Ооо хим групп: Производство бытовой и автомобильной химии в Москве

Содержание

ООО «ХИМ-ГРУПП» — г. Нижнекамск — ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «ХИМ-ГРУПП»

Основной
46.75Торговля оптовая химическими продуктами
Дополнительные
19.20Производство нефтепродуктов
19.20.2Разделение и извлечение фракций из нефтяного (попутного) газа
20.11Производство промышленных газов
20.12Производство красителей и пигментов
20.13Производство прочих основных неорганических химических веществ
20.14Производство прочих основных органических химических веществ
20.14.1Производство углеводородов и их производных
20.14.2Производство спиртов, фенолов, фенолоспиртов и их галогенированных, сульфированных, нитрованных или нитрозированных производных; производство жирных промышленных спиртов
20.14.3Производство промышленных монокарбоновых жирных кислот, карбоновых кислот и их производных
20.14.4Производство органических соединений с азотсодержащими функциональными группами
20.14.5Производство сераорганических соединений и прочих элементоорганических соединений
20.14.6Производство простых эфиров, органических пероксидов, эпоксидов, ацеталей и полуацеталей, прочих органических соединений
20.14.7Производство прочих химических органических основных веществ
20.59.4Производство смазочных материалов, присадок к смазочным материалам и антифризов
20.59.5Производство прочих химических продуктов, не включенных в другие группировки
45.31.1Торговля оптовая автомобильными деталями, узлами и принадлежностями, кроме деятельности агентов
45.32Торговля розничная автомобильными деталями, узлами и принадлежностями
46.71.9Торговля оптовая прочим топливом и подобными продуктами
46.75.2Торговля оптовая промышленными химикатами
47.30Торговля розничная моторным топливом в специализированных магазинах
47.78Торговля розничная прочая в специализированных магазинах
47.78.9Торговля розничная непродовольственными товарами, не включенными в другие группировки, в специализированных магазинах
69.10Деятельность в области права
70.22Консультирование по вопросам коммерческой деятельности и управления
82.99Деятельность по предоставлению прочих вспомогательных услуг для бизнеса, не включенная в другие группировки

Общество с ограниченной ответственностью «Хим Групп», ИНН 01408201910013 в Кыргызстане

  1. Стартовая
  2. Поиск компаний
  3. ОсОО «Хим Групп»

Данные об организации Общество с ограниченной ответственностью «Хим Групп» ИНН 01408201910013, директор — Джалидинов Нурбек Асанкожоевич в базе Министерства Юстиции КР на 23 октября 2021 г.

Профиль организации

НазваниеОбщество с ограниченной ответственностью «Хим Групп»
ФормаОбщество с ограниченной ответственностью
Статус Регистрация, 14 августа 2019 г.
СобственностьЧастная
Участников1
Директор
Джалидинов Нурбек Асанкожоевич
Деятельность20.14.9 : Производство прочих основных органических химических веществ, не включенных в другие группировки
ИНН01408201910013
Рег. номер185129-3301-ООО
ОКПО30411723
Адрес БИШКЕК, ЛЕНИНСКИЙ РАЙОН,
пер. Лазурный, дом 9,
ТелефонАвторизуйтесь для просмотра

История изменений профиля

Учредители

Данные о текущем составе учредителей
Общество с ограниченной ответственностью «Хим Групп»
и его изменениях доступны только для зарегистрированных и авторизованных пользователей.
Отправить запрос на регистрацию можно здесь. Изменения в списке учредителей

Отчисления и бюджетные доходы

Данные об отчислениях в бюджет Общество с ограниченной ответственностью «Хим Групп» доступны только для зарегистрированных и авторизованных пользователей.
Отправить запрос на регистрацию можно здесь.

✅ ООО «ХИМ-ГРУПП», 🏙 Уфа (OГРН 1160280091124, ИНН 0276914114, КПП 027401001) — 📄 реквизиты, 📞 контакты, ⭐ рейтинг

Последствия пандемии

В полной версии сервиса доступна вся информация по компаниям, которых коснулись последствия пандемии коронавируса: данные об ограничениях работы и о программе помощи от государства тем отраслям, которые испытывают падение спроса

Получить доступ

Краткая справка

ООО «ХИМ-ГРУПП» было зарегистрировано 15 июня 2016 (существовало 3 года) под ИНН 0276914114 и ОГРН 1160280091124. Юридический адрес 450008, Республика Башкортостан, город Уфа, Карла Маркса улица, дом 3, корпус б, офис 2. Руководитель КОСТЕНКО ПАВЕЛ СЕРГЕЕВИЧ. Основной вид деятельности ООО «ХИМ-ГРУПП»: 46.75 Торговля оптовая химическими продуктами. Телефон, адрес электронной почты, адрес официального сайта и другие контактные данные ООО «ХИМ-ГРУПП» отсутствуют в ЕГРЮЛ. Ликвидировано 07 августа 2019.

Информация на сайте предоставлена из официальных открытых государственных источников.

Контакты ООО «ХИМ-ГРУПП»

Основной адрес

450008, Россия, Республика Башкортостан, город Уфа, Карла Маркса улица, дом 3, корпус б, офис 2

Зарегистрирован 15 июня 2016

Перейти ко всем адресам


Телефоны

8 (917)… показать

Электронная почта


Ооо «»траст Хим Групп»» | See Full Importer History

1 СЕРООРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ: ДИМЕТИЛДИСУЛЬФИД (DMDS), CAS № 624-92-0, ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА C2H6S2, В ВИДЕ ЖИДКОСТИ ЖЕЛТОГО ЦВЕТА, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ КАК СУЛЬФИДИРУЮЩИЙ АГЕНТ ДЯЛ КАТАЛИЗАТОРОВ ГИДРООЧИСТКИ И РЕФОРМИНГА, КАК ИНГИБИТОР КОКСООБРАЗОВАНИЯ В ООО «»ТРАСТ ХИМ ГРУПП»» CHEVRON PHILLIPS CHEMICALS INTERNATIONAL N.V. 2021-01-29 КОРОЛЕВСТВО БЕЛЬГИЯ
20328 Kgs
2 СЕРООРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ: ДИМЕТИЛДИСУЛЬФИД (DMDS), CAS № 624-92-0, ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА C2H6S2, В ВИДЕ ЖИДКОСТИ ЖЕЛТОГО ЦВЕТА, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ КАК СУЛЬФИДИРУЮЩИЙ АГЕНТ ДЯЛ КАТАЛИЗАТОРОВ ГИДРООЧИСТКИ И РЕФОРМИНГА, КАК ИНГИБИТОР КОКСООБРАЗОВАНИЯ В ООО «»ТРАСТ ХИМ ГРУПП»» CHEVRON PHILLIPS CHEMICALS INTERNATIONAL N.V. 2021-01-28 КОРОЛЕВСТВО БЕЛЬГИЯ 20328 Kgs
3 СЕРООРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ: ДИМЕТИЛДИСУЛЬФИД (DMDS), CAS № 624-92-0, ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА C2H6S2, В ВИДЕ ЖИДКОСТИ ЖЕЛТОГО ЦВЕТА, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ КАК СУЛЬФИДИРУЮЩИЙ АГЕНТ ДЯЛ КАТАЛИЗАТОРОВ ГИДРООЧИСТКИ И РЕФОРМИНГА, КАК ИНГИБИТОР КОКСООБРАЗОВАНИЯ В ООО «»ТРАСТ ХИМ ГРУПП»» CHEVRON PHILLIPS CHEMICALS INTERNATIONAL N.V. 2021-01-26 КОРОЛЕВСТВО БЕЛЬГИЯ 20328 Kgs
4 СЕРООРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ: ДИМЕТИЛДИСУЛЬФИД (DMDS), CAS № 624-92-0, ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА C2H6S2, В ВИДЕ ЖИДКОСТИ ЖЕЛТОГО ЦВЕТА, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ КАК СУЛЬФИДИРУЮЩИЙ АГЕНТ ДЯЛ КАТАЛИЗАТОРОВ ГИДРООЧИСТКИ И РЕФОРМИНГА, КАК ИНГИБИТОР КОКСООБРАЗОВАНИЯ В ООО «»ТРАСТ ХИМ ГРУПП»» CHEVRON PHILLIPS CHEMICALS INTERNATIONAL N.V. 2021-01-25 КОРОЛЕВСТВО БЕЛЬГИЯ 20328 Kgs
5 СЕРООРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ: ДИМЕТИЛДИСУЛЬФИД (DMDS), CAS № 624-92-0, ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА C2H6S2, В ВИДЕ ЖИДКОСТИ ЖЕЛТОГО ЦВЕТА, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ КАК СУЛЬФИДИРУЮЩИЙ АГЕНТ ДЯЛ КАТАЛИЗАТОРОВ ГИДРООЧИСТКИ И РЕФОРМИНГА, КАК ИНГИБИТОР КОКСООБРАЗОВАНИЯ В ООО «»ТРАСТ ХИМ ГРУПП»» CHEVRON PHILLIPS CHEMICALS INTERNATIONAL N.V. 2021-01-15 КОРОЛЕВСТВО БЕЛЬГИЯ 20328 Kgs
6 СОЕДИНЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОАТОМЫ АЗОТА ООО «»ТРАСТ ХИМ ГРУПП»» QINGDAO FINECHEM CHEMICAL CO LTD 2021-01-12 КИТАЙ 20800 Kgs
7 АНТИОКСИДАНТЫ И СТАБИЛИЗАТОРЫ СОСТАВНЫЕ. ДЛЯ КАУЧУКА ИЛИ ПЛАСТМАСС: ООО «»ТРАСТ ХИМ ГРУПП»» «»SINOCHEM HEALTH COMPANY LTD.»» 2020-11-22 RU 43200 Kgs
8 СОЕДИНЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОАТОМЫ АЗОТА UV-ABSORBER 234 В ВИДЕ ПОРОШКА/ГРАНУЛ БЕЛОГО ИЛИ СВЕТЛО-ЖЕЛТОГО ЦВЕТА, СОЕДИНЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА: 2-(2H-BENZOTRIAZOL-2-YL)-4,6-BIS(1-METHYL-1- PHENYLETHYL)PHENOL МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА C30h39N3 ООО <ТРАСТ ХИМ ГРУПП> QINGDAO FINECHEM CHEMICAL CO, LTD 2020-11-11 RU 20800 Kgs
9 ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН (ПЕРХЛОРЭТИЛЕН) PERCHLOROETHYLENE CATALYST GRADE, ХИМ.ФОРМУЛА С2СL4 (CCL2=CCL2), CAS № 127-18-4, В ВИДЕ БЕСЦВЕТНОЙ ЖИДКОСТИ, СОДЕРЖАНИЕ ВЕЩЕСТВА >99%, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ КАТАЛИЗАТОРА ИЗОМЕРИЗАЦИИ ООО <ТРАСТ ХИМ ГРУПП> «»INOVIN EUROPE LIMITED»» СО СКЛАДА ВО ФРАНЦИИ 2020-11-05 ФРАНЦИЯ 19800 Kgs
10 ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН (ПЕРХЛОРЭТИЛЕН) PERCHLOROETHYLENE CATALYST GRADE, ХИМ.ФОРМУЛА С2СL4 (CCL2=CCL2), CAS № 127-18-4, В ВИДЕ БЕСЦВЕТНОЙ ЖИДКОСТИ, СОДЕРЖАНИЕ ВЕЩЕСТВА >99%, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В ХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦИИ КАТАЛИЗАТОРА ИЗОМЕРИЗАЦИИ ООО <ТРАСТ ХИМ ГРУПП> «»INOVIN EUROPE LIMITED»» СО СКЛАДА ВО ФРАНЦИИ 2020-11-03 ФРАНЦИЯ 19800 Kgs

«Альфа Хим Групп» предлагает автолюбителям широкий ассортимент автохимии в Армавире

«Альфа Хим Групп» — с заботой о вашем автомобиле

Статистика утверждает, что в среднем автомобиль есть в каждой второй семье. Любой водитель сталкивается с выбором охлаждающей жидкости и моторного масла для своего автомобиля.

Завод-изготовитель ООО «Альфа Хим Групп» предлагает автолюбителям широкий ассортимент автохимии. Компания «Альфа Хим Групп» выпускает антифризы под несколькими брендами: Savtok и Top Stream. Премиальный антифриз Savtok Premium Drive G12+ имеет официальный допуск КАМАЗ.

Масла и автошампуни для бесконтактной мойки под брендом Akross. Масло Akross PROFESSIONAL SAE 10W-40 API CL-4/SL получило допуск ПАО «Автодизель» (ЯМЗ) к применению для дизельных двигателей ЯМЗ экологических классов 0…5. Шампуни для бесконтактной мойки уже оценили многие автолюбители, профессионалы клиринга и авто моечного бизнеса.

Жидкость для систем SCR дизельного двигателя TOPBLUE. Реагент «TopBlue” получил допуск ПАО «КАМАЗ» на применение в системе отчистки отработанных газов на основе технологии SCR. Данный реагент введен в конструкторскую документацию ПАО «КАМАЗ». Теплоносители торговой марки «Гефест» предназначены для использования в автономных системах отопления.

Мы работаем по всей России, а так же со странами ближнего зарубежья. Нас рекомендуют ЗАО «КОМЗ-Экспорт», ООО «Техноойл», ГЕОПРОЕКТСТРОЙ, ООО ГК «МОТОР» и многие другие зарубежные партнеры. Наша продукция доступна во многих магазинах на территории РФ и за ее пределами.

Мы рады видеть вас, в числе наших партнеров. Объединившись вместе мы будем стремится к одной цели – обеспечить рынок и потребителя качественной продукцией, которая обеспечит комфортную жизнь автолюбителям.

Для вашего удобства вы можете перейти на наш официальный сайт https://alfahimgroup.ru и заполнить короткую контактную форму. Наши менеджеры свяжутся с Вами в течение 10 минут.

Всю производимую нами продукцию вы можете купить по очень выгодным ценам в магазине «Автомикс» по адресу:  Армавир, Ефремова 489. Подписывайтесь на Instagram avtomix_armavir и будьте в курсе всех новостей и проводимых акций.

ChemGroup

ChemGroup

Решение проблем
Распределение химических веществ

Инфраструктура
ChemGroup — ведущий дистрибьютор промышленных и специальных химикатов, который является одним из крупнейших в стране, входит в 25 лучших в Северной Америке и 100 лучших в мире. В качестве суперрегионального дистрибьютора ChemGroup управляет огромным количеством грузовых, баржных и железнодорожных терминалов, а также имеет многочисленные предприятия по распределению химикатов по всей территории США.

Обслуживаемые рынки: Огайо, Индиана, Теннесси, Кентукки, Джорджия, Алабама, Вирджиния, Западная Вирджиния, Мичиган, Пенсильвания, Висконсин, Иллинойс, Северная Каролина, Южная Каролина, Миссисипи, Миссури. Покупатели также в Нью-Йорке, Флориде и Техасе.

К операционным компаниям ChemGroup относятся:
  • Bonded Chemicals, Inc. — Колумбус, Огайо, Медина, Огайо
  • Chemical Services, Inc. — Дейтон, Огайо, Толедо, Огайо, Форт.Уэйн, IN
  • Chemicals Inc. США — Цинциннати, Огайо, Индианаполис, IN
  • Chemical Resources, Inc. — Луисвилл, штат Кентукки,
  • Specialty Chemical Co. LLC — Кливленд, Теннесси, Пайни Флэтс, Теннесси
опыта
ChemGroup была основана в 1980 году и отмечает 33 года, когда превосходят ожидания наших клиентов.

ChemGroup поддерживает самые высокие уровни отраслевой сертификации, доступные сегодня, включая: ISO 9000: 2008, UL, ANSI, NSF и WQA, и, будучи активным членом Национальной ассоциации дистрибьюторов химических веществ с 1996 года, мы содействуем полному соблюдению руководящих принципов ассоциации, стандартов для безопасность и стандартизация обращения с химическими веществами и улучшение химической отрасли.

Разведка
Глубокие исследования рынка и опыт ChemGroup в области применения продуктов позволяют нам предлагать вам продукты, соответствующие вашим потребностям.

Наши компетентные группы продаж и поддержки сегодня обслуживают клиентов практически во всех основных сегментах промышленного рынка, включая: водоснабжение, обработка бумаги и отходов, химическое соединение и обработка, металлообработка, металлизация и отделка, бытовая промышленная и институциональная очистка, агрохимия, нефть и газ. , Горнодобывающая промышленность, продукты питания, средства личной гигиены, краски и покрытия, чернила и пигменты, клеи, эластомеры, герметики, фармацевтика, кожа и текстиль, автомобилестроение, бытовая техника, электроника и строительство.

Поддержка
ChemGroup предлагает инфраструктуру мирового класса в сочетании с обслуживанием, заботой и знанием местного распределения. Наша цепочка поставок и управление запасами, современные объекты, информация о местном рынке, круглосуточные услуги, 98 +% своевременная доставка, ухоженный автопарк, превосходные показатели безопасности, сертификаты ISO, UL и NSF обеспечивают нам гибкость чтобы настроить упаковку для доставки и решения по транспортировке материалов для поддержки ваших бизнес-целей.

Обязательства
ChemGroup — это частная американская компания, задуманная в духе предпринимательства и основанная на основных ценностях честности, обслуживания клиентов, командной работы, мотивации, лидерства, профессионализма и инноваций.

Наша цель и миссия зависят от помощи нашим клиентам и поставщикам в достижении их целей, а наша культура основана на нашей приверженности безопасности, качеству и социальной ответственности

ChemGroup

Мы ChemGroup

ChemGroup — ведущий дистрибьютор промышленных и специальных химикатов, входит в число крупнейших в стране, входит в 25 лучших в Северной Америке и в топ-25 100 во всем мире.Имея более 33 лет опыта предоставления передовых услуг в области управления и В ChemGroup качество означает превосходство ожиданий наших клиентов! Наше обширное предложение продуктов, опыт работы на рынке, стратегически расположенная химическая дистрибуция Объекты на территории США, Среднего Запада и Юго-Востока и приверженность своевременности> 98% доставка помогает гарантировать, что наши клиенты получат химические продукты и услуги, в которых они нуждаются когда они им нужны.

Как сверхрегиональный дистрибьютор ChemGroup управляет широким спектром грузовиков, барж, и железнодорожных терминалов, и имеет многочисленные химические предприятия по распределению повсюду Соединенные штаты. Обслуживаемые рынки: Огайо, Индиана, Теннесси, Кентукки, Джорджия, Алабама, Вирджиния, В.Вирджиния, Мичиган, Пенсильвания, Висконсин, Иллинойс, Северная Каролина, Южная Каролина, Миссисипи, Миссури. Примечание: клиенты также в Нью-Йорке, Флорида. и Техас.

К операционным компаниям ChemGroup относятся:

  • Bonded Chemicals, Inc. — Колумбус, Огайо, Медина, Огайо
  • Chemical Services, Inc.- Дейтон, Огайо, Толедо, Огайо, Форт. Уэйн, IN
  • Chemicals Inc. США — Цинциннати, Огайо, Индианаполис, IN
  • Chemical Resources, Inc. — Луисвилл, штат Кентукки,
  • Specialty Chemical Co. LLC — Кливленд, Теннесси, Пайни Флэтс, Теннесси

Как активный член Национальной ассоциации дистрибьюторов химических веществ (NACD), ChemGroup участвует в полном соответствии с руководящими принципами ассоциации и стандарты безопасности и стандартизации обращения с химическими веществами.

ChemGroup поддерживает высочайший уровень отраслевых сертификатов. сегодня в том числе: ISO 9001: 2008, UL, ANSI, NSF и WQA

Наша команда ChemGroup гордится тем, что обеспечивает беспрецедентное обслуживание клиентов и как частная компания, предоставляющая гибкие индивидуальные решения для наших клиентов и поставщиков.Мы приветствуем возможность обсудить, как мы можем помочь вам достичь ваши цели и стать ценной частью вашей команды.

Функциональная группа — Энциклопедия Нового Света


В органической химии функциональных групп (или частей) представляют собой определенные группы атомов в молекулах, которые отвечают за характерные химические реакции этих молекул.Одна и та же функциональная группа будет подвергаться одной и той же или подобной химической реакции (ям) независимо от размера молекулы, частью которой она является.

Объединение названий функциональных групп с названиями исходных алканов создает мощную систематическую номенклатуру для наименования органических соединений.

Неводородные атомы функциональных групп всегда связаны друг с другом и с остальной частью молекулы ковалентными связями. Когда группа атомов связана с остальной частью молекулы в основном ионными силами, группу более правильно называют многоатомным ионом или комплексным ионом — все они называются радикалами по значению термина радикал , который предшествует свободному радикалу.

Первый атом углерода после углерода, который присоединяется к функциональной группе, называется альфа-углеродом.

Функциональные группы прикреплены к углеродному скелету органических молекул. Они определяют характеристики и химическую активность молекул. Функциональные группы гораздо менее стабильны, чем углеродный скелет, и, вероятно, будут участвовать в химических реакциях.

Таблица общих функциональных групп

Ниже приводится список общих функциональных групп.В формулах символы R и R ‘обычно обозначают присоединенный водород или углеводородную боковую цепь любой длины, но иногда могут относиться к любой группе атомов. Ниже представлено изображение нескольких функциональных групп, обнаруженных в органической химии.

(для удобства см. Основные функциональные группы, описанные в общей биологии)

См. Также

Список литературы

  • Макмерри, Джон. Органическая химия . 6-е изд. Бельмонт, Калифорния: Брукс / Коул, 2004. ISBN 0534420052
  • Моррисон, Роберт Т., и Роберт Н. Бойд. Органическая химия . 6-е изд. Englewood Cliffs, NJ: Prentice Hall, 1992. ISBN 0-13-643669-2
  • Solomons, T.W. Грэхем и Фрайл, Крейг Б. Органическая химия . 8-е изд. Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley, 2004. ISBN 0471417998

Внешние ссылки

Все ссылки получены 16 мая 2017 г.

Кредиты

Энциклопедия Нового Света писателей и редакторов переписали и завершили статью Википедия в соответствии со стандартами New World Encyclopedia .Эта статья соответствует условиям лицензии Creative Commons CC-by-sa 3.0 (CC-by-sa), которая может использоваться и распространяться с указанием авторства. Кредит предоставляется в соответствии с условиями этой лицензии, которая может ссылаться как на участников Энциклопедии Нового Света, участников, так и на самоотверженных добровольцев Фонда Викимедиа. Чтобы процитировать эту статью, щелкните здесь, чтобы просмотреть список допустимых форматов цитирования. История более ранних публикаций википедистов доступна исследователям здесь:

История этой статьи с момента ее импорта в Энциклопедия Нового Света :

Примечание. Некоторые ограничения могут применяться к использованию отдельных изображений, на которые распространяется отдельная лицензия.

функциональных групп

функциональных групп

Функциональные группы


Функциональные группы

Бром реагирует с 2-бутеном с образованием 2,3-дибромбутана.

Он также реагирует с 3-метил-2-пентеном с образованием 2,3-дибромпентана.

Вместо того, чтобы пытаться запомнить оба уравнения, мы можем построить общее правило, что бром реагирует с соединениями, содержащими двойную связь C = C, с образованием продукта, ожидаемого от сложение по двойной связи.Такой подход к пониманию химии органических соединений предполагает, что определенные атомы или группы атомов, известные как функциональные группы группы придают этим соединениям их характерные свойства.

Функциональные группы сосредотачивают внимание на важных аспектах структуры молекула. Нам не нужно беспокоиться о различиях между структурами 1-бутена. и 2-метил-2-гексен, например, когда эти соединения реагируют с бромистым водородом.Мы можно сосредоточить внимание на том факте, что оба соединения представляют собой алкены, которые добавляют HBr через двойное соединение C = C. облигации в направлении, предсказанном Марковниковым правило.

Некоторые общие функциональные группы приведены в таблице ниже.

Общие функциональные группы

Группа C = O играет особенно важную роль в органической химии. Эта группа называется карбонил и некоторые функциональные группы на основе карбонила показаны в таблице ниже.

Функциональные группы, содержащие карбонил

Практическая задача 1:

Пиво из корня не было таким с тех пор использование масла сассафраса в качестве пищевой добавки было запрещено, поскольку масло сассафраса составляет 80% сафрол, который, как было доказано, вызывает рак у крыс и мышей. Определите функционал группы в составе сафрола.

Нажмите здесь, чтобы проверить свой ответ на практическая задача 1

Практическая задача 2:

Следующие соединения являются активными ингредиенты безрецептурных препаратов, используемых в качестве анальгетиков (для снятия боли без снижение чувствительности или сознания), жаропонижающие (для снижения температуры тела когда он повышен) и / или противовоспалительными средствами (чтобы противодействовать отеку или воспаление суставов, кожи и глаз).Определите функциональные группы в каждом молекула.

Нажмите здесь, чтобы проверить свой ответ на практическая задача 2

Практическая задача 3:

Открытие пенициллина в 1928 году положило начало тому, что было названо «золотым веком химиотерапии», в котором ранее опасные для жизни бактериальные инфекции превратились в незначительные больше, чем источник дискомфорта.Для тех, у кого аллергия на пенициллин, предлагаются различные доступны антибиотики, в том числе тетрациклин. Определите многочисленные функциональные группы в молекуле тетрациклина.

Нажмите здесь, чтобы проверить свой ответ на практическая задача 3


Реакции окисления-восстановления

Сосредоточение внимания на функциональных группах в молекуле позволяет нам распознавать закономерности в поведение родственных соединений.Рассмотрим, что мы знаем о реакции между натрием металл и вода, например.

2 Na ( с ) + 2 H 2 O ( л ) H 2 ( г ) + 2 Na + ( водн. ) + 2 OH ( водн. )

Эту реакцию можно разделить на две полуреакции. Один из них включает окисление металлический натрий с образованием ионов натрия.

Окисление: Na Na + + e

Другой включает восстановление иона H + в воде с образованием нейтрального атом водорода, который соединяется с другим атомом водорода с образованием молекулы H 2 .

Редукция:

Как только мы узнаем, что вода содержит функциональную группу OH, мы сможем предсказать, что может произойти, когда металлический натрий вступит в реакцию. со спиртом, содержащим ту же функциональную группу. Металлический натрий должен реагировать с метанол (CH 3 OH), например, чтобы получить газ H 2 и раствор Na + и CH 3 O — ионы , растворенные в этом спирте.

2 Na ( с ) + 2 CH 3 OH ( л ) H 2 ( г ) + 2 Na + ( alc ) + 2 CH 3 O ( alc )

Поскольку они связаны с переносом электронов, реакция между металлическим натрием и вода или спирт являются примерами окислительно-восстановительных реакций. Но что насчет следующая реакция, в которой газообразный водород реагирует с алкеном в присутствии катализатор переходного металла с образованием алкана?

Число валентных электронов ни на одном из атомов в этом атоме не изменилось. реакция.И до, и после реакции на каждый атом углерода приходится в общей сложности восемь валентные электроны и каждый атом водорода разделяет два электрона. Вместо электронов это Реакция предполагает перенос атомов, в данном случае атомов водорода. Реакций переноса атомов так много, что Химики разработали концепцию степени окисления , чтобы расширить идею окисление и восстановление до реакций, в которых электроны не обязательно приобретаются или теряются.

Окисление включает увеличение степени окисления атома.
Восстановление происходит, когда степень окисления атома уменьшается .

Во время превращения этена в этан происходит уменьшение степень окисления атома углерода. Следовательно, эта реакция включает восстановление этена в этан.

Реакции, в которых ни один из атомов не претерпевает изменения степени окисления, называются метатезисом. Реакция .Рассмотрим реакцию между карбоновой кислотой и амином, для пример.

Или реакция между спиртом и бромистым водородом.

Это реакции метатезиса, потому что нет изменений в окислении число любого атома в любой реакции.

Степени окисления атомов углерода в различных соединениях приведены в таблица ниже .

Типичные числа окисления углерода

Функциональная группа Пример Число окисления
Углерод в примере
Алкан СН 4 -4
Алкиллитий CH 3 Li -4
Алкен H 2 C = CH 2 -2
Спирт СН 3 ОН-2
эфир CH 3 OCH 3 -2
Алкилгалогенид CH 3 Класс-2
Амин CH 3 NH 2 -2
Алкин HCCH–1
Альдегид H 2 CO 0
Карбоновая кислота HCO 2 H 2
CO 2 4

Эти степени окисления могут использоваться для классификации органических реакций. как реакции окисления-восстановления или реакции метатезиса.

Поскольку электроны не создаются и не уничтожаются, окисление не может произойти без редукции, или наоборот. Однако часто бывает полезно Сосредоточьте внимание на одном из компонентов реакции и спросите: это вещество окислено или уменьшенный?

Присвоение степени окисления отдельным атомам углерода в сложной молекуле может быть сложно. К счастью, есть еще один способ распознать окислительно-восстановительные реакции в органическая химия:

Окисление происходит, когда атомы водорода удаляются из атома углерода или когда Атом кислорода присоединен к атому углерода .

Восстановление происходит, когда атомы водорода добавляются к атому углерода или когда атом кислорода удален от атома углерода.

Первая реакция на практике проблема 5 включает окисление атома углерода, потому что пара атомов водорода удаляется из этого атома, когда спирт окисляется до альдегид.

Вторая реакция на практическую задачу 5 является примером окисление, потому что атом кислорода добавляется к атому углерода, когда альдегид окисляется до карбоновой кислоты.

Восстановление, с другой стороны, происходит, когда атомы водорода присоединяются к атому углерода или когда атом кислорода удален от атома углерода. Алкен восстанавливается, например, когда он реагирует с H 2 с образованием соответствующего алкана.

Рисунок ниже представляет собой полезное руководство по окислительно-восстановительным реакциям органические соединения. Каждая из стрелок на этом рисунке связана с двухэлектронным окислением атом углерода на пути к диоксиду углерода.Через первый стрелка, потому что это преобразование невозможно выполнить за один шаг.


Органическая химия: функциональные группы

Функциональные группы | Алкилгалогениды | Спирты и эфиры | Альдегиды и Кетоны | В Карбонильная группа | Амины, алкалоиды и амиды | Реагенты Гриньяра

Исследования 1990-х годов: Химия чеснока


Периодический Стол | Глоссарий | Прохладный Апплеты

Обзор темы

Gen Chem | Главная страница справки по общей химии | Поиск: Веб-сайт общей химии.

Диксон Групп

« Новая реакция органокаталитической десимметризации делает возможным энантиоселективный полный синтез мадангамина E », С. Шиоми, BDA Шеннан, К. Ямазаки, А.Л. Фуэнтес де Арриба, Д. Васу, Т.А. Хэмлин и DJ Dixon ChemRxiv DOI: 10.33774 / Chemrxiv-2021-5714s-v2 « Каталитическая энантиоселективная нуклеофильная десимметризация фосфонатных эфиров «, М. Формика, Т. Рогова, Х. Ши, Н. Сахара, А.Дж. М. Фарли, К. Э. Кристенсен, Ф. Дуарте и Д. Дж. Диксон ChemRxiv DOI: 10.33774 / chemrxiv-2021-5714s-v2

2021

203. « Переключаемая, контролируемая реагентами диастереодивергентная фотокаталитическая карбоциклизация производных имина α-аминорадикалов «, Дж. А. П. Мейтленд, Дж. А. Лейтч, К. Ямазаки, К. Е. Кристенсен, Д. Дж. Кассар, Т. А. Хэмлин и Д. Дж. Диксон . Chem. Int. Эд. 2021 , DOI: 10.1002 / anie.202107253 202.« Общий катализируемый иридием восстановительный синтез диенамина позволяет осуществить пятиэтапный синтез катарантина через неуловимый дегидросекодин », П. Габриэль, Ю. А. Альмехмади, З. Р. Вонг и Д. Дж. Диксон J. Am. Chem. Soc. 2021 , DOI: 10.1021 / jacs.1c04980 200. « Общий синтез пирролидина посредством катализируемого иридием образования восстановительного азометин-илида из третичных амидов и лактамов », К. Ямазаки, П. Габриэль, Г. Ди Кармин, Дж. Педрони, М.Фаризян, Т. А. Хэмлин, Д. Дж. Диксон ACS Catal. 2021 , 11, 7489-7497 199. « Энантиоселективный синтез гидрохиназолинов, катализируемый бифункциональным иминофосфораном скварамидом, путем внутримолекулярного добавления аза-Михаэля к α, β-ненасыщенным эфирам «, Г. Су, Томсон К. Дж., Ямазаки К., Розсар Д., Хэмлин К. Э. и Кристенсен К. Э. DJ Dixon Chem. Sci. 2021 , 12, 6064-6072 198. « Установка« магического метила »- метилирования C – H в синтезе », Д.Aynetdinova, M.C. Callens, H. B. Hicks, C. Y. X. Poh, B. D. A. Shennan, A.M.Boyd, Z. H. Lim, J. A. Leitch и D. J. Dixon Chem. Soc. Ред. 2021 , 50, 5517-5563

2020

196. «Синтез α-третичного диалкилового эфира посредством восстановительной фотокаталитической α-функционализации эфиров алкиленола », Дж. А. Лейтч, Т. Россолини, Т. Рогова и Д. Дж. Диксон ACS Catal. 2020 , 10, 11430-11437 195.» Бифункциональный иминофосфорановый суперосновной катализ и применение в органическом синтезе «, M. Formica, D. Rozsar, G. Su, A. J. M. Farley и D. J. Dixon Acc. Chem. Res. 2020 , 53, 2235-2247 194. « Восстановление обратной полярности функционализации третичных амидов посредством двойного катализируемого иридием гидросилилирования и стратегии переноса одного электрона «, Т. Рогова, П. Габриэль, С. Завицану, Дж. А. Лейтч, Ф. Дуарте и Д. Д. Диксон ACS Catal . 2020 , 10, 11438-11447 192. « Каталитическая восстановительная функционализация третичных амидов с использованием комплекса Васки и синтеза сложных третичных аминов строительных блоков и природных продуктов », Д. Мато-Равен, П. Габриэль, Дж. А. Лейтч, Ю. А. Альмехмади, К. Ямазаки и Д. Д. Диксон ACS Catal. 2020 , 10, 8880-8897 191. « Двойная каталитическая энантиоселективная десимметризация аллен-связанных циклогексанонов », L.Zhang, K. Yamazaki, J. A. Leitch, R. Manzano, V. A. M. Atkinson, T. A. Hamlin и D. J. Dixon Chem. Sci. 2020 , 11, 7444-7450 187. « α-аминорадикалов посредством фотокаталитического одноэлектронного восстановления производных имина », Дж. А. Лейтч, Т. Россолини, Т. Рогова, Дж. А. П. Мейтленд и Д. Дж. Диксон ACS Catal. 2020 , 10, 2009-2025 гг.

2019

185. « Катализируемая серебром энантиоселективная реакция Манниха диазоацетатных эфиров с N -Boc альдиминами «, G.П. Робертсон, А. Дж. М. Фарли и Д. Дж. Диксон J. Org. Chem. 2019 , 85, 2785-2792 184. « Катализируемое иридием восстановительное связывание реагентов Гриньяра и третичных амидов «, П. Габриэль, Л.-Г. Xie and D. J. Dixon Org. Synth. 2019 , 96, 511-527 183. « Окислительный синтез бензо [1,4] оксазинов из α-разветвленных первичных аминов и орто-бензохинонов », Д. Васу, Дж. А. Лейтч и Д. Дж. Диксон Тетраэдр 2019 , 75, 130726 182.» Катализируемое иридием восстановительное аллилирование сложных эфиров «, L.-G. Xie, J. Rogers, I. Anastasiou, J. A. Leitch и D. J. Dixon Org. Lett. 2019 , 21, 6663-6667 181. « Катализируемая иридием аза-спироциклизация индол-связанных амидов: прерванная реакция Пикте-Шпенглера », П. Габриэль, А. В. Грегори и Д. Дж. Диксон Org. Lett. 2019 , 21, 6658-6662 179. « Полный синтез беркелейлактон А. », Б. Ферко, М. Земан, М. Формика, С. Весели, Я. Доха и карон; ошова, Й. Монкол, П. Олейникова, Д. Беркес, П. Якубец, Д. Диксон и О. Калеткова J . Org. Chem. 2019 , 84, 7159-7165 177. «Синтез первичного α-третичного амина посредством α-C – H-функционализации », D. Vasu, A. L. Fuentes de Arriba, J. Leitch, A. de Gombert и D. J. Dixon Chem. Sci. 2019 , 10, 3401-3407

2018

175.» Фотокаталитический трехкомпонентный синтез 1,3-диаминов в ампулунгах», Т. Россолини, Дж. А. Лейтч, Р. Грейнджер, Д. Дж. Диксон, Org. Lett. , 2018 , 20, 6794-6798 174. « Каталитический стереоселективный полный синтез спирооксиндольного алкалоида и пентациклического ядра триптоквивалина », T. Wei, D. J. Dixon Chem. Comm. 2018 , 54, 12860-12862 173. « Обнаружение химического зонда MLLT1 / 3 YEATS », М.Мустаким, Р. Кристотт, О. П. Монтейро, Дж. Беннет, К. Жиру, Дж. Уорд, С. М. Роджерс, П. Смит, И. Панагаку, Л. Диас-Саез, С. Л. Фелсе, В. Гэмбл, К. Гилеади, Н. Халиди, Д. Хайденрайх, А. Чайко, С. Кнапп, К. В. М. Хубер, Г. Фарни, Дж. Хир, Н. Маневски, Г. Пода, Р. Аль-Авар, Д. Диксон, П. Е. Бреннан, О. Федоров Энгью. Chemt. Int. Эд. 2018 10.1002 / anie.201810617 172. « Каталитическое энантио- и диастереоселективное добавление по Манниху TosMIC к кетиминам «, А.Franchino, J. Chapman, I. Funes-Ardoiz, R. S. Paton и D. J. Dixon Chem. Евро. J. 2018 24, 17660-17664 171. « Энантиоселективный катализируемый серебром каскадный синтез конденсированных лактонов и лактамоксазолинов «, Р. де ла Кампа, Р. Манзано, П. Каллеха, С. Р. Эллис и Д. Дж. Диксон Org. Письмо 2018 , 20, 6033-6036 170. « Энантиоселективное добавление сульфаниламидных кислот, катализируемое бифункциональным иминофосфораном, алкилтиолов к алкенилбензимидазолам », M.Formica, G. Sorin, A. J. M. Farley, J. Díaz, R. S. Paton и D. J. Dixon Chem. Sci. 2018 , 9, 6969 169. « Катализируемые иридием восстановительные реакции третичных амидов типа Ugi », Л.-Г. Xie, D. J. Dixon Nat. Comm. 2018 , 9, 2841 168. « Фотокаталитическая реакция Поварова с обратной полярностью », J. A. Leitch, A. L. Fuentes de Arriba, J. Tan, O. Hoff, C. M. Martinez, D. J. Dixon Chem. Научный 2018 9, 6653 167.« Бифункциональные иминофосфорановые супероснования: мощные органокатализаторы для энантио- и диастереоселективных реакций присоединения Михаэля », A. J. M. Farley, P. Jakubec, A. M. Goldys, D. J. Dixon Tetrahedron 2018 , 10.101618 / j.tet 165. « Открытие нового каркаса аллостерического ингибитора для макродомена 2 полиаденозиндифосфат-рибоза полимеразы 14 (PARP14) 2 » М. Мустаким, К. Ридельд, М. Шуллер, А. П. Геринг, О. П. Монтейро, С.П. Мартин, О. Федоров, Дж. Хир, Д. Дж. Диксон, Дж. М. Элкинс, С. Кнапп, Ф. Бракер, П. Э. Бреннан, Bioorg. Med. Chem. 2018 , 26, 2965-2972 164. « Прямое сульфонилирование анилинов, опосредованное видимым светом. » TC Johnson, BL Elbert, AJM Farley, TW Gorman, C. Genicot, B. Lallemand, P. Pasau, J. Flasz, JL Castro, M. MacCoss, DJ Dixon, RS Paton, CJ Schofield, MD Smith и MC Willis, Chem. Sci. 2018 , 9, 629-633

2017

161.» CH Цианирование 6-кольцевых N-содержащих гетероароматических соединений » BL Elbert, AJM Farley, TW Gorman, TC Johnson, C. Genicot, B. Lallemand, P. Pasau, J. Flasz, JL Castro, M. MacCoss, RS Paton, CJ Schofield, MD Smith, MC Willis и DJ Dixon, Chem. Евро. J. 2017 , 23, 14733-14737
158. « Десимметричная циклоизомеризация алкиновых циклогексанонов, совместно катализируемая энантиоселективным серебром и амином » R.Manzano, S. Datta, R. S. Paton, D. J. Dixon, Angew. Chem. Int. Эд. 2017 , 56, 5834-5838 157. « Энантиоселективное построение пентациклического ядра ABCDE алкалоидов стрихноса » Адам Д. Гаммак Ямагата и Даррен Дж. Диксон, Org. Lett. 2017 , 19, 1894-1897 156. « Катализируемая иридием восстановительная реакция Стрекера для поздней стадии цианирования амида и лактама » А. Л. Фуэнтес де Арриба, Э. Ленси, М.Sonawane, O Formery, D. J. Dixon, Angew. Chem. Int. Эд. 2017 , 56, 3655-3659 155. « Открытие химического зонда бромодомена PCAF » М. Мустаким, П. К. Кларк, Л. Трулли, А. Л. Фуэнтес де Арриба, М. Т. Эхебауэр, А. Чайкуад, Э. Дж. Мерфи, Дж. Мендес-Джонсон, Д. Дэниэлс, С. .-F. Д. Хоу, Ю.-Х. Лин, Дж. Р. Уокер, Р. Хуэй, Х. Ян, Л. Доррелл, К. М. Роджерс, О. П. Монтейро, О. Федоров, К. В. М. Хубер, С. Кнапп, Дж. Хир, Д. Дж. Диксон, П. Е. Бреннан, Angew.Chem. Int. Эд. 2017 , 56, 827-831 154. « Энантиоселективное бифункциональное иминофосфорановое добавление алкилтиолов к неактивированным β-замещенным-α, β-ненасыщенным сложным эфирам, катализируемое сульфами-фосфорами. » J. Yang, AJM Farley, DJ Dixon, Chemical Science , 2017 606-610

2016

153. « Умполунг Синтез разветвленных α-функционализированных аминов из иминов посредством фотокаталитических трехкомпонентных восстановительных реакций связывания » А.Л. Фуэнтес де Арриба, Ф. Урбич и Д. Дж. Диксон, Chem. Commun., 2016 , 52, 14434-14437 151. « Ускоренный и дивергентный тотальный синтез алкалоидов аспидоспермы, использующий иридий (I) -катализируемое образование реактивных промежуточных продуктов енамина » П. В. Тан, Дж. Саяд, Д. Дж. Диксон, Angew. Chem. Int. Эд . 2016 , 55, 13436-13440 150. « Органокаталитическая энантиоселективная десимметризация » A.Борисов, Т. К. Дэвис, С. Р. Эллис, Т. А. Флеминг, М. С. У. Ричардсон, Д. Дж. Диксон, Chem. Soc. Ред. , 2016 , 45, 5474-5540 149. « Каталитическая энантио- и диастереоселективная реакция Манниха α-замещенных изоцианоацетатов и кетиминов » Р. де ла Кампа, А. Д. Гаммак Ямагата, И. Ортин, А. Франчино, А. Л. Томпсон, Б. Оделл, Д. Диксон, Chem. . Коммуна . 2016 , 52, 10632-10635 148. «Ингибирование BET как новая стратегия лечения рака желудка » R.К. Черногория, PGK Clark, А. Ховарт, X. Ван, А. Черони, П. Сейка, Г. А. Нуньес-Алонсо, О. Монтейро, К. Роджерс, В. Гэмбл, Р. Бурбано, П. Е. Бреннан, К. Таллант , Д. Эбнер, О. Федоров, Э. О’Нил, С. Кнапп, DJ Dixon, Susanne Müller, Oncotarget , 2016 , 7, 43997-44012 146. « Энантиоселективная реакция кетиминфосфора-фосфора, катализируемая бифункциональным иминофосфораном, реакция Манниха » Г. П. Робертсон, А. Дж. М. Фарли, Д. Дж. Диксон, Synlett , 2016 , 27, 21-24 145.» Энантиоселективный синтез (-) — хлорамфеникола посредством катализируемой серебром асимметричной изоцианоацетат-альдольной реакции » A. Franchino, P. Jakubec, D. J. Dixon, Org. Biomol. Chem. , 2016 , 14, 93-96

2015

144. « Энантиоселективное добавление сульфамикла, катализируемое бифункциональным иминофосфораном, к неактивированным α-замещенным эфирам акрилата » A. J. M. Farley, C. Sandford, D.J. Dixon, J. Am. Chem. Soc. 2015 , 137, 15992-15995 143. « Прямое каталитическое асимметричное дважды винилогичное добавление по Майклу α, β-ненасыщенных γ-бутиролактамов к диенонам » X. Gu, T. Guo, Y. Dai, A. Franchino, J. Fei, C. Zou, DJ Dixon , J. Ye, Angew. Chem. Int. Эд . 2015 , 54, 10249-10253 142. « LP99: Открытие и синтез первого селективного ингибитора бромодомена BRD7 / 9 » P.Г.К. Кларк, LCC Виейра, К. Таллант, О. Федоров, Д. К. Синглтон, К. М. Роджерс, О. П. Монтейро, Дж. М. Беннет, Р. Баронио, С. Мюллер, Д. Л. Дэниелс, Дж. Мендес, С. Кнапп, П. Е. Бреннан, Д. Д. Диксон , Angew. Chem. Int. Эд . 2015 , 54, 6217-6221 139. « Энантиоселективная десимметризация прохиральных циклогексанонов с помощью органокаталитических внутримолекулярных добавок Михаэля к α, β-ненасыщенным эфирам » A. D. Gammack Yamagata, S.Датта, К. Э. Джексон, Л. Стегбауэр, Р. С. Патон, Д. Дж. Диксон, Angew. Chem. Int. Эд. 2015 , 54, 4899-4903 138. « Общее масштабируемое, органокаталитическое добавление нитромайкла к енонам: энантиоселективный доступ к полностью углеродным четвертичным стереоцентрам » X. Gu, Y. Dai, T. Guo, A. Franchino, DJ Dixon, J. Ye, Org. Lett. 2015 , 17, 1505-1508 136. « Восстановительная нитроманнихова циклизация, катализируемая иридием, » А.W. Gregory, A. Chambers, A. Hawkins, P. Jakubec, D. J. Dixon, Chem. Евро. J. 2015 , 21, 111-114

2014

135. « Создание посредством иммобилизации: новое семейство высокоэффективных гетерогенных бифункциональных иминофосфоранов (BIMP), суперосновных органокатализаторов » A. M. Goldys, M. G. Núñez, D. J. Dixon Org. Lett. , 2014 , 16, 6294-6297 134.» Диастереодивергентные органокаталитические асимметричные винилогичные реакции Майкла » X. Ли, М. Лу, Ю. Донг, В. Ву, К. Цянь, Дж. Йе, Д. Дж. Диксон, Nature Communications, 2014 , 5, 4479. 131. « Стратегии синтеза калицифиллиновых алкалоидов дафнифиллума А-типа » B. Kang, P. Jakubec, D. J. Dixon, Nat. Prod. Реп. 2014 , 31, 550-562 130. « Органокаталитическая полимеризация с раскрытием цикла циклических сложных эфиров, опосредованная высокоактивными бифункциональными иминофосфорановыми катализаторами » A.М. Голдис, Д. Дж. Диксон, Макромолекулы , 2014 , 47, 1277-1284 129. « Асимметричные каскады нитроманниха / гидроаминирования в одном резервуаре для синтеза производных пирролидина: сочетание органокатализа и золотого катализа » Д. М. Барбер, А. Дуриш, А. Л. Томпсон, Х. Дж. Сангани, Д. Дж. Диксон, ACS Catal . 2014 , 4, 634-638

2013

128. « Бифункциональные иминофосфорановые органокатализаторы для энантиоселективного синтеза: применение в реакции кетимина нитроманниха » М.Г. Нуньес, А. Дж. М. Фарли, Д. Дж. Диксон, J. Am. Chem. Soc . 2013 , 135, 16348-16351 127. « Энантиоселективное гидроаминирование, катализируемое золотом и BINOL-фосфорной кислотой / Каскад циклизации N-сульфонилиминия, » A. W. Gregory, P. Jakubec, P. Turner, D. J. Dixon, Org. Lett. 2013 , 15, 4330-4333 126. « Механистические исследования энантиоселективной кониановой реакции, катализируемой предварительными катализаторами амино-мочевины, производными хинного дерева, и Cu (I), » F.Сладоевич, А. L. Fuentes de Arriba, T. Yang, A. Ferrali, I. Ortin, R. Paton и D. J. Dixon, Chem. Евро. J 2013 , 19, 14286-14295 125. « Энантио- и диастереоселективные каскады карбоциклизации арильных и винилативных алленов, катализируемые палладием. » M. Li, A. Hawkins, D. M. Barber, P. Bultinck, W. Herrebout, D. J. Dixon, Chem. Коммуна 2013 , 49, 5265-5267 124. « Энантиоселективное добавление по Майклу / каскады иминий-ионной циклизации триптаминовых мочевин » I.Aillaud, D. M. Barber, A. L. Thompson, D. J. Dixon, Org. Lett. 2013 , 15, 2946-2949 123. « Диастереоселективный синтез производных пирролидина посредством однореакторного каскада нитроманниха / гидроаминирования с использованием катализатора основанием и золотом » Duriš, A., D. M. Barber, H. J. Sanganee и D. J. Dixon, Chem. Коммуна . 2013 , 49, 2777-2779 122. « Каталитические реакции асимметричного алкилирования для создания защищенных этилен-амино- и пропилен-амино-мотивов, прикрепленных к четвертичным стереоцентрам » T.А. Мосс, А. Ф. Кайл, Д. М. Барбер и Д. Дж. Диксон, Chem. Евро. J. 2013 , 19, 3071-3081 121. « Эффективное и селективное образование макроциклических дизамещенных Z-алкенов реакциями метатезиса с замыканием цикла (RCM), катализируемыми комплексами моноарилокс-пирролида (MAP) на основе Mo или W: применение для полного синтеза эпилахнена, юзулактон, амбреттолида, эпотилона. C, и накадомарин A «C. Wang, M. Yu, AF Kyle, P.Якубек, Д. Дж. Диксон, Р. Р. Шрок, А. Х. Ховейда, Chem. Евро. J . 2013 , 19, 2726-2740 120. « Подходящий стереоселективный путь к трициклическому ядру манзамина А АПФ через каскад спироциклизации арильных алленов, катализируемый палладием. » A. Hawkins, P. Jakubec, A. Ironmonger and DJ Dixon, Tetrahedron14 Letters 2013 90
, 54, 365-369

2012

118.» Двойной аминный и палладиевый катализ в реакциях диастерео- и энантиоселективной карбоциклизации аллена «, М. Ли, С. Датта, Д. М. Барбер и Д. Дж. Диксон, Org. Lett . 2012 , 14, 6350-6353 116. « Однореакторный каталитический энантиоселективный синтез тетрагидропиридинов через каскад нитроманних / гидроаминирование », Д. М. Барбер, Г. Дж. Сангани и Д. Дж. Диксон, Org. Lett . 2012 , 14, 5290-5293 115.« Использование нового феномена исключения размера для энантиоселективного каскадного кислотно-основного каскадного катализа », M. E. Muratore, L. Shi, A. W. Pilling, R. I. Storer и D. J. Dixon, Chem. Commun. 2012 , 48, 6351-6353 114. « Новое семейство бифункциональных асимметричных катализаторов фазового переноса на основе хинного дерева: применение в энантио- и диастереоселективной нитроманнихской реакции амидосульфонов » К. М. Джонсон, М.С. Раттли, Ф. Сладоевич, Д. М. Барбер, М. Г. Нуньес, А. М. Голдис, Д. Дж. Диксон, Org. Lett. . 2012 , 14, 2492-2495. 113. « Стереоселективные каскады нитроманниха / лактамизации для прямого синтеза сильно декорированных 5-нитропиперидин-2-онов и родственных гетероциклов » П. Якубец, Д. М. Кокфилд, М. Хеллиуэлл, Дж. Раферти, Д. Д. Диксон, Beilstein J. Org. Chem. 2012 , 8, 567-578 112.« Целесообразное конструирование [7–5–5] полностью углеродного трициклического ядра из алкалоидов дафнифиллума Дафнилонгеранин B и Дафнийуннин D » Б. Дарсес, И. Н. Михаэлидес, Ф. Сладоевич, Дж. У. Уорд, Р. Р. Рзепа и Д. Д. Диксон, Org. Lett. . 2012 , 14, 1684-1687 111. « Щелочное основание, инициированное присоединением Майкла / Каскады карбоциклизации алкинов » К. Курра, Ф. Клоттер, Ф. Сладоевич, Д. Дж. Диксон, Org.Lett. 2012 , 14, 1016-1019 110. « Бифункциональный кооперативный органо-металл-кооперативный катализ с каркасом из хинного алкалоида » Линус Стегбауэр, Филиппо Сладоевич и Даррен Дж. Диксон, Chem. Sci ., 2012 , 3, 942-958

2011

109. « Диастереоселективный синтез 1,3,5-тризамещенных 4-нитропирролидин-2-онов с помощью каскада нитроманниха / лактамизации » Софи М.-C. Пеллетье, Питер С. Рэй и Даррен Дж. Диксон, Org. Lett. 2011 , 13, 6406-6409 108. « Синтез макроциклических природных продуктов с помощью контролируемого катализатором стереоселективного метатезиса с замыканием цикла » Мяо Ю, Ченбо Ван, Эндрю Ф. Кайл, Павол Якубек, Даррен Дж. Диксон, Ричард Р. Шрок, Амир Х. Ховейда, Nature 2011 , 479, 88-93 107. « Целесообразный путь к функционализированному скелету калицифиллинового A-типа с помощью стратегии Майкла Адддишена – RCM » Филиппо Сладоевич, Яковос Н.Михаэлидес, Бенджамин Дарсес, Джон Уорд, Даррен Дж. Диксон, Org. Lett. 2011 , 13, 5132-5135 104. « Энантио- и диастереоселективные добавления по Майклу C-сукцинимидиловых эфиров к нитроолефинам с использованием бифункциональных органокатализаторов на основе цинхонина » П. Якубек, Д.М. Кокфилд, П.С. Хайнс, Э. Клиатор, Д.Д. Диксон Тетраэдр. 2011 , 22, 1147-1155 103.« Энантиоселективное арилоксилирование b-кетоэфиров » К. Гринуэй, П. Дамбруозо, А. Хейзелвуд, Ф. Сладоевич, Д. Дж. Диксон, Synthesis, 2011 , 1880-1886 102. « One-Pot нитроманних / гидроаминирование каскадов для прямого синтеза 2,5-дизамещенных пирролов с использованием катализатора основанием и золотом. » D. M. Barber, H. Sanganee, D. J. Dixon, Chem. Commun. 2011 , 47, 4379-4381 100. « Новое семейство предкатализаторов аминофосфина на основе хинного дерева: применение в высокоэнантио- и диастереоселективной реакции изоцианоацетата-альдола, катализируемой серебром » F.Sladojevich, A. Trabocchi, A. Guarna, D. J. Dixon, J. Am. Chem. Soc. 2011 , 133, 1710-1713

2010

99. « Прямой энантиоселективный катализатор Бренстеда кислотой N-ацилиминий, каскады циклизации триптаминов и кетокислот » C. A. Holloway, M. E. Muratore, R. l. Storer и D. J. Dixon, Org. Lett. 2010 , 12, 4720-4723 98. « Стереоселективный синтез спиролактама посредством катализируемых палладием каскадов карбоциклизации арилатных алленов » М.Ли, Д. Дж. Диксон, Org. Lett. 2010 , 12, 3784-3787 97. « Окислительное сочетание для синтеза арилированных четвертичных стереоцентров и его применение в полном синтезе повеллина и буфанидрина » К. М. Богл, Д. Дж. Херст, Д. Дж. Диксон Тетраэдр , 2010 , 66, 6399-6410 96. « Каскадная реакция с участием множества органокатализаторов: быстрое и эффективное вступление в полностью замещенные пиперидины » Y.Ван, Д.-Ф. Ю., Ю.-З. Лю, Х. Вэй, Ю.-К. Луо, Д. Дж. Диксон, П.-Ф. Xu, Chem. Евро. J. 2010 , 16, 3922-3925 93. « Конструирование пергидроиндол-2-онов с помощью катализируемого метоксидом деацетилирования / Michael / Aldol Cascade » J. W. Ward, K. Dodd, C. L. Rigby, C. De Savi и D. J. Dixon, Chem. Commun. 2010 , 46, 1691-1693

2009

91.« Асимметричные органокаталитические релейные каскады: выбор стереоизомера, контролируемый катализатором в синтезе функционализированных циклогексанов. » Яо Ван, Ронг-Ганг Хан, Юн-Лонг Чжао, Шу Ян, Пэн-Фей Сю и Даррен Дж. Диксон, Angew. Chem. Int. Эд. 2009 , 48, 9834 89. « Нитроманних / лактамизационные каскады для прямого стереоселективного синтеза пирролидин-2-онов » S.M.-C. Пеллетье, П. К. Рей и Д. Дж. Диксон, Org.Lett. 2009 , 11, 4512 88. « Энантиоселективная кислота Бренстеда, катализируемая N-ациламиниевой кислотой, каскады циклизации » M. E. Muratore, C. A. Holloway, A. W. Pilling, R. I. Storer, G. Trevitt, D. J. Dixon J. Am. Chem. Soc. 2009 , 131, 10796 87. « Кооперативный катализ основания Бренстеда / кислоты Льюиса в энантиоселективной реакции конианов » Т. Янг, А. Феррали, Ф. Сладоевич, Л. Кэмпбелл, Д. Дж. Диксон, J.Являюсь. Chem. Soc. 2009 , 131, 9140 86. « Основание и катализируемые медью (I) каскады гидроаминирования алкинов по Манниху для прямого синтеза 2-метиленпирролидинов » H.-F. Ван, Т. Ян, П.-Ф. Xu, D. J. Dixon, Chem. Commun. 2009 , 3916

2008

85. «Каскады циклических иминов нитроманниха / лактамизации: прямой стереоселективный путь к полициклическим производным пиперидинона P.Jakubec, M. Helliwell, D. J. Dixon Org. Lett. 2008 , 10, 4267 84. «Происхождение диастереоконтроля в реакциях оксигенации Михаэля δ-лактол-анионов: вычислительное и экспериментальное исследование» Ричардсон Р.Д., Эрнандес-Хуан Ф.А., Уорд Дж. Уорд и Д. Д. Диксон, Chem. Eur. J. 2008 , 14, 9607 82. « Энантиоселективные органокаталитические добавки Михаэля к производным акриловой кислоты: создание полностью углеродных четвертичных стереоцентров » C.L. Rigby и D. J. Dixon, Chem. Commun. 2008 , 3798 81. « Комбинированный каскадный катализ иминия, енамина и меди (I): карбоанюляция для синтеза циклопентенов » Т. Янг, А. Феррали, Л. Кэмпбелл и Д. Дж. Диксон, Chem. Commun. , 2008 , 2923 80. « Эффективные реакции алкилирования, катализируемые основанием, с азиридиновыми электрофилами. » T. Moss, A. Alba, D. Hepworth and D. J. Dixon, Chem.Commun. 2008 , 2474 79. « Органокаталитический асимметричный полный синтез (R) -ролипрама и формальный синтез (3S, 4R) -пароксетина » П. С. Хайнс, П. А. Ступпл, Д. Дж. Диксон, Org. Lett. 2008 , 10, 1389 78. « Высокостереоселективные окси-соединения Михаэля к β, γ-ненасыщенным α-кетоэфирам: быстрый энантиоселективный синтез 3-гидроксибутенолидов » X. Xiong, C. Ovens, A. W. Pilling, J. W. Ward and D.J. Dixon, Org. Lett. 2008 , 10, 565 77. « Каскады азаспироциклизации с изолированным основанием и кислотой с изолированным сайтом » A. W. Pilling, J. Böhmer и D. J. Dixon, Chem. Commun. 2008 , 832

2007

76. « Стратегия органокаталитического окислительного связывания для прямого синтеза арилированных четвертичных стереогенных центров » K. M. Bogle, D. J. Hirst и D. J. Dixon, Org.Lett. 2007 , 9, 4901 73. « Органокаталитические реакции диастерео- и энантиоселективного присоединения по Михаэлю 5-арил-1,3-диоксолан-4-онов » П. С. Хайнс, Д. Стрейндж, П. А. Ступпл, А. Гуарна, Д. Дж. Диксон, Org. Lett. 2007 , 9, 2107 72. « Энантиоселективное органокаталитическое арилоксилирование альдегидов о-хинонами » Ф. А. Эрнандес-Хуан, Д. Кокфилд, Д. Дж. Диксон и Tetrahedron Lett. 2007 , 48, 1605

2006

70. « Метод окси-Михаэля для защиты β-гидрокси α-аминокислоты » Ф. А. Эрнандес-Хуан, Р. Д. Ричардсон и Д. Дж. Диксон Synlett , 2006 , 2673 68. « Прямые энантио- и диастереоселективные реакции Манниха эфиров малоната и бета-кето с N-Boc- и N-Cbz-альдиминами, катализируемые бифункциональным производным цинхонина » А.L. Tillman, J. Ye и D. J. Dixon, Chem. Commun. , 2006 , 1191 67. « Энантиоселективное добавление конъюгата, катализируемого кислотой Бренстеда, производных от арилметилкетона енаминов к нитроалкенам » Д. Дж. Диксон и Р. Д. Ричардсон, Synlett , 2006 , 81 66. « Катализируемое пирролатом сопряженное присоединение пиррола к электронодефицитным алкенам » Р. Д. Ричардсон, Ф. А. Эрнандес Хуан и Д. Дж. Диксон, Synlett , 2006 , 77 65.«, опосредованное энантиоселективным лигандом присоединение карбазолов лития к альдегидам » M. S. Scott, A. C. Lucas, C. A. Luckhurst, J. C. Prodger и D. J. Dixon, Org. Biomol. Chem. 2006 , 1313

2005

64. « Реакции Майкла, Михаэля-альдола и Майкла-Майкла енолятных эквивалентов производного гликолевой кислоты, защищенного бутан-2,3-диацеталем » »С. В. Лей, Д. Дж. Диксон, Р. Т. Гай, Ф. Родригес и Т. Д.Sheppard, Org. Bio. Chem. , 2005 , 4095 63. « A Полный синтез лактона Tarchonanthus с использованием высокоэнантиоселективного синтеза N-пирролкарбинолов » D. J. Dixon, M. S. Scott и C. A. Luckhurst, Org. Lett. 2005 , 5813 62. « Стереоселективный оксигидроксидный подход к THP * -защищенным b-гидроксиэфирам » F. A. Hernandez-Juan, X. Xiong S. E. Brewer, D. J. Buchanan и D. J. Dixon, Synthesis, 2005 , 3283 61.» Энантиоселективные реакции присоединения, катализируемые кислотой Бренстеда, метиленаминопирролидина к иминам » Д. Дж. Диксон и А. Л. Тиллман. Synlett , 2005 , 2635 60. « Опосредованный лигандом энантиоселективный синтез ациклических пирролкарбинолов » Д. Дж. Диксон, М. С. Скотт и К. А. Лакхерст, Synlett , 2005, 2420 59. « Энантиоселективное органокаталитическое добавление по Майклу эфиров малоновой кислоты к нитроолефинам с использованием бифункциональных производных цинхонина » J.Ye, D.J Dixon и P. Hynes, Chem. Commun. , 2005 , 4481 58. « Высокостереоселективный синтез сильнодействующего b-2 агониста салметерола » Д. Дж. Бьюкенен, Д. Дж. Диксон и Б. Э. Лакер, Synlett , 2005 , 1948 56. « Синтез церамидного сфинголипида как потенциального полового феромона волосатого краба erimacrus isenbeckii с использованием блоков гликолевой кислоты, десимметризованной бутан-2,3-диацеталем » Даррен Дж.Диксон, Стивен В. Лей, Софи Ломанн и Том Д. Шеппард, Synlett , 2005 , 481

2004

54. « Исследования образования енолят-анионов из производных гликолевой кислоты, защищенных бутан-2,3-диацеталем, и последующих реакций высоко диастереоселективного сочетания с альдегидами и хлорангидридами » SV Ley, DJ Dixon, Richard Guy, Maria A. Palomero, A. Polara, F. Rodríguez и TD Sheppard, Org.Biomol. Chem. , 2004 , 2, 3618 53. « Получение энантиочистых бутан-2,3-диацеталей гликолевой кислоты и реакции алкилирования, приводящие к α-гидроксикислоте и производным амида. » родственные системы, SV Ley, E. Diez, DJ Dixon, RT Guy, P. Michel, Г.Л. Наттрасс и Т.Д. Шеппард, Org. Biomol. Chem. , 2004 , 2, 3608 52. « Высокостереоселективные реакции присоединения по Михаэлю десимметризованного глицинамида camTHP * для синтеза функционально плотных производных аминокислот » D.Дж. Диксон, Р. А. Дж. Хоран и Н. Дж. Т. Монк, П. Берг, Org. Lett. , 2004 , 6, 4427 51. « CamTHP * OH: д-лактол, полученный из камфары, для эффективной десимметризации присоединенных остатков глицинамида: асимметричный синтез α-аминокарбонильного соединения » Д. Дж. Диксон, Р. А. Дж. Хоран и Н. Дж. Т. Монк, Org. Lett. 2004 , 6, 4423 50. « Получение и алкилирование хирального эквивалента глицина на основе бутандиона и его использование для синтеза α-аминокислот и α, α-дизамещенных аминокислот » C.И. Хардинг, Д. Дж. Диксон и С. В. Лей, Тетраэдр , 2004 , 60, 7679 49. « Двухэтапный подход к THP * -защищенным альфа-гидроксикетонам посредством высокостереоселективного дельта-лактол-окси-присоединения Михаэля » Д. Дж. Бьюкенен, Д. Дж. Диксон и Ф. Эрнандес-Хуан, Org. Biomol. Chem. , 2004 , 2, 2932. 48. « Аномерные перегруппировки кислорода в углерод в алкинилтрибутилстаннановых производных фуранил-γ- и пиранил-δ-лактолов » M.Ф. Баффет, Д. Дж. Диксон, С. В. Лей, Д. Дж. Рейнольдс и Р. И. Сторер, Org. Biomol. Chem. , 2004 , 2, 1145 47. « Высокостереоселективная межмолекулярная реакция присоединения окси-Михаэля к α, β-ненасыщенным производным малоната » D. J. Buchanan, D. J. Dixon и F. Hernandez-Juan, Org. Lett. , 2004 , 6, 1357 46. ​​» Простая однореакторная последовательность металлоорганического формилирования / улавливания с использованием N-формилкарбазола » D.Дж. Диксон, А. К. Лукас, Synlett , 2004, 1092 45. « Эквиваленты хирального глицина, производные 6-метил-дельта-лактола, для асимметричного синтеза защищенных α-аминоамидов » Д. Дж. Диксон, Р. А. Дж. Хоран и Н. Дж. Т. Монк, Тетраэдр : Асимметрия , 2004 , 15, 913 44. « Короткие асимметричные синтезы биоактивных производных β-арилэтаноламина с помощью высокодиастереоселективного дельта-лактолоксигруппы-добавки Михаэля » D.Дж. Бьюкенен, Д. Дж. Диксон, М. С. Скотт, Д. И. Лайне, Тетраэдр : Асимметрия , 2004 , 15, 195

2003

43. « Использование бутановых диацеталей гликолевой кислоты в качестве предшественников для синтеза фитотоксического ингибитора кальмодулина гербарумина II » E. Diez, D. J. Dixon, S. V. Ley, A. Polara, F. Rodriguez, Helv. Чим. Acta. , 2003 , 86, 3717 42. « Новый метод хемоселективной опосредованной основанием защиты / снятия защиты альдегидов » D.Дж. Диксон, М. С. Скотт и К. А. Лакхерст, Synlett , 2003 , 2317 41. « Высоко диастереоселективные оксигенальные добавки Майкла энантиочистых дельта-лактол-анионов к нитроалкенам: асимметричный синтез 1,2-аминоспиртов » Н. Дж. Аддерли, Д. Дж. Бьюкенен, Д. Дж. Диксон, Д. И. Лайне, Angew. Chem., Int. Эд. Англ. , 2003 , 42, 4241 40. « Полный синтез полиеноилтетраминовой кислоты, полицефалина С » D.А. Лонгботтом, А. Дж. Моррисон, Д. Дж. Диксон, С. В. Лей, Тетраэдр , 2003 , 6955 39. « Полный синтез фитотоксического агента Herbarumin II с использованием бутановых диацеталей гликолевой кислоты в качестве строительных блоков » E. Diez, D.J. Диксон, С.В. Лей, А. Поляра и Ф. Родригес, Synlett , 2003 , 1186 38. « Эквивалент хирального глицина, защищенный 2,3-бутандионом — новый строительный блок для стереоселективного синтеза энантиочистых N-защищенных α-аминокислот » D.Дж. Диксон, К. И. Хардинг, С. В. Лей, Д. М. Г. Тилбрук, Chem. Комм., 2003 , 468 37. « Катализируемое медью (I) получение (Е) -3-иодпроп-2-еновой кислоты » Д. Дж. Диксон, С. В. Лей, Д. А. Лонгботтом, Org. Synth. 2003 , , 80, 129

2002

36. « Синтез, пересмотр структуры и абсолютная конфигурация (+) — дидемнизеринолипида B, серинола морского природного продукта из оболочки Didemnum sp. « Org. Lett. , 2002 , 4, 3223 34. « Высоко диастереоселективные кетоновые альдольные реакции бутан-2,3-диацеталь десимметризованной гликолевой кислоты » Д. Дж. Диксон, А. Гуарна, С. В. Лей и А. Поляра, Synthesis, 2002 , 14, 1973 33. « Синтез и применение хирального вспомогательного вещества« четвертичный »3,3-диметил-5-замещенного-2-пирролидинона » S. G. Davies, D. J. Dixon, G. J.-M. Дуано, Дж. К. Проджер и Х.Дж. Сангани, Тетраэдр : Асимметрия , 2002 , 13, 647 31. « Полный синтез аннонового ацетогенина, мурикатетроцина С » Д. Дж. Диксон, С. В. Лей и Д. Дж. Рейнольдс, Chem. Евро. J. , 2002 , 8, 1621

2001

30. « Высоко диастереоселективные добавки Михаэля десимметризованной гликолевой кислоты бутан-2,3-диацеталя — Получение производных α-гидрокси-γ-амино кислоты » D.Дж. Диксон, С. В. Лей и Ф. Родригес, Org. Lett. , 2001 , 3, 3753 29. « Последовательные трех- и четырехкомпонентные реакции сочетания анионов, образующихся из бутандиацеталь-десимметризованного производного гликолевой кислоты » Д. Дж. Диксон, С. В. Лей и Ф. Родригес, Angew. Chem., Int. Эд. Англ. , 2001 , 40, 4763 28. « Высоко диастереоселективные альдольные реакции енолата лития с бутан-2,3-диацеталем десимметризованной гликолевой кислоты — Быстрый доступ к энантиочистым анти-1,2-диолам » D.Дж. Диксон, С. В. Лей, А. Поляра и Т. Шеппард, Org. Lett. , 2001 , 3, 3749 27. « Ксантуреновая кислота, полученная из комаров, и фактор, полученный из крови хозяина, регулируют гаметогенез плазмодия в средней кишке комара » М. Араи, О. Биллкер, Х. Р. Моррис, М. Панико, М. Делькруа, Д. Диксон, С. В. Лей и Р. Е. Синден, Молекулярная и биохимическая паразитология, 2001 116, 17 26. « Бутан-2,3-диацеталь десимметризованная гликолевая кислота — новый строительный блок для стереоселективного синтеза энантиочистых α-гидроксикислот » E.Диес, Д. Дж. Диксон и С. В. Лей, Angew. Chem., Int. Эд. Англ. , 2001 40, 2906
25. « Быстрая сборка анти-, анти-1,2,3-триольных мотивов посредством высокостереоселективного добавления металлоорганических соединений к альдегидам, полученным из (R ‘, R’, S, R) -2,3-бутандиацеталь, защищенного бутантетраолом строительные блоки «DJ Dixon, L. Krause и SV Ley, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 , 2001 2516 24. « Короткий и эффективный стереоселективный синтез мощного ингибитора 5-липоксигеназы CMI-977 » D.Дж. Диксон, С. В. Лей, Д. Дж. Рейнольдс и М.С. Chorghade, Ind. J. Chem., 2001 40, 1043 23. « Короткий и эффективный стереоселективный синтез полигидроксилированного макролактона (+) — аспицилина » Д. Дж. Диксон, А. С. Фостер и С. В. Лей, Can. J. Chem., 2001 79, 1668 22. « 1,2-диацетали: новая возможность для органического синтеза » С. В. Лей, Д. К. Бешлин, Д. Дж. Диксон, А. К. Фостер, С. Дж. Инс, Х. В. М. Припке и Д.J. Reynolds, Chem. Ред. , 2001 101, 53

2000

20. « Короткий стереоселективный тотальный синтез фузариозного токсина Equisetin » Л. Т. Берк, Д. Дж. Диксон, С. В. Лей и Ф. Родригес, Org. Lett. , 2000 , 2, 3611 19. « Диастереоселективные перегруппировки кислорода в углерод в аномально связанных енольных эфирах и полный синтез (+) — S, S- (цис-6-метилтетрагидропиран-2-ил) уксусной кислоты, компонента Civet » D.J. Dixon, S. V. Ley и E. W. Tate, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 , 2000 , 2385 18. « Синтез моно- и бициклических простых эфиров посредством катализируемой кислотой циклизации с раскрытием цикла производных тетрагидропиранилового эфира. » D. J. Dixon, S. V. Ley и E. W. Tate, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 , 2000 , 1829 17. « Перегруппировки кислорода в углерод аномально связанных алкенолов из производных тетрагидропирана: исследование механизма реакции с помощью перекрестного исследования двойного изотопного мечения » М.Ф. Баффет, Д. Дж. Диксон, Г. Л. Эдвардс, С. В. Лей и Е. В. Тейт, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 , 2000 , 1815 16. « Короткий и эффективный стереоселективный синтез полигидроксилированного макролактона (+) — аспицилина » Д. Дж. Диксон, А. С. Фостер и С. В. Лей, Org. Lett. , 2000 , 2, 123

1999

15. « Сильно цис- или транс-селективные перегруппировки кислорода по отношению к углероду в аномально связанных 6-замещенных тетрагидропираниленольных эфирах » D.J. Dixon, S. V. Ley и E. W. Tate, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 , 1999 , 2665 13. « Короткий и эффективный стереоселективный синтез мощного ингибитора 5-липоксигеназы CMI-977 » Д. Дж. Диксон, С. В. Лей, Д. Дж. Рейнольдс и М.С. Chorghade, Synth. Comm., 2000 , 30, 1955 12. « Общая и эффективная процедура получения энантиочистых анти-1,2-диолов — синтез и применение (R ‘, R’, S, R) -2,3-бутандиацеталь, защищенный бутантетрол » D .Дж. Диксон, А. С. Фостер, С. В. Лей и Д. Дж. Рейнольдс, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 , 1999 , 1635 11. « Получение десимметричных производных мезотартрата — синтез и применение (R ‘, R’, R, S) -2,3-бутандиацеталь защищенного диметилтартрата » DJ Dixon, AC Foster, SV Ley and DJ Reynolds , J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 , 1999 , 1631 10. « Новые строительные блоки для эффективного и высоко диастереоселективного производства полиолов — синтез и применение (R ‘, R’, S, S) и (S ‘, S’, R, R) -2,3-бутандиацеталь защищенный производные бутантетрола «J.С. Барлоу, Д. Дж. Диксон, А. К. Фостер, С. В. Лей и Д. Дж. Рейнольдс, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 , 1999 , 1627

1998

7. « Диастереоселективные перегруппировки аномерного кислорода в углерод силиленольных эфирных производных лактолов » Д. Дж. Диксон, С. В. Лей и Е. В. Тейт, Synlett , 1998 , 1093 6. « Аномерные перегруппировки кислорода в углерод в алкинилтрибутилстаннановых производных лактолов » M.Ф. Баффет, Д. Дж. Диксон, С. В. Лей и Э. В. Тейт, Synlett , 1998 , 1091 4. « Первый асимметричный синтез ингибитора келаторфан-подобной энкефалиназы (1S, 2R, 2’S) -2- [N-2 ‘- (N-гидроксикарбоксамидометилен) -3-фенилпропионоил] аминоциклогексан-1-карбоновой кислоты «SG Davies и DJ Dixon, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 , 1998 , 2629 3. « Вспомогательный N-ацил ‘Quat’ пирролидинон в качестве эквивалента хирального амида посредством прямого аминолиза » S.Г. Дэвис и Д. Дж. Диксон, Synlett , 1998 , 963

% PDF-1.4 % 17795 0 объектов> эндобдж xref 17795 106 0000000016 00000 н. 0000003797 00000 н. 0000003935 00000 н. 0000004061 00000 н. 0000004116 00000 п. 0000004986 00000 н. 0000005040 00000 н. 0000005094 00000 н. 0000005140 00000 н. 0000005195 00000 н. 0000005250 00000 н. 0000005306 00000 н. 0000005361 00000 п. 0000005416 00000 н. 0000005472 00000 н. 0000005528 00000 н. 0000005584 00000 н. 0000005640 00000 н. 0000005696 00000 п. 0000005752 00000 н. 0000005808 00000 п. 0000005864 00000 н. 0000005920 00000 н. 0000005976 00000 н. 0000006032 00000 н. 0000006088 00000 н. 0000006144 00000 н. 0000006201 00000 н. 0000006257 00000 н. 0000006314 00000 н. 0000006370 00000 н. 0000006426 00000 н. 0000006483 00000 н. 0000006539 00000 н. 0000006595 00000 н. 0000006651 00000 п. 0000006707 00000 н. 0000006763 00000 н. 0000006819 00000 п. 0000006875 00000 н. 0000006931 00000 н. 0000006987 00000 н. 0000007044 00000 н. 0000007100 00000 н. 0000007156 00000 н. 0000007212 00000 н. 0000007268 00000 н. 0000007324 00000 н. 0000007380 00000 н. 0000007436 00000 н. 0000007492 00000 н. 0000007548 00000 н. 0000007605 00000 н. 0000007662 00000 н. 0000007719 00000 н. 0000007775 00000 н. 0000007831 00000 н. 0000007887 00000 н. 0000007944 00000 н. 0000008000 00000 н. 0000008056 00000 н. 0000008112 00000 н. 0000008169 00000 н. 0000008225 00000 н. 0000008281 00000 п. 0000008337 00000 н. 0000008394 00000 н. 0000008451 00000 п. 0000008507 00000 н. 0000008563 00000 н. 0000008619 00000 п. 0000008676 00000 н. 0000008732 00000 н. 0000008788 00000 н. 0000008845 00000 н. 0000008901 00000 н. 0000008957 00000 н. 0000009013 00000 н. 0000009069 00000 н. 0000009126 00000 н. 0000009182 00000 п. 0000009239 00000 п. 0000009296 00000 н. 0000009352 00000 п. 0000009408 00000 п. 0000009464 00000 н. 0000009520 00000 н. 0000009576 00000 н. 0000009632 00000 н. 0000009688 00000 п. 0000009745 00000 н. 0000009782 00000 н. 0000009994 00000 н. 0000010099 00000 п. 0000010194 00000 п. 0000010287 00000 п. 0000011444 00000 п. 0000011511 00000 п. 0000012989 00000 п. 0000014347 00000 п. 0000015581 00000 п. 0000016873 00000 п. 0000018141 00000 п. 0000019468 00000 п. 0000020735 00000 п. 0000002480 00000 н. трейлер ] >> startxref 0 %% EOF 17900 0 obj> поток № 48? — v

О нас | ОТС Групп

ОТС ГРУПП

Мы являемся лидером на рынке дистрибуции химикатов и поставщиком индивидуальных решений на рынке строительных материалов.

С момента своего основания в 1994 году ЕТС (Единая торговая система) непрерывно развивалась, став крупнейшим и наиболее влиятельным дистрибьютором на рынке России и стран СНГ. Наше присутствие в разных географических регионах, наши технические услуги и широкий ассортимент химической продукции позволяют нам предлагать первоклассные услуги нашим клиентам.

Благодаря успешной совместной работе всей команды на протяжении более двух десятилетий, UTS Group сумела выстроить высокоэффективную цепочку поставок от производителей химической продукции до покупателей в России и странах СНГ.Мы самостоятельно занимаемся логистикой, таможенным оформлением, транспортировкой и хранением на собственных складах. Мы также выполняем операции по смешиванию и компаундированию на наших логистических комплексах в Санкт-Петербурге и Москве. Наша складская сеть является неотъемлемой частью дистрибуции на рынках присутствия и охватывает широкие географические зоны.

UTS Group гордится тем, что наши поставщики и клиенты видят в нас не просто торговую компанию, а поставщика комплексных решений для промышленности в России и странах СНГ.Мы сочетаем традиции с современным подходом к рынкам и высоко ценим отношения с нашими поставщиками и клиентами как краеугольный камень нашей стратегии.

Стратегия роста UTS Group основана на постоянном повышении уровня профессионализма, развитии продуктового портфеля и освоении новых рынков. Мы стремимся к расширению нашего международного присутствия и применению современных технологий, в том числе цифровых, для обслуживания наших клиентов и работы с поставщиками.Наш главный капитал — это наши сотрудники.

В настоящее время мы поставляем химическую продукцию и сырье более 250 зарубежных производителей. Мы являемся официальными дистрибьюторами большинства наших зарубежных поставщиков и имеем эксклюзивные права на поставку многих их химических продуктов в Россию и страны СНГ. Наши офисы и склады расположены во многих городах России, Беларуси, Украины, Казахстана, Узбекистана, Швеции, Китая, Индии и Турции. Головной офис и менеджмент компании находятся в Санкт-Петербурге.

Головной офис в Санкт-Петербурге

Логистический центр в Санкт-Петербурге

15 000 кв.м складских площадей в Санкт-Петербурге

Логистический центр в Московской области


МИССИЯ

Свою миссию мы видим в сочетании традиций и современного инновационного подхода к рынку.Работая на благо наших клиентов, партнеров, сотрудников и стран, в которых мы работаем. Конечная цель — улучшить благосостояние наших сотрудников и их семей, партнеров и страны в целом за счет устойчивого повышения нашей эффективности и получения прибыли. Мы стремимся быть эталоном рынка, влиять на него и внедрять инновации.

Мы поддерживаем широкий спектр продуктов в каждом сегменте, что позволяет нашим клиентам сокращать расходы за счет принципа «одного окна».В нашем распоряжении 10 современных складов, что позволяет минимизировать объемы складских запасов у клиентов и осуществлять ежедневную доставку. Мы предлагаем хорошие условия оплаты надежным партнерам. У нас есть пять лабораторий для поддержки наших клиентов и внедрения новых продуктов и решений. Часть продукции с оптимальным соотношением цены и качества мы реализуем под собственной торговой маркой, разместив производство на лучших предприятиях России, Европы и Азии. Вся наша продукция сертифицирована в соответствии с действующим законодательством.

Работа современного химического дистрибьютора неразрывно связана с созданием добавленной стоимости продуктов, решений и услуг. Более 25 лет мы работаем над тем, чтобы предоставлять качественные услуги и помогать клиентам получать современные технологические решения для своих задач. Мы не только поставляем химические продукты и сырье, но также помогаем нашим клиентам улучшать и оптимизировать их рецептуры и технологии. Мы всегда открыты для новых бизнес-идей и возможностей, но не забываем о нашей истории и наших корнях.Ежегодно мы выводим на рынки России, Украины и стран СНГ десятки новых качественных химических продуктов, помогая производить современную и конкурентоспособную продукцию. Мы стремимся использовать любую возможность для обмена знаниями с нашими партнерами.


БИЗНЕС-МОДЕЛЬ

Наше присутствие в разных географических регионах, наши технические услуги и широкий ассортимент продукции позволяют нам предлагать нашим клиентам услуги высокого качества. В России, Украине и странах СНГ Группа компаний ОТС предоставляет полную цепочку услуг от логистики и таможенного оформления до хранения на складе и доставки, а также техническую поддержку клиентов.Поддерживая тесное техническое и коммерческое сотрудничество с нашими поставщиками, мы развиваем наш бизнес, увеличивая долю продукции наших поставщиков на химическом рынке России, Украины и СНГ. Офисы UTS в Швеции, Китае и Индии несут ответственность за работу с нашими поставщиками, а офисы в России, Украине, Казахстане, Узбекистане и Беларуси ориентированы на работу с нашими клиентами в этих странах.

Андрей Школа

ЕТС со штаб-квартирой в Санкт-Петербурге отвечает за работу с предприятиями в России, Украине и странах СНГ и решает следующие задачи:

  • Исследование рынка и прогнозирование спроса в России, Украине и странах СНГ.
  • Выявление новых потребностей рынка.
  • Изучение новых возможностей ведущих мировых производителей химической продукции.
  • Совершение коммерческих сделок с клиентами, установление и поддержание долгосрочных взаимовыгодных отношений.
  • Техническая поддержка клиентов, внедрение новых продуктов и технологий.
  • Финансовое обслуживание платежеспособных клиентов.
  • Логистическая служба.
  • Маркетинг.
  • Управление рисками.

Ларс Хьорт

UTS с офисами в Асторпе (Швеция), Шанхае (Китай) и Вадодаре (Индия) отвечает за работу с иностранными поставщиками и решает следующие задачи:

  • Поиск поставщиков химической продукции (совместно с менеджерами ОТС).
  • Заключение договоров поставки товаров с поставщиками.
  • Оформление и развитие официальных правоотношений с иностранными партнерами.
  • Формирование заказов на поставку товаров и их оплату.
  • Доставка товара в Россию, Украину и страны СНГ (частично с помощью отдела логистики ЕТС).
  • Доставка малотоннажных грузов на зарубежный склад, сборка сборных контейнеров и их отправка в Россию, Украину и страны СНГ.

ДОСТИЖЕНИЯ

По основным показателям — объемы, ассортимент, узнаваемость, сервис — Группа компаний «ОТС» является одним из лидеров среди российских поставщиков химической продукции и строительных материалов.Согласно рейтингу ведущих мировых химических дистрибьюторов ICIS 2020, UTS (United Trading System) занимает 33 место в Европе и 69 место в мире.

В 2017 году Международный центр IMQ (Милан, Италия) сертифицировал деятельность UTS Group согласно ISO 9001: 2015 (ГОСТ ISO 9001: 2015). Соблюдение стандарта — неотъемлемая часть деятельности нашей компании по достижению устойчивого развития, являясь инструментом повышения эффективности организации в целом. Сертификация подтверждена в 2019 году.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *