожидается, что рост экспорта из Китая в Индию и Филиппины будет стимулировать рост регионального рынка.

    Ожидается, что рост предложения продукции H 2 SO 4 из Саудовской Аравии и Марокко будет стимулировать рынок в обозримом периоде. Увеличение количества кислотных заводов для удовлетворения растущего потребительского спроса наряду с увеличением предложения сернистых кислот на Ближнем Востоке, по прогнозам, будет подпитывать рынок с 2017 по 2025 год.

    Анализ доли рынка серной кислоты

    Рынок достаточно концентрированный и высококонкурентный по своей природе. Немногочисленные отраслевые участники включают DuPont, AkzoNobel N.V., BASF SE, Agrium Inc., PVS Chemical Solution и Chemtrade Logistics среди других. Компании в основном занимаются производством серы и ее побочных продуктов для использования в различных областях, таких как удобрения, химическое производство, нефтепереработка и другие смежные отрасли.

    Большое количество компаний в основном участвует в слияниях, поглощениях и создании совместных предприятий, чтобы расширить свой продуктовый портфель и добиться значительного присутствия на рынке.Например, в июне 2016 года Veolia приобрела подразделение по производству серных продуктов Chemour, чтобы усилить услуги компании в нефтегазовой отрасли по переработке и переработке промышленных отходов в США.

    В декабре 2014 года BASF заключила партнерское соглашение с Zhejiang Jiahua Energy Chemical Industry Co. Ltd., дочерней компанией Huafang Textile Co., Ltd., для строительства завода по производству серной кислоты для электроники в Китае для производства H 2 SO 4 продуктов для растущей полупроводниковой промышленности в этом регионе.В сентябре 2016 года Джейкобс приобрела технологию конвертера серной кислоты Bayer для переработки серного газа.

    Несколько компаний следуют инвестиционным стратегиям и стратегиям расширения, чтобы укрепить свои производственные мощности и выйти на развивающиеся рынки. Увеличение количества производителей и поставщиков H 2 SO 4 , по прогнозам, будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода.

    Объем отчета

    Атрибут

    Детали

    Базовый год для оценки

    2016

    Фактические оценки / Исторические данные

    2014-2015

    Период прогноза

    2017-2025

    Представительство на рынке

    Объем в миллионах тонн, выручка в миллионах долларов США и среднегодовой темп роста с 2017 по 2025 год

    Региональный охват

    Северная Америка, Европа, Азиатско-Тихоокеанский регион, Центральная и Южная Америка, Ближний Восток и Африка

    Область применения страны

    U.С., Канада, Мексика, Россия, Германия, Франция, Китай, Япония, Индия, Саудовская Аравия

    Охват отчета

    Прогноз выручки, доля компании, конкурентная среда, факторы роста и тенденции

    15% бесплатный объем настройки (эквивалент 5 рабочих дней аналитика)

    Если вам нужна конкретная рыночная информация, которая в настоящее время не входит в объем отчета, мы предоставим ее вам как часть настройки.


    Сегменты, включенные в отчет

    В этом отчете прогнозируется рост объемов и доходов на глобальном, региональном и страновом уровнях, а также анализируются отраслевые тенденции в каждом из подсегментов с 2014 по 2025 год.Для целей данного исследования компания Grand View Research сегментировала мировой рынок серной кислоты на основе сырья, области применения и региона:

    • Перспективы сырьевых товаров (объем, млн тонн; выручка, млн долларов США; 2014-2025 гг.)

      • Элементарная сера

      • Производство недрагоценных металлов

      • Пиритовая руда

      • Прочие

    • Перспективы приложений (объем, млн тонн; выручка, млн долларов США; 2014-2025 гг.)

      • Удобрения

      • Химическое производство

      • Обработка металлов

      • Нефтепереработка

      • Текстильная промышленность

      • Автомобильная промышленность

      • Бумага и целлюлоза

      • Прочие

    • Региональный прогноз (объем, млн тонн; выручка, млн долларов США; 2014-2025 гг.)

      • Северная Америка

      • Европа

      • Азиатско-Тихоокеанский регион

      • Центральная и Южная Америка

      • Ближний Восток и Африка

    Мир серы | Мир удобрений

    AK Tyagi, Nuberg EPC, Индия, подробно рассматривает производство серы и представляет пример установки завода в Египте.

    Серная кислота - одна из важнейших минеральных кислот, которая находит широкое применение в химической промышленности. Это вязкая жидкость, не имеющая цвета, запаха и растворимая в воде. Его растворимость в воде выделяет много тепла в сильно экзотермической реакции. Серная кислота встречается в природе в виде сульфидных минералов в горных породах. Однако разбавленные формы серной кислоты естественным образом встречаются в атмосфере после окисления диоксида серы в присутствии атмосферной влаги.После огромного применения серной кислоты она требуется в огромных количествах. Следовательно, серная кислота коммерчески производится реакцией триоксида серы в присутствии воды в процессе, известном как контактный процесс. Обычно процессы производства серной кислоты претерпели ряд изменений. В 18 веке контактный процесс был разработан Рудольфом Месселем и Перегрин Филлипс. Первоначально в этом процессе в качестве катализатора использовалась более дорогая металлическая платина.Однако затем он был заменен гораздо более дешевым катализатором на основе оксида ванадия, который используется до сих пор. В настоящее время уместно сказать, что существует положительная корреляция между уровнем развития страны и ее спросом на серную кислоту; несколько стран подключаются к этому.

    Мировое производство и обзор рынка серной кислоты

    Единственный раз, когда спрос на серную кислоту резко упал, был во время глобального экономического кризиса в 2009 году. Однако в период с 2010 по 2012 год наблюдалась тенденция к росту.В настоящее время мировое производство серной кислоты составляет более 270 миллионов тонн, и ожидается, что эта цифра будет расти. На данный момент пять стран считаются ведущими производителями этого химического вещества. Лидирует Китай, объем производства которого составляет более 74 млн т. На втором месте США - более 37 миллионов тонн, Индия производит 16 миллионов тонн, Россия - 14 миллионов тонн, а Марокко производит 7 миллионов тонн мирового производства. В целом на эти пять стран приходится примерно 61.5% мирового производства серной кислоты. В настоящее время отрасль удобрений потребляет более 55% мирового производства. Таким образом, нет никаких сомнений в том, что потребность в серной кислоте невозможно переоценить. В 2016 году мировой рынок серы оценивался в 10,1 млрд долларов США. По оценкам, к 2025 году эта цифра достигнет 15 миллиардов долларов США. Аналогичным образом ожидается, что мировой спрос будет расти экспоненциально, в то время как для удовлетворения этого спроса необходимо увеличение производства.

    Марки серной кислоты

    Получить 100% -ную серную кислоту практически невозможно, поэтому в зависимости от способа производства существует несколько марок серной кислоты.В большинстве случаев концентрация производимой серной кислоты обычно составляет 98% после потери триоксида серы в процессе производства. Это наиболее устойчивая форма серной кислоты. К другим сортам относятся следующие:

    • 10% -ная серная кислота (разбавленная серная кислота).
    • 29-32% серная кислота.
    • 62 - 70% (камерная кислота / кислота удобрений).
    • 78-80% (терин или перловая кислота).
    • 98% (концентрированная серная кислота).

      Производство серной кислоты в Индии

      Индия - один из крупнейших производителей серной кислоты в мире.Как уже упоминалось, существует положительная корреляция между уровнем потребления серной кислоты в стране и доходом на душу населения. Пока что Индия использует большую часть своей серной кислоты в производстве удобрений. Процесс включает подкисление фосфатов горных пород, а также производство сульфата аммония. Другие промышленные применения включают нефтепереработку, сталелитейные заводы и другие неорганические химические вещества. В настоящее время в Индии насчитывается более 65 заводов по производству серной кислоты.Основное сырье, используемое при производстве серной кислоты, включает элементарную серу, сероводород, пирит и т. Д. Почти все предприятия в Индии в значительной степени полагаются на элементарную серу как основной источник сырья.

      Производство серной кислоты

      Методы производства серной кислоты эволюционировали, однако существуют два основных процесса ее промышленного производства. Есть процесс свинцовой камеры и процесс контакта. Независимо от различий в процессах, производство серной кислоты обычно основывается на следующих принципах:

      • Извлечение чистой элементарной серы из ее руды.
      • Превращение элементарной серы в диоксид серы в присутствии кислорода.
      • Превращение диоксида серы в триоксид серы.
      • Превращение триоксида серы в серную кислоту.

    Прочтите статью на сайте: https://www.worldfertilizer.com/special-reports/24122018/a-world-of-sulfur/

    Серная кислота была краеугольным камнем промышленной революции

    Англичанин Джон Джордж Хей (1909-1949) известен в криминальных кругах как «убийца в кислотной ванне».Между 1944 и 1949 годами он убил шесть человек и избавился от их останков, растворив их в больших чанах с концентрированной серной кислотой.

    Хэй ошибочно подумал, что если тела не было, его нельзя было осудить за убийство. Но его извращенное использование разъедающих свойств серной кислоты не помогло скрыть его преступление. 10 августа 1949 года он умер на виселице.

    Но серная кислота (H 2 SO 4 ) имеет гораздо более менее ужасное применение и фактически является основой современной химической промышленности и наиболее часто используемой из всех кислот.

    Люди знали о сульфатных минералах железа и меди с древних времен, когда их называли купоросом.

    Вулканы Иджен в Индонезии включают крупнейшее в мире озеро серной кислоты. (Фото: Shutterstock)

    Наши предки использовали купорос в металлургических и медицинских целях, но гораздо позже узнали, что купорос также можно использовать для производства сильной кислоты. Открытие часто приписывают мусульманскому алхимику Джабиру ибн Хайяну (ок.С 721 по 815 г. н.э.), который стал известен как Гебер и чьи труды были известны около 1300 г.

    Подробнее: Средневековая медеплавильная находка - самая старая в Норвегии

    Серная кислота для окраски одежды

    Средневековые алхимики разработали метод сочетания зеленого купороса (сульфата железа, FeSO 4 , 7H 2 O) с селитрой и водой при нагревании в стеклянном или каменном горшке. Результат был назван купоросным маслом из-за его маслянистой консистенции.

    Наш язык сохраняет эти старые связи между купоросом и серной кислотой: мы до сих пор говорим о язвительной сатире, что означает едкую или разъедающую форму комедии.

    Часть химического завода BASF в Лювигсхафене, Германия. BASF является пионером в области современного производства серной кислоты. (Фото: Google+)

    Спрос на серную кислоту оставался низким до середины 1700-х годов. До этого производство ограничивалось глауберовской солью или декагидратом сульфата натрия, которые продавались в аптеках в качестве чистящих средств и носили название немецкого химика Иоганна Глаубера (1604–1670 гг.) И до сих пор продаются в магазинах товаров для здоровья.

    Производство увеличилось примерно с 1760 года, когда он стал использоваться в качестве красителя для ткани вместо традиционной техники отбеливания с использованием простокваши.

    Кислота была использована для получения растворимой формы синего растительного красителя, индиго, в форме, которая могла быть растворена в воде. В качестве отбеливающего агента серная кислота очень быстро была заменена более эффективным хлором, но это не уменьшило важность серной кислоты. Напротив.

    Подробнее: этот камень мгновенно меняет цвета

    Решающая роль в промышленной революции

    Первая фотография сернокислой поверхности и атмосферы Венеры, сделанная 22 октября 1975 года российским космическим зондом.(Фото: посадочный модуль "Венера-9", Роскосмос)

    Успех отбеливания хлором привел к увеличению спроса на серную кислоту. Хлор в основном состоит из соляной кислоты (HCl) путем объединения серной кислоты и поваренной соли (H 2 SO 4 + 2NaCl → 2HCl + Na 2 SO 4 ).

    Рост спроса привел к так называемому процессу свинцовой камеры, который доминировал в производстве серной кислоты до начала 20 -го века.

    Впервые он был введен английским изобретателем Джоном Робаком (1718–1794), который был одним из ведущих деятелей промышленной революции и работал с Джеймсом Ваттом (1736–1819) над созданием паровой машины.

    Первоначальная версия процесса свинцовой камеры состояла из вулканической серы или пирита (FeS 2 ), сжигаемых в присутствии селитры (KNO 3 ) в больших камерах свинца, который не подвергается коррозии серной кислотой, в отличие от других металлы.

    Затем постепенно добавляют воду или пар для получения серной кислоты с концентрацией около 60%.Его можно дополнительно сконцентрировать, нагревая в платиновых котлах.

    С химической точки зрения процесс резюмируется следующим образом:
    Диоксид серы образуется при сжигании серы: S + O 2 → SO 2 .
    Затем он используется для создания серной кислоты: SO 2 + O + H 2 O → H 2 SO 4 .

    Нитр используется для передачи атома кислорода (O), который превращает газообразный диоксид серы в серную кислоту. В 1700-х годах они, вероятно, не понимали химических механизмов, лежащих в основе этих реакций, но это не помешало развитию сернокислотной промышленности.

    Подробнее: 1750 скелетов рассказывают истории о жизни во время промышленной революции

    Производство серной кислоты в Дании

    Ряд технических разработок 1800-х годов привели к созданию более крупных и эффективных заводов по производству кислоты с концентрацией до 80 процентов по всей Европе и Северной Америке.

    Дания произвела небольшое количество серной кислоты с открытием фабрики Fredens Mølle в Амагере (юг Копенгагена) в 1834 году британско-датским торговцем Джозефом Оуэном (1789–1862).

    Серная кислота заняла видное место в технологической и промышленной истории благодаря ее использованию в ряде химических продуктов, включая соляную кислоту, водород, суперфосфат, отбеливатель и соду.

    Кислота играет такую ​​же важную роль в химической промышленности, как паровой двигатель в механической промышленности, а кремнезем - в современных информационных технологиях.

    В своей популярной книге «Химические письма» выдающийся немецкий химик Юстус фон Либих (1803–1873 гг.) Писал:

    «Мы можем точно оценить химическую промышленность страны по количеству потребляемой серной кислоты.”

    В ходе парламентских дебатов премьер-министр Великобритании Бенджамин Дизраэли (1804–1881 гг.) Охарактеризовал производство серной кислоты как барометр степени индустриализации страны. Его собственная страна была высокоразвитой, производя к 1870 году 600 000 тонн серной кислоты - больше, чем в любой другой стране. В то время Дания производила 3500 тонн.

    Подробнее: Третья промышленная революция для Норвегии?

    Две тонны серной кислоты для надувания баллона

    Серная кислота сыграла свою роль даже в полете на воздушном шаре.Воздушные шары с водородом были представлены в 1783 году французским физиком Жаком Шарлем (1746–1823) и его помощником, которые путешествовали на воздушном шаре, наполненном горючим газом. Это дало воздушному шару подъемную силу, необходимую для полета.

    Для производства газообразного водорода (H 2 ) они использовали железные засыпки, пропитанные большим количеством серной кислоты (Fe + H 2 SO 4 → FeSO 4 + H 2 ). Но для создания большого водородного баллона требовалось около двух тонн серной кислоты и соответствующее количество железа, что делало его дорогостоящим и трудоемким.

    Однако более важной была роль серной кислоты в производстве суперфосфата, который с середины 1800-х годов в больших количествах использовался в качестве удобрения.

    Встречающиеся в природе минеральные фосфаты, такие как фосфат кальция, не особенно растворимы. Его необходимо превратить в растворимый кислый фосфат, прежде чем его можно будет использовать в качестве удобрения на земле. Как показал Либих в 1841 году, этого можно было достичь с помощью серной кислоты.

    Открытие Либиха положило начало процветающей отрасли, в которой минеральный фосфат сочетается с серной кислотой.При этом образуется кислый фосфат кальция (CaHPO 4 ), который растворим в воде и поэтому может усваиваться растениями.

    Большой спрос на суперфосфат в европейском сельском хозяйстве привел к большому спросу на серную кислоту. Сегодня более половины мирового производства серной кислоты используется для производства суперфосфата и других питательных веществ.

    Подробнее: Маленькая долина - гигантская батарея?

    Рост спроса приводит к сильной конкуренции

    Первоначально производство серной кислоты в значительной степени основывалось на рецептах, разработанных самими мастерами, но к концу 19 века химические исследования сыграли важную роль.

    К тому времени, когда-то доминирующий процесс ведущей камеры конкурировал с новым методом, известным как контактный процесс. К концу Первой мировой войны контактный процесс захватил мировые рынки, и сегодня большая часть серной кислоты производится именно таким способом.

    Новый метод дает более чистую форму серной кислоты - до 98 процентов - которая требовалась новым рынкам для ализарина, индиго и других синтетических пигментов, используемых в текстильной промышленности.

    Подробнее: Разногласия ЕС задерживают регулирование вредных химических веществ

    Немецкие исследования взяли новую технику global

    Существовало одно техническое препятствие, которое грозило снизить прибыль новой текстильной промышленности по производству пигментов.

    Проблема была решена с помощью комплексной исследовательской программы, осуществленной крупной немецкой промышленной группой BASF (Badische Anilin und Soda Fabrikation) под руководством промышленного химика Рудольфа Кнетча (1854–1906) в 1880-х годах.

    В нормальных условиях продукты сгорания серной кислоты, диоксид серы (SO 2 ), не связываются с кислородом воздуха. Но немецкий химик показал, что этого можно достичь при контакте с подходящим катализатором, например оксидом платины или ванадия (V 2 O 5 ).

    При этом образуется триоксид серы (SO 3 ), который, в свою очередь, образует серную кислоту, спонтанно вступая в реакцию с водой (SO 3 + H 2 O → H 2 SO 4 ).

    BASF и другой немецкий производитель, Hoechst, в середине 1890-х основали первое промышленное предприятие, основанное на контактном процессе. И не случайно, что эти две фирмы были крупнейшими в мире производителями синтетических красителей. BASF также стал крупнейшим производителем серной кислоты в мире.

    Подробнее: Плохая химия: химические компании не соблюдают правила ЕС

    Не бытовой товар

    Серная кислота, вероятно, не является обычным бытовым продуктом. Вероятно, наиболее известен как аккумуляторная кислота, которая вместе с дистиллированной водой используется в автомобильных аккумуляторах. Но это не меняет того факта, что наше общество от него зависит.

    Серная кислота - неизмеримо важное химическое вещество, но подходить слишком близко - не лучшая идея.Мы можем радоваться, что живем не на Венере, где не только температура поверхности составляет 470 градусов по Цельсию, но и атмосфера состоит из углекислого газа и серной кислоты.

    В то время как облака на Земле ливняют воду, на Венере идет дождь концентрированной серной кислоты.

    ---------------

    Прочтите эту статью на английском языке на ForskerZonen, часть Videnskab.dk

    Переведено: Catherine Jex

    Внешние ссылки
    Сопутствующие материалы

    Вулканы, связанные с культурными потрясениями еще со времен раннего Рима

    Новые исследования показывают, что крупные извержения вулканов многократно охлаждали глобальный климат за последние 2500 лет и совпали с разрушительным голодом в Европе.

    Третья промышленная революция для Норвегии?

    Богатство и процветание Норвегии на протяжении последних четырех десятилетий основывались на нефти, но будет ли Норвегия двигаться к более экологичному будущему, основанному на возобновляемых источниках энергии, совместном транспорте и сверхэффективном жилье?

    Промышленные загрязнители меняют микробиоту льда Гренландии

    Бактерии в ледниковом покрове Гренландии адаптируются, чтобы справляться с загрязнителями, отложенными во льду.Эти же бактерии могут сыграть ключевую роль в удалении части этого загрязнения до того, как оно попадет в местную пищевую цепочку.

    Современная индустриализация убила похолодание океана

    Температура океана снижалась на протяжении почти двух тысячелетий, но затем началась индустриализация человечества.

    Худые песцы больше страдают от промышленных загрязнителей

    Возможно, Арктика находится далеко от индустриального мира, но вредные химические вещества попадают на север и концентрируются в животных.Исследователи обнаружили тревожную тенденцию: концентрация одного вредного химического семейства выше у худощавых песцов, чем у их более сытых собратьев.

    Анализ рынка

    серной кислоты | Последние изменения на рынке

    Содержание

    1 Введение (Страница № - 15)
    1.1 Цели исследования
    1.2 Определение рынка
    1.3 Объем рынка
    1.3.1 Охватываемые рынки
    1.3.2 По регионам
    1.3.3 Годы, рассматриваемые для исследования
    1.4 Валюта
    1.5 Размер пакета
    1.6 Ограничения
    1.7 Заинтересованные стороны

    2 Методология исследования (Страница № - 19)
    2.1 Данные исследования
    2.1.1 Вторичные данные
    2.1.2 Ключевые данные из вторичных источников
    2.1.3 Первичные данные
    2.1.4 Ключевые данные из первичных источников
    2.1.5 Ключевые отраслевые идеи
    2.1.6 Разбивка первичных интервью
    2.2 Оценка размера рынка
    2.3 Триангуляция данных
    2.4 Допущения исследования

    3 Краткое содержание (Страница № - 27)

    4 Premium Insights (Номер страницы - 31)
    4.1 Привлекательные возможности на рынке серной кислоты
    4.2 Рынок серной кислоты, по регионам
    4.3 Рынок серной кислоты в Азиатско-Тихоокеанском регионе, по областям применения и странам
    4.4 Рынок серной кислоты: развивающиеся и зрелые рынки
    4.5 Привлекательность рынка серной кислоты

    5 Обзор рынка (Страница № - 35)
    5.1 Введение
    5.2 Динамика рынка
    5.2.1 Драйверы
    5.2.1.1 Увеличение производства богатых питательными веществами продовольственных культур
    5.2.1.2 Устойчивый и устойчивый спрос на серную кислоту В связи с разнообразием применения
    5.2.2 Ограничения
    5.2.2.1 Снижение продаж из-за избытка на рынке
    5.2.2.2 Строгие экологические нормы из-за токсикологического воздействия серной кислоты
    5.2.3 Возможности
    5.2.3.1 Растущее использование олеума
    5.2.4 Проблемы
    5.2.4.1 Волатильность в сырье Цены на материалы
    5.2.4.2 Трудности, связанные с транспортировкой серной кислоты
    5.3 Анализ воздействия

    6 отраслевых тенденций (стр.- 42)
    6.1 Введение
    6.2 Анализ пяти сил Портера
    6.2.1 Угроза новых участников
    6.2.2 Торговая сила покупателей
    6.2.3 Угроза замены
    6.2.4 Торговая сила поставщиков
    6.2.5 Интенсивность Соперничество
    6.3 Макроэкономический обзор и тенденции
    6.3.1 Введение
    6.3.2 Вклад сельского хозяйства в ВВП 25 ведущих стран

    7 Рынок серной кислоты по сырью (стр.- 48)
    7.1 Введение
    7.2 Элементарная сера
    7.3 Пиритовая руда
    7.4 Плавильные печи основных металлов
    7.5 Прочие

    8 Рынок серной кислоты, по областям применения (Страница № 52)
    8.1 Введение
    8.2 Удобрения
    8.3 Обработка металлов
    8.4 Целлюлозно-бумажная промышленность
    8.5 Нефтепереработка
    8.6 Текстиль
    8.7 Автомобильная промышленность
    8.8 Химическая промышленность
    8.9 Другое

    9 Рынок серной кислоты по регионам (стр.- 66)
    9.1 Введение
    9.2 Северная Америка
    9.2.1 США
    9.2.2 Канада
    9.2.3 Мексика
    9.3 Азиатско-Тихоокеанский регион
    9.3.1 Китай
    9.3.2 Индия
    9.3.3 Япония
    9.3.4 Южная Корея
    9.3.5 Индонезия
    9.3.6 Остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона
    9.4 Западная Европа
    9.4.1 Германия
    9.4.2 Испания
    9.4.3 Италия
    9.4.4 Великобритания
    9.4.5 Франция
    9.4.6 Остальные страны Западной Европы
    9.5 Центральная и Восточная Европа
    9.5.1 Россия
    9.5.2 Турция
    9.5.3 Остальные страны Центральной и Восточной Европы
    9.6 Ближний Восток и Африка
    9.6. 1 Саудовская Аравия
    9.6.2 Марокко
    9.6.3 ОАЭ
    9.6.4 Остальной Ближний Восток и Африка
    9.7 Южная Америка
    9.7.1 Бразилия
    9.7.2 Чили
    9.7.3 Аргентина
    9.7.4 Остальная часть Южной Америки

    10 Конкурентная среда (Номер страницы - 107)
    10.1 Введение
    10.2 Слияния и поглощения: самая популярная стратегия роста
    10.3 Конкурентные ситуации и тенденции
    10.4 Запуск новых продуктов / разработка
    10.4.1 Расширения
    10.4.2 Слияния И приобретения

    11 Профили компании (стр.- 114)
    (Обзор, финансы *, продукты и услуги, стратегия и разработки)
    11.1 The Mosaic Company
    11.2 Potashcorp
    11.3 Groupe Chimique Tunisien Sa
    11,4 Maaden - Saudi Arabian Mining Company
    11,5 OCP Group
    11,6 Phosagro
    11.7 BASF SE
    11.8 Chemtrade Logistics Income Fund
    11.9 Akzonobel NV
    11.10 EI Du Pont De Nemours and Company
    11.11 Ineos Enterprises, Limited
    11.12 PVS Chemicals, Inc.
    11.13 Aurubis
    11.14 Agrium Inc.,
    11.15 Дополнительные профили компании
    11.15.1 Norfalco
    11.15.2 Gulf Fluor
    11.15.3 Oxbow Carbon LLC
    11.15.4 KMG Chemicals Inc
    11.15.5 Eurochem
    11.15.6 ECO Services
    11.15.7 Реагент
    11.15.8 Atul Ltd.

    * Сведения о компаниях, не котирующихся на бирже, могут быть недоступны.

    12 Приложение (номер страницы - 147)
    12.1 Выводы отраслевых экспертов
    12.2 Руководство для обсуждения
    12.3 Введение в RT: анализ рынка в реальном времени
    12.4 Доступные настройки
    12.5 Связанные отчеты
    12.6 Хранилище знаний: подписной портал Marketsandmarkets
    12.7 Автор Детали


    Список таблиц (91 таблица)

    Таблица 1 Добавление стоимости сельского хозяйства к ВВП, 2011-2015 гг. (Млрд долларов США)
    Таблица 2 Объем рынка серной кислоты по видам сырья, 2014-2021 годы (млн тонн)
    Таблица 3 Объем рынка серной кислоты по областям применения, 2014-2021 гг. (Млн долларов США)
    Таблица 4 Объем рынка серной кислоты, по областям применения, 2014-2021 гг. (Млн тонн)
    Таблица 5 Объем рынка серной кислоты в удобрениях, по регионам, 2014-2021 гг. (Млн долларов США)
    Таблица 6 Объем рынка серной кислоты в удобрениях, по регионам, 2014-2021 гг. (Млн. Тонн )
    Таблица 7 Объем рынка серной кислоты в металлообработке, по регионам, 2014-2021 гг. (Млн долларов США)
    Таблица 8 Объем рынка серной кислоты в металлообработке, по регионам, 2014-2021 гг. (Млн тонн)
    Таблица 9 Размер рынка серной кислоты в целлюлозно-бумажной промышленности , По регионам, 2014 г. 2021 г. (млн долларов США)
    Таблица 10 Объем рынка серной кислоты в целлюлозно-бумажной промышленности, по регионам, 2014 г. 2021 г. (млн тонн)
    Таблица 11 Объем рынка серной кислоты в нефтепереработке, по регионам, 2014 г. 12 Серная кислота Объем рынка нефтепереработки, по регионам, 2014-2021 гг. (Млн тонн)
    Таблица 13 Объем рынка серной кислоты в текстильной промышленности, по регионам, 2014-2021 гг. (Млн долларов США)
    Таблица 14 Объем рынка серной кислоты в текстиле, по регионам, 2014-2021 гг. (Млн тонн)
    Таблица 15 Объем рынка серной кислоты в автомобильной промышленности, по регионам, 2014-2021 гг. (Млн долларов США)
    Таблица 16 Объем рынка серной кислоты в автомобильной промышленности, по регионам, 2014-2021 гг. (Млн тонн)
    Таблица 17 Объем рынка серной кислоты в химической промышленности, по регионам, 20142021 (млн. Долл. США)
    Таблица 18 Объем рынка серной кислоты в химической промышленности, по регионам, 2014 г. 2021 г. (млн тонн)
    Таблица 19 Объем рынка серной кислоты в других странах, по регионам, 2014 г. 2021 г. (млн долл. США)
    Таблица 20 Размер рынка серной кислоты в Прочие, по регионам, 2014-2021 гг. (Млн. Тонн)
    Таблица 21 Размер рынка серной кислоты, по регионам, 2014-2021 гг. (Млн. Долл. США)
    Таблица 22 Размер рынка, по регионам, 2014-2021 гг. (Млн. Тонн)
    Таблица 23 Северная Америка: Размер рынка серной кислоты , Автор: Co untry, 20142021 (миллион долларов США)
    Таблица 24 Северная Америка: размер рынка по странам, 20142021 год (миллион тонн)
    Таблица 25 U.S: размер рынка, по приложениям, 2014-2021 (миллион долларов США)
    Таблица 26 США: Размер рынка, по приложениям, 2014-2021 (миллион тонн)
    Таблица 27 Канада: Размер рынка, по приложениям, 2014-2021 (миллион долларов США)
    Таблица 28 Канада : Размер рынка, по приложениям, 2014-2021 (миллион тонн)
    Таблица 29 Мексика: Размер рынка, по приложениям, 20142021 (миллион долларов США)
    Таблица 30 Мексика: Размер рынка, по приложениям, 2014-2021 (миллион тонн)
    Таблица 31 Азиатско-Тихоокеанский регион : Размер рынка серной кислоты, по странам, 2014-2021 гг. (Млн долларов США)
    Таблица 32 Азиатско-Тихоокеанский регион: Объем рынка, по странам, 2014-2021 годы (млн тонн)
    Таблица 33: Размер рынка, по областям применения, 2014-2021 гг. (Млн долларов США)
    Таблица 34 Китай: размер рынка по приложениям, 2014-2021 гг. (Миллион тонн)
    Таблица 35 Индия: размер рынка по приложениям, 2014-2021 гг. (Млн долларов США)
    Таблица 36 Индия: размер рынка по приложениям, 2014-2021 гг. (Миллион тонн)
    Таблица 37 Япония : Размер рынка в разбивке по приложениям, 2014-2021 гг. (В миллионах долларов США)
    Таблица 38 Япония: Размер рынка , По приложениям, 2014-2021 (миллион тонн)
    Таблица 39 Южная Корея: размер рынка по приложениям, 2014-2021 (миллион долларов США)
    Таблица 40 Южная Корея: размер рынка, по приложениям, 2014-2021 (миллион тонн)
    Таблица 41 Индонезия: размер рынка , По приложениям, 2014-2021 (миллион долларов США)
    Таблица 42 Индонезия: размер рынка по приложениям, 2014-2021 (миллион тонн)
    Таблица 43 Остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона: размер рынка серной кислоты, по приложениям, 2014-2021 годы (миллион долларов США)
    Таблица 44 Остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона: размер рынка в разбивке по применению, 2014-2021 гг. (Млн тонн)
    Таблица 45 Западная Европа: размер рынка серной кислоты по странам, 2014-2021 гг. (Млн долларов США)
    Таблица 46 Западная Европа: объем рынка по странам, 2014-2021 гг. ( В миллионах тонн)
    Таблица 47 Германия: объем рынка по приложениям, 2014-2021 гг. (Млн долларов США)
    Таблица 48 Германия: объем рынка по приложениям, 2014-2021 гг. (Миллион тонн)
    Таблица 49 Испания: объем рынка по приложениям, 2014-2021 гг. (Млн долларов США) )
    Таблица 50 Испания: размер рынка по приложениям, 20 142021 (миллион тонн)
    Таблица 51 Италия: размер рынка по приложениям, 2014 г. 2021 год (млн долларов США)
    Таблица 52 Италия: размер рынка по приложениям, 2014-2021 гг. (Миллион тонн)
    Таблица 53 U.K .: Размер рынка, по приложениям, 2014-2021 (миллион долларов США)
    Таблица 54 Великобритания: Размер рынка, по приложениям, 2014-2021 (миллион тонн)
    Таблица 55: Размер рынка, по приложениям, 2014-2021 (миллион долларов США)
    Таблица 56 Франция : Размер рынка, по приложениям, 2014-2021 (миллион тонн)
    Таблица 57 Остальные страны Западной Европы: Размер рынка серной кислоты, по приложениям, 2014-2021 (в миллионах долларов США)
    Таблица 58 Остальные страны Западной Европы: Размер рынка, по приложениям, 2014-2021 (миллион Тонн)
    Таблица 59 Центральная и Восточная Европа: размер рынка серной кислоты по странам, 2014-2021 гг. (Млн. Долл. США)
    Таблица 60 Центральная и Восточная Европа: размер рынка, по странам, 2014-2021 гг. (Млн. Тонн)
    Таблица 61 Россия: размер рынка, По приложениям, 2014-2021 (в миллионах долларов США)
    Таблица 62 Россия: размер рынка по приложениям, 2014-2021 (миллион тонн)
    Таблица 63 Турция: размер рынка по приложениям, 2014-2021 (миллион долларов США)
    Таблица 64 Турция: размер рынка по приложениям , 20142021 (Миллион тонн)
    Таблица 65 Остальные Центральные и Восточная Европа: размер рынка серной кислоты по приложениям, 2014-2021 гг. (Млн долларов США)
    Таблица 66 Остальные страны Центральной и Восточной Европы: размер рынка по областям применения, 2014-2021 гг. (Млн тонн)
    Таблица 67 Ближний Восток и Африка: размер рынка по странам , 20142021 (миллион долларов США)
    Таблица 68 Ближний Восток и Африка: размер рынка по странам, 2014-2021 (миллион тонн)
    Таблица 69 Ближний Восток и Африка: размер рынка, по областям применения, 2014-2021 (миллион долларов США)
    Таблица 70 Ближний Восток и Африка: размер рынка по приложениям, 2014-2021 (миллион тонн)
    Таблица 71 Саудовская Аравия: размер рынка, по приложениям, 2014-2026 (миллион долларов США)
    Таблица 72 Саудовская Аравия: размер рынка, по приложениям, 2014-2026 (миллион тонн)
    Таблица 73 Марокко: размер рынка по приложениям, 2014-2021 гг. (Млн долларов США)
    Таблица 74 Марокко: объем рынка по приложениям, 2014-2021 годы (млн тонн)
    Таблица 75 ОАЭ: Объем рынка по приложениям, 2014-2021 гг. (Млн долларов США)
    Таблица 76 ОАЭ: Объем рынка по областям применения, 2014 г. 2021 г. (млн тонн)
    Таблица 77 Остальной Ближний Восток и Африка: размер рынка серной кислоты в разбивке по приложениям, 2014-2021 гг. (Млн долларов США)
    Таблица 78 Остальной Ближний Восток и Африка: размер рынка, по областям применения, 2014-2021 гг. (Млн тонн)
    Таблица 79 Южная Америка: серная кислота Размер рынка по странам, 2014-2021 гг. (Млн долларов США)
    Таблица 80 Южная Америка: Размер рынка серной кислоты, по странам, 2014-2021 годы (млн тонн)
    Таблица 81 Бразилия: Объем рынка, по областям применения, 2014–2021 годы (млн долларов США)
    Таблица 82 Бразилия: Размер рынка серной кислоты, по приложениям, 2014-2021 (миллион тонн)
    Таблица 83 Чили: Размер рынка, по приложениям, 2014-2021 (миллион долларов США)
    Таблица 84: Размер рынка серной кислоты, по приложениям, 2014-2021 (миллион тонн)
    Таблица 85 Аргентина: Размер рынка в разрезе приложений, 2014-2021 (в миллионах долларов США)
    Таблица 86 Аргентина: Объем рынка серной кислоты по приложениям, 2014-2021 (миллион тонн)
    Таблица 87 Остальная часть Южной Америки: Размер рынка серной кислоты в разрезе приложений, 2014-2021 годы (в миллионах долларов США)
    Таблица 88 Остальные Южная Америка: размер рынка в разбивке по областям применения, 2014-2021 (миллион тонн)
    Таблица 89 Выпуск новых продуктов / разработки, 2012-2016 гг.
    Таблица 90 Расширения, 2012-2016 гг.
    Таблица 91 Слияния и поглощения, 2012-2016 гг.


    Список рисунков (55 рисунков)

    Рисунок 1 Серная кислота: сегментация рынка
    Рисунок 2 Рынок серной кислоты: план исследования
    Рисунок 3 Оценка размера рынка: подход сверху вниз
    Рисунок 4 Оценка размера рынка: подход снизу вверх
    Рисунок 5 Рынок серной кислоты: триангуляция данных
    Рисунок 6 Элементарная сера будет доминировать на рынке серной кислоты по объему
    Рисунок 7 Удобрения будут доминировать на рынке серной кислоты в период с 2016 по 2021 год
    Рисунок 8 Азиатско-Тихоокеанский регион станет крупнейшим рынком в период с 2016 по 2021 год
    Рисунок 9 Азиатско-Тихоокеанский регион Крупнейший рынок серной кислоты в 2015 году
    Рисунок 10 Размер рынка серной кислоты, 2016-2021 (в миллионах долларов США)
    Рисунок 11 Азиатско-Тихоокеанский регион будет самым быстрорастущим рынком в период с 2016 по 2021 год
    Рисунок 12 На Китай приходится самая большая доля серной кислоты Рынок в 2015 году
    Рисунок 13 Китай станет самым прибыльным рынком в период с 2016 по 2021 год
    Рисунок 14 Рынок серной кислоты в Азиатско-Тихоокеанском регионе покажет самый высокий CAG R В период с 2016 по 2021 год
    Рисунок 15 Факторы, определяющие рынок серной кислоты
    Рисунок 16 Увеличение производства богатых питательными веществами сельскохозяйственных культур и диверсификация их применения, чтобы положительно повлиять на рынок серной кислоты
    Рисунок 17 Анализ пяти сил Портера
    Рисунок 18 Китай: максимальное добавление сельскохозяйственного производства Соотношение к ВВП, 2015 г. (млрд долларов США)
    Рис.19 Наибольшая доля производства серной кислоты в 2015 году приходилась на элементарную серу Удобрения будут крупнейшим применением серной кислоты в период с 2016 по 2021 год
    Рисунок 22 Азиатско-Тихоокеанский регион станет крупнейшим рынком удобрений в период с 2016 по 2021 год
    Рисунок 23 Азиатско-Тихоокеанский регион станет крупнейшим рынком для обработки металлов в период с 2016 по 2021 год
    Рисунок 24 Азиатско-Тихоокеанский регион станет крупнейшим рынком для целлюлозы и бумаги в период с 2016 по 2021 год
    Рисунок 25 Азиатско-Тихоокеанский регион станет крупнейшим рынком в Нефтепереработка, с 2016 по 2021 год
    Рисунок 26 Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым быстрорастущим рынком текстильной промышленности в период с 2016 по 2021 год
    Рисунок 27 Азиатско-Тихоокеанский регион станет доминирующим рынком автомобильной промышленности в период с 2016 по 2021 год
    Рисунок 28 Азиатско-Тихоокеанский регион станет крупнейшим рынком в химической промышленности, с 2016 по 2021 год
    Рисунок 29 U.S. будет крупнейшим рынком в Северной Америке, 2016-2021 гг.
    Рисунок 30 Индия будет самым быстрорастущим рынком в Азиатско-Тихоокеанском регионе, 2016-2021 гг.
    Рисунок 31 Германия станет крупнейшим рынком серной кислоты в Западной Европе, 2016-2021 гг.
    Рисунок 32 Россия будет крупнейший рынок в Центральной и Восточной Европе в 2015 году
    Рисунок 33 Марокко станет самым быстрорастущим рынком на Ближнем Востоке и в Африке, 20162021 год
    Рисунок 34 Бразилия станет самым быстрорастущим рынком в Южной Америке, 20162021 год
    Рисунок 35 Анализ рейтинга рынка
    Рисунок 36 Компании, в первую очередь применяющие стратегии неорганического роста (2012-2016)
    Рисунок 37 Слияния и поглощения были самой популярной стратегией, принятой в период с 2012 по 2016 год
    Рисунок 38 Компания Mosaic: обзор компании
    Рисунок 39 Компания Mosaic: анализ SWOT
    Рисунок 40 Калий Corp: снимок компании
    Рисунок 41 Potascorp: SWOT-анализ
    Рисунок 42 Maaden.: Обзор компании
    Рисунок 43 Группа OCP: Обзор компании
    Рисунок 44 Фосагро: Обзор компании
    Рисунок 45 BASF SE: Обзор компании
    Рисунок 46 BASF SE: SWOT-анализ
    Рисунок 47 Chemtrade Logistics Income Fund: Обзор компании
    Рисунок 48 Доход от логистики Chemtrade Фонд: SWOT-анализ
    Рисунок 49 Akzonobel NV: Обзор компании
    Рисунок 50 Akzonobel NV: SWOT-анализ
    Рисунок 51 EI Du Pont De Nemours and Company: Обзор компании
    Рисунок 52 EIDu Pont De Nemours and Company: SWOT-анализ
    Рисунок 53 Ineos Enterprises Ltd: Обзор компании
    Рисунок 54 Aurubis: Обзор компании
    Рисунок 55 Agrium Inc.,: Обзор компании

    Чтобы получить более подробную информацию об этом отчете,

    Серная кислота - едкая кровь промышленности

    Постоянный спрос на это химическое вещество доказывает, насколько он незаменим для мировой экономики. H 2 SO 4 - это едкая кровь отрасли, пульсирующая в бесчисленных производственных установках по всему миру.С серной кислотой работают профессионалы, работающие в различных отраслях промышленности. Ученые используют его для многочисленных исследований и экспериментов, а с его помощью студенты получают знания в химических лабораториях. Сегодня сложно представить функционирование современной экономики без серной кислоты . Его свойства делают его незаменимым сырьем и реагентом, который трудно заменить даже самыми инновационными химическими веществами, представленными на рынке производителями химикатов.

    Характеристики и свойства H 2 SO 4

    Серная кислота - одна из самых сильных минеральных кислот.Это маслянистая, тяжелая и бесцветная жидкость с очень сильными гигроскопичными свойствами. В концентрированном виде он также обладает сильными окислительными свойствами. Серная кислота очень хорошо растворяется в воде во всех пропорциях, выделяя много тепла. По этой причине при разбавлении абсолютно важно наливать кислоту в воду, а не наоборот. Можно производить серную кислоту даже при концентрации 99%, однако потеря оксида серы около точки кипения приводит к образованию азеотропа с 98.Производится 3% воды. По этой причине концентрированная серная кислота обычно хранится в виде 98% раствора. Конечно, H 2 SO 4 может существовать во многих концентрациях. Наиболее широко используемые водные растворы серной кислоты:

    - 10% - так называемая сильно разбавленная серная кислота , обычно используется как дегидратирующий агент, регулятор pH и лабораторный реагент,

    - 29-32% - используются в популярных свинцово-кислотных аккумуляторах,

    - 62-70% - действует как так называемая кислота удобрений,

    - 77-80% - используется в процессе получения H 2 SO 4 камерным способом и используется для производства глауберовской соли, т.е.е. сульфат натрия (Na 2 SO 4 ),

    - 98% - упомянутая ранее концентрированная серная кислота .

    Получение серной кислоты

    В промышленности серную кислоту получают контактным способом путем окисления диоксида серы, который образуется в основном при сжигании серы или сульфидов металлов (например, пирита). Процесс производства серной кислоты с использованием серы можно разделить на три стадии. Первый из них включает производство диоксида серы.Затем диоксид серы окисляется до триоксида серы. Последняя стадия включает превращение оксида серы (VI) в серную кислоту.

    Сжигание серы осуществляется в избытке воздуха, чтобы полностью прореагировать при давлении около 0,5 МПа. Весь процесс осуществляется при температуре около 150 o C в резервуарах, облицованных толстым слоем огнестойкого и кислотостойкого кирпича. Расплавленная сера фильтруется для удаления примесей (в основном это железо и органические соединения). Часто в процесс также добавляют известь, чтобы снизить кислотность расплавленной серы, тем самым ограничивая ее коррозионные свойства.Расплавленная сера перекачивается в горелку, где затем сжигается. Затем смесь диоксида серы и воздуха, выходящая из горелки, проходит через фильтр, и все примеси удаляются.

    На следующей стадии диоксид серы превращается в триоксид серы путем реакции с кислородом в присутствии катализатора. Обычно используемый катализатор представляет собой пятиокись ванадия (V 2 O 5 ), а в качестве его носителя используется диспергированный сульфат калия. В качестве носителя в этом катализаторе обычно используется диоксид кремния или алюмосиликаты, которые характеризуются очень высокой пористостью, что обеспечивает большую площадь поверхности для протекания реакции.Скорость процесса также зависит от температуры. На практике его поддерживают в пределах примерно 500 ° C, чтобы обеспечить адекватную скорость реакции с максимально возможной конверсией.

    Последний этап производства серной кислоты включает абсорбцию SO 3 концентрированной H 2 SO 4 или олеумом, чтобы предотвратить образование так называемого тумана серной кислоты, который трудно конденсировать. Серная кислота с концентрацией 98% циркулирует с такой скоростью, что вновь абсорбированный SO 3 вызывает очень небольшое увеличение ее концентрации.Весь процесс проводят при температуре около 70 o ° C, что позволяет максимально увеличить эффективность абсорбции SO 3 . Кроме того, в резервуар для кислоты добавляется вода, чтобы разбавить кислоту до соответствующей концентрации. Поток серной кислоты непрерывно отводится и охлаждается пластинчатыми теплообменниками перед помещением в резервуары для хранения. Общее преобразование серы в серную кислоту составляет около 99%.

    Использование серной кислоты

    Серная кислота имеет большое значение во многих отраслях промышленности.Наибольшее потребление H 2 SO 4 наблюдается в производстве удобрений. В основном это связано с производством суперфосфатов и фосфата и сульфата аммония. Серная кислота также имеет большое значение для производства других кислот, например соляная, азотная и фосфорная кислоты. Он также используется при производстве взрывчатых веществ в качестве одного из сырьевых материалов для производства тротила. В свою очередь, в нефтехимической промышленности H 2 SO 4 в основном используется для высыхания масел, керосина и парафина.Он также действует как катализатор в реакции получения изооктана, который является одним из основных компонентов бензина.

    Серная кислота также используется в горнодобывающей и металлургической промышленности, где она используется в процессах обогащения медной руды. H 2 SO 4 также является электролитом в популярных свинцово-кислотных аккумуляторах. Кроме того, серная кислота широко используется в промышленности моющих средств (например, при производстве лаурилсульфата натрия) и в косметической промышленности, где она используется для производства сырья и полуфабрикатов (например,г. нитрат серебра), а также перекись водорода или отдушки.

    Столь широкое применение означает, что в отсутствие серной кислоты было бы невозможно или просто невыгодно осуществлять многие основные и чрезвычайно важные производственные процессы.

    Серная кислота в группе PCC

    Компания PCC Rokita имеет стабильную позицию поставщика серной кислоты с концентрацией 77% . H 2 SO 4 производится в Подразделении хлора контактным методом, что гарантирует очень высокую чистоту и воспроизводимость получаемого продукта.Предложение серной кислоты, представленное Группой PCC, адресовано в первую очередь производителям фосфорных удобрений, бумаги и глауберовской соли, то есть сульфата натрия (Na 2 SO 4 ). Последний продукт также может быть использован в производстве древесной массы, стекла, красителей и моющих средств. Сульфат натрия также используется в медицине как слабительное.

    Серная кислота является незаменимым сырьем во многих технологических процессах, и ее чрезвычайно разнообразный рынок стоит на пороге многих проблем.Опасения по поводу неблагоприятного воздействия на окружающую среду могут компенсировать или даже ослабить спрос на это популярное сырье. Тем не менее, факт, что H 2 SO 4 , несмотря на то, что он присутствует в химии в течение многих лет, не теряет своей популярности и по-прежнему является одним из наиболее необходимых химических сырьевых материалов, используемых в промышленности в массовом масштабе. .

    Объем рынка серной кислоты, доля, тенденции, возможности и прогноз

    Объем рынка серной кислоты и прогноз

    Рынок серной кислоты был оценен в 10 долларов США.22 миллиарда в 2020 году и, по прогнозам, достигнет 12,36 миллиарда долларов к 2027 году, будет расти при CAGR на 2,76% с 2021 по 2027 год.

    Растущий спрос на продукт со стороны удобрений, химической промышленности, целлюлозы, бумаги и нефтепереработки , металлообработка и автомобилестроение для использования в качестве катализатора, дегидратирующего агента и реагента, как ожидается, будут способствовать развитию отрасли в обозримом периоде. Отчет о мировом рынке серной кислоты дает целостную оценку рынка.Отчет предлагает всесторонний анализ ключевых сегментов, тенденций, движущих сил, ограничений, конкурентной среды и факторов, играющих существенную роль на рынке.

    >>> Получить | Загрузить образец отчета @ - https://www.verifiedmarketresearch.com/download-sample/?rid=21410

    Для получения подробного анализа: