Казань зорге 11 б: улица Рихарда Зорге, 11б — все заведения в доме, рейтинг дома № 11б на улице Рихарда Зорге на карте, ближайшее метро, организации, фотографии, отзывы — Казань

Содержание

Как доехать до 11Б улица Рихарда Зорге в Советский Район на автобусе, метро или троллейбусе?

Общественный транспорт до 11Б улица Рихарда Зорге в Советский Район

Не знаете, как доехать до 11Б улица Рихарда Зорге в Советский Район, Россия? Moovit поможет вам найти лучший способ добраться до 11Б улица Рихарда Зорге от ближайшей остановки общественного транспорта, используя пошаговые инструкции.

Moovit предлагает бесплатные карты и навигацию в режиме реального времени, чтобы помочь вам сориентироваться в городе. Открывайте расписания, поездки, часы работы, и узнайте, сколько займет дорога до 11Б улица Рихарда Зорге с учетом данных Реального Времени.

Ищете остановку или станцию около 11Б улица Рихарда Зорге? Проверьте список ближайших остановок к пункту назначения: Ул. Р.Зорге; Ул. Р.Зорге-1; Ул. Р.Зорге-2; Горки; Ст. Метро Горки-1; Ст. Метро Горки.

Вы можете доехать до 11Б улица Рихарда Зорге на автобусе, метро или троллейбусе. У этих линий и маршрутов есть остановки поблизости: (Автобус) 22, 30, 31, 37, 74, 77 (Метро) ЦЕНТРАЛЬНАЯ ЛИНИЯ

Хотите проверить, нет ли другого пути, который поможет вам добраться быстрее? Moovit помогает найти альтернативные варианты маршрутов и времени. Получите инструкции, как легко доехать до или от 11Б улица Рихарда Зорге с помощью приложения или сайте Moovit.

С нами добраться до 11Б улица Рихарда Зорге проще простого, именно поэтому более 930 млн. пользователей доверяют Moovit как лучшему транспортному приложению. Включая жителей Советский Район! Не нужно устанавливать отдельное приложение для автобуса и отдельное приложение для метро, Moovit — ваше универсальное транспортное приложение, которое поможет вам найти самые обновленные расписания автобусов и метро.

Фармленд в Казани, Рихарда Зорге, 11Б: телефоны, режим работы

Режим работы

ежедневно 10:00–22:00

ПонедельникВторникСредаЧетвергПятницаСубботаВоскресенье
10:00–22:00 10:00–22:00 10:00–22:00 10:00–22:00 10:00–22:00 10:00–22:00 10:00–22:00

Рекомендуем позвонить по номеру +7 (843) 205‒03‒93, чтобы уточнить время работы и как доехать до адреса: Рихарда Зорге, 11Б.

адрес, телефон, режим работы, сайт, как добраться, отзывы

Перейти к контенту ‘; window.yaContextCb.push(()=>{ Ya.Context.AdvManager.render({ renderTo: ‘yandex_rtb_R-A-644425-8’, blockId: ‘R-A-644425-8’ }) }) } else { document.getElementById(«content-top-gl»).innerHTML = »; window.yaContextCb.push(()=>{ Ya.Context.AdvManager.render({ renderTo: ‘yandex_rtb_R-A-644425-9’, blockId: ‘R-A-644425-9’ }) }) } ‘; window.yaContextCb.push(()=>{ Ya.Context.AdvManager.render({ renderTo: ‘yandex_rtb_R-A-644425-4’, blockId: ‘R-A-644425-4’ }) }) } else { document.getElementById(«content1″).innerHTML = »; window.yaContextCb.push(()=>{ Ya.Context.AdvManager.render({ renderTo: ‘yandex_rtb_R-A-644425-1’, blockId: ‘R-A-644425-1’ }) }) }

Контакты

Адрес: Россия, Республика Татарстан, Казань, улица Рихарда Зорге, 11Б

Телефон: +7 (927) 035-25-10

Режим работы: ежедневно, 10:00–22:00

‘; window.yaContextCb.push(()=>{ Ya.Context.AdvManager.render({ renderTo: ‘yandex_rtb_R-A-644425-10’, blockId: ‘R-A-644425-10’ }) }) } else { document.getElementById(«content-middle-gl»).innerHTML = »; window.yaContextCb.push(()=>{ Ya.Context.AdvManager.render({ renderTo: ‘yandex_rtb_R-A-644425-11’, blockId: ‘R-A-644425-11’ }) }) }

Сайт: http://трубка-мира.рф/

GPS координаты: 49.185044, 55.764825

Категория: Магазин табака и курительных принадлежностей Казань

Трубка Мира, Казань, улица Рихарда Зорге, 11Б на карте

Используйте интерактивную карту ниже, чтобы посмотреть, где находится, и как добраться до Трубка Мира, Казань, улица Рихарда Зорге, 11Б.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:

Отделение Восточного Экспресс Банка, ул. Зорге, д. 11 Б

  Банкомат на ул. Рихарда Зорге, д. 11 Б
Банк Казани,   в этом же доме
ТЦ «Горки Парк»
Круглосуточно, без выходных Выдача наличных, рубли
  Банкомат на ул. Рихарда Зорге, д. 11 Б
Восточный Экспресс Банк,   в этом же доме
ТЦ «Горки Парк»
В режиме помещения, без выходных Выдача наличных, Прием наличных, рубли
  Банкомат на ул. Рихарда Зорге, д. 11 Б
Тинькофф Банк,   в этом же доме
ТЦ «Горки Парк»
В режиме помещения, без выходных Выдача наличных, Прием наличных, рубли
  Банкомат на ул. Зорге, д. 11 Б
Уралсиб,   в этом же доме
ТЦ «Горки Парк»
В режиме помещения, без выходных Выдача наличных, Прием наличных, рубли
  Банкомат на ул. Рихарда Зорге, д. 11 Б
Банк «ФК Открытие»,   10 м.
Банкомат Бинбанка. ТЦ «Горки Парк»
В режиме помещения, без выходных Выдача наличных, рубли
  Банкомат на ул. Рихарда Зорге, д. 11 Б
ВТБ,   20 м.
ТЦ «ГоркиПарк»
Круглосуточно, без выходных Выдача наличных, Прием наличных, рубли
  Банкомат на ул. Рихарда Зорге, д. 11 Б
Кредит Европа Банк,   20 м.
ТЦ «Горки Парк»
В режиме помещения, без выходных Выдача наличных, Прием наличных, рубли
  Банкомат на ул. Зорге, д. 11 Б
Татсоцбанк,   30 м.
ТЦ «Горки Парк»
Круглосуточно, без выходных Выдача наличных, рубли
  Банкомат на ул. Рихарда Зорге, д. 11 Б
Райффайзенбанк,   110 м.
ТЦ «Горки Парк»
В режиме помещения, без выходных Выдача наличных, рубли
  Банкомат на ул. Рихарда Зорге, д. 11 Б
АК Барс Банк,   130 м.
ТЦ «Горки Парк», 1-й этаж
Круглосуточно, без выходных Выдача наличных, рубли
  Банкомат на ул. Рихарда Зорге 11
Сбербанк России,   300 м.
ООО «Максидом»
В режиме помещения Оплата услуг, Выдача наличных
  Банкомат на ул. Рихарда Зорге, д. 11а
АК Барс Банк,   310 м.
Гипермаркет «Максидом»
В режиме помещения Выдача наличных, рубли
  Отделение на ул. Даурская, д. 23
Совкомбанк,   360 м.
пн.-пт.: 10:00—19:00 Обслуживание физ. лиц, Касса
  Банкомат на ул. Даурская, д. 21/9
Банк Казани,   390 м.
Магазин «Альпари»
В режиме помещения, без выходных Выдача наличных, рубли
  Отделение на ул. Даурская, д. 27а
АКИБАНК,   410 м.
пн.-пт.: 09:00—18:00 перерыв: 12:30—13:30 Обслуживание физ. лиц, Касса
  Банкомат на ул. Даурская, д. 21 (ул. Карбышева, д. 9), аптека «Фарм-Сервис»
АК Барс Банк,   410 м.
8:00 — 22:00 Выдача наличных
  Банкомат на Даурская ул., д. 21/9, аптека «МедФармСервис»
Альфа-Банк,   410 м.
8:00 — 21:00 Оплата услуг, Выдача наличных, Прием наличных, рубли, доллары, евро
  Банкомат на ул. Даурская, д. 21, аптека «Фарм-Сервис»
Банк Казани,   410 м.
8:00 — 21:00 Выдача наличных
  Банкомат на ул. Даурская, д. 21/9, Аптечный супермаркет
Сбербанк России,   410 м.
9:00 — 21:00 Оплата услуг, Выдача наличных
  Банкомат на ул. Даурская, д. 21, аптека «Фарм Сервис»
Татсоцбанк,   410 м.
8:00 — 21:00 Оплата услуг, Выдача наличных
  Банкомат на ул. Карбышева, д. 13
АКИБАНК,   490 м.
«Аптека от склада»
В режиме помещения, без выходных Выдача наличных, рубли
  Банкомат на Ст. м. «Горки»
АК Барс Банк,   520 м.
6:00 — 23:00 Оплата услуг, Выдача наличных
  Банкомат на ул. Родины, ст. м. «Горки»
Сбербанк России,   520 м.
6:00 — 23:00 Оплата услуг, Выдача наличных
  Банкомат на ул. Карбышева, д. 15, «Эдельвейс»
Энергобанк,   600 м.
Выдача наличных
  Банкомат на ул. Родины, д. 1
Сбербанк России,   630 м.
Универсам «Магнит»
В режиме помещения Выдача наличных
  Банкомат на ул. Родины, д. 1
Татсоцбанк,   630 м.
Гипермаркет «Магнит»
В режиме помещения, без выходных Выдача наличных, рубли
  Банкомат на станция метро «Горки»
АК Барс Банк,   690 м.
Холл станции
В режиме помещения, без выходных Выдача наличных, рубли

Art Promenade Coffee, Казань, улица Рихарда Зорге, 11Б

Информация о данном заведении устарела (обновлена более месяца назад). Рекомендуем выбрать другое место для заказа. По состоянию на Понедельник, 4 Апреля 2022 г.

На данной странице представлено 32 позиций меню ресторана Art Promenade Coffee, который находится в Казани по адресу улица Рихарда Зорге, 11Б.Оформить заказ из данного места Вы можете через сервис доставки Яндекс Еда. Местоположение на карте можете посмотреть на этой странице.

Исполнитель (продавец): ООО «Квадрига Инвест Менеджмент», 420054, Республика Татарстан, ул. Техническая, д. 17, литер Б Б1, помещение 26, ИНН 1659194102

Режим работы: с 10:00 до 22:00

Поставьте рейтинг данному месту:

Проголосовавших: 1 чел.
Средний рейтинг: 5 из 5.

Список позиций меню

Обновлено в Вторник 1 Февраля 2022 г. 09:31 по Мск.

Популярные блюда

Кофе

Чай

Выпечка

Напитки

🍔 Как заказать

Чтобы сделать заказ перейдите на официальный сайт https://eda.yandex.ru/r/art_promenade_coffee_rixarda_zorge_11b, добавьте в корзину необходимые позиции, выбрав нужные опции, сервис определит точное время доставки и итоговую стоимость заказа. Далее нажмите кнопку «формить заказ», заполните недостающие данные, оплатите заказ и ожидайте курьера.

📱 Официальные приложения

Также оформить заказ можно через официальное приложение для ios и android. Скачать можно по ссылкам ниже.

  • Iphone
  • Android
  • Windows Phone (временно не доступно)

👛 Как оплатить

После оформления заказа, его необходимо будет оплатить. Сделать это можно несколькими способами:

  1. Наличными (в зависимости от выбранного ресторана)
  2. Картами Visa, MasterСard, Maestro и Мир
  3. С помощью Apple Pay в приложении
Добавляйте в закладки! Делитесь с друзями!

Фармленд на Рихарда Зорге 11 Аптека – описание компании, схема проезда

ФармлендНет оценокг. Казань, ул. Ленинградская, д. 22

район Авиастроительный

АвиастроительнаяСеверный вокзал

+7 800 5500…Показать телефон

КруглосуточноОткрыто

Фармленд в 20-м комплексеНет оценокг. Набережные Челны, комплекс 20, д. 2

+7 855 2923…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 20:00Закрыто

Фармленд в АзнакаевоНет оценокг. Азнакаево, ул. Султангалиева, д. 20

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд в АрскеНет оценокг. Арск, ул. Большая, д. 1А

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 7:30 — 20:00Закрыто

Фармленд в БавлахНет оценокг. Бавлы, ул. Пионерская, д. 13

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 20:00Закрыто

Фармленд в БугульмеНет оценокг. Бугульма, ул. Советской, д. 56

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд в БуинскеНет оценокг. Буинск, ул. Космовского, д. 79

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 7:30 — 20:00Закрыто

Фармленд в ЗеленодольскеНет оценокг. Зеленодольск, ул. Карла Маркса, д. 39

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 7:00 — 21:00Закрыто

Фармленд в КукмореНет оценокг. Кукмор, ул. Ленина, д. 19

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 7:30 — 19:00Закрыто

Фармленд в НурлатеНет оценокг. Нурлат, ул. Дружбы, д. 67

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 20:00Закрыто

Фармленд в ЧистополеНет оценокг. Чистополь, ул. Энгельса, д. 104

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на АвтозаводскомНет оценокг. Набережные Челны, пр-кт Автозаводской, д. 40/105

+7 855 2910…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Аделя КутуяНет оценокг. Казань, ул. Аделя Кутуя, д. 7

район Советский

Суконная слободаАметьево

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на АйдароваНет оценокг. Казань, ул. Айдарова, д. 8А

район Авиастроительный

Авиастроительная

+7 843 5112…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Академика ГлушкоНет оценокг. Казань, ул. Академика Глушко, д. 16

район Приволжский

Проспект ПобедыГоркиДубравная

+7 843 5243…Показать телефон

Сегодня c 9:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Академика ГубкинаНет оценокг. Казань, ул. Академика Губкина, д. 44

район Вахитовский

ГоркиАметьевоСуконная слобода

+7 843 2741…Показать телефон

КруглосуточноОткрыто

Фармленд на Академика ЛаврентьеваНет оценокг. Казань, ул. Академика Лаврентьева, д. 22

район Московский

Козья слободаПлощадь Габдуллы ТукаяКремлёвская

+7 843 5204…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на Академика ПаринаНет оценокг. Казань, ул. Академика Парина, д. 6

район Приволжский

ГоркиПроспект ПобедыДубравная

+7 843 2290…Показать телефон

КруглосуточноОткрыто

Фармленд на Баки УрманчеНет оценокг. Казань, ул. Баки Урманче, д. 8

район Приволжский

ГоркиПроспект ПобедыАметьево

+7 843 5376…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на БатыршинаНет оценокг. Казань, ул. Батыршина, д. 28А

район Кировский

ЯшьлекСеверный вокзал

+7 843 5609…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на БелинскогоНет оценокг. Казань, ул. Белинского, д. 5

район Авиастроительный

АвиастроительнаяСеверный вокзалЯшьлек

+7 843 5706…Показать телефон

КруглосуточноОткрыто

Фармленд на БызоваНет оценокг. Нижнекамск, ул. Бызова, д. 6, пом. 1

+7 855 5244…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 20:00Закрыто

Фармленд на ВахитоваНет оценокг. Нижнекамск, пр-кт Вахитова, д. 30

+7 855 5499…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 20:00Закрыто

Фармленд на ВолгоградскойНет оценокг. Казань, ул. Волгоградская, д. 1

район Московский

ЯшьлекСеверный вокзалКозья слобода

+7 843 5611…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на ВосстанияНет оценокг. Казань, ул. Восстания, д. 56

район Московский

ЯшьлекСеверный вокзалАвиастроительная

+7 843 5641…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на Восстания 43Нет оценокг. Казань, ул. Восстания, д. 43

район Московский

ЯшьлекСеверный вокзалКозья слобода

+7 843 5614…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на ГавриловаНет оценокг. Казань, ул. Гаврилова, д. 40/2

район Московский

Козья слобода

+7 843 2042…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Галиаскара КамалаНет оценокг. Набережные Челны, ул. Галиаскара Камала, д. 2, пом. 1

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Галии КайбицкойНет оценокг. Казань, ул. Галии Кайбицкой, д. 3

район Приволжский

Проспект ПобедыГоркиДубравная

+7 843 2042…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на Галии Кайбицкой 12Нет оценокг. Казань, ул. Галии Кайбицкой, д. 12

район Приволжский

Проспект ПобедыДубравнаяГорки

+7 843 2628…Показать телефон

КруглосуточноОткрыто

Фармленд на Гарифа АхуноваНет оценокг. Казань, ул. Гарифа Ахунова, д. 2

район Приволжский

Проспект ПобедыГоркиДубравная

+7 843 2038…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:30Закрыто

Фармленд на ГафиатуллинаНет оценокг. Альметьевск, ул. Гафиатуллина, д. 8

+7 855 3369…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Гафиатуллина 40Нет оценокг. Бугульма, ул. Газинура Гафиатуллина, д. 40

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на ГвардейскойНет оценокг. Казань, ул. Гвардейская, д. 2/22

район Вахитовский

Суконная слободаАметьевоГорки

+7 843 2720…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на ГолубятниковаНет оценокг. Казань, ул. Голубятникова, д. 5

район Московский

Северный вокзалЯшьлекКозья слобода

+7 843 5207…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на ГорьковскомНет оценокг. Казань, ул. Горьковское, д. 33

район Московский

ЯшьлекСеверный вокзалАвиастроительная

+7 843 5557…Показать телефон

Сегодня c 7:30 — 21:30Закрыто

Фармленд на ДаурскойНет оценокг. Казань, ул. Даурская, д. 12

район Приволжский

АметьевоСуконная слобода

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 20:00Закрыто

Фармленд на ДекабристовНет оценокг. Казань, ул. Декабристов, д. 117

район Московский

ЯшьлекКозья слободаСеверный вокзал

+7 843 5625…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на ДостоевскогоНет оценокг. Казань, ул. Достоевского, д. 53

район Вахитовский

Суконная слободаПлощадь Габдуллы ТукаяАметьево

+7 843 2042…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Достоевского 66Нет оценокг. Казань, ул. Достоевского, д. 66

район Вахитовский

Суконная слободаАметьевоПлощадь Габдуллы Тукая

+7 843 2367…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на ДубравнойНет оценокг. Казань, ул. Дубравная, д. 47

район Приволжский

Проспект ПобедыДубравнаяГорки

+7 843 2619…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на ЗаварыкинаНет оценокг. Лениногорск, ул. Заварыкина, д. 2

+7 855 9555…Показать телефон

Сегодня c 7:30 — 20:30Закрыто

Фармленд на ЗакиеваНет оценокг. Казань, ул. Закиева, д. 5

район Приволжский

ГоркиПроспект ПобедыДубравная

+7 843 2041…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на ЗеленойНет оценокг. Казань, ул. Зелёная, д. 85

район Советский

+7 800 5500…Показать телефон

КруглосуточноОткрыто

Фармленд на ИбрагимоваНет оценокг. Казань, пр-кт Ибрагимова, д. 19

район Московский

Северный вокзалЯшьлекАвиастроительная

+7 843 5633…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на Ибрагимова 56Нет оценокг. Казань, пр-кт Ибрагимова, д. 56

район Московский

Козья слободаЯшьлекСеверный вокзал

+7 843 5181…Показать телефон

Сегодня c 10:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на КарбышеваНет оценокг. Казань, ул. Карбышева, д. 12А

район Приволжский

АметьевоГорки

+7 937 1591…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 19:00Закрыто

Фармленд на Карбышева 48Нет оценокг. Казань, ул. Карбышева, д. 48

район Приволжский

ГоркиАметьевоПроспект Победы

+7 843 2981…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на Карла МарксаНет оценокг. Казань, ул. Карла Маркса, д. 29

район Вахитовский

Площадь Габдуллы ТукаяКремлёвскаяСуконная слобода

+7 843 2380…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 20:00Закрыто

Фармленд на Карла Маркса 1Нет оценокг. Нурлат, ул. Карла Маркса, д. 1, пом. 1001

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 7:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на Карла Маркса 46Нет оценокг. Казань, ул. Карла Маркса, д. 46

район Вахитовский

Площадь Габдуллы ТукаяКремлёвскаяСуконная слобода

+7 843 2360…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Клары ЦеткинНет оценокг. Казань, ул. Клары Цеткин, д. 17В

район Вахитовский

ЯшьлекКозья слободаКремлёвская

+7 843 5540…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на КооперативнойНет оценокг. Нурлат, ул. Кооперативная, д. 1А

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 20:00Закрыто

Фармленд на КопыловаНет оценокг. Казань, ул. Копылова, д. 18

район Авиастроительный

АвиастроительнаяСеверный вокзал

+7 843 5106…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на КосмонавтовНет оценокг. Казань, ул. Космонавтов, д. 16

район Вахитовский

ГоркиАметьевоСуконная слобода

+7 843 2734…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 19:00Закрыто

Фармленд на КремлевскойНет оценокг. Казань, ул. Кремлевская, д. 23/17

район Вахитовский

Площадь Габдуллы ТукаяКремлёвскаяСуконная слобода

+7 843 2924…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 20:00Закрыто

Фармленд на Кул ГалиНет оценокг. Казань, ул. Кул Гали, д. 32

район Приволжский

Дубравная

+7 843 5905…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на КулахметоваНет оценокг. Казань, ул. Кулахметова, д. 25, корп. 2

район Московский

ЯшьлекСеверный вокзал

+7 843 5557…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на Латышских СтрелковНет оценокг. Казань, ул. Латышских Стрелков, д. 4

район Приволжский

АметьевоГоркиСуконная слобода

+7 843 2980…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на Лейтенанта КрасиковаНет оценокг. Казань, ул. Лейтенанта Красикова, д. 5

район Кировский

+7 843 5264…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Лейтенанта Красикова 8Нет оценокг. Казань, ул. Лейтенанта Красикова, д. 8

район Кировский

+7 843 5161…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на ЛенинаНет оценокг. Альметьевск, ул. Ленина, д. 56

+7 855 3325…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Ленина 16Нет оценокг. Альметьевск, ул. Ленина, д. 16

+7 855 3329…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Ленина 48Нет оценокг. Альметьевск, ул. Ленина, д. 48

+7 855 3325…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на ЛомжинскойНет оценокг. Казань, ул. Ломжинская, д. 17

район Приволжский

Проспект ПобедыДубравная

+7 843 2611…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на МаксимоваНет оценокг. Казань, ул. Максимова, д. 22/22

район Авиастроительный

АвиастроительнаяСеверный вокзал

+7 843 2040…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Максимова 27Нет оценокг. Казань, ул. Максимова, д. 27

район Авиастроительный

АвиастроительнаяСеверный вокзал

+7 843 5370…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на МамадышскомНет оценокг. Казань, тракт Мамадышский, д. 32

район Советский

+7 987 4104…Показать телефон

Сегодня c 9:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на МираНет оценокг. Набережные Челны, пр-кт Мира, д. 49А

+7 855 2585…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на Мира 98Нет оценокг. Набережные Челны, ул. Мира, д. 98/23

+7 855 2541…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на МосковскомНет оценокг. Набережные Челны, пр-кт Московский, д. 149

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на МусинаНет оценокг. Казань, ул. Мусина, д. 68А

район Московский

Козья слободаЯшьлекСеверный вокзал

+7 843 5224…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на Мусина 29Нет оценокг. Казань, ул. Мусина, д. 29

район Ново-Савиновский

Козья слобода

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на Мусы ДжалиляНет оценокг. Альметьевск, ул. Мусы Джалиля, д. 32

+7 855 3326…Показать телефон

Сегодня c 9:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Набережно-ЧелнинскомНет оценокг. Набережные Челны, пр-кт Набережно-Челнинский, д. 7

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Николая ЕршоваНет оценокг. Казань, ул. Николая Ершова, д. 56

район Вахитовский

Суконная слободаАметьевоГорки

+7 843 2730…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на Нурсултана НазарбаеваНет оценокг. Казань, ул. Нурсултана Назарбаева, д. 21

район Вахитовский

Суконная слободаАметьевоПлощадь Габдуллы Тукая

+7 843 2770…Показать телефон

КруглосуточноОткрыто

Фармленд на Нурсултана Назарбаева 45Нет оценокг. Казань, ул. Нурсултана Назарбаева, д. 45

район Вахитовский

Суконная слободаПлощадь Габдуллы ТукаяАметьево

+7 843 2779…Показать телефон

КруглосуточноОткрыто

Фармленд на ОренбургскомНет оценокг. Казань, тракт Оренбургский, д. 138А, корп. 1

район Приволжский

Проспект Победы

+7 843 2373…Показать телефон

Сегодня c 7:30 — 20:00Закрыто

Фармленд на Оренбургском 170Нет оценокг. Казань, тракт Оренбургский, д. 170

район Приволжский

Дубравная

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 9:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на ПарковойНет оценокг. Казань, ул. Парковая, д. 6

район Советский

+7 843 2301…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на ПобедыНет оценокг. Казань, пр-кт Победы, д. 34

район Приволжский

Проспект ПобедыДубравнаяГорки

+7 843 2615…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Победы 152Нет оценокг. Казань, пр-кт Победы, д. 152

район Приволжский

ГоркиПроспект ПобедыДубравная

+7 843 2765…Показать телефон

Сегодня c 7:00 — 23:00Закрыто

Фармленд на Победы 91Нет оценокг. Казань, пр-кт Победы, д. 91

район Приволжский

Проспект ПобедыГоркиДубравная

+7 843 5146…Показать телефон

Сегодня c 9:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на РаскольниковаНет оценокг. Набережные Челны, ул. Раскольникова, д. 29

+7 855 2450…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Раскольникова 27Нет оценокг. Набережные Челны, ул. Раскольникова, д. 27/17

+7 855 2492…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Рихарда Зорге 1011.00 — 1 оценкаг. Казань, ул. Рихарда Зорге, д. 101

район Приволжский

ДубравнаяПроспект Победы

+7 843 2680…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на Рихарда Зорге 58АНет оценокг. Казань, ул. Рихарда Зорге, д. 58А

район Приволжский

Проспект ПобедыГоркиДубравная

+7 843 2240…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на Рихарда Зорге 66Нет оценокг. Казань, ул. Рихарда Зорге, д. 66

район Приволжский

Проспект ПобедыДубравнаяГорки

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 7:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на СармановскомНет оценокг. Набережные Челны, тракт Сармановский, д. 18/38А

+7 855 2330…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на СафиуллинаНет оценокг. Казань, ул. Сафиуллина, д. 5

район Приволжский

ДубравнаяПроспект Победы

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на СибирскомНет оценокг. Казань, тракт Сибирский, д. 8

район Вахитовский

Суконная слободаАметьевоГорки

+7 843 2729…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на СоветскойНет оценокг. Арск, пл. Советская, д. 25

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 20:00Закрыто

Фармленд на Советской 127Нет оценокг. Нурлат, ул. Советская, д. 127

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на СтроителейНет оценокг. Альметьевск, пр-кт Строителей, д. 12Б

+7 855 3331…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на СыртлановойНет оценокг. Казань, ул. Сыртлановой, д. 16

район Приволжский

Проспект ПобедыГоркиДубравная

+7 843 2230…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на СююмбикеНет оценокг. Набережные Челны, пр-кт Сююмбике, д. 54

+7 855 2923…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 20:00Закрыто

Фармленд на Сююмбике 51Нет оценокг. Набережные Челны, пр-кт Сююмбике, д. 51

+7 855 2924…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 20:00Закрыто

Фармленд на Сююмбике 61Нет оценокг. Нижнекамск, ул. Сююмбике, д. 61

+7 855 5450…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на ТатарстанНет оценокг. Казань, ул. Татарстан, д. 52

район Вахитовский

Площадь Габдуллы ТукаяКремлёвскаяСуконная слобода

+7 843 2939…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на ТельманаНет оценокг. Альметьевск, ул. Тельмана, д. 60

+7 855 3441…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на ТукаяНет оценокг. Нижнекамск, ул. Тукая, д. 2А

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Фатыха АмирханаНет оценокг. Казань, ул. Фатыха Амирхана, д. 71

район Московский

Козья слободаЯшьлекСеверный вокзал

+7 843 5567…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на Фатыха Амирхана 41АНет оценокг. Казань, ул. Фатыха Амирхана, д. 41А

район Московский

Козья слободаЯшьлекСеверный вокзал

+7 843 2040…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на ФрунзеНет оценокг. Казань, ул. Фрунзе, д. 17

район Московский

Яшьлек

+7 843 5553…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на Хади ТакташаНет оценокг. Казань, ул. Хади Такташа, д. 73

район Вахитовский

Суконная слободаПлощадь Габдуллы Тукая

+7 843 2040…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на ХимиковНет оценокг. Нижнекамск, пр-кт Химиков, д. 36

+7 855 5244…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Химиков 20Нет оценокг. Нижнекамск, пр-кт Химиков, д. 20

+7 855 5302…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Химиков 25Нет оценокг. Нижнекамск, пр-кт Химиков, д. 25

+7 855 5300…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Хусаина МавлютоваНет оценокг. Казань, ул. Хусаина Мавлютова, д. 45

район Приволжский

Проспект ПобедыГоркиДубравная

+7 843 2007…Показать телефон

Сегодня c 9:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на Хусаина ЯмашеваНет оценокг. Казань, пр-кт Хусаина Ямашева, д. 91

район Московский

Козья слободаПлощадь Габдуллы ТукаяКремлёвская

+7 843 5202…Показать телефон

КруглосуточноОткрыто

Фармленд на Хусаина Ямашева 46Нет оценокг. Казань, пр-кт Хусаина Ямашева, д. 46

район Московский

Козья слобода

+7 843 5130…Показать телефон

Сегодня c 9:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на ЦветочномНет оценокг. Набережные Челны, б-р Цветочный, д. 7/37Г

+7 855 2450…Показать телефон

Сегодня c 7:30 — 19:30Закрыто

Фармленд на ЧетаеваНет оценокг. Казань, ул. Четаева, д. 58Б

район Московский

Козья слободаЯшьлек

+7 843 5171…Показать телефон

Сегодня c 9:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на ЧистопольскойНет оценокг. Казань, ул. Чистопольская, д. 71А

район Московский

Козья слободаПлощадь Габдуллы ТукаяКремлёвская

+7 843 2112…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на Чистопольской 11Нет оценокг. Казань, ул. Чистопольская, д. 11

район Московский

Козья слободаЯшьлекКремлёвская

+7 917 8853…Показать телефон

Сегодня c 9:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на Чистопольской 38Нет оценокг. Казань, ул. Чистопольская, д. 38

район Московский

Козья слободаКремлёвская

+7 843 5141…Показать телефон

КруглосуточноОткрыто

Фармленд на Шамиля УсмановаНет оценокг. Набережные Челны, ул. Шамиля Усманова, д. 83А

+7 855 2919…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 20:00Закрыто

Фармленд на Шамиля Усманова 22Нет оценокг. Набережные Челны, ул. Шамиля Усманова, д. 22

+7 855 2580…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Шамиля Усманова 40Нет оценокг. Набережные Челны, ул. Шамиля Усманова, д. 40

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на ШмидтаНет оценокг. Казань, ул. Шмидта, д. 8

район Вахитовский

Суконная слободаПлощадь Габдуллы Тукая

+7 843 2360…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на ЭнтузиастовНет оценокг. Набережные Челны, б-р Энтузиастов, д. 17

+7 855 2384…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Юлиуса ФучикаНет оценокг. Казань, ул. Юлиуса Фучика, д. 64, корп. 1

район Приволжский

ДубравнаяПроспект Победы

+7 843 2632…Показать телефон

КруглосуточноОткрыто

Фармленд на Юлиуса Фучика 108Нет оценокг. Казань, ул. Юлиуса Фучика, д. 108

район Приволжский

Проспект ПобедыДубравнаяГорки

+7 843 2631…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на Юлиуса Фучика 131Нет оценокг. Казань, ул. Юлиуса Фучика, д. 131

район Приволжский

Проспект ПобедыДубравная

+7 843 2620…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на Юлиуса Фучика 82Нет оценокг. Казань, ул. Юлиуса Фучика, д. 82

район Приволжский

ДубравнаяПроспект Победы

+7 843 2044…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 21:00Закрыто

Фармленд на ЯмашеваНет оценокг. Казань, пр-кт Ямашева, д. 17А

район Московский

Козья слободаЯшьлекСеверный вокзал

+7 843 2040…Показать телефон

Сегодня c 8:00 — 22:00Закрыто

Фармленд на Ямашева 97Нет оценокг. Казань, пр-кт Ямашева, д. 97

район Ново-Савиновский

Козья слободаПлощадь Габдуллы ТукаяКремлёвская

+7 800 5500…Показать телефон

Сегодня c 10:00 — 22:00Закрыто

Показать ещё

границ | Активация рецепторов P2X7 в перитонеальных и менингеальных тучных клетках, обнаруженная при поглощении органических красителей: возможные пуринергические триггеры нейровоспаления в мозговых оболочках

Введение

Тучные клетки являются хорошо известными участниками аллергических реакций и играют важную роль в воспалении в различных тканях (Galli and Tsai, 2012). При активации тучные клетки выделяют множество веществ, таких как биогенные амины, гистамин и серотонин, ферменты β-гексозаминидаза, химаза и триптаза, а также ряд провоспалительных цитокинов и факторов роста (Wernersson and Pejler, 2014).Конкретный профиль этих секретируемых агентов определяет тип воспалительных реакций в окружающих тканях. Примечательно, что тучные клетки являются тканевыми резидентами, и их морфология и функциональная роль зависят от ткани в соответствии с местным микроокружением и запускающими стимулами (Galli et al., 2011). Следовательно, данные, полученные для одной популяции тучных клеток, нельзя просто экстраполировать на другой тип тучных клеток.

В последнее время большое внимание уделяется роли менингеальных тучных клеток как пускового фактора приступа мигрени.Было высказано предположение, что дегрануляция тучных клеток, расположенных в тканях мозговых оболочек, способствует передаче болевых сигналов при мигрени (Levy, 2009, 2012; Kilinc et al., 2017). Однако основная недостающая часть информации в этой гипотезе касается природы эндогенного триггера для дегрануляции тучных клеток в мозговых оболочках in situ .

Пуринергическая гипотеза мигрени, первоначально предложенная Бернстоком (1981), была дополнена более поздней гипотезой, предполагающей роль АТФ-зависимых рецепторов Р2Х3 в возникновении боли при мигрени (Гиниатуллин и соавт., 2008; Егуткин и др., 2016; Захаров и др., 2016). Однако, учитывая наличие нескольких типов АТФ-рецепторов в тканях мозговых оболочек, полный спектр АТФ-зависимых механизмов при мигрени остается неполным. Например, хорошо известно, что внеклеточный АТФ активирует управляемые лигандом рецепторы P2X7, присутствующие в большинстве иммунных клеток, что приводит к высвобождению множества провоспалительных цитокинов и активации инфламмасом (Sperlágh and Illes, 2014; Franceschini et al., 2015 г., Бернсток, 2016 г., Кармакар и др., 2016). В соответствии с этим животные с нокаутом рецептора P2X7 имеют притупленный воспалительный ответ и не могут развить определенные типы боли (Chessell et al., 2005). В отличие от других типов иммунных клеток, роль рецепторов P2X7 в тучных клетках мало изучена. Тем не менее, есть доказательства роли АТФ-опосредованного воспаления, зависимого от тучных клеток, через рецепторы P2X7 в кишечнике (Kurashima et al., 2012). Рецепторы P2X7 также охарактеризованы в тучных клетках человека LAD2, полученных от пациента с тучноклеточным лейкозом (Wareham and Seward, 2016).Однако до сих пор недостаточно информации о роли рецепторов P2X7 в активации менингеальных тучных клеток, которые являются потенциальными участниками мигрени.

В этом исследовании мы разработали новую модель культивируемых тучных клеток мозговых оболочек и, используя комбинацию различных методов, включая измерение проточной цитометрии, мы показали, что тучные клетки, полученные из брюшной полости и мозговых оболочек, экспрессируют АТФ-зависимую экспрессию. рецепторы P2X7 и проницаемы для органических молекул. Опосредованная АТФ дегрануляция менингеальных тучных клеток может быть ответственна за активацию волокон тройничного нерва и местное нейровоспаление в тригеминоваскулярной системе, связанное с приступом мигрени.

Материалы и методы

Животные

Эксперименты проводились на самцах мышей C57BL в возрасте 10–12 недель, полученных из виварии Университета Восточной Финляндии (UEF). Процедуры лечения животных были одобрены Комитетом по благополучию лабораторных животных Университета Восточной Финляндии и правительством провинции Куопио. Все эксперименты проводились в соответствии с рекомендациями Совета Европейского сообщества (Директивы 86/609/ЕЕС).Были приложены все усилия, чтобы свести к минимуму количество используемых животных и их страдания.

Выделение и идентификация тучных клеток

Для получения менингеальных тучных клеток мы адаптировали метод выделения иммунных клеток твердой мозговой оболочки, описанный McIlvried et al. (2015). Животных под глубоким авертиновым (трибромэтанол) наркозом перфузировали через восходящую аорту фосфатно-солевым буфером (PBS), pH 7,2. После декапитации голову разрезали по стреловидному шву и осторожно извлекали головной мозг из полушарий, оставляя нетронутыми мозговые оболочки.Для выделения менингеальных тучных клеток получереп осторожно соскабливали пестиком в PBS. Полученную клеточную суспензию переносили в охлажденный льдом PBS с 2% термоинактивированной фетальной телячьей сыворотки (FBS) и центрифугировали при 300 g в течение 5 мин при 4°C. Осадок ресуспендировали в PBS, фильтровали через фильтры предварительного разделения 70 мкм (Miltenyi Biotec, Германия) и использовали для идентификации тучных клеток.

Перитонеальные тучные клетки выделяли, как описано ранее Jensen et al.(2006) с небольшими изменениями для улучшения жизнеспособности клеток и сведения к минимуму исходной активации тучных клеток: процедуру лаважа проводили с использованием охлажденного льдом PBS с 2% FBS, и все последующие этапы проводили при 4°C. Полученный осадок ресуспендировали в PBS и фильтровали через фильтры 50 мкм (Sysmex CellTrics ® , Германия).

Для характеристики проточной цитометрии перитонеальные или менингеальные клетки окрашивали антимышиным FcεRI, конъюгированным с Alexa Fluor ® 647 (клон MAR-1, BioLegend, США), и CD117, конъюгированным с тандемным красителем APC/Cy7 (клон 2B8, Biolegend ) антитела в течение 15 мин при комнатной температуре, промывали PBS с 2% FBS (300 мкг на 5 мин) и ресуспендировали в 300 мкл свежего PBS.Жизнеспособность клеток определяли с использованием красителя SYTO 16 Green Fluorescent Nucleic Acid Stain (Thermo Fisher Scientific, Уолтем, Массачусетс, США).

Данные были получены с использованием сортировщика клеток BD FACSAria™ III (BD Biosciences, Сан-Хосе, Калифорния, США), оснащенного лазерами с длиной волны 488 и 633 нм. SYTO 16 возбуждается лазером с длиной волны 488 нм и обнаруживается через фильтр 530/30. Флуорохромы-маркеры фенотипирования возбуждаются лазером с длиной волны 633 нм и обнаруживаются через фильтры 660/20 и 780/60 для Alexa Fluor ® 647 и APC/Cy7 соответственно.Компенсацию спилловера флуорохромов в другие каналы осуществляли с помощью одиночных окрашенных клеток.

Культивирование перитонеальных и менингеальных тучных клеток

Нефракционированные перитонеальные клетки или клетки, полученные путем соскоба с полушария черепа, центрифугировали при 300 g в течение 5 мин при 4°C. Осадок повторно суспендировали в модифицированной Дульбекко среде Игла (DMEM) с добавлением 10% FBS, 1% антибиотиков (пенициллин/стрептомицин), 2 мМ L-глутамина, 50 мкМ B-меркаптоэтанола, 10 нг/мл мышиного рекомбинантного фактора стволовых клеток. (SCF; PeproTech, Нью-Джерси, США) и 10 нг/мл мышиного рекомбинантного интерлейкина (IL)-3 (PeproTech, Нью-Джерси, США).Через 2–3 недели культивирования более 98% клеток были идентифицированы как тучные клетки при окрашивании толуидиновым синим. Клетки сохраняли в культуре до 5 недель.

Окрашивание менингеальных тучных клеток толуидиновым синим

Цельные препараты мозговых оболочек получерепов были предварительно обработаны 1 мМ АТФ или без него в искусственной спинномозговой жидкости (ИЦСЖ), содержащей (в мМ): NaCl 115, KCl 3, CaCl 2 2, MgCl 2 1, NaH 2 PO 4 1, NaHCO 3 25 и глюкоза 11; барботируют 95% O 2 / 5% CO 2 ) в течение 10 мин при комнатной температуре.Затем образцы фиксировали 4% параформальдегидом при 4°С в течение ночи. После промывания PBS мозговые оболочки осторожно отделяли от черепа и клали на стекло, покрытое поли-L-лизином (Polysine ® Thermo-Scientific, США). Окрашивание толуидиновым синим (pH 2,0) проводили в соответствии со стандартным протоколом, который мы описали ранее (Levy et al., 2007; Kilinc et al., 2017). Изображения были получены с использованием микроскопа Olympus AX-TFSM (Olympus, Япония). Количество гранулированных и дегранулированных тучных клеток в каждой мозговой оболочке ( n = 5) подсчитывали в пяти случайных областях, содержащих основные ветви средней менингеальной артерии, наблюдателем, не имеющим представления о группах лечения.Тучные клетки классифицировали как дегранулированные, если они были бледными, плохо окрашивались, имели искаженные границы цитоплазмы и окружали положительно окрашенные гранулы (Шелухина и др., 2017).

Стимуляция перитонеальных и менингеальных тучных клеток с помощью АТФ

Для изучения активации рецептора P2X7 в свежевыделенных тучных клетках брюшины и мозговых оболочек клетки обрабатывали различными концентрациями АТФ и 2′,3′-О-(бензоил-4-бензоил)-АТФ (BzATP; оба от Sigma-Aldrich). , Германия).Примечательно, что BzATP более эффективен, чем АТФ, в качестве агониста рецепторов P2X7, тогда как он в равной или меньшей степени эффективен, чем АТФ, в отношении других рецепторов P2X (North and Surprenant, 2000).

АТФ-индуцированную активацию тучных клеток оценивали с использованием флуоресцентного красителя YO-PRO1 (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA), который проникает в клетки через расширенный ионный канал рецептора P2X7 (Michel et al., 1999; Browne and North, 2013; Браун и др., 2013). Добавляли АТФ в конечных концентрациях 100 мкМ, 1 мМ или 5 мМ или BzATP до конечной концентрации 100 мкМ и образцы инкубировали в течение 20 минут в темноте при комнатной температуре с последующим добавлением 1 мкМ YO-PRO1.После инкубации добавляли 200 мкл свежего PBS.

пробы анализировали на клеточном сортере BD FACSAria III (BD Bioscience). YO-PRO1 возбуждается лазером с длиной волны 488 нм и обнаруживается через фильтр 530/30. Данные были представлены в виде процента положительных клеток YO-PRO1 в каждом образце, как сообщалось ранее (Karmakar et al., 2016).

Культивированные тучные клетки перед стимуляцией однократно промывали PBS Дульбекко, затем центрифугировали при 300 g в течение 5 мин при 4°C, осадок ресуспендировали в 1 мл PBS.Суспензию клеток (5×10 5 клеток/мл) высевали на 24-луночные планшеты (по 100 мкл на лунку). Тучные клетки, происходящие из менингеальных клеток (MDMC), стимулировали АТФ в конечной концентрации 1 мМ в течение 5 минут при комнатной температуре. Тучные клетки, полученные из брюшины, стимулировали АТФ (100 мкМ, 1 или 5 мМ) или BzATP (100 мкМ) при комнатной температуре. Для ингибирующих экспериментов тучные клетки, полученные из брюшины, предварительно обрабатывали антагонистом P2X7 A839977 (10 мкМ) в течение 5 минут с последующей стимуляцией 1 мМ АТФ. Применение PBS использовали в качестве контроля.После инкубации тучные клетки переносили на предметные стекла микроскопа, сушили при 37°С и окрашивали толуидиновым синим. Количество интактных и дегранулированных тучных клеток подсчитывали случайным образом и вслепую в пяти полях на каждом предметном стекле. Тучные клетки определяли, как указано выше (Шелухина и др., 2017).

Покадровый анализ флуоресценции DAPI

Недавно было показано, что рецепторы P2X7 также проницаемы для красителя ДНК 4,6-диамидино-2-фенилиндола (DAPI; Bukhari et al., 2016). Мы использовали проточную цитометрию для определения динамики поглощения DAPI (возбуждение/испускание 405/450 нм) тучными клетками. Перитонеальные тучные клетки идентифицировали на основании экспрессии FcεRI и CD117, как описано выше. Образцы анализировали с использованием проточного цитометра Cytoflex, оснащенного лазерами с длиной волны 405, 488 и 638 нм (Beckman Coulter Inc., Калифорния, США). Перистальтический насос в этом устройстве позволял добавлять агонист АТФ во время сбора данных в режиме онлайн. Через 20 с после начала записи добавляли АТФ в конечных концентрациях 100 мкМ или 1 мМ.В течение 120 с было получено до 25 000 тучных клеток брюшины на образец. Все данные проточной цитометрии анализировали с использованием CytExpert Software v 1.3 или Kaluza Software v 1.5 (Beckman Coulter Inc., Калифорния, США). Включение DAPI (1 мкг/мл) измеряли, используя медианную интенсивность флуоресценции (MFI) отдельных клеток после применения АТФ или контроля. Данные независимых экспериментов проверялись на нормальность распределения по критерию Колмогорова-Смирнова ( n > 50) в каждый момент времени.

Статистический анализ

Данные были проанализированы с использованием программного обеспечения Statistica 8 (Quest Software Inc., Алисо Вьехо, Калифорния, США), Origin (Origin labs, MS, США) и GraphPad Prism 4 (GraphPad Software, Ла-Хойя, Калифорния, США). Статистический анализ проводили с использованием непараметрического критерия Манна-Уитни U , критерия Стьюдента t или однофакторного дисперсионного анализа с последующим, при необходимости, критерием множественных сравнений Даннета. Различия со значениями p менее 0,05 считались статистически значимыми. Данные представлены как среднее ± SEM.

Необработанные данные, подтверждающие выводы этой рукописи, будут предоставлены авторами без неоправданных оговорок любому квалифицированному исследователю.

Результаты

Идентификация тучных клеток

Чтобы отличить популяцию тучных клеток мышей от других типов клеток, локализованных в мозговых оболочках или в брюшной полости, определяли экспрессию FcεRI и CD117 на клеточной поверхности. FcεRI представляет собой рецептор мембраны тучных клеток, специфичный для IgE, который является мощным индуктором активации и дегрануляции тучных клеток (Rivera and Gilfillan, 2006), тогда как CD117 (также называемый c-kit) является рецептором SCF, важным для миграции тучных клеток, выживания и пролиферации (Yamazaki et al., 2015). На рисунке 1 показана стратегия стробирования нашего протокола для получения окончательной фракции тучных клеток. Таким образом, существуют точечные диаграммы светорассеяния для изолированных клеток, основанные на прямом рассеянии (FSC-A), связанном с преломлением света и размером клетки, и боковом рассеянии (SSC-A), отражающем гранулярность клеток (рис. 1A). Выбранная область на графике рассеяния света, которая устраняет мусор, была настроена на удаление агрегатов дублетных клеток (рис. 1B, C). Клетки далее разделяли на субпопуляции на основе экспрессии FcεRI и CD117 (рис. 1D, E), чтобы выделить фракцию «тучных клеток».Клетки с двойной положительной экспрессией как FcεRI, так и CD117 были идентифицированы как тучные клетки. Этот подход позволил нам идентифицировать чистую фракцию тучных клеток, которые были дополнительно протестированы с пуринергическими агонистами.

Рисунок 1 . Стратегия проточной цитометрии, используемая для идентификации тучных клеток. (A) Профиль рассеяния света для клеток на основе прямого рассеяния (FSC-A) и бокового рассеяния (SSC-A) (область настроена так, чтобы различать клетки и мусор). (B,C) Синглетный гейтирование на основе FSC-H по сравнению с FSC-H.FSC-A, а затем SSC-A и SSC-H, соответственно (области установлены для различения дублетов клеток). (D) Клетки были разделены на субпопуляции на основе Alexa Fluor 647-FcεRI и APC-Cy7-CD117 (область установлена ​​для различения клеток с двойной положительной реакцией и всех других субпопуляций клеток). (E) Обратный ввод двойных положительных клеток на график светорассеяния FSC-A по сравнению с SSC-A. Это показывает относительный размер и гранулярность тучных клеток по сравнению с таковыми в (A) .Клетки из области «тучных клеток» использовали в дальнейшем для оценки действия АТФ на функциональность тучных клеток.

АТФ-зависимый рецептор P2X7 опосредует перитонеальную дегрануляцию тучных клеток мыши

Во-первых, чтобы оптимизировать наш технический подход, мы оценили способность АТФ активировать АТФ-зависимые рецепторы P2X7 в легкодоступных перитонеальных тучных клетках мыши с помощью YO-PRO1, который способен проникать через клеточную мембрану во время активации рецепторов P2X7 (Browne и др., 2013).Как и ожидалось, нестимулированные тучные клетки не поглощали YO-PRO1, поскольку только 8,2 ± 1,3% ( n = 11) клеток содержали YO-PRO1 (рис. 2А). Применение 1 мМ АТФ в течение 15 мин увеличивало поглощение до 37,9 ± 9,2% ( n = 8, p <0,01; рис. 2В). Специфический антагонист P2X7 A839977 (Honore et al., 2009) предотвращал индуцированное АТФ увеличение сигнала YO-PRO1 (8,7 ± 0,6%, n = 4; рис. 2C), тогда как применение агониста P2X7 BzATP (Bianchi et al., 1999 ) эффективно увеличил загрузку клеток YO-PRO1 на 32.2 ± 10,9% ( n = 5, p <0,05; рис. 2D). Затем мы продемонстрировали дозозависимое действие АТФ на поглощение YO-PRO1 (рис. 2Е). Стимуляция тучных клеток повышением концентрации АТФ приводила к увеличению поглощения YO-PRO1. Предварительная обработка антагонистом P2X7 A839977 (5 мкМ) предотвращала индуцированное АТФ включение YO-PRO1 (рис. 2E).

Рисунок 2 . АТФ индуцирует поглощение YO-PRO1 перитонеальными тучными клетками. (A–D) Репрезентативные гистограммы (интенсивность флуоресценции в зависимости отколичество клеток) включения YO-PRO1 в перитонеальные тучные клетки мышей. (A) Отрицательный контроль необработанных перитонеальных тучных клеток мыши, инкубированных с 1 мкМ YO-PRO1 в течение 15 минут ( n = 11). (B) Тучные клетки, предварительно обработанные 1 мМ АТФ в течение 15 мин и окрашенные 1 мкМ YO-PRO1 ( n = 8, p <0,01). (C) Тучные клетки в присутствии антагониста P2X7 A839977 (5 мкМ), затем стимулировали 1 мМ АТФ в течение 15 мин и окрашивали 1 мкМ YO-PRO1 ( n = 4). (D) Тучные клетки, предварительно обработанные 100 мкМ 2′,3′-O-(бензоил-4-бензоил)-АТФ (BzATP) в течение 15 мин и окрашенные 1 мкМ YO-PRO1 ( n = 5, р < 0,05). (E) Кривая доза-реакция, показывающая процент тучных клеток, которые включили YO-PRO1 после стимуляции возрастающими дозами АТФ и в присутствии антагониста P2X7 A839977 (5 мкМ). Среднее значение ± SEM (однофакторный дисперсионный анализ с последующим тестом множественных сравнений Даннета).

Затем мы реконструировали временной ход АТФ-индуцированных ответов P2X7, что позволило нам охарактеризовать ранние события активации рецепторов P2X7.Применение 100 мкМ АТФ на перитонеальных тучных клетках мышей вызывало небольшое увеличение флуоресценции DAPI к 120 с (рис. 3A, D, E), тогда как в образцах, обработанных 1 мМ АТФ, наблюдалось сильное усиление флуоресценции DAPI в течение 120 с записи. время (рис. 3B,D,E). Специфические антагонисты рецептора P2X7 предотвращали стимулирующий эффект 1 мМ АТФ на флуоресценцию DAPI (рис. 3C-E).

Рисунок 3 . АТФ индуцирует поглощение 4,6-диамидино-2-фенилиндола (DAPI) тучными клетками брюшины. (A–C) Репрезентативные точечные диаграммы [время в зависимости от интенсивности флуоресценции DAPI (1 мкг/мл)], полученные из перитонеальных тучных клеток мышей, стимулированных 100 мкМ и 1 мМ АТФ, 1 мМ АТФ в присутствии 150 нМ P2X7 антагонист A839977 (точечные диаграммы A , B и C соответственно). Ось X представляет время (секунды) с начала сбора образца, АТФ добавляли через 20 с; ось Y представляет относительную флуоресценцию DAPI (логарифмическая шкала). (D) Объединенные данные интенсивности флуоресценции DAPI для перитонеальных тучных клеток мышей ( n = 3), стимулированных 100 мкМ и 1 мМ АТФ и 1 мМ АТФ + 150 нМ антагониста P2X7 A839977, соответственно. (E) Гистограммы, показывающие флуоресценцию DAPI в трех различных моментах времени до и после применения 100 мкМ АТФ (белый), 1 мМ АТФ (черный) отдельно или 1 мМ АТФ в присутствии 150 нМ антагониста P2X7 A839977 (серый). Среднее ± SEM, n = 3, * p = 0,049 (парная выборка Стьюдента t — тест).

В дополнение к методу проточной цитометрии мы подтвердили действие АТФ на культивируемые перитонеальные тучные клетки с помощью морфологического анализа (рис. 4). В контрольных условиях большинство тучных клеток были интактными, имели плотные, компактные, непрерывные цитоплазматические границы и не имели большого количества окружающих гранул (рис. 4А).Применение 1 мМ АТФ (рис. 4B) или 100 мкМ BzATP (рис. 4C) увеличивало количество тучных клеток с размытыми контурами и многочисленными гранулами вокруг клеток, что свидетельствует о дегрануляции. Примечательно, что даже 100 мкМ АТФ значительно усиливали дегрануляцию тучных клеток (на 37,1 ± 1,5%, n = 4, p = 0,0013). Однако гораздо более высокий уровень дегрануляции наблюдался при 1 мМ и 5 мМ АТФ. В соответствии с этим агонист P2X7 BzATP (100 мкМ) эффективно дегранулировал большинство тучных клеток.Предварительная обработка антагонистом P2X7 A839977 (10 мкМ) подавляла АТФ-индуцированную дегрануляцию (рис. 4D). Таким образом, согласно данным проточной цитометрии, два агониста (АТФ и BzАТФ) индуцировали значительную дегрануляцию перитонеальных тучных клеток, опосредованную рецепторами Р2Х7.

Рисунок 4 . Дегрануляция культивируемых тучных клеток брюшины, индуцированная АТФ и BzАТФ. (A–D) Окрашивание культивируемых перитонеальных тучных клеток толуидиновым синим (20×). (A) Контрольные условия, (B) применение 1 мМ АТФ, (C) применение 100 мкМ BzATP, (D) предварительная обработка антагонистом P2X7 A839977 (10 мкМ), а затем 1 мМ Стимуляция АТФ. (E) Гистограммы, показывающие процент дегранулированных тучных клеток в контроле после применения АТФ (100 мкМ, 1 мМ, 5 мМ) и BzATP (100 мкМ), а также после предварительной обработки A839977 (10 мкМ) с последующим применение 1 мМ АТФ. Калибровочный стержень 100 мкм. Среднее ± SEM, n = 4, ** p ≤ 0,005 по сравнению с контролем, *** p < 0,0001 по сравнению с контролем, ## p < 0,0001 по сравнению с 1 мМ АТФ группа (одна -way ANOVA с последующим тестом множественных сравнений Даннета).

Длительное культивирование обогащенных зрелых менингеальных тучных клеток

Чтобы оценить активацию рецептора P2X7 на более подходящей модели тучных клеток, мы разработали метод культивирования менингеальных тучных клеток мыши. Свежевыделенные менингеальные клетки были идентифицированы на предметных стеклах, окрашенных толуидиновым синим, по их округлой форме и среднему размеру 12 мкм (рис. 5А). Гранулы менингеальных тучных клеток всегда метахроматически окрашивались толуидиновым синим в фиолетовый цвет. Все остальные менингеальные клетки, их ядра и ядра тучных клеток окрашивались ортохроматически в синий цвет (рис. 5А).В течение 1 месяца наблюдений культуры были значительно обогащены тучными клетками (рис. 5А-Г). Через 1 нед культивирования все клетки имели сходные морфологические признаки: округлую форму со средним размером 7,95±1,1 мкм и плохо визуализируемые гранулы в цитоплазме. Цитоплазма окрашивалась в тона от светло-голубого до синего в присутствии толуидинового синего (рис. 5Б). Через 2 недели культивирования культивируемые клетки сохраняли округлую форму и имели средний размер 7,33 ± 0,96 мкм.Через две и три недели в цитоплазме этих клеток были видны гранулы (рис. 5С, красные стрелки). Через 3 недели культивирования клетки приобрели округлую форму, а цитоплазма была заполнена метахроматически (фиолетовыми) окрашенными гранулами (рис. 5D). Зрелые тучные клетки, полученные из культуры, были неоднородны по размерам (средний размер клеток 7,3 ± 0,97 мкм) и плотности метахроматических гранул. MDMC сохраняли такую ​​морфологию до 3 месяцев культивирования.

Рисунок 5 .Культивируемые менингеальные тучные клетки имеют типичную морфологию тучных клеток. (A–D) Окрашивание толуидиновым синим (A) свежевыделенных менингеальных тучных клеток, (B) клетки , хранившиеся в культуре в течение 1 недели, (C) 2 недели (красные стрелки показывают присутствие обоих синие и фиолетовые гранулы в цитоплазме тучных клеток) и (Г) 3 недели. (E–H) Культивированные тучные клетки идентифицировали по их поверхностной экспрессии FcεRI и CD117. Процент клеток FcεRI+CD117+ увеличивался со временем в культуре. (E) свежевыделенные клетки, (F) клетки после 1 недели культивирования, (G) клетки после 2 недель культивирования, (H) клетки после 3 недель культивирования.

Тучные клетки мышей были идентифицированы из других типов клеток, локализованных в мозговых оболочках или в брюшной полости, на основании экспрессии FcεRI и CD117 на их клеточной поверхности (рис. 5E–H). На рис. 1 показана стратегия гейтирования для выявления чистой фракции тучных клеток. Менее 1% свежевыделенных клеток из тканей мозговых оболочек были FcεRI+CD117+-положительными.К концу первой недели культивирования процент клеток FcεRI+CD117+ увеличивался до 27%, достигая более 95% ко второй неделе культивирования (рис. 5Д-З). Процент жизнеспособных тучных клеток FcεRI+CD117+ оставался выше 95% вплоть до пятой недели культивирования. Жизнеспособность культуры оставалась от 81% до 100% в течение первых 1-4 недель и снижалась до 62,4% в течение пятой недели культивирования (данные не показаны).

Рецепторы P2X7 экспрессируются в менингеальных тучных клетках мыши

Затем, чтобы исследовать тканеспецифические свойства тучных клеток в твердой мозговой оболочке, где они, вероятно, участвуют в запуске приступа мигрени (Levy, 2009; Kilinc et al., 2017), мы исследовали активацию рецептора P2X7 в менингеальных тучных клетках. Тучные клетки мозговых оболочек мыши идентифицировали на основе мечения CD117 и FcεRI (рис. 6А) и далее отделяли от дебриса на основе их характеристик светорассеяния (FCS-A по сравнению с SSC-A, рис. 6B). Конечная популяция содержала по крайней мере 95% жизнеспособных менингеальных тучных клеток (рис. 6C), которые были протестированы на АТФ-индуцированную активацию P2X7. В контрольных условиях в популяции свежеочищенных клеток, полученных из мозговых оболочек, процент поглощения YO-PRO1 был низким, примерно 14.4 ± 1,9% (рис. 6D). Инкубация с 1 мМ АТФ значительно увеличила поглощение красителя (рис. 6D). Подобно клеткам брюшины, обработка антагонистом P2X7 A839977 (5 мкМ) предотвращала индуцированное АТФ поглощение YO-PRO1 (рис. 6D).

Рисунок 6 . Поглощение YO-PRO1 тучными клетками мозговых оболочек в ответ на АТФ. (A) Стратегия гейтирования методом проточной цитометрии, используемая для идентификации менингеальных тучных клеток мыши, сначала основана на мечении CD117 и FcεRI. (B) Последующее удаление дебриса путем селекции тучных клеток на основе светорассеивающих свойств FSC и SSC. (C) Жизнеспособные менингеальные тучные клетки гейтируются с помощью красителя жизнеспособности SYTO 16 Green Fluorescent Nucleic Acid Stain. (D) Стимуляция АТФ приводила к увеличению YO-PRO1-позитивных клеток ( n = 8), тогда как предварительная обработка антагонистом P2X7 A839977 ингибировала включение YO-PRO1 ( n = 5). Среднее ± SEM, ( n = 10 в контроле), * p = 0,016 (критерий Манна-Уитни U ).

Чтобы выяснить, оказывает ли пуринергическое воздействие функциональное воздействие на высвобождение активных компонентов из гранул, мы проверили дегрануляционную способность 1 мМ АТФ на тучных клетках мозговых оболочек мышей в цельных менингеальных тканях препарата, что было выявлено с помощью окрашивания толуидиновым синим (Levy et al., 2007; Килинк и др., 2017). В наивных изолированных мозговых оболочках большинство тучных клеток были интактными (рис. 7А), тогда как АТФ запускала дегрануляцию множественных тучных клеток, локализованных вблизи менингеальной артерии (рис. 7В). На фигуре 7C показаны объединенные данные, полученные от пяти мышей, указывающие на способность АТФ вызывать значительную дегрануляцию тучных клеток в твердой мозговой оболочке. Эти результаты были дополнительно подтверждены в культуре менингеальных тучных клеток с помощью морфологического анализа. В контрольных условиях большинство тучных клеток были интактными (рис. 7D), а применение 1 мМ АТФ значительно увеличивало количество дегранулированных тучных клеток (рис. 7E, F).

Рисунок 7 . Дегрануляция нативных и культивируемых менингеальных тучных клеток с помощью АТФ. (A, B) Окрашивание толуидиновым синим тучных клеток цельных мозговых оболочек препарата (20×). Тучные клетки в основном не повреждены в контрольных условиях (A) . После обработки 1 мМ АТФ количество дегранулированных тучных клеток значительно увеличилось 90–103 (B) 90–104 . (C) Гистограммы, показывающие долю дегранулированных клеток в контроле и после применения 1 мМ АТФ.Калибровочная полоса 20 мкм. Среднее ± SEM, n = 5, ** p = 0,008. (D,E) Окрашивание культивируемых тучных клеток толуидиновым синим (40×). (D) Контрольные условия, (E) , применение 1 мМ АТФ. (F) Гистограммы, показывающие процент дегранулированных тучных клеток в контроле и после применения 1 мМ АТФ. Калибровочная полоса 50 мкм. Среднее ± SEM, n = 4, *** p <0,0001 по сравнению с контролем (критерий Манна-Уитни U ).

Обсуждение

Здесь мы впервые показываем, что тучные клетки грызунов, полученные из мозговых оболочек, можно выращивать, созревать и обогащать в долгосрочной культуре.Способность гранул тучных клеток проявлять метахромазию, то есть отображать цвет, отличный от цвета нанесенного красителя, является ключевой особенностью зрелых тучных клеток. В тучных клетках млекопитающих отличительное свойство метахромазии объясняется присутствием гепарина, богатого серой гликозаминогликана, в секреторных гранулах тучных клеток (Härmä and Suomalainen, 1951). На основании этих данных синее (ортохроматическое) окрашивание гранул тучных клеток, которое наблюдалось через 1 неделю культивирования, может свидетельствовать о незрелости.Появление фиолетовых (метахроматических) гранул в цитоплазме клеток через 2 недели культивирования свидетельствует об активном созревании. Наличие метахроматических гранул почти во всех клетках через 3 недели культивирования указывает на функциональную зрелость тучных клеток в этот момент времени.

Высокоаффинный рецептор IgE (FcεRI) и CD117 (c-Kit), которые мы использовали для проточной цитометрии, являются классическими маркерами тучных клеток. И предшественники тучных клеток, и зрелые тучные клетки экспрессируют эти маркеры клеточной поверхности (Dahlin et al., 2015). Этим объясняется высокий процент двойных положительных клеток уже через 2 недели культивирования, когда было идентифицировано лишь несколько клеток, содержащих метахроматически окрашенные гранулы в присутствии толуидинового синего. Сравнивая полученные данные проточной цитометрии с данными окрашивания толуидиновым синим, можно сделать вывод, что MDMC достигли зрелости через 3 недели культивирования. В этот момент времени более 95% живых клеток в культуре экспрессируют FcεRI и CD117 и содержат в цитоплазме метахроматически окрашенные в фиолетовый цвет (зрелые) гранулы.На основании этих результатов мы рекомендуем использовать культуру MDMC через 3–5 недель после начала культивирования.

Используя эти и легкодоступные тучные клетки брюшины, мы охарактеризовали роль АТФ-зависимых рецепторов P2X7, связанных с поглощением органических красителей. Способность АТФ дегранулировать менингеальные тучные клетки предполагает, что этот внеклеточный пуринергический мессенджер может действовать как эндогенный триггер нейровоспаления при различных неврологических расстройствах, включая менингит и мигрень.АТФ-зависимые рецепторы P2X7 являются важными триггерами нейровоспаления в различных тканях. Активация рецепторов P2X7 в тучных клетках связана с высвобождением провоспалительных цитокинов, таких как IL-1β, IL-18 (Ferrari et al., 2006) и IL-6 (Shieh et al., 2014), которые вносят существенный вклад нейропатической и воспалительной боли (Chessell et al., 2005; Sperlágh and Illes, 2014). Роль инфламмасомы NLRP3 и высвобождения IL-1β была показана также при пневмококковом менингите (Zwijnenburg et al., 2003), что свидетельствует о вовлечении в эту патологию рецепторов Р2Х7. Однако недавнее тестирование с антагонистами P2X не выявило значительных изменений во времени течения заболевания, что авторы объяснили подавлением экспрессии рецепторов АТФ и снижением концентрации эндогенного АТФ (Zierhut et al., 2017). В отличие от бактериального менингита, при асептической форме этого заболевания, так называемом медикаментозном асептическом менингите, головная боль является ведущим симптомом (Holle, Obermann, 2015), что тесно связывает боль тройничного нерва и менингеальное нейровоспаление.

рецептора P2X7 экспрессируются в большинстве иммунных клеток (Junger, 2011; Burnstock and Boeynaems, 2014). Например, они были обнаружены в макрофагах (Moore, MacKenzie, 2007), моноцитах (Humphreys, Dubyak, 1998; Grahames et al., 1999), нейтрофилах (Chen et al., 2004; Christenson et al., 2008), и различные подтипы Т-клеток (Frascoli et al., 2012; Rissiek et al., 2015). Однако рецепторы P2X7 менее изучены в тучных клетках, которые часто участвуют в аллергических реакциях и нейровоспалении.Тем не менее, в одном исследовании сообщалось, что рецепторы P2X7 в тучных клетках играют роль в воспалении кишечника (Kurashima et al., 2012). Другое недавнее очень подробное исследование с использованием метода визуализации кальция продемонстрировало функциональную экспрессию различных рецепторов P2X, включая подтип P2X7, в тучных клетках LAD2 человека (Wareham and Seward, 2016). Преимущество нашего исследования заключается в том, что мы сосредоточились на методах, которые позволили нам проверить функцию рецепторов P2X7, которая имеет решающее значение для инициации нейровоспаления, и сравнили две разные популяции нативных тучных клеток.

Активация рецепторов P2X7 в различных клетках часто сопровождается поглощением относительно крупных органических молекул, таких как флуоресцентный краситель YO-PRO1, который в норме не проникает через клеточную мембрану (Michel et al., 1999; Jindrichova et al., 2015; Бухари и др., 2016). До сих пор остается предметом споров, проникают ли эти красители через расширенный ионный канал рецептора P2X7 или проникают через другие белки, ассоциированные с рецептором P2X7 (Rassendren et al., 1997; Jiang et al., 2005; Pelegrin and Surprenant, 2006).Недавние исследования, однако, показали, что проницаемость рецептора P2X7 для органических катионов, таких как YO-PRO1, является внутренним свойством самого ионного канала, определяемым длинным СООН-концевым хвостом, недавно описанным Di Virgilio et al. (2018). Таким образом, наши данные по измерению флуоресценции YO-PRO1 и DAPI отражают, собственно, функцию ионного канала рецептора Р2Х7, открытого BzАТФ или АТФ.

В текущем проекте с помощью проточной цитометрии мы обнаружили, что стимуляция тучных клеток АТФ приводила к опосредованному рецептором P2X7 притоку YO-PRO1 в мышиные перитонеальные и менингеальные тучные клетки.Это поглощение ингибировалось антагонистом P2X7 A839977, что предполагает прямое или косвенное участие рецепторов P2X7. Аналогичный эффект наблюдался при использовании агониста P2X7 BzATP и при относительно высоких концентрациях АТФ. В совокупности эти данные указывают на ключевую роль рецептора P2X7 в активации тучных клеток.

Одной из новинок нашего исследования было использование метода проточной цитометрии для оценки проницаемости мембраны тучных клеток для красителя DAPI в режиме реального времени после стимуляции 1 мМ АТФ.Мы обнаружили, что стимуляция АТФ вызывала приток DAPI в перитонеальные тучные клетки мышей за десятки секунд, и этот эффект полностью предотвращался антагонистом P2X7 A839977. Эти данные указывали на ключевую роль рецепторов Р2Х7 в активации тучных клеток.

Сообщалось, что человеческий рецептор P2X7 имеет существенно более высокое сродство к нескольким агонистам, чем его эквивалент мыши (Chessell et al., 1998). Это говорит о том, что процессы, наблюдаемые нами в клетках мыши, могли быть лучше представлены в тканях человека.Кроме того, у человека существуют различия в свойствах поглощения красителя рецептором Р2Х7 из-за высокого полиморфизма, характерного для этого типа рецепторов. Интересно, что этот однонуклеотидный полиморфизм может быть связан (или, вероятно, даже определяет) с более низкой болевой чувствительностью (Sorge et al., 2012). Последнее наблюдение, важное для персонифицированной медицины боли, подчеркивает необходимость дальнейшего изучения нативных рецепторов P2X7 у отдельных пациентов с целью оценки риска формирования болевого состояния.

Тучные клетки наиболее известны своей способностью высвобождать множество различных активных веществ.Ранняя фаза активации тучных клеток приводит к высвобождению заранее сформированных провоспалительных медиаторов из секреторных гранул с последующим синтезом липидных мессенджеров, цитокинов и хемокинов (Boyce, 2005; Lorentz et al., 2012; Wernersson and Pejler, 2014). . Классические медиаторы, такие как гистамин и серотонин, высвобождаются с помощью различных механизмов, таких как дегрануляция (Dvorak, 1992; Moon et al., 2014) и конститутивный или регулируемый экзоцитоз (Lacy and Stow, 2011; Lorentz et al., 2012; Moon et al. , 2014).Дегрануляция тучных клеток может быть спровоцирована различными стимулами, такими как антигены, мономерный IgE, нейропептиды (субстанция P, CGRP) и вирусы, задействующие различные рецепторы и различные сигнальные механизмы (Moon et al., 2014). Недавно среди ряда стимулов АТФ стал важным триггером активации тучных клеток (Wareham and Seward, 2016). Эти авторы показали опосредованную P2X7 активацию и дегрануляцию тучных клеток в тучных клетках LAD2 путем оценки потоков кальция и высвобождения β-гексозаминидазы (Wareham and Seward, 2016).В нашем исследовании мы продемонстрировали не только то, что АТФ активирует нативные рецепторы Р2Х7 в менингеальных тучных клетках, но также показали, что аппликация АТФ индуцирует высвобождение гранул из этих клеток.

Согласно распространенному мнению, мигренозная боль инициируется сенсибилизированными окончаниями тройничного нерва в мозговых оболочках в составе так называемой тригеминоваскулярной системы (Moskowitz, 1993; Levy, 2012; Zakharov et al., 2015). Мозговые оболочки заполнены множеством тучных клеток, локализованных в «стратегических локусах» вблизи основных сосудов мозговых оболочек и нервных волокон, что свидетельствует о функциональном взаимодействии (Levy, 2009; Kilinc et al., 2017). Хотя у нас нет прямых доказательств того, что дегрануляция тучных клеток вызывает активацию окончаний тройничного нерва, есть данные, свидетельствующие о том, что активация тучных клеток играет пусковую роль в основном процессе сенсибилизации (Levy et al., 2007; Kilinc et al. , 2017). В предыдущем исследовании мы разработали пуринергическую гипотезу мигрени, первоначально предложенную Бернстоком (1981), показав, что внеклеточный АТФ активирует первичные афференты в мозговых оболочках (Егуткин и др., 2016). До сих пор остается открытым вопрос: каков источник внеклеточного АТФ при мигрени? Существует множество потенциальных источников высвобождения АТФ в нервной системе, включая астроциты, нейроны, тромбоциты и эндотелиальные клетки (Pangršič et al., 2007; Burnstock and Ralevic, 2014). В мозговых оболочках основными источниками АТФ могут быть сами сосуды, нервы и тучные клетки. Вызванная АТФ дегрануляция тучных клеток, вероятно, имеет место при мигрени с аурой, поскольку корковая распространяющаяся депрессия сама по себе является индуктором дегрануляции менингеальных тучных клеток и открытия каналов паннексина-1 (Karatas et al., 2013), которые проницаемы для АТФ (Dahl, 2015). Примечательно, что существует петля положительной обратной связи, обеспечивающая АТФ-индуцированное высвобождение АТФ через паннексинов (Dahl, 2015). Эта петля может усиливать первоначальный сигнал, чтобы обеспечить уровень внеклеточной АТФ, достаточно высокий для активации рецепторов P2X7. Недавнее исследование показало, что комплекс рецепторов P2X7 и паннексинов определяет не только нейровоспаление, но и развитие распространяющейся деполяризации коры, что является ключевым процессом, лежащим в основе мигренозной ауры (Chen et al., 2017).

Мы предполагаем, что высвобожденный внеклеточный АТФ действует через пуринергические рецепторы подтипа P2X7, что приводит как к активации, так и к дегрануляции тучных клеток. Основным действующим лицом после дегрануляции менингеальных тучных клеток, по-видимому, является серотонин, сильно возбуждающий нервные окончания через лиганд-зависимых 5-HT3-рецепторов (Kilinc et al., 2017), тогда как АТФ также может действовать непосредственно на нервные окончания через рецепторов P2X3. Егуткин и др., 2016; Захаров и др., 2016).В совокупности эти механизмы способствуют как менингеальному нейровоспалению, так и формированию стойкой боли при мигрени.

В заключение мы показываем ведущую роль АТФ-зависимых рецепторов P2X7 в активации и дегрануляции тучных клеток, которые естественным образом находятся в двух разных компартментах тела. Учитывая растущее признание роли тучных клеток в нейровоспалении, настоящие данные могут помочь определить новые терапевтические стратегии для облегчения периферических и центральных неврологических расстройств, включая мигрень.

Вклад авторов

DN, RRG и VG участвовали в сборе данных, анализе, интерпретации и написании рукописи. MS участвовала в сборе и анализе данных. SW участвовал в сборе данных и редактировании рукописи. FT, AR и JK руководили исследованием. IK участвовал в разработке дизайна исследования, сборе данных, анализе, интерпретации и написании рукописи. ТМ и Р. Г. внесли свой вклад в разработку и контроль исследования, написание рукописи и окончательное редактирование.

Финансирование

Этот проект поддержан Финской академией (грант 277442). АР и РГ поддержаны Программой конкурентного роста Казанского федерального университета и субсидией (6.2313.2017/4.6), выделенной Казанскому федеральному университету на выполнение государственного задания в сфере научной деятельности. ТМ поддержана Академией Финляндии (грант 298071). DN и VG поддерживались программой EDUFI.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Ссылки

Бьянки, Б.Р., Линч, К.Дж., Тома, Э., Нифоратос, В., Бургард, Э.С., Александр, К.М., и соавт. (1999). Фармакологическая характеристика рекомбинантных подтипов рецепторов P2X человека и крысы. евро. Дж. Фармакол. 376, 127–138. doi: 10.1016/s0014-2999(99)00350-7

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Бойс, Дж. А. (2005). Эйкозаноидные медиаторы тучных клеток: рецепторы, регуляция синтеза и патобиологические последствия. Хим. Иммунол. Аллергия 87, 59–79. дои: 10.1159/000087571

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Браун, Л. Э., Компан, В., Брэгг, Л., и Норт, Р. А. (2013). Каналы рецептора P2X7 обеспечивают прямое проникновение красителей нанометрового размера. J. Neurosci. 33, 14801–14808. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2235-12.2013

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Браун, Л.Э., и Норт, Р.А. (2013). Промежуточные состояния активации рецептора P2X изменяют селективность нуклеотидов. J. Neurosci. 33, 14801–14808. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2022-13.2013

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Бухари М., Берм Х. и Сэмвейс Д. С. (2016). Опосредованное ионными каналами поглощение катионных жизненно важных красителей живыми клетками: потенциальный источник ошибок при оценке жизнеспособности клеток. Клеточная биология. Токсикол. 32, 363–371. doi: 10.1007/s10565-016-9344-y

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чен, С.P., Qin, T., Seidel, J.L., Zheng, Y., Eikermann, M., Ferrari, MD, et al. (2017). Ингибирование комплекса P2X7-PANX1 подавляет распространяющуюся деполяризацию и нейровоспаление. Мозг 140, 1643–1656. doi: 10.1093/мозг/awx085

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чен Ю., Шукла А., Намики С., Инсел П.А. и Юнгер В.Г. (2004). Предполагаемая система осморецепторов, которая контролирует функцию нейтрофилов посредством высвобождения АТФ, его превращения в аденозин и активации аденозиновых рецепторов А2 и Р2. Дж. Лейкок. биол. 76, 245–253. doi: 10.1189/jlb.0204066

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Chessell, I.P., Hatcher, J.P., Bountra, C., Michel, A.D., Hughes, J.P., Green, P., et al. (2005). Разрушение гена пуринорецептора P2X7 устраняет хроническую воспалительную и невропатическую боль. Боль 114, 386–396. doi: 10.1016/j.pain.2005.01.002

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Чессел, И.П., Саймон Дж., Хибелл А.Д., Мишель А.Д., Барнард Э.А. и Хамфри П.П. (1998). Клонирование и функциональная характеристика рецептора P2X7 мыши. ФЭБС Письмо. 439, 26–30. doi: 10.1016/s0014-5793(98)01332-5

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Кристенсон, К., Бьоркман, Л., Тангемо, К., и Билунд, Дж. (2008). Сывороточный амилоид А ингибирует апоптоз нейтрофилов человека через P2X7-чувствительный путь, независимый от формилпептидного рецептора типа 1. Дж. Лейкок. биол. 83, 139–148. doi: 10.1189/jlb.0507276

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Дворак А.М. (1992). Базофилы и тучные клетки: частичная дегрануляция in situ и ex vivo: возможный механизм индуцированной цитокинами функции при заболевании. Иммунол. сер. 57, 169–271.

Реферат PubMed | Академия Google

Феррари Д., Пиццирани К., Адинольфи Э., Лемоли Р. М., Курти А., Идзко М. и др.(2006). Рецептор P2X7: ключевой игрок в процессинге и высвобождении IL-1. Дж. Иммунол. 176, 3877–3883. doi: 10.4049/jиммунол.176.7.3877

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Franceschini, A., Capece, M., Chiozzi, P., Falzoni, S., Sanz, J.M., Sarti, A.C., et al. (2015). Рецептор P2X7 напрямую взаимодействует с каркасным белком инфламмасомы NLRP3. FASEB J. 29, 2450–2461. doi: 10.1096/fj.14-268714

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Фрасколи, М., Маркандалли Дж., Шенк У. и Грасси Ф. (2012). Пуринергический рецептор P2X7 управляет выбором линии Т-клеток и формирует периферические γδ-клетки. Дж. Иммунол. 189, 174–180. doi: 10.4049/jimmunol.1101582

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Галли, С.Дж., Боррегаард, Н., и Винн, Т.А. (2011). Фенотипическая и функциональная пластичность клеток врожденного иммунитета: макрофагов, тучных клеток и нейтрофилов. Нац. Иммунол. 12, 1035–1044. дои: 10.1038/ни.2109

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Гиниатуллин Р., Нистри А. и Фаббретти Э. (2008). Молекулярные механизмы сенсибилизации болевых рецепторов P2X3 медиаторами мигрени CGRP и NGF. Мол. Нейробиол. 37, 83–90. doi: 10.1007/s12035-008-8020-5

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Grahames, C.B., Michel, A.D., Chessell, I.P., and Humphrey, P.P. (1999). Фармакологическая характеристика АТФ- и ЛПС-индуцированного высвобождения IL-1β в моноцитах человека. руб. Дж. Фармакол. 127, 1915–1921 гг. doi: 10.1038/sj.bjp.0702732

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Оноре П., Доннелли-Робертс Д., Намович М., Чжун К., Уэйд К., Чандран П. и др. (2009). Антигипералгетическая активность селективного антагониста рецептора P2X7, A-839977, утрачивается у мышей с нокаутом IL-1αβ. Поведение. Мозг Res. 204, 77–81. doi: 10.1016/j.bbr.2009.05.018

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Хамфрис, Б.Д. и Дубяк Г. Р. (1998). Модуляция экспрессии нуклеотидного рецептора P2X7 про- и противовоспалительными стимулами в моноцитах THP-1. Дж. Лейкок. биол. 64, 265–273. doi: 10.1002/jlb.64.2.265

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Дженсен Б., Суиндл Э., Иваки С. и Гилфиллан А. (2006). Генерация, изоляция и поддержание тучных клеток грызунов и линий тучных клеток. Курс. протокол Иммунол. 3:3.23. дои: 10.1002/0471142735.им0323s74

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Цзян Л.Х., Рассендрен Ф., Маккензи А., Чжан Ю.Х., Сурпренант А. и Норт Р.А. (2005). N -метил-D-глюкамин и пропидиевые красители используют разные пути проникновения в крысиные P2X 7 рецепторы. утра. Дж. Физиол. Клеточная физиол. 289, C1295–C1302. doi: 10.1152/ajpcell.00253.2005

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Йиндржикова М., Бхаттачарья А., Руперт М., Скопек П., Обсил Т. и Земкова Х. (2015). Функциональная характеристика мутантов в трансмембранных доменах рецептора P2X7 крысы, которые регулируют поровую проводимость и чувствительность к агонистам. Дж. Нейрохим. 133, 815–827. doi: 10.1111/jnc.13078

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Каратас Х., Эрденер С.Э., Гурсой-Оздемир Ю., Луле С., Эрен-Кочак Э., Сен З.Д. и др. (2013). Распространение депрессии вызывает головную боль за счет активации каналов нейронов Panx1. Наука 339, 1092–1095. doi: 10.1126/science.1231897

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Кармакар М., Кацнельсон М. А., Дубяк Г. Р. и Перлман Э. (2016). Нейтрофильные рецепторы P2X7 опосредуют зависимую от воспаления NLRP3 секрецию IL-1β в ответ на АТФ. Нац. коммун. 7:10555. doi: 10.1038/ncomms10555

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Килинк Э., Герреро-Торо К., Захаров А., Витале, К., Губерт-Олив, М., Королева, К., и соавт. (2017). Серотонинергические механизмы тригеминальной менингеальной ноцицепции: последствия мигренозной боли. Нейрофармакология 166, 160–173. doi: 10.1016/j.neuropharm.2016.12.024

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Курашима Ю., Амия Т., Ночи Т., Фудзисава К., Харагуч Т., Иба Х. и др. (2012). Внеклеточный АТФ опосредует зависимое от тучных клеток воспаление кишечника через пуринорецепторы P2X7. Нац. коммун. 3, 1034–1046. doi: 10.1038/ncomms2023

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Лейси, П., и Стоу, Дж. Л. (2011). Высвобождение цитокинов из клеток врожденного иммунитета: связь с различными путями переноса через мембрану. Кровь 118, 9–18. doi: 10.1182/blood-2010-08-265892

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Леви, Д. (2012). Эндогенные механизмы, лежащие в основе активации и сенсибилизации менингеальных ноцицепторов: роль иммуноваскулярных взаимодействий и корково-распространяющейся депрессии. Курс. Боль Головная боль Респ. 16, 270–277. doi: 10.1007/s11916-012-0255-1

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Леви Д., Бурштейн Р., Кайнц В., Якубовски М. и Страссман А. М. (2007). Дегрануляция тучных клеток активирует болевой путь, лежащий в основе мигренозной головной боли. Боль 130, 166–176. doi: 10.1016/j.pain.2007.03.012

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Макилврид, Л. А., Боргези, Л.А. и Голд, М.С. (2015). Зависимые от пола, стресса и симпатических постганглионарных нейронов изменения экспрессии про- и противовоспалительных медиаторов в иммунных клетках твердой мозговой оболочки крысы. Головная боль 7, 943–957. doi: 10.1111/head.12596

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Мишель, А.Д., Чессел, И.П., и Хамфри, П.П. (1999). Ионное воздействие на функцию рекомбинантного рецептора P2X7 человека. Наунин Шмидебергс. Арка Фармакол. 359, 102–109.DOI: 10.1007/pl00005328

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Мун, Т.С., Бефус, А.Д., и Кулька, М. (2014). Медиаторы тучных клеток: их дифференциальное высвобождение и задействованные секреторные пути. Фронт. Иммунол. 5:569. doi: 10.3389/fimmu.2014.00569

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Московиц, Массачусетс (1993). Нейрогенное воспаление в патофизиологии и лечении мигрени. Неврология 43, S16–S20.

Реферат PubMed | Академия Google

Пангршич Т., Потокар М., Стеновец М., Крефт М., Фаббретти Э., Нистри А. и др. (2007). Экзоцитотическое высвобождение АТФ из культивируемых астроцитов. Дж. Биол. хим. 282, 28749–28758. дои: 10.1074/jbc.m7002

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Пелегрин П. и Сурпренант А. (2006). Паннексин-1 опосредует образование больших пор и высвобождение интерлейкина-1β с помощью АТФ-зависимого рецептора P2X7. EMBO J. 25, 5071–5082. doi: 10.1038/sj.emboj.7601378

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Рассендрен Ф., Бьюэлл Г. Н., Вирджинио К., Колло Г., Норт Р. А. и Сурпренант А. (1997). Пермеабилизирующий АТФ-рецептор, P2X7. Клонирование и экспрессия кДНК человека. Дж. Биол. хим. 272, 5482–5486. doi: 10.1074/jbc.272.9.5482

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Рисик Б., Хааг Ф., Бойер О., Кох-Нольте Ф. и Адриуш С. (2015). P2X7 на Т-клетках мыши: один канал, много функций. Фронт. Иммунол. 6:204. doi: 10.3389/fimmu.2015.00204

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Шелухина И., Михайлов Н., Абушик П., Нуруллин Л., Никольский Э. Э. и Гиниатуллин Р. (2017). Холинергические ноцицептивные механизмы в мозговых оболочках крыс и ганглиях тройничного нерва: потенциальные последствия мигрени. Фронт. Нейрол. 8:163.doi: 10.3389/fneur.2017.00163

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ши, С. Х., Генрих, А., Серхов, Т., ван Калкер, Д., и Бибер, К. (2014). P2X7-зависимое, но дифференциально регулируемое высвобождение IL-6, CCL2 и TNF-α в культивируемой мышиной микроглии. Глия 62, 592–607. doi: 10.1002/glia.22628

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Зорге Р. Э., Транг Т., Дорфман Р., Смит С. Б., Беггс С., Ричи, Дж., и соавт. (2012). Генетически детерминированное образование пор рецептора P2X7 регулирует изменчивость хронической болевой чувствительности. Нац. Мед. 18, 595–599. doi: 10.1038/nm.2710

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Ямазаки С., Накано Н., Хондзё А., Хара М., Маэда К., Нишияма С. и др. (2015). Фактор транскрипции Ehf участвует в индуцированном TGF-β подавлении экспрессии FcεRI и c-kit, а также в опосредованной FcεRI активации в тучных клетках. Дж. Иммунол. 195, 3427–3435. doi: 10.4049/jimmunol.1402856

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Егуткин Г.Г., Герреро-Торо К., Килинц Э., Королева К., Ищенко Ю., Абушик П. и соавт. (2016). Нуклеотидный гомеостаз и пуринергическая ноцицептивная передача сигналов в мозговых оболочках крыс в условиях, подобных мигрени. Пуринергический сигнал. 12, 561–574. doi: 10.1007/s11302-016-9521-8

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Захаров А., Королева К. и Гиниатуллин Р. (2016). Кластерный анализ для сортировки индуцированных АТФ ноцицептивных импульсов в мозговых оболочках крыс. BioNanoScience 6, 508–512. doi: 10.1007/s12668-016-0276-z

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Захаров А., Витале К., Килинц Э., Королева К., Фаюк Д., Шелухина И. и соавт. (2015). Поиск причин боли при мигрени: кластерный анализ спонтанных и индуцированных капсаицином импульсов в менингеальных волокнах тройничного нерва. Фронт.Клетка. Неврологи. 9:287. doi: 10.3389/fncel.2015.00287

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Zierhut, M., Dyckhoff, S., Masouris, I., Klein, M., Hammerschmidt, S., Pfister, H.W., et al. (2017). Роль пуринергической сигнализации при экспериментальном пневмококковом менингите. науч. Респ. 7:44625. дои: 10.1038/srep44625

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Звейненбург, П. Дж., ван дер Полл, Т., Флоркин, С., Рурд, Дж. Дж., и Ван Фурт, А. М. (2003). Мыши с дефицитом гена рецептора IL-1 типа 1 демонстрируют ослабленную защиту хозяина от пневмококкового менингита. Дж. Иммунол. 170, 4724–4730. doi: 10.4049/jиммунол.170.9.4724

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Возможные пуринергические триггеры нейровоспаления мозговых оболочек

Нурхаметова и соавт. Рецепторы P2X7 в тучных клетках

ССЫЛКИ

Bianchi, B.R., Lynch, K.J., Touma, E., Niforatos, W., Burgard, E.C.,

, Alexander, K.M., et al. (1999). Фармакологическая характеристика

рекомбинантных подтипов рецепторов Р2Х человека и крысы. Евро. Дж. Фармакол. 376,

127–138. doi: 10.1016/s0014-2999(99)00350-7

Boyce, JA (2005). Эйкозаноидные медиаторы тучных клеток: рецепторы, регуляция синтеза

и патобиологические последствия. хим. Иммунол. Аллергия 87, 59–79.

doi: 10.1159/000087571

Браун, Л.Э., Компан В., Брэгг Л. и Норт Р.А. (2013). Рецептор P2X7

rhannels обеспечивает прямое проникновение красителей нанометрового размера. Дж. Нейроски. 33,

14801–14808. doi: 10.1523/JNEUROSCI.2235-12.2013

Браун Л.Э. и Норт Р.А. (2013). Промежуточная активация рецептора P2X

состояния имеют измененную нуклеотидную селективность. Дж. Нейроски. 33, 14801–14808.

doi: 10.1523/JNEUROSCI.2022-13.2013

Бухари, М., Бурм, Х., и Сэмвейс, Д. С. (2016).Опосредованное ионными каналами поглощение

катионных жизненно важных красителей живыми клетками: потенциальный источник ошибки при оценке

жизнеспособности клеток. Клеточная биол. Токсикол. 32, 363–371. doi: 10.1007/s10565-016-9344-y

Бернсток, Г. (1981). Патофизиология мигрени: новая гипотеза. Ланцет 317,

1397–1399. doi: 10.1016/s0140-6736(81)-1

Бернсток, Г. (2016). Рецепторы ионных каналов P2X и воспаление. Пуринергик

Сигнал. 12, 59–67. дои: 10.1007/s11302-015-9493-0

Бернсток Г. и Бойнаемс Дж. М. (2014). Пуринергические сигнальные и иммунные

клеток. Пуринергический сигнал. 10, 529–564. doi: 10.1007/s11302-014-9427-2

Бернсток Г. и Ралевич В. (2014). Пуринергическая сигнализация и кровеносные сосуды в

нормах и болезнях. Фармакол. Откр. 66, 102–192. doi: 10.1124/pr.113.008029

Chen, S.P., Qin, T., Seidel, J.L., Zheng, Y., Eikermann, M., Ferrari, MD,

et al. (2017). Ингибирование комплекса P2X7-PANX1 подавляет распространяющуюся деполяризацию и нейровоспаление.Мозг 140, 1643–1656.

doi: 10.1093/brain/awx085

Чен Ю., Шукла А., Намики С., Инсел П.А. и Юнгер В.Г. (2004).

предполагаемая осморецепторная система, которая контролирует функцию нейтрофилов посредством

высвобождения АТФ, его превращения в аденозин и активации

аденозиновых рецепторов А2 и

Р2 рецепторов. Дж. Лейкок. биол. 76, 245–253. doi: 10.1189/jlb.0204066

Чессел, И. П., Хэтчер, Дж. П., Бунтра, К., Мишель, А. Д., Хьюз, Дж. П.,

Грин, П., и другие. (2005). Разрушение гена пуринорецептора P2X7 устраняет хроническую

воспалительную и невропатическую боль. Боль 114, 386–396. doi: 10.1016/j.pain. (1998). Клонирование и функциональная характеристика мышиного

рецептора P2X7. ФЭБС лат. 439, 26–30. doi: 10.1016/s0014-5793(98)01332-5

Christenson, K., Björkman, L., Tängemo, C.и Байлунд, Дж. (2008). Сывороточный амилоид

A ингибирует апоптоз нейтрофилов человека посредством P2X7-чувствительного пути

независимо от рецептора, подобного формилпептиду 1. J. Leukoc. биол. 83, 139–148.

doi: 10.1189/jlb.0507276

Даль, Г. (2015). Высвобождение АТФ через паннексоновые каналы. Филос. Транс. Р. Соц.

Лонд. Б биол. науч. 370:20140191. doi: 10.1098/rstb.2014.0191

Далин, Дж. С., Дин, З., и Халлгрен, Дж. (2015). Отличие предшественников тучных клеток

от зрелых тучных клеток у мышей.Стволовые клетки Dev. 24, 1703–1711.

doi: 10.1089/scd.2014.0553

Ди Вирджилио Ф., Шмальцинг Г. и Марквардт Ф. (2018). Неуловимая макропора

P2X7. Тенденции клеточной биологии. 28, 392–404. doi: 10.1016/j.tcb.2018.01.005

Дворжак А.М. (1992). Базофилы и тучные клетки: частичная дегрануляция in situ

и ex vivo: возможный механизм индуцированной цитокинами функции при заболевании.

Иммунол. сер. 57, 169–271.

Феррари, Д., Пиццирани, К., Adinolfi, E., Lemoli, R.M., Curti, A., Idzko, M., et al.

(2006 г.). Рецептор P2X7: ключевой игрок в процессинге и высвобождении IL-1.

Дж. Иммунол. 176, 3877–3883. doi: 10.4049/jimmunol.176.7.3877

Franceschini, A., Capece, M., Chiozzi, P., Falzoni, S., Sanz, J.M., Sarti, A.C., et al.

(2015). Рецептор P2X7 напрямую взаимодействует с каркасным белком инфламмасомы NLRP3

. FASEB J. 29, 2450–2461. doi: 10.1096/fj.14-2

68714

Фрасколи, М., Маркандалли Дж., Шенк У. и Грасси Ф. (2012). Purinergic

Рецептор P2X7 управляет выбором линии Т-клеток и формирует периферические γδ-клетки.

Дж. Иммунол. 189, 174–180. doi: 10.4049/jimmunol.1101582

Галли С.Дж., Боррегаард Н. и Винн Т.А. (2011). Фенотипическая и функциональная

пластичность клеток врожденного иммунитета: макрофагов, тучных клеток и нейтрофилов.

Нац. Иммунол. 12, 1035–1044. doi: 10.1038/ni.2109

Галли, С.Дж., и Цай, М.(2012). IgE и тучные клетки при аллергических заболеваниях. Нац. Мед. 18,

693–704. doi: 10.1038/nm.2755

Гиниатуллин Р., Нистри А. и Фаббретти Э. (2008). Молекулярные механизмы

сенсибилизации болевых рецепторов P2X3 медиаторами мигрени

CGRP и NGF. Мол. Нейробиол. 37, 83–90. doi: 10.1007/s12035-008-8020-5

Grahames, C.B., Michel, A.D., Chessell, I.P., and Humphrey, P.P. (1999).

Фармакологическая характеристика АТФ- и ЛПС-индуцированного высвобождения IL-1β

в моноцитах человека.бр. Дж. Фармакол. 127, 1915–1921. дои: 10.1038/sj.bjp.

0702732

Хармя Р. и Суомалайнен П. (1951). Гепариноциты и гибернация у ежа

. Акта Физиол. Сканд. 24, 90–95. doi: 10.1111/j.1748-1716.1951.

tb00829.x

Холле Д. и Оберманн М. (2015). Головная боль при медикаментозном асептическом

менингите. Курс. Боль Головная боль Реп. 19:29. doi: 10.1007/s11916-015-0505-0

Оноре П., Доннелли-Робертс Д., Намович М., Zhong, C., Wade, C.,

Chandran, P., et al. (2009). Антигипералгетическая активность селективного

антагониста рецептора P2X7, A-839977, теряется у мышей с нокаутом IL-1αβ. Поведение

Мозг Res. 204, 77–81. doi: 10.1016/j.bbr.2009.05.018

Хамфрис Б.Д. и Дубяк Г.Р. (1998). Модуляция экспрессии рецептора нуклеотида P2X7

про- и противовоспалительными стимулами в моноцитах THP-1

. Дж. Лейкок. биол. 64, 265–273. doi: 10.1002/jlb.64.2.265

Дженсен Б., Суиндл Э., Иваки С. и Гилфиллан А. (2006). Генерация, изоляция и поддержание тучных клеток грызунов и линий тучных клеток. Курс. протокол Иммунол.

3:3.23. doi: 10.1002/0471142735.im0323s74

Цзян Л.Х., Рассендрен Ф., Маккензи А., Чжан Ю.Х., Сурпренант А. и

Норт Р.А. (2005). N-метил-D-глюкамин и пропидиевые красители используют

различных путей проникновения в Р2Х7-рецепторы крысы. Являюсь. Дж.Физиол. Сотовый

Физиол. 289, C1295–C1302. doi: 10.1152/ajpcell.00253.2005

Джиндрихова М., Бхаттачарья А., Руперт М., Скопек П., Обсил Т.,

и Земкова Х. (2015). Функциональная характеристика мутантов

трансмембранных доменов рецептора P2X7 крысы, регулирующих

поровую проводимость и чувствительность к агонистам. Дж. Нейрохим. 133, 815–827.

doi: 10.1111/jnc.13078

Junger, WG (2011). Регуляция иммунных клеток посредством аутокринной пуринергической передачи сигналов.

Нац. Преподобный Иммунол. 11, 201–212. doi: 10.1038/nri2938

Karatas, H., Erdener, S.E., Gursoy-Ozdemir, Y., Lule, S., Eren-Koçak, E.,

Sen, Z.D., et al. (2013). Распространение депрессии вызывает головную боль, активируя

нейронных каналов Panx1. Наука 339, 1092–1095. doi: 10.1126/наука.

1231897

Кармакар М., Кацнельсон М. А., Дубяк Г. Р. и Перлман Э.

(2016). Нейтрофильные рецепторы P2X7 опосредуют секрецию IL-1β, зависимую от воспаления NLRP3-

, в ответ на АТФ.Нац. коммун. 7:10555.

doi: 10.1038/ncomms10555

Килинк Э., Герреро-Торо К., Захаров А., Витале К., Губерт-Олив М.,

Королева К. и др. (2017). Серотонинергические механизмы тригеминальной менингеальной ноцицепции

: последствия мигренозной боли. Нейрофармакология 166, 160–173.

doi: 10.1016/j.neuropharm.2016.12.024

Kurashima, Y., Amiya, T., Nochi, T., Fujisawa, K., Haraguch, T., Iba, H.,

et al. (2012). Внеклеточный АТФ опосредует зависимое от тучных клеток воспаление кишечника через пуринорецепторы P2X7.Нац. коммун. 3, 1034–1046.

doi: 10.1038/ncomms2023

Лейси П. и Стоу Дж. Л. (2011). Высвобождение цитокинов из клеток врожденного иммунитета:

связь с различными путями переноса через мембрану. Кровь 118, 9–18.

doi: 10.1182/blood-2010-08-265892

Леви, Д. (2009). Мигрень, воспаление мозговых оболочек и тучные клетки.

Курс. Боль Головная боль Rep. 13, 237–240. doi: 10.1007/s11916-009-

0040-y

Леви, Д. (2012). Эндогенные механизмы, лежащие в основе активации и

сенсибилизации менингеальных ноцицепторов: роль иммуно-сосудистых

взаимодействий и корково-распространяющаяся депрессия.Курс. Боль Головная боль Респ.

16, 270–277. doi: 10.1007/s11916-012-0255-1

Леви Д., Бурштейн Р., Кайнц В., Якубовски М. и Страссман А. М.

(2007). Дегрануляция тучных клеток активирует болевой путь, лежащий в основе мигрени

головной боли. Боль 130, 166–176. doi: 10.1016/j.pain.2007.03.012

Лоренц А., Бауманн А., Витте Дж. и Бланк У. (2012). Механизм SNARE

в секреции тучных клеток. Передний. Иммунол. 3:143. дои: 10.3389/фимму.2012.00143

Макилврид, Л. А., Боргези, Л. А., и Голд, М. С. (2015). Пол-, стресс- и

симпатических постганглионарных нейрон-зависимых изменений экспрессии

Frontiers in Cellular Neuroscience | www.frontiersin.org 11 февраля 2019 г. | Том 13 | Артикул 45

%PDF-1.6 % 593 0 объект > эндообъект внешняя ссылка 593 189 0000000016 00000 н 0000004708 00000 н 0000004882 00000 н 0000004926 00000 н 0000004962 00000 н 0000005433 00000 н 0000005631 00000 н 0000005845 00000 н 0000006059 00000 н 0000006239 00000 н 0000006478 00000 н 0000006662 00000 н 0000006825 00000 н 0000006996 00000 н 0000007174 00000 н 0000007381 00000 н 0000007586 00000 н 0000007792 00000 н 0000007998 00000 н 0000008204 00000 н 0000008396 00000 н 0000008588 00000 н 0000008780 00000 н 0000008971 00000 н 0000009162 00000 н 0000009353 00000 н 0000009544 00000 н 0000009735 00000 н 0000009925 00000 н 0000010116 00000 н 0000010306 00000 н 0000010441 00000 н 0000010576 00000 н 0000010710 00000 н 0000010844 00000 н 0000011040 00000 н 0000011205 00000 н 0000011410 00000 н 0000011604 00000 н 0000012300 00000 н 0000013048 00000 н 0000013663 00000 н 0000014259 00000 н 0000015023 00000 н 0000015835 00000 н 0000016675 00000 н 0000017326 00000 н 0000017490 00000 н 0000017619 00000 н 0000017780 00000 н 0000017947 00000 н 0000018113 00000 н 0000018244 00000 н 0000018408 00000 н 0000018575 00000 н 0000031686 00000 н 0000032205 00000 н 0000032795 00000 н 0000033364 00000 н 0000050920 00000 н 0000051466 00000 н 0000052392 00000 н 0000055726 00000 н 0000055950 00000 н 0000056151 00000 н 0000068907 00000 н 0000069320 00000 н 0000069919 00000 н 0000072335 00000 н 0000072578 00000 н 0000072792 00000 н 0000086147 00000 н 0000086602 00000 н 0000087495 00000 н 0000088156 00000 н 0000089651 00000 н 0000102551 00000 н 0000115122 00000 н 0000115310 00000 н 0000115386 00000 н 0000115571 00000 н 0000115603 00000 н 0000115689 00000 н 0000115763 00000 н 0000115873 00000 н 0000117520 00000 н 0000118165 00000 н 0000119687 00000 н 0000132566 00000 н 0000149178 00000 н 0000149366 00000 н 0000149442 00000 н 0000149645 00000 н 0000149677 00000 н 0000149763 00000 н 0000149837 00000 н 0000153925 00000 н 0000154697 00000 н 0000197951 00000 н 0000247695 00000 н 0000277365 00000 н 0000281478 00000 н 0000293595 00000 н 0000311799 00000 н 0000353515 00000 н 0000358077 00000 н 0000407733 00000 н 0000444776 00000 н 0000493973 00000 н 0000537487 00000 н 0000578007 00000 н 0000627325 00000 н 0000667340 00000 н 0000667846 00000 н 0000667922 00000 н 0000668135 00000 н 0000668364 00000 н 0000668447 00000 н 0000668502 00000 н 0000668579 00000 н 0000668673 00000 н 0000668762 00000 н 0000668896 00000 н 0000669024 00000 н 0000675080 00000 н 0000681146 00000 н 0000681429 00000 н 0000681768 00000 н 00006

00000 н 00006

00000 н 00006

00000 н 00006 00000 н 00006 00000 н 00006

00000 н 00006

00000 н 00006 00000 н 00006

00000 н 00006

00000 н 00006 00000 н 00006

00000 н 00006

00000 н 00006

00000 н 00006

00000 н 00006 00000 н 00006 00000 н 00006 00000 н 00006 00000 н 00006 00000 н 00006 00000 н 00006 00000 н 00006 00000 н 00006 00000 н 00006

00000 н 00006 00000 н 00006 00000 н 00006 00000 н 00006 00000 н 00006 00000 н 00006 00000 н 0000693491 00000 н 0000693553 00000 н 0000693603 00000 н 0000693690 00000 н 0000693792 00000 н 0000693842 00000 н 0000693929 00000 н 0000694069 00000 н 0000694119 00000 н 0000694206 00000 н 0000694322 00000 н 0000694372 00000 н 0000694459 00000 н 0000694577 00000 н 0000694627 00000 н 0000694733 00000 н 0000694783 00000 н 0000694819 00000 н 0000694870 00000 н 0000694957 00000 н 0000695095 00000 н 0000695146 00000 н 0000695233 00000 н 0000695367 00000 н 0000695418 00000 н 0000695586 00000 н 0000695637 00000 н 0000695715 00000 н 0000695765 00000 н 0000004076 00000 н трейлер ]>> startxref 0 %%EOF 781 0 объект >поток xb«c`8 ʀ

Элементы, где Тема «лекарства и методы лечения»

Количество элементов на этом уровне: 219 .

А

Абрамсон, Гарольд Александер (1957) Дословная запись и исследования переноса диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД-25). Журнал нервных и психических заболеваний, 125 (3). стр. 444-450.

Абрамсон, Гарольд Александр, Скларовски, Бернард, Барон, Мирна О., Фремонт-Смит, Николас (1957) Выработка толерантности к вызывающим психоз дозам диэтиламида лизергиновой кислоты. Наука, 126 (3281).п. 1020.

Агарам, Н. П., Вонг, Г. К., Го, Т., Маки, Р. Г., Сингер, С., Дематтео, Р. П., Бесмер, П., Антонеску, К. Р. (октябрь 2008 г.) Новые мутации V600E BRAF в стромальных опухолях желудочно-кишечного тракта, ранее не получавших иматиниб, и резистентных к иматинибу. Гены Хромосомы Рак, 47 (10). стр. 853-9. ISSN 1098-2264 (электронный) 1045-2257 (ссылка)

Ахо, Э. Р., Ван, Дж., Гоглиотти, Р. Д., Ховард, Г.К., Фан, Дж., Ачарья, П., Макдональд, Дж. Д., Ченг, К., Лори, С. Л., Лу, Б., Венцель, С., Фошейдж, А. М., Альварадо, Дж., Ван, Ф., Шоу, Дж. Г., Чжао, Б., Вайсмиллер, А. М., Томас, Л. Р., Вакоч, Ч. Р., Холл, М. Д., Хиберт, С. В., Лю, К., Штауффер, С. Р., Фесик, С. В., Тэнси, В. П. (март 2019 г.) Вытеснение WDR5 из хроматина ингибитором сайта WIN с пикомолярным сродством. Сотовые отчеты, 26 (11). 2916-2928.e13. ISSN 22111247 (ISSN)

Андерсон, С.Э., Кеохан, М.Л., Д’Адамо, Д.Р., Маки, Р.Г. (2006) Ретроспективный анализ химиотерапии винорелбином у пациентов с ранее леченными саркомами мягких тканей. Саркома, 2006. п. 15947. ISSN 1357-714X (печать) 1357-714X (ссылка)

Антонеску Ч.Р., Бесмер П., Го Т., Аркун К., Хом Г., Кориотовский Б., Леверша М.А., Джеффри П.Д., Десантис Д., Сингер С., Бреннан М.Ф. , Маки, Р.Г., ДеМаттео, Р.П. (июнь 2005 г.) Приобретенная устойчивость к иматинибу при гастроинтестинальной стромальной опухоли возникает в результате вторичной генной мутации. Клин Рак Рес, 11 (11). стр. 4182-90. ISSN 1078-0432 (печать) 1078-0432 (ссылка)

Антонеску, Ч.Р., Йошида, А., Го, Т., Чанг, Н.Э., Чжан, Л., Агарам, Н.П., Цинь, Л.Х., Бреннан, М.Ф., Сингер, С., Маки, Р.Г. (сентябрь 2009 г.) Мутации , активирующие KDR, в ангиосаркомах человека чувствительны к специфическим ингибиторам киназ. Рак Рес, 69 (18). стр. 7175-9. ISSN 1538-7445 (электронный) 0008-5472 (ссылка)

Арун, Г., Дирмайер С.Д., Спектор Д.Л. (февраль 2018 г.) Терапевтическое воздействие на длинные некодирующие РНК при раке. Тренды Мол Мед, 24 (3). стр. 257-277. ISSN 1471-4914

Б

Балагула Ю., Пулитцер М. П., Маки Р. Г., Мысковски П. Л. (сентябрь 2011 г.) Пигментные изменения у пациента, получавшего иматиниб. J Drugs Dermatol, 10 (9). стр. 1062-6. ISSN 1545-9616 (печать) 1545-9616 (ссылка)

Бар-Саги, Д., Лиз Дж., Шерр С., Вайс В. (август 2010 г.) МЕХАНИЗМЫ И МОДЕЛИ РАКА. В: Встреча МЕХАНИЗМОВ И МОДЕЛЕЙ РАКА, 2010 г., 17–21 августа 2010 г., лаборатория Колд-Спринг-Харбор.

Барретина, Дж., Тейлор, Б.С., Банерджи, С., Рамос, А.Х., Лагос-Кинтана, М., Декаролис, П.Л., Шах, К., Соччи, Н.Д., Вейр, Б.А., Хо, А., Чанг, Д.Ю. , Рева Б., Мермель Ч., Гетц Г., Антипин Ю., Бероухим Р., Майор Дж. Э., Хаттон К., Николетти Р., Ханна М., Шарп Т., Феннелл Т.Дж., Цибульскис К., Онофрио Р.С., Сайто Т., Шукла Н., Лау К., Неландер С., Сильвер , SJ, Sougnez, C., Viale, A., Winckler, W., Maki, RG, Garraway, LA, Lash, A., Greulich, H., Root, DE, Sellers, WR, Schwartz, GK, Antonescu, Ч.Р., Ландер, Э.С., Вармус, Х.Е., Ладаньи, М., Сандер, К., Мейерсон, М., Сингер, С. (август 2010 г.) Геномные изменения, специфичные для подтипа, определяют новые цели для терапии саркомы мягких тканей. Нат Жене, 42 (8). стр. 715-21. ISSN 1546-1718 (электронный) 1061-4036 (ссылка)

Белл Д.У., Гор И., Окимото Р.А., Годин-Хейманн Н., Сорделла Р., Маллой Р., Шарма С.В., Бранниган Б.В., Мохапатра Г., Сеттлман Дж., Хабер, Д.А. (декабрь 2005 г.) Наследственная предрасположенность к раку легкого может быть связана с мутацией лекарственной устойчивости T790M в EGFR. Nature Genetics, 37 (12). стр. 1315-6. ISSN 1061-4036

Белл, Д.В., Сорделла Р., Квак Э. Л., Годин-Хейманн Н., Шарма С. В., Сгрои Д. К., Секвист Л. В., Линч Т. Дж., Сеттлман Дж., Хабер Д. А. (2006) Молекулярно-таргетная терапия рака легкого. Биология опухолей, 27 (прил.). ISSN 1010-4283

Беннетт, Ричард Л., Монагл, Дарби С., Собх, Амин, Вакоч, Кристофер, Смолли, Кейран С., Харбор, Дж. Уильям, Лихт, Джонатан Д. (июль 2021 г.) Резюме 82: Идентификация основных механизмов пролиферации и устойчивости к траметинибу в увеальной меланоме с мутацией GNAQ. В: Ежегодное собрание AACR 2021.

Берман Э., Гиротра М., Ченг К., Шанель С., Маки Р., Шелат М., Штраус Х.В., Флейшер М., Хеллер Г., Фаруки А. (Июль 2013) Влияние длительного приема иматиниба на кости у взрослых с хроническим миелогенным лейкозом и желудочно-кишечными стромальными опухолями. Лейк Рес, 37 (7). стр. 790-4. ISSN 1873-5835 (электронный) 0145-2126 (ссылка)

Берман Э., Николаидес М., Маки Р. Г., Флейшер М., Шанель С., Шой К., Уилсон Б. А., Хеллер Г., Сотер Н. П. (май 2006 г.) Изменение костного и минерального метаболизма у пациентов, получающих мезилат иматиниба. N Engl J Med, 354 (19). стр. 2006-13. ISSN 1533-4406 (электронный) 0028-4793 (ссылка)

Бхаттачарджи С., Нанди С. (октябрь 2017 г.) Реакция на повреждение ДНК и лечение рака через призму пути восстановления ДНК при анемии Фанкони. Сотовая Связь Сигнальная, 15 (1). п. 41. ISSN 1478-811x

Бхаттачарджи С., Нанди С. (сентябрь 2018 г.) Редкие генетические заболевания с дефектами репарации ДНК: возможности и проблемы в разработке орфанных препаратов для таргетной терапии рака. Раков (Базель), 10 (9). ISSN 2072-6694 (печать) 2072-6694

Бхаттачарджи С., Нанди С. (декабрь 2017 г.) Синтетическая летальность в сети репарации ДНК: новое направление в таргетной терапии рака и комбинированной терапии. Жизнь ИУБМБ, 69 (12). стр. 929-937. ISSN 1521-6543

Биффи, Джулия, Тувесон, Дэвид А. (январь 2021 г.) Разнообразие и биология раковых фибробластов. Физиологические обзоры, 101 (1). стр. 147-176. ISSN 0031-9333

Бланке, К.Д., Рэнкин, К., Деметри, Г.Д., Райан, К.В., фон Мерен, М., Бенджамин, Р.С., Раймонд, А.К., Брамвелл, В.Х., Бейкер, Л.Х., Маки, Р.Г., Танака, М., Hecht, J.R., Heinrich, M.C., Fletcher, C.D., Crowley, J.J., Borden, E.C. (февраль 2008 г.) Рандомизированное межгрупповое исследование III фазы по оценке иматиниба мезилата при двух уровнях доз у пациентов с неоперабельными или метастатическими стромальными опухолями желудочно-кишечного тракта, экспрессирующими тирозинкиназу рецептора набора: S0033. Дж. Клин Онкол, 26 (4). стр. 626-32. ISSN 1527-7755 (электронный) 0732-183X (ссылка)

Бономи М.Р., Мисюкевич К., Познер М., Маки, Р.Г. (2012) Плоскоклеточный рак ротовой полости языка у двух пациентов, ранее подвергавшихся длительному воздействию пегилированного липосомального доксорубицина. Онколог, 17 (12). стр. 1594-5. ISSN 1549-490X (электронный) 1083-7159 (ссылка)

Ботс М., Вербрюгге И., Мартин Б.П., Салмон Дж.М., Гизи М., Бейкер А., Стэнли К., Шорт Дж., Оссенкоппеле Г.Дж., Зубер Дж., Раппапорт А.Р. , Атаджа П., Лоу С.В., Джонстон Р.В. (Февраль 2014 года) Дифференциальная терапия для лечения острого миелоидного лейкоза t(8;21) с использованием ингибиторов гистондеацетилазы. Кровь, 123 (9). стр. 1341-52. ISSN 0006-4971

Беркхарт, Р. А., Бейкер, Л. А., Тириак, Х. (май 2018 г.) Тестирование чувствительности органоидных культур, полученных от пациентов, к терапии: фармакотипирование. Методы Мол Биол, 1787. стр. 253-261. ISSN 1064-3745

Бутринский, Я.Э., Д’Адамо, Д.Р., Хорник, Дж.Л., Дал Син, П., Антонеску, Ч.Р., Джанвар, С.К., Ладаньи, М., Капеллетти, М., Родиг, С.Дж., Рамайя, Н., Квак, Э.Л., Кларк, JW, Уилнер, KD, Кристенсен, JG, Янне, PA, Маки, RG, Деметри, GD, Шапиро, GI (октябрь 2010 г.) Кризотиниб при ALK-перестроенной воспалительной миофибробластной опухоли. N Engl J Med, 363 (18). стр. 1727-33. ISSN 1533-4406 (электронный) 0028-4793 (ссылка)

С

Кантер, Р.Дж., Цинь Л. К., Дауни Р. Дж., Бреннан М. Ф., Сингер С., Маки Р. Г. (ноябрь 2007 г.) Периоперационная химиотерапия у пациентов, перенесших резекцию легкого по поводу метастатической саркомы мягких тканей конечности: ретроспективный анализ. Рак, 110 (9). стр. 2050-60. ISSN 0008-543X (печать) 0008-543X (ссылка)

Кантер Р.Дж., Цинь Л.Х., Маки Р.Г., Бреннан М.Ф., Ладаньи М., Сингер С. (декабрь 2008 г.) Предоперационная номограмма, специфичная для синовиальной саркомы, подтверждает преимущество химиотерапии на основе ифосфамида в выживаемости и улучшает стратификацию риска для пациентов. Клин Рак Рес, 14 (24). стр. 8191-7. ISSN 1078-0432 (печать) 1078-0432 (ссылка)

Цао, Чжэндун, Будинич, Криста А, Хуан, Хуа, Лу, Бин, Чжан, Чжэнь, Рен, Дицю, Чжоу, Ецяо, Хуан, Юхан, Пингуль, Бьянка, Кингсли, Молли Си, Ленард, Александра К, Ци, Цзюнь , Кэрролл, Мартин П., Блобель, Герд А., Фарьяби, Роберт Б., Бернт, Кэтрин М., Бергер, Шелли Л., Ши, Джунвэй (июль 2021 г.) Резюме LB205: Цепь фактора транскрипции IRF8-MEF2D, регулируемая лекарственным считывателем множественных посттрансляционных модификаций (PTM) ZMYND8 при остром миелоидном лейкозе. В: Ежегодное собрание AACR 2021.

Карапуа, Э. Ф., Геменецидис, Э., Фейг, К., Тувесон, Д., Кохер, Х. (июль 2015 г.) Разработка комбинаций препаратов для одновременного воздействия на рак поджелудочной железы и поддерживающую ее строму. Исследование рака, 75 (Supple). Б72. ISSN 0008-5472

Карбини М., Суарес-Фаринас М., Маки Р.Г. (май 2018 г.) Метод обобщения токсичности в рандомизированных клинических испытаниях рака. Клин Рак Рес, 24 (20). стр. 4968-4975. ISSN 1078-0432 (печать) 1078-0432

Карбонетти Г., Конверсо К., Клемент Т., Ван К., Тротман Л., Одзима И., Качоча М. (октябрь 2019 г.) Доцетаксел/кабазитаксел и ингибиторы белка 5, связывающего жирные кислоты, вызывают синергетическое ингибирование роста рака предстательной железы. Предстательная железа. ISSN 0270-4137

Кассиер, П. А., Гелдерблом, Х., Стаккиотти, С., Томас Д., Маки Р. Г., Кроуп Дж. Р., ван дер Грааф В. Т., Итальяно А., Седдон Б., Домонт Дж., Бомпас Э., Вагнер А. Дж., Блей Дж. Ю. (март 2012 г.) Эффективность мезилата иматиниба для лечения местнораспространенной и/или метастатической теносиновиальной гигантоклеточной опухоли/пигментного виллонодулярного синовита. Рак, 118 (6). стр. 1649-55. ISSN 1097-0142 (электронный) 0008-543X (ссылка)

Чесне А.Л., Джадсон И., Маки Р., Гроссо Ф., Шютце С., Мерен М.В., Чавла С.П., Деметри Г.Д., Нието А., Танович А., Блей Дж.Ю. (Октябрь 2013) Трабектедин является возможным лечением пациентов с саркомой мягких тканей независимо от возраста пациента: ретроспективный объединенный анализ пяти испытаний фазы II. Бр Дж Рак, 109 (7). стр. 1717-24. ISSN 1532-1827 (электронный) 0007-0920 (ссылка)

Чандель, Н. С., Тувесон, Д. А. (июль 2014 г.) Перспективы и опасности антиоксидантов для больных раком. Медицинский журнал Новой Англии, 371 (2). стр. 177-178. ISSN 0028-4793

Чо, Х., Герцка, Т., Чжэн, В., Ци, Дж., Уилкинсон, Дж. Э., Брэднер, Дж. Э., Робинсон, Б. Д., Кастильо-Мартин, М., Кордон-Кардо, К., Тротман, Л. К. (Январь 2014) RapidCaP, новая модель GEM для анализа и терапии метастатического рака предстательной железы, показывает, что Myc является движущей силой метастазирования с мутацией Pten. Раковое открытие, 4 (3). стр. 318-33.ISSN 21598274

Чу Р., Ватен Дж. К., Маки Р. Г., Бенджамин Р. С., Патель С. Р., Мейерс П. А., Прибат Д. А., Рейнке Д. К., Томас Д. Г., Кеохан М. Л., Сэмюэлс Б. Л., Бейкер Л. Х. (июль 2009 г.) Многоцентровое исследование фазы II иматиниба при 10 гистологических подтипах саркомы с использованием байесовской иерархической статистической модели. Дж. Клин Онкол, 27 (19). стр. 3148-53. ISSN 1527-7755 (электронный) 0732-183X (ссылка)

Чу, Р., Wathen, JK, Patel, SR, Maki, RG, Meyers, PA, Schuetze, SM, Priebat, DA, Thomas, DG, Jacobson, JA, Samuels, BL, Benjamin, RS, Baker, LH, Sarcoma Alliance for Research through , Сотрудничество (октябрь 2010 г.) Эффективность иматиниба при агрессивном фиброматозе: результаты фазы II многоцентрового исследования Sarcoma Alliance for Research through Collaboration (SARC). Клин Рак Рес, 16 (19). стр. 4884-91. ISSN 1078-0432 (печать) 1078-0432 (ссылка)

Кокол, М., Вайнштейн З.Б., Йиланчиоглу К., Тасан М., Доак А., Джансевер Д., Мутлу Б., Ли С., Родригес-Эстебан Р., Ахмедов М., Гувенек А. ., Кокол М., Цетинер С., Гиавер Г., Иосифов И., Нислоу К., Шойхет Б., Рот Ф.П. (апрель 2014 г.) Крупномасштабная идентификация и анализ взаимодействий с супрессивными препаратами. Химия и биология, 21 (4). стр. 541-551. ISSN 1074-5521

Кук Н., Басу Б., Смит Д. М., Гопинатан А., Эванс Дж., Стюард В.П., Палмер Д., Проппер Д., Венугопал Б., Хатеган М., Энтони Д.А., Хэмпсон Л.В., Небожин М., Тувесон, Д., Фармер-Холл Х., Тернер Х., Маклеод Р., Хэлфорд С., Джодрелл Д. (март 2018 г.) Исследование фазы I ингибитора гамма-секретазы MK-0752 в комбинации с гемцитабином у пациентов с аденокарциномой протоков поджелудочной железы. Бр Дж Рак, 118 (6). стр. 793-801. ISSN 0007-0920

Корлесс, К.Л., Баллман, К.В., Антонеску, Ч.Р., Колесникова, В., Маки, Р.Г., Пистерс, П.В., Блэкштейн, М.Е., Бланке, К.Д., Деметри, Г.Д., Генрих, М.С., фон Мерен, М., Патель, С. , Маккартер, доктор медицины, Оузар, К., ДеМаттео, Р.П. (май 2014 г.) Патологические и молекулярные особенности коррелируют с отдаленными результатами после адъювантной терапии резецированной первичной стромальной опухоли ЖКТ: исследование ACOSOG Z9001. Дж. Клин Онкол, 32 (15). стр. 1563-70. ISSN 1527-7755 (электронный) 0732-183X (ссылка)

Кормье, Дж.Н., Хуанг, X., Син, Ю., Талл, П.Ф., Ван, X., Бенджамин, Р.С., Поллок, Р.Е., Антонеску, Ч.Р., Маки, Р.Г., Бреннан, М.Ф., Пистерс, П.В. (ноябрь 2004 г.) Когортный анализ пациентов с локализованной саркомой мягких тканей высокого риска, пролеченных в двух онкологических центрах: результаты, связанные с химиотерапией. Дж. Клин Онкол, 22 (22). стр. 4567-74. ISSN 0732-183X (печать) 0732-183X (ссылка)

Коста, Ирис Муньоз, Моура, Дебора Кустодио, Лима, Гильерме Мейра, Пессоа, Адальберто, душ Сантуш, Камила Ореско, де Оливейра, Маркос А., Монтейру, Жизель (октябрь 2021 г.) Сконструированная аспарагиназа из Erwinia chrysanthemi повышает активность аспарагингидролазы и снижает иммунореактивность ферментов — новое направление в лечении острого лимфобластного лейкоза. Журнал химической технологии и биотехнологии. ISSN 0268-2575

Д

Д’Адамо, Д. Р., Андерсон, С. Э., Олбриттон, К., Ямада, Дж., Ридель, Э., Шой, К., Шварц, Г. К., Чен, Х., Маки, Р. Г. (октябрь 2005 г.) Исследование II фазы доксорубицина и бевацизумаба у пациентов с метастатическими саркомами мягких тканей. Дж. Клин Онкол, 23 (28). стр. 7135-42. ISSN 0732-183X (печать) 0732-183X (ссылка)

Даер, М., Лакутюр М.Э., Раткопф Д., Маки Р.Г., Кеохан М.Л., Гансух Б., Чен Х., Абу-Альфа Г.К. (июль 2011 г.) Серия случаев дерматологических явлений, связанных с ингибитором рецептора 1 инсулиноподобного фактора роста циксутумумабом. Дж. Клин Онкол, 29 (21). е638-40. ISSN 1527-7755 (электронный) 0732-183X (ссылка)

ДеМаттео, Р. П., Боллман, К. В., Антонеску, К. Р., Корлесс, К., Колесникова, В., фон Мерен, М., Маккартер, М.Д., Нортон, Дж., Маки, Р.Г., Пистерс, П.В., Деметри, Г.Д., Бреннан, М.Ф., Оузар, К., Межгрупповой адъювант онкологической группы Американского колледжа хирургов, Исследовательская группа Gist для Альянса клинических испытаний в онкологии (Сентябрь 2013) Отдаленные результаты применения адъювантного мезилата иматиниба при локализованной первичной гастроинтестинальной стромальной опухоли высокого риска: межгрупповое исследование фазы 2 ACOSOG Z9000 (Alliance). Энн Сург, 258 (3). стр. 422-9. ISSN 1528-1140 (электронный) 0003-4932 (ссылка)

Де Маттео, Р.П., Маки Р.Г., Сингер С., Гонен М., Бреннан М.Ф., Антонеску С.Р. (март 2007 г.) Результаты терапии ингибиторами тирозинкиназы с последующей хирургической резекцией метастатической гастроинтестинальной стромальной опухоли. Энн Сург, 245 (3). стр. 347-52. ISSN 0003-4932 (печать) 0003-4932 (ссылка)

Дематтео Р. П., Боллман К. В., Антонеску С. Р., Маки Р. Г., Пистерс П. В., Деметри Г. Д., Блэкштейн М. Э., Бланке С. Д., фон Мерен М., Бреннан, М.Ф., Патель, С., Маккартер, М.Д., Поликофф, Дж.А., Тан, Б.Р., Оузар, К., Межгрупповой адъювант онкологической группы Американского колледжа хирургов, Исследовательская группа Gist (март 2009 г.) Адъювантный мезилат иматиниба после резекции локализованной первичной гастроинтестинальной стромальной опухоли: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Ланцет, 373 (9669). стр. 1097-104. ISSN 1474-547X (электронный) 0140-6736 (ссылка)

Деметри, Г.Д., Хайнрих, М.С., Флетчер, Дж.А., Флетчер, К.Д., Ван ден Аббиле, А.Д., Корлесс, К.Л., Антонеску, Ч.Р., Джордж, С., Морган, Д.А., Чен, М.Х., Белло, К.Л., Хуанг, X. , Коэн, Д.П., Баум, К.М., Маки, Р.Г. (сентябрь 2009 г.) Модуляция молекулярной мишени, визуализация и клиническая оценка пациентов со стромальными опухолями желудочно-кишечного тракта, получавших сунитиниб малат, после неэффективности иматиниба. Клин Рак Рес, 15 (18). стр. 5902-9. ISSN 1078-0432 (печать) 1078-0432 (ссылка)

Деметри, Г.Д., Ле Сен, А., Чавла, С. П., Бродович, Т., Маки, Р. Г., Бах, Б. А., Сметерст, Д. П., Брэй, С., Хей, Ю. Дж., Блей, Дж. Ю. (март 2012 г.) Терапия первой линии метастатических или местнораспространенных неоперабельных сарком мягких тканей конатумумабом в комбинации с доксорубицином или только доксорубицином: открытое и двойное слепое исследование фазы I/II. Евр Дж Рак, 48 (4). стр. 547-63. ISSN 1879-0852 (электронный) 0959-8049 (ссылка)

Деметри, Г.Д., Рейхардт П., Канг Ю.К., Блей Дж.Й., Рутковски П., Гелдерблом Х., Хоэнбергер П., Лихи М., фон Мерен М., Йоэнсуу Х., Бадаламенти Г. ., Блэкштейн, М., Ле Сен, А., Шоффски, П., Маки, Р.Г., Бауэр, С., Нгуен, Б.Б., Сюй, Дж., Нисида, Т., Чанг, Дж., Каппелер, К. , Кусс И., Лоран Д., Казали П.Г., исследователи, Исследование сетки (Января 2013) Эффективность и безопасность регорафениба при запущенных стромальных опухолях желудочно-кишечного тракта после неэффективности иматиниба и сунитиниба (GRID): международное многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы 3. Ланцет, 381 (9863). стр. 295-302. ISSN 1474-547X (электронный) 0140-6736 (ссылка)

Диксон, М.А., Д’Адамо, Д.Р., Кеохан, М.Л., Д’Анджело, С.П., Карвахаль, Р.Д., Гоундер, М.М., Маки, Р.Г., Цинь, LX, Лефковиц, Р.А., Маккеннон, ИЛИ, Херст, К.М., Шварц, ГК, Тап, WD (2015) Испытание фазы II гемцитабина и доцетаксела с бевацизумабом при саркоме мягких тканей. Саркома, 2015. п. 532478. ISSN 1357-714X (печать) 1357-714X (ссылка)

Диксон, М.А., Окуно С.Х., Кеохан М.Л., Маки Р.Г., Д’Адамо Д.Р., Ахерст Т.Дж., Антонеску С.Р., Шварц Г.К. (Января 2013) Исследование фазы II ингибитора HSP90 BIIB021 при гастроинтестинальных стромальных опухолях. Энн Онкол, 24 (1). стр. 252-7. ISSN 1569-8041 (электронный) 0923-7534 (ссылка)

Доджсон С.Э., Сантагуида С., Ким С., Шелцер Дж., Амон А. (ноябрь 2016 г.) Плейотропная деубиквитиназа Ubp3 обеспечивает толерантность к анеуплоидии. Гены Дев. ISSN 1549-5477 (электронный) 0890-9369 (ссылка)

Дрихейс, Э., Колдерс, С., Шпелиер, С., Лохмуссаар, К., Виллемс, С.М., Девризе, Л.А., де Бри, Р., де Рюйтер, Э.Дж., Корвинг, Дж., Бегтель, Х., Ван Эс, Дж.Х., Гертс, В., Хе, Г.В., ван Яарсвельд, Р.Х., Ока, Р., Мураро, М.Дж., Виви, Дж., Зандвлит, Ммджм, Хендрикс, АПА, Якобашвили, Н., Шридеви, П., Краненбург О., ван Бокстель Р., Копс Гьпл, Тувесон Д.А., Питерс, П.Дж., ван Ауденарден, А., Клеверс, Х. (май 2019 г.) Органоиды слизистой оболочки полости рта как потенциальная платформа для персонализированной терапии рака. Рак Дисков, 9 (7). стр. 852-871. ISSN 2159-8274

Дайкайко, М.Дж., Грант, С.Г.Н., Фелтс, К., Николс, В.С., Геллер, С.А., Хагер, Дж.Х., Поллард, А.Дж., Колер, С.В., Шорт, Х.П., Йирик, Ф.Р., Ханахан, Д., Зорге, Дж.А. (декабрь 1988 г.) Неонатальный гепатит, индуцированный альфа-1-антитрипсином — модель трансгенных мышей. Наука, 242 (4884). стр. 1409-1412. ISSN 0036-8075

де Камарго В.П., Кеохан М.Л., Д’Адамо Д.Р., Антонеску С.Р., Бреннан М.Ф., Сингер С., Ан Л.С., Маки Р.Г. (май 2010 г.) Клинические результаты системной терапии больных глубоким фиброматозом (десмоидной опухолью). Рак, 116 (9). стр. 2258-65. ISSN 0008-543X (печать) 0008-543X (ссылка)

Е

Эгеблад, М., Накасоне Э., Аскаутруд Х., Высоцкий Р., Фейн М., Кис Т., Парк Дж., Парк Дж. Х. (ноябрь 2014 г.) Понимание реакции на лекарства и механизмов резистентности с использованием визуализации у живых мышей. Молекулярные исследования рака, 12 (Supple). ISSN 1541-7786

Эйлбер, Ф. К., Бреннан, М. Ф., Эйлбер, Ф. Р., Эккардт, Дж. Дж., Гробмайер, С. Р., Ридель, Э., Форшер, К., Маки, Р. Г., Сингер, С. (июль 2007 г.) Химиотерапия связана с улучшением выживаемости у взрослых пациентов с первичной синовиальной саркомой конечностей. Энн Сург, 246 (1). стр. 105-13. ISSN 0003-4932 (печать) 0003-4932 (ссылка)

Эйлбер, Ф. К., Эйлбер, Ф. Р., Эккардт, Дж., Розен, Г., Ридель, Э., Маки, Р. Г., Бреннан, М. Ф., Сингер, С. (октябрь 2004 г.) Влияние химиотерапии на выживаемость пациентов с первичной липосаркомой конечностей высокой степени злокачественности. Энн Сург, 240 (4). 686-95; обсуждение 695. ISSN 0003-4932 (печать) 0003-4932 (ссылка)

Энсинас, Дж.М., Манганас Л., Ениколопов Г.Н. (май 2005 г.) Оксид азота и рассеянный склероз. Curr Neurol Neurosci Rep, 5 (3). стр. 232-8. ISSN 1528-4042 (печать)

Ф

Ферон, Д. (июнь 2016 г.) Комбинированная иммунотерапия рака. J Exp Med, 213 (7). п. 1115. ISSN 1540-9538 (электронный) 0022-1007 (ссылка)

Фирон, Дуглас, Ван, Жикай (сентябрь 2020 г.) Раковые клетки поджелудочной железы образуют покрытие CXCL12-кератин 19, чтобы противостоять иммунотерапии. В: Труды виртуальной специальной конференции AACR по раку поджелудочной железы; 2020.

Фернандес Ю., Верхаген М., Миллер Т. П., Раш Дж. Л., Штайнер П., Опипари А. В., Лоу С. В., Соенгас М. С. (июль 2005 г.) Дифференциальная регуляция noxa в нормальных меланоцитах и ​​клетках меланомы путем ингибирования протеасом: терапевтические последствия. Исследование рака, 65 (14). стр. 6294-6304. ISSN 0008-5472

Филдс, Р.К., Хамид М., Цинь Л. Х., Морако Н., Цзя Х., Маки Р. Г., Сингер С., Бреннан М. Ф. (февраль 2011 г.) Выступающая дерматофибросаркома (DFSP): предикторы рецидива и применение системной терапии. Энн Сург Онкол, 18 лет (2). стр. 328-36. ISSN 1534-4681 (электронный) 1068-9265 (ссылка)

Фишер, Мэтью Л., Балинт, Симус, Хванбо, Йон, Ву, Кайчжи, Баллон, Карлос, Уилкинсон, Джон Э., Голдберг, Гэри Л., Миллс, Алеа А. (октябрь 2021 г.) BRD4 РЕГУЛИРУЕТ ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР ∆Np63α, ЧТОБЫ УПРАВЛЯТЬ ФЕНОТИПОМ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПРИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОМ КАРЦИНОМЕ. Исследования рака. канрес.0707.2021-канрес.0707.2021. ISSN 0008-5472

Фискус, Уоррен, Милл, Кристофер П., Набет, Бехнам, Перера, Димуту, Бёрдвелл, Кристин, Маншоури, Таги, Лара, Бернардо, Кадия, Тапан М, ДиНардо, Кортни, Такахаши, Коити, Давер, Навал, Бозе, Притхвирадж, Масарова, Лусия, Пеммараху, Навин, Корнблау, Стивен, Бортакур, Гаутам, Монтальбан-Браво, Гильермо, Манеро, Гильермо Гарсия, Шарма, Сунил, Стаббс, Мэтью, Су, Сяопин, Грин, Майкл Р, Коарфа, Кристиан, Верстовсек, Срдан, Хури, Джозеф Д., Вакоч, Кристофер Р., Бхалла, Капил Н. (май 2021 г.) Превосходная эффективность совместного нацеливания GFI1/KDM1A и BRD4 против ОМЛ и клеток вторичного ОМЛ после MPN. Журнал рака крови, 11 (5). п. 98. ISSN 2044-5385

Флинт, Т. Р., Яновиц, Т., Коннелл, К. М., Робертс, Э. У., Дентон, А. Э., Колл, А. П., Джодрелл, Д. И., Фирон, Д. Т. (ноябрь 2016 г.) ИЛ-6, индуцированный опухолью, перепрограммирует метаболизм хозяина для подавления противоопухолевого иммунитета. Cell Metab, 24 (5). стр. 672-684. ISSN 1932-7420 (электронный) 1550-4131 (ссылка)

Фридберг, Д.Э., Конильяро, Дж., Ван, Т.С., Трейси, К.Дж., Каллахан, М.В., Абрамс, Дж.А., От имени Исследовательской группы фамотидина, Исследовательская группа фамотидина, Собещик, М.Е., Марковиц, Д.Д., Гупта, А., О’Доннелл, М.Р., Ли, Дж., Тувесон, Д.А., Джин, З., Тернер, В.К., Лэндри, Д.В. (май 2020 г.) Использование фамотидина связано с улучшением клинических результатов у госпитализированных пациентов с COVID-19: ретроспективное когортное исследование с сопоставлением показателей склонности. Гастроэнтерология. ISSN 0016-5085

Фрезе, К.К., Ниссе А., Кук Н., Бапиро Т.Е., Лолкема М.П., ​​Джодрелл Д.И., Тувесон Д.А. (март 2012 г.) наб-паклитаксел потенцирует активность гемцитабина за счет снижения уровня цитидиндезаминазы в мышиной модели рака поджелудочной железы. Рак Дисков, 2 (3). стр. 260-9. ISSN 2159-8290 (электронный) 2159-8274 (ссылка)

Фьюри, М. Г., Антонеску, С. Р., Ван Зи, К. Дж., Бреннан, М. Ф., Маки, Р. Г. (май 2005 г.) 14-летний ретроспективный обзор ангиосаркомы: клинические характеристики, прогностические факторы и результаты лечения хирургическим вмешательством и химиотерапией. Рак Дж, 11 (3). стр. 241-7. ISSN 1528-9117 (печать) 1528-9117 (ссылка)

Г

Галлуцци, Л., Ваккелли, Э., Браво-Сан-Педро, Дж., Буке, А., Сеновилья, Л., Баракко, Э.Э., Блой, Н., Кастольди, Ф., Абастадо, Дж., Агостинис, П. ., Апте Р.Н., Аранда Ф., Айюб М., Бекхов П., Блей Дж., Браччи Л., Кеньяр А., Кастелли К., Кавалло Ф., Селис Э. , Церундоло В., Клейтон А., Коломбо М.П., ​​Куссенс Л., Додапкар М.В., Эггермонт А.М., Фирон Д.Т., Фридман В.Х., Фучикова Дж., Габрилович Д.И., Галон Дж., Гарг А., Гирингелли Ф., Джакконе Г., Гилбоа Э., Гнятич , С., Хус, А., Хосмалин, А., Ягер, Д., Калински, П., Карре, К., Кепп, О., Кисслинг, Р., Кирквуд, Дж.М., Клейн, Э., Кнут, А., Льюис, К.Э., Либлау, Р., Лотце, М.Т., Лугли, Э., Мах, Дж., Маттеи, Ф., Мавилио, Д., Мелеро, И., Мелиеф, С.Дж., Миттендорф, Э.А., Моретта , Л., Одунси, А., Окада, Х., Палуцка, А.К., Питер М.Е., Пиента К.Дж., Поргадор А., Прендергаст Г.К., Рабинович Г.А., Рестифо Н.П., Ризви Н., Сотес-Фридман К., Шрайбер Х., Селигер Б., Шику, Х., Сильва-Сантос, Б., Смит, М.Дж., Спайзер, Д.Э., Списек, Р., Сривастава, П.К., Талмадж, Дж.Э., Тартур, Э., Ван Дер Бург, С.Х., Ван Ден Эйнде, Б.Дж., Вайл, Р., Вагнер, Х., Вебер, Дж.С., Уайтсайд, Т.Л., Волчок, Дж.Д., Зитвогель, Л., Зоу, В., Кремер, Г. (декабрь 2014 г.) Классификация современных противоопухолевых иммунотерапевтических средств. Онкотаргет, 5 (24). ISSN 1949-2553

Ганди С., Ман-Йи Ли В., Ротштейн Дж. (декабрь 2010 г.) НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ: БИОЛОГИЯ И ТЕРАПИЯ. В: Встреча 2010 г. по нейродегенеративным заболеваниям, 1–4 декабря 2010 г., лаборатория Колд-Спринг-Ларбор.

Гарсия-Карбонеро Р., Супко Дж. Г., Маки Р. Г., Манола Дж., Райан Д. П., Хармон Д., Пучальский Т. А., Госс Г., Сейден М.В., Ваксман А., Куигли М. Т., Лопес Т., Санчо М. А., Химено Дж., Гусман К., Деметри Г. Д. (август 2005 г.) Эктеинасцидин-743 (ET-743) для пациентов, ранее не получавших химиотерапию, с распространенными саркомами мягких тканей: многоцентровое исследование фазы II и фармакокинетики. Дж. Клин Онкол, 23 (24). стр. 5484-92. ISSN 0732-183X (печать) 0732-183X (ссылка)

Гарсия-Карбонеро Р., Супко Дж. Г., Манола Дж., Сейден М. В., Хармон Д., Райан Д. П., Куигли М.Т., Мерриам П., Каннифф Дж., Госс Г., Матулонис У., Маки Р.Г., Лопес Т., Пухальски Т.А., Санчо М.А., Гомес Д., Гусман С. ., Химено, Дж., Деметри, Г.Д. (апрель 2004 г.) Исследование фазы II и фармакокинетики эктеинасцидина 743 у пациентов с прогрессирующими саркомами мягких тканей, рефрактерными к химиотерапии. Дж. Клин Онкол, 22 (8). стр. 1480-90. ISSN 0732-183X (печать) 0732-183X (ссылка)

Ге, Ева Дж., Буш, Эшли И., Казини, Анжела, Кобин, Пол А., Кросс, Джастин Р., ДеНикола, Джина М., Доу, Кью Пинг, Франц, Кэтрин Дж., Гохил, Вишал М., Гупта, Санджив, Калер, Стивен Г, Луценко, Светлана, Миттал, Вивек, Петрис, Михаил Дж, Полищук, Роман, Ралле, Мартина, Щильский, Михаил Л, Тонкс, Николас К, Вахдат, Линда Т, Ван Элст, Линда, Си, Дэн, Юань, Пэн, Брэди, Донита Си, Чанг, Кристофер Дж. (ноябрь 2021 г.) Связь меди и рака: от передачи сигналов переходных металлов до металлоплазии. Природа рассматривает рак. ISSN 1474-175X

Джордж С., Мерриам П., Маки Р. Г., Ван ден Аббиле А. Д., Яп Дж. Т., Ахерст Т., Хармон Д. С., Бхучар Г., О’Мара М. М., Д’Адамо Д. Р., Морган, Дж., Шварц, Г.К., Вагнер, А.Дж., Бутрински, Дж.Е., Деметри, Г.Д., Кеохан, М.Л. (июль 2009 г.) Многоцентровое исследование фазы II сунитиниба при лечении сарком стромальной опухоли не желудочно-кишечного тракта. Дж. Клин Онкол, 27 (19).стр. 3154-60. ISSN 1527-7755 (электронный) 0732-183X (ссылка)

Голд, Дж. С., ван дер Зван, С. М., Гонен, М., Маки, Р. Г., Сингер, С., Бреннан, М. Ф., Антонеску, Ч. Р., Де Маттео, Р. П. (январь 2007 г.) Исход метастатического ГИСО в эпоху до применения ингибиторов тирозинкиназы. Энн Сург Онкол, 14 лет (1). стр. 134-42. ISSN 1068-9265 (печать) 1068-9265 (ссылка)

Гордон, Дж. К., Магид, С. К., Маки Р.Г., Флейшер М., Берман Э. (июнь 2010 г.) Повышение уровня креатинкиназы у пациентов, получавших мезилат иматиниба (Гливек). Лейк Рес, 34 (6). стр. 827-9. ISSN 1873-5835 (электронный) 0145-2126 (ссылка)

Гундер М.М., Лефковиц Р.А., Кеохан М.Л., Д’Адамо Д.Р., Хамид М., Антонеску С.Р., Сингер С., Стаут К., Ан Л., Маки Р.Г. (июнь 2011 г.) Активность сорафениба в отношении десмоидной опухоли/глубокого фиброматоза. Клин Рак Рес, 17 (12). стр. 4082-90. ISSN 1078-0432 (печать) 1078-0432 (ссылка)

Гробмьер С.Р., Маки Р.Г., Деметри Г.Д., Мазумдар М., Ридель Э., Бреннан М.Ф., Сингер С. (ноябрь 2004 г.) Неоадъювантная химиотерапия первичной саркомы мягких тканей конечности высокой степени злокачественности. Энн Онкол, 15 (11). стр. 1667-72. ISSN 0923-7534 (печать) 0923-7534 (ссылка)

Гронки, А., Маки Р.Г., Джонс Р.Л. (январь 2017 г.) Лечение саркомы мягких тканей: акцент на более ранние стадии. Будущий Онкол, 13 (1с). стр. 13-21. ISSN 1744-8301 (электронный) 1479-6694 (ссылка)

Го, Т., Агарам, Н.П., Вонг, Г.К., Хом, Г., Д’Адамо, Д., Маки, Р.Г., Шварц, Г.К., Вич, Д., Кларксон, Б.Д., Сингер, С., ДеМаттео, Р.П. , Бесмер П., Антонеску Ч.Р. (август 2007 г.) Сорафениб ингибирует резистентную к иматинибу мутацию KITT670I привратника в гастроинтестинальной стромальной опухоли. Клин Рак Рес, 13 (16). стр. 4874-81. ISSN 1078-0432 (печать) 1078-0432 (ссылка)

Н

Хабер, Д. А., Белл, Д. В., Сорделла, Р., Квак, Э. Л., Годин-Хейманн, Н., Шарма, С. В., Линч, Т. Дж., Сеттлман, Дж. (2005) Молекулярно-таргетная терапия рака легкого: мутации EGFR и ответ на ингибиторы EGFR. Симпозиумы Колд-Спринг-Харбор по количественной биологии, 70. стр. 419-26. ISSN 0091-7451

Харрис, Л.Н., Паркер Дж., Бродуотер Г., Шульц В., Халлиган К., Гейда К., Зайдман А., Берри Д., Винер Э., Худис К., Красниц, А., Хикс Дж., Так Д.П., Перу С. (декабрь 2009 г.) Полногеномное профилирование архивного материала из CALGB 9840 и 9342 для биомаркеров ответа на паклитаксел (P) и трастузумаб (T) с использованием экспрессии генов и анализа числа копий. Исследование рака, 69 (24 (S3). 716С-717С. ISSN 0008-5472

Генрих, М.К., Маки, Р.Г., Корлесс, К.Л., Антонеску, Ч.Р., Харлоу, А., Гриффит, Д., Таун, А., МакКинли, А., Оу, В.Б., Флетчер, Дж.А., Флетчер, К.Д., Хуанг, Х. ., Коэн, Д.П., Баум, К.М., Деметрий, Г.Д. (ноябрь 2008 г.) Генотипы первичных и вторичных киназ коррелируют с биологической и клинической активностью сунитиниба при резистентной к иматинибу гастроинтестинальной стромальной опухоли. Дж. Клин Онкол, 26 (33). стр. 5352-9. ISSN 1527-7755 (электронный) 0732-183X (ссылка)

Хельмрих, А., Ли С., О’Брайен П., Доркен Б., Лоу С.В., Шрок Э., Шмитт С.А. (июнь 2005 г.) Рецидивирующие хромосомные аберрации в INK4a/ARF-дефектных первичных лимфомах предсказывают реакцию на лекарственные препараты in vivo. Онкоген, 24 (26). стр. 4174-4182. ISSN 0950-9232

Хенсли М.Л., Маки Р., Венкатраман Э., Геллер Г., Ловгрен М., Агаджанян К., Саббатини П., Тонг В., Баракат Р., Сприггс Д.Р. (июнь 2002 г.) Гемцитабин и доцетаксел у пациентов с нерезектабельной лейомиосаркомой: результаты исследования II фазы. Дж. Клин Онкол, 20 (12). стр. 2824-31. ISSN 0732-183X (печать) 0732-183X (ссылка)

Хенсли М.Л., Патель С.Р., фон Мерен М., Ганджу К., Джонс Р.Л., Стаддон А., Рашинг Д., Милхем М., Монк Б., Ван Г., Маккарти, С., Кноблаух Р.Э., Парех Т.В., Маки Р.Г., Деметрий Г.Д. (сентябрь 2017 г.) Эффективность и безопасность трабектедина или дакарбазина у пациенток с распространенной лейомиосаркомой матки после неудачи химиотерапии на основе антрациклинов: анализ подгрупп фазы 3, рандомизированное клиническое исследование. Гинекол Онкол, 146 (3). стр. 531-537. ISSN 0090-8258

Хенсли М.Л., Уатен Дж.К., Маки Р.Г., Араужо Д.М., Саттон Г., Прибат Д.А., Джордж С., Сослоу Р.А., Бейкер Л.Х. (Апрель 2013) Адъювантная терапия лейомиосаркомы высокой степени злокачественности, ограниченной маткой: результаты исследования фазы 2 (SARC 005). Рак, 119 (8). стр. 1555-61. ISSN 1097-0142 (электронный) 0008-543X (ссылка)

Херманн, Х., Блатт, К., Ши, Дж., Гляйкснер, К.В., Черни-Рейтерер, С., Муллауэр, Л., Вакоч, Ч.Р., Сперр, В.Р., Хорни, Х.П., Брэднер, Дж.Э., Зубер, Дж., Валент, П. (декабрь 2012 г.) Ингибирование BRD4 малыми молекулами как новый эффективный подход к элиминации лейкозных стволовых клеток и клеток-предшественников при остром миелоидном лейкозе ОМЛ. Онкотаргет, 3 (12). стр. 1588-99. ISSN 1949-2553

Хеттмер С., Ли З., Биллин А. Н., Барр Ф. Г., Корнелисон Д.Д., Эрлих, А.Р., Гаттридж, Д.С., Хейс-Джордан, А., Хелман, Л.Дж., Хоутон, П.Дж., Хан, Дж., Лангенау, Д.М., Линардик, К.М., Пал, Р., Партридж, Т.А., Павлат, Г.К., Рота Р., Шафер Б.В., Шипли Дж., Стиллман Б., Векслер Л.Х., Вейджерс А.Дж., Келлер К. (ноябрь 2014 г.) Рабдомиосаркома: текущие проблемы и их значение для разработки методов лечения. Перспективы Колд-Спринг-Харбор в медицине, 4 (11). ISSN 19430264

Хохманн, А.Ф., Вакоч, К.Р. (июнь 2014 г.) Обоснование выбора комплекса SWI/SNF для лечения рака. Тенденции генетики, 30 (8). стр. 356-363. ISSN 01689525

Хоу, Шуронг, Тириак, Эрве, Шридхаран, Бану Прия, Скампавия, Луи, Маду, Франк, Селдин, Ян, Соуза, Глауко Р., Уотсон, Дональд, Тувесон, Дэвид, Спайсер, Тимоти П. (июль 2018 г.) Усовершенствованная разработка моделей первичной органоидной опухоли поджелудочной железы для высокопроизводительного фенотипического скрининга лекарств. Слас Дискавери, 23 (6). стр. 574-584. ISSN 2472-5552

Ху, Дж. С., Дерст, М., Керб, Р., Труонг, В., Ма, Дж. Т., Хургин, Э., Балабан, Д., Джингерас, Т. Р., Хоффман, Б. Б. (2000) Анализ фармакологии лекарств для прогнозирования поведения лекарств путем профилирования экспрессии с использованием массивов олигонуклеотидов высокой плотности. Анналы Нью-Йоркской академии наук, 919. стр. 9-15. ISSN 00778923 (ISSN)

Херманн, А., Хопфгартнер Б., Кёхер Т., Коркокович М., Краммер Т., Райзер К., Бадер Г., Ши Дж., Эренхёфер К., Верле С., Швайфер Н. , Вакоч Ч.Р., Краут Н., Пирсон М., Петронски М., Ноймюллер Р.А. (июнь 2018 г.) Активность киназы RIOK1 необходима для выживания клеток независимо от статуса MTAP. Онкотаргет, 9 (47). стр. 28625-28637. ISSN 1949-2553

я

Ипсаро, Дж. Дж., Шен, К., Араи, Э., Сюй, Ю., Кинни, Дж. Б., Джошуа-Тор, Л., Вакоч, Ч.Р., Ши, Дж. (февраль 2017 г.) Быстрое создание аллелей лекарственной устойчивости в эндогенных локусах с помощью индель-мутагенеза CRISPR-Cas9. PLoS Один, 12 (2). е0172177. ISSN 1932-6203

Айрленд Л., Сантос А., Ахмед М.С., Райнер К., Нильсен С.Р., Куаранта В., Вейер-Черниловски У., Энгл Д.Д., Перес-Мансера П., Коупленд С.Е., Тактак А.Ф., Богенридер Т., Тувесон Д.А., Кэмпбелл Ф., Шмид М.С., Миелго, А. (декабрь 2016 г.) Химиорезистентность при раке поджелудочной железы обусловлена ​​инсулиноподобными факторами роста, происходящими из стромы. Рак Рес, 76 (23). стр. 6851-6863. ISSN 1538-7445 (электронный) 0008-5472 (ссылка)

Итальяно А., Чоффи А., Коко П., Маки Р.Г., Шоффски П., Рутковски П., Ле Сене А., Дюффо Ф., Аденис А., Изамберт Н., Бомпас, Э., Блей, Дж.Й., Казали, П., Кеохан, М.Л., Тулмонд, М., Антонеску, К.Р., Дебиек-Рихтер М., Куандр Дж. М., Буй Б. (май 2012 г.) Схема лечения, прогноз и выживаемость пациентов с метастатическими гастроинтестинальными стромальными опухолями (GIST), рефрактерными к иматинибу первой линии и сунитинибу второй линии. Энн Сург Онкол, 19 лет (5). стр. 1551-9. ISSN 1534-4681 (электронный) 1068-9265 (ссылка)

Итальяно А., Чоффи А., Пенель Н., Левра М.Г., Делькамбре К., Кальбахер Э., Шевро К., Бертуччи Ф., Изамберт Н., Блей Дж. Ю., Буй Б., Антонеску К., Д’Адамо Д. Р., Маки Р. Г., Кеохан М. Л. (июль 2012 г.) Сравнение эффективности доксорубицина и еженедельного введения паклитаксела при метастатических ангиосаркомах. Рак, 118 (13). стр. 3330-6. ISSN 1097-0142 (электронный) 0008-543X (ссылка)

Итальяно А., Гарбай Д., Чоффи А., Маки Р. Г., Буй Б. (август 2012 г.) Распространенные плеоморфные липосаркомы: клинический исход и влияние химиотерапии. Энн Онкол, 23 (8). стр. 2205-6. ISSN 1569-8041 (электронный) 0923-7534 (ссылка)

Итальяно А., Кинд М., Чоффи А., Маки Р. Г., Буи Б. (Сентябрь 2013) Клиническая активность сунитиниба у пациентов с распространенной десмопластической круглоклеточной опухолью: серия случаев. Таргет Онкол, 8 (3). стр. 211-3. ISSN 1776-260X (электронный) 1776-2596 (ссылка)

Итальяно А., Мир О., Чоффи А., Пальмерини Э., Пиперно-Нойманн С., Перрин К., Шеньо Л., Пенель Н., Дюффо Ф., Курц Дж. Э., Коллар О., Бертуччи Ф., Бомпас Э. ., Ле Сен, А., Маки, Р. Г., Рэй Кокард, И., Блей, Дж. Ю. (Ноябрь 2013) Распространенные хондросаркомы: роль химиотерапии и выживаемость. Энн Онкол, 24 (11). стр. 2916-22. ISSN 1569-8041 (электронный) 0923-7534 (ссылка)

Итальяно А., Саада Э., Чоффи А., Пулетт С., Буше С., Молимар, М., Аденис, А., Изамбер, Н., Коллар, О., Ле Сен, А., Маки, Р. Г., Буи, Б. (Декабрь 2013) Лечение запущенных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта у пациентов старше 75 лет: клинические и фармакологические последствия. Таргет Онкол, 8 (4). стр. 295-300. ISSN 1776-260X (электронный) 1776-2596 (ссылка)

Итальяно А., Тулмонд М., Чоффи А., Пенель Н., Изамберт Н., Бомпас Э., Дюффо Ф., Патрикиду А., Лорталь Б., Ле Сене А., Блей Дж. Ю., Маки Р. Г., Шварц Г. К., Антонеску Ч. Р., Зингер С., Коиндре Дж. М., Буй Б. (июнь 2012 г.) Распространенные высокодифференцированные/дедифференцированные липосаркомы: роль химиотерапии и выживаемость. Энн Онкол, 23 (6). стр. 1601-7. ISSN 1569-8041 (электронный) 0923-7534 (ссылка)

Дж

Якобец, М. А., Чан, Д. С., Ниссе, А., Бапиро, Т. Е., Кук, Н., Фрезе, К. К., Фейг, К., Накагава Т., Колдуэлл М.Э., Зеккини Х.И., Лолкема М.П., ​​Цзян П., Культти А., Томпсон С.Б., Маневал Д.С., Джодрелл Д.И., Фрост Г.И., Шепард Х.М., Скеппер, Дж. Н., Тувесон, Д.А. (Января 2013) Гиалуронан нарушает функцию сосудов и доставку лекарств в модели рака поджелудочной железы на мышах. Гут, 62 (1). стр. 112-20. ISSN 1468-3288 (электронный) 0017-5749 (ссылка)

Джонс, Р. Л., Константиниду, А., Туэй, К., Эшли С., Скурр М., Аль-Мудерис О., Фишер К., Антонеску С.Р., Д’Адамо Д.Р., Кеохан М.Л., Маки Р.Г., Джадсон И.Р. (сентябрь 2011 г.) Химиотерапия при светлоклеточной саркоме. Мед Онкол, 28 (3). стр. 859-63. ISSN 1559-131X (электронный) 1357-0560 (ссылка)

К

Katt, W.P., Lukey, M.J., Cerione, R.A. (сентябрь 2019 г.) Уморить Пожирателя голодом: отрезать рак от его любимых продуктов. Cell Chem Biol, 26 (9).стр. 1197-1199. ISSN 2451-9448

Кортманский Дж., Шах М.А., Каубиш А., Вейербахер А., Йи С., Тонг В., Сауэрс Р., Гонен М., О’Рейли Э., Кемени Н. , Ильсон, Д.И., Зальц, Л.Б., Маки, Р.Г., Кельзен, Д.П., Шварц, Г.К. (март 2005 г.) Испытание фазы I ингибитора циклинзависимой киназы и ингибитора протеинкиназы С 7-гидроксистауроспорина в комбинации с фторурацилом у пациентов с солидными опухолями на поздних стадиях. Дж. Клин Онкол, 23 (9).стр. 1875-84. ISSN 0732-183X (печать) 0732-183X (ссылка)

Кришнан, Н., Ковеал, Д., Миллер, Д.Х., Сюэ, Б., Акшинтала, С.Д., Крагель, Дж., Дженсен, М.Р., Гаусс, К.М., Пейдж, Р., Блэкледж, М., Мутхусвами, С.К., Пети В., Тонкс Н.К. (май 2014 г.) Воздействие на неупорядоченный С-конец PTP1B с помощью аллостерического ингибитора. Природа Химическая Биология, 10 (7). стр. 558-566. ISSN 15524450

Ку, Г.Ю., О’Рейли, Э. М., Зальц, Л. Б., Шраг, Д., Маки, Р. Г., Келсен, Д. П., Илсон, Д. Х. (май 2009 г.) Фаза I исследования еженедельного введения цисплатина, болюсного введения фторурацила и возрастающих доз иринотекана при распространенных солидных опухолях. Рак Инвест, 27 (4). стр. 402-6. ISSN 1532-4192 (электронный) 0735-7907 (ссылка)

Курицкес Д.Р., Шугартс Д., Бахтиари М., Потича Д., Джонсон Дж., Рубин М., Джингерас Т.Р., Кеннеди М., Эрон Дж.Дж. (2000) Возникновение двойной устойчивости к зидовудину и ламивудину у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, получавших зидовудин плюс ламивудин в качестве начальной терапии. Журнал синдромов приобретенного иммунодефицита и ретровирусологии человека, 23 (1). стр. 26-34. ISSN 10779450 (ISSN)

Квак Э.Л., Банг Ю.Дж., Камидж Д.Р., Шоу А.Т., Соломон Б., Маки Р.Г., Оу С.Х., Дезубе Б.Дж., Янне П.А., Коста Д.Б., Варелла-Гарсия М., Ким В.Х., Линч Т.Дж., Фидиас П., Стаббс Х., Энгельман Дж.А., Секвист Л.В., Тан В., Ганди Л., Мино-Кенудсон М., Вей Г.К., Шрив, С.М., Ратен, М.Дж., Сеттлман, Дж., Кристенсен, Дж.Г., Хабер, Д.А., Уилнер, К., Салгиа, Р., Шапиро, Г.И., Кларк, Дж.В., Иафрате, А.Дж. (октябрь 2010 г.) Ингибирование киназы анапластической лимфомы при немелкоклеточном раке легкого. N Engl J Med, 363 (18). стр. 1693-703. ISSN 1533-4406 (электронный) 0028-4793 (ссылка)

Квак, Э.Л., Сорделла Р., Белл Д.В., Годин-Хейманн Н., Окимото Р.А., Бранниган Б.В., Харрис П.Л., Дрисколл Д.Р., Фидиас П., Линч Т.Дж., Рабиндран С.К., МакГиннис, Дж.П., Висснер, А., Шарма, С.В., Иссельбахер, К.Дж., Сеттлман, Дж., Хабер, Д.А. (май 2005 г.) Необратимые ингибиторы рецептора EGF могут обойти приобретенную устойчивость к гефитинибу. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки, 102 (21). стр. 7665-70.ISSN 0027-8424

Л

Латча С., Маки Р. Г., Шварц Г. К., Фломбаум С. Д. (2009) Ифосфамид можно безопасно использовать у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе. Саркома, 2009 г. п. 575629. ISSN 1369-1643 (электронный) 1357-714X (ссылка)

Ле Сен, А., Креста, С., Маки, Р. Г., Блей, Дж. Ю., Вервей, Дж., Поведа, А., Казали, П. Г., Балана, К., Шоффски, П., Гроссо, Ф., Ларделли П., Ньето А., Альфаро В., Деметри Г.Д. (ноябрь 2012 г.) Ретроспективный анализ противоопухолевой активности трабектедина при саркомах, связанных с транслокацией. Евр Дж Рак, 48 (16). стр. 3036-44. ISSN 1879-0852 (электронный) 0959-8049 (ссылка)

Ле Сен, А., Йовин, А., Блей, Дж. Ю., Делалог, С., Маки, Р. Г., Миссет, Дж. Л., Фронтело, П., Ньето, А., Цзяо, Дж. Дж., Деметри, Г. Д. (июнь 2012 г.) Ретроспективный объединенный анализ безопасности трабектедина у 1132 пациентов с солидными опухолями, получавших лечение в ходе II фазы клинических испытаний. Инвестируйте в новые лекарства, 30 (3). стр. 1193-202. ISSN 1573-0646 (электронный) 0167-6997 (ссылка)

Ли, К.К., Гольдштейн, Д., Гиббс, Э., Йоэнсуу, Х., Зальцберг, Дж., Вервей, Дж., Казали, П.Г., Маки, Р.Г., Чоффи, А., Макартур, Г., Лорд, С.Дж. , Йип Д., Канджанапан Ю., Рутковски П. (май 2015 г.) Разработка и валидация прогностических номограмм для метастатической гастроинтестинальной стромальной опухоли при лечении иматинибом. Евр Дж Рак, 51 (7).стр. 852-60. ISSN 1879-0852 (электронный) 0959-8049 (ссылка)

Ли, Х.Дж., Ли, С.Ф., Руан, Д., Пауэрс, С., Томпсон, П.А., Фроман, М.А., Чан, С.Х. (сентябрь 2016 г.) Преобразователь повреждения ДНК RNF8 способствует химиорезистентности и прогрессированию рака за счет активации Twist. Мол Селл, 63 (6). стр. 1021-33. ISSN 1097-2765

Лоу, С.; Чжан, Л; Чен, С (октябрь 2020 г.) Композиции и способы лечения острого миелоидного лейкоза. .

Люк, Дж. Дж., Д’Адамо, Д. Р., Диксон, М. А., Кеохан, М. Л., Карвахаль, Р. Д., Маки, Р. Г., де Станчина, Э., Муси, Э., Сингер, С., Шварц, Г. К. (май 2012 г.) Ингибитор циклинзависимой киназы флавопиридол потенцирует эффективность доксорубицина при запущенных саркомах: доклинические исследования и результаты клинического исследования I фазы с повышением дозы. Клин Рак Рес, 18 (9). стр. 2638-47. ISSN 1078-0432 (печать) 1078-0432 (ссылка)

Луки, М.J., Cluntun, A.A., Katt, W.P., Lin, M.J., Druso, J.E., Ramachandran, S., Erickson, J.W., Le, H.H., Wang, Z.E., Blank, B., Greene, K.S., Cerione, R.A. (октябрь 2019 г.) Глутаминаза GLS2 печеночного типа является лекарственным метаболическим узлом при раке молочной железы люминального подтипа. Cell Rep, 29 (1). 76-88 е7. ISSN 2211-1247

Люки М.Дж., Кэтт В.П., Серионе Р.А. (май 2018 г.) Борьба с резистентностью к терапии: когда катаболизм глютамина становится жизненно важным. Раковая клетка, 33 (5). стр. 795-797. ISSN 1878-3686

Люки М.Дж., Кэтт В.П., Серионе Р.А. (май 2017 г.) Нацеливание на метаболизм аминокислот для лечения рака. Друг Дисков Сегодня, 22 (5). стр. 796-804. ISSN 1878-5832

Луков, Девон А., Сосвилл, Эрин Л., Сури, Павит, Чундури, Нарендра Кумар, Виланд, Анжела, Леу, Джастин, Смит, Джоан С., Гириш, Вишрут, Кумар, Анкит А., Кендалл, Джуд, Ван, Зихуа, Сторхова , Зузана, Шелтцер, Джейсон М. (август 2021 г.) Хромосомная нестабильность ускоряет развитие резистентности к противораковой терапии. Развивающая ячейка. ISSN 1534-5807

Луков, Девон А., Шелтцер, Джейсон М. (сентябрь 2021 г.) Хромосомная нестабильность и анеуплоидия как причины лекарственной устойчивости рака. Тенденции рака. ISSN 2405-8033

Линч, Т.Дж., Белл, Д.В., Сорделла, Р., Гурубхагаватула, С., Окимото, Р.А., Бранниган, Б.В., Харрис, П.Л., Хасерлат, С.М., Супко, Дж.Г., Халуска, Ф.Г., Луис, Д.Н., Кристиани, Д. К., Сеттлман, Дж., Хабер, Д. А. (май 2004 г.) Активирующие мутации в рецепторе эпидермального фактора роста, лежащие в основе реакции немелкоклеточного рака легкого на гефитиниб. Медицинский журнал Новой Англии, 350 (21). стр. 2129-39. ISSN 1533-4406 (электронный)

М

МакДиармид Дж. А., Лангова В., Бейли Д., Паттисон С. Т., Паттисон С. Л., Кристенсен Н., Армстронг Л. Р., Брамбхатт В.Н., Смоларчик К., Харрисон М.Т., Коста М., Магридж Н.Б., Седляру И., Граймс Н.А., Кисс Д.Л., Стиллман Б., Ханн С.Л., Галлия Г.Л., Грэм Р.М. , Брамбхатт, Х. (апрель 2016 г.) Направленная доставка доксорубицина к опухолям головного мозга с помощью миниклеток: доказательство принципа с использованием собак со спонтанно возникающими опухолями в качестве модели. PLoS Один, 11 (4). e0151832. ISSN 1932-6203 (электронный) 1932-6203 (ссылка)

МакДиармид, Дж.А., Амаро-Магридж, Н.Б., Мадрид-Вайс, Дж., Седляру, И., Ветцель, С., Кочар, К., Брамбхатт, В.Н., Филлипс, Л., Паттисон, С.Т., Петти, К., Стиллман , Б., Грэм, Р.М., Брамбхатт, Х. (июнь 2009 г.) Последовательное лечение резистентных к лекарственным препаратам опухолей таргетными миниклетками, содержащими миРНК или цитотоксический препарат. Природа биотехнологии, 27 (7). стр. 643-651. ISSN 1087-0156

Маки Р.Г., Аван Р.А., Диксон Р.Х., Джанвар С., Антонеску С.Р. (август 2002 г.) Дифференциальная чувствительность к иматинибу у 2 пациентов с метастатической саркомой, возникшей из выбухающей дерматофибросаркомы. Int J Рак, 100 (6). стр. 623-6. ISSN 0020-7136 (печать) 0020-7136 (ссылка)

Маки, Р.Г., Д’Адамо, Д.Р., Кеохан, М.Л., Солле, М., Шютце, С.М., Ундевиа, SD, Ливингстон, М.Б., Куни, М.М., Хенсли, М.Л., Мита, М.М., Такимото, CH, Крафт, А.С. , Элиас, А.Д., Брокштейн, Б., Блашер Н.Э., Эдгар М.А., Шварц Л.Х., Цинь Л.Х., Антонеску С.Р., Шварц Г.К. (июль 2009 г.) Исследование фазы II сорафениба у пациентов с метастатической или рецидивирующей саркомой. Дж. Клин Онкол, 27 (19). стр. 3133-40. ISSN 1527-7755 (электронный) 0732-183X (ссылка)

Маки Р.Г., Юнгблут А.А., Гнятик С., Шварц Г.К., Д’Адамо Д.Р., Кеохан М.Л., Вагнер М.Дж., Шой К., Чиу Р., Риттер Э., Качел Дж., Лоуи И., Олд Л.Дж., Риттер Г. (2013) Пилотное исследование ипилимумаба к антителу против CTLA4 у пациентов с синовиальной саркомой. Саркома, 2013. п. 168145. ISSN 1357-714X (печать) 1357-714X (ссылка)

Маки Р.Г., Крафт А.С., Шой К., Ямада Дж., Вадлер С., Антонеску С.Р., Райт Дж.Дж., Шварц Г.К. (апрель 2005 г.) Многоцентровое исследование фазы II бортезомиба при рецидивирующих или метастатических саркомах. Рак, 103 (7).стр. 1431-8. ISSN 0008-543X (печать) 0008-543X (ссылка)

Маки, Р. Г., Ватен, Дж. К., Патель, С. Р., Прибат, Д. А., Окуно, С. Х., Самуэльс, Б., Фануччи, М., Хармон, Д. С., Шутце, С. М., Райнке, Д., Талл, П. Ф., Бенджамин, Р. С. , Бейкер, Л.Х., Хенсли, М.Л. (июль 2007 г.) Рандомизированное исследование фазы II гемцитабина и доцетаксела по сравнению с монотерапией гемцитабином у пациентов с метастатическими саркомами мягких тканей: результаты объединения сарком для исследований в рамках совместного исследования 002 [исправлено]. Дж. Клин Онкол, 25 (19). стр. 2755-63. ISSN 1527-7755 (электронный) 0732-183X (ссылка)

Манчадо, Э., Хуанг, С. Х., Тасдемир, Н., Чахаргане, Д. Ф., Уилкинсон, Дж. Э., Лоу, С. В. (январь 2017 г.) Конвейер для идентификации и проверки мишеней для наркотиков. Колд Спринг Харб Симп Квант Биол, 81 год. стр. 257-267. ISSN 1943-4456 (электронный) 0091-7451 (ссылка)

Мартинелли С., Костылина Г., Ниггли В., Бауманн К., Фей М.Ф., Вендель Х.Г., Лоу С.В., Юсефи С., Саймон Х.У. (2006) Воздействие противоопухолевых препаратов на незрелые нейтрофилы посредством PI3K, но не c-akt/PKB. Онкоген, 25 (52). стр. 6915-6923. ISSN 09509232

Маккартер, доктор медицины, Антонеску, ЧР, Боллман, К.В., Маки, Р.Г., Пистерс, П.В., Деметри, Г.Д., Бланке, К.Д., фон Мерен, М., Бреннан, М.Ф., МакКолл, Л., Ота, Д.М., ДеМаттео, Р. .П., Американский колледж хирургов Онкологическая группа Межгрупповой адъювант, Команда (июль 2012 г.) Микроскопически положительные края первичных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта: анализ факторов риска и рецидива опухоли. J Am Coll Surg, 215 (1). 53-9; обсуждение 59. ISSN 1879-1190 (электронный) 1072-7515 (ссылка)

Макдермотт У., Шарма С.В., Доуэлл Л., Гренингер П., Монтагут К., Лэмб Дж., Арчибальд Х., Раудалес Р., Тэм А., Ли Д., Ротенберг С.М., Супко Дж.Г., Сорделла Р., Улькус Л.Е., Иафрате А.Дж., Махесваран С., Нджаув К.Н., Цао Х., Дрю Л., Ханке Дж.Х., Ма, XJ, Эрландер, М.Г., Грей, Н.С., Хабер, Д.А., Сеттлман, Дж. (декабрь 2007 г.) Идентификация коррелированной с генотипом чувствительности к селективным ингибиторам киназ с использованием высокопроизводительного профилирования опухолевых клеточных линий. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки, 104 (50).стр. 19936-41. ISSN 0027-8424

Меллман, И., Хаббард-Люси, В.М., Тонтоноз, М.Дж., Калос, М.Д., Чен, Д.С., Эллисон, Дж.П., Дрейк, К.Г., Левицкий, Х., Лонберг, Н., ван дер Бург, С.Х., Фирон, Д.Т. , Wherry, EJ, Lowy, I., Vonderheide, RH, Hwu, P. (апрель 2016 г.) Иммунотерапия по снижению рисков: отчет консенсусного семинара Консорциума иммунотерапии рака Научно-исследовательского института рака. Рак Иммунол Рез, 4 (4).стр. 279-88. ISSN 2326-6074 (электронный) 2326-6066 (ссылка)

Маллой Р., Ферран А., Ким Ю., Сорделла Р., Белл Д. У., Хабер Д. А., Андерсон К. С., Сеттлман Дж. (март 2007 г.) Мутанты рецептора эпидермального фактора роста из рака легкого человека проявляют повышенную каталитическую активность и повышенную чувствительность к гефитинибу. Исследования рака, 67 (5). стр. 2325-30. ISSN 0008-5472

Н

Накасоне, Э., Аскаутруд Х., Кес Т., Парк Дж., Фейн М., Эгеблад М. (Февраль 2013) Визуализация вклада микроокружения в химиорезистентность. Журнал ядерной медицины, 54 (Supple). п. 31. ISSN 0161-5505

Накасоне, Э.С., Аскаутруд, Х.А., Кис, Т., Парк, Дж.Х., Плакс, В., Эвальд, А.Дж., Фейн, М., Раш, М.Г., Тан, Икс, Цю, Дж., Парк, Дж., Синха , П., Бисселл, М.Дж., Френген, Э., Верб, З., Эгеблад, М. (апрель 2012 г.) Визуализация взаимодействия опухоли и стромы во время химиотерапии показывает вклад микроокружения в резистентность. Раковая клетка, 21 (4). стр. 488-503. ISSN 1535-6108

Нарита М., Нарита М., Крижановский В., Нуньес С., Чикас А., Хирн С.А., Майерс М.П., ​​Лоу С.В. (август 2006 г.) Новая роль высокоподвижных белков группы а в клеточном старении и образовании гетерохроматина. Клеточная, 126 (3). стр. 503-14. ISSN 0092-8674 (печать)

Ниссе А., Фрезе К.К., Бапиро Т.Е., Накагава Т., Sternlicht, M.D., Seeley, T.W., Pilarsky, C., Jodrell, D.I., Spong, S.M., Tuveson, D.A. (Июль 2013) Антагонизм CTGF с mAb FG-3019 усиливает ответ на химиотерапию без увеличения доставки лекарственного средства при раке протоков поджелудочной железы у мышей. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки, 110 (30). стр. 12325-30. ISSN 0027-8424

Neesse, A., Frese, K.K., Chan, D.S., Bapiro, T.E., Howat, W.Дж., Ричардс Ф.М., Элленридер В., Джодрелл Д.И., Тувесон Д.А. (Сентябрь 2013) Независимая доставка лекарств SPARC и противоопухолевые эффекты наб-паклитаксела у генно-инженерных мышей. Гут, 63 (6). стр. 974-983. ISSN 00175749 (ISSN)

Ниссе А., Круг С., Гресс Т. М., Тувесон Д. А., Михл П. (2013) Новые концепции в медицине рака поджелудочной железы: нацеливание на строму опухоли. Онко нацелен на Тер, 7.стр. 33-43. ISSN 1178-6930 (печать) 1178-6930

Ниссе А., Михл П., Тувесон Д. А., Элленридер В. (апрель 2014 г.) наб-паклитаксел: новые клинические и экспериментальные данные о раке поджелудочной железы. Zeitschrift fur Gastroenterologie, 52 (4). стр. 360-366. ISSN 0044-2771

Норден-Зфони, А., Десаи, Дж., Манола, Дж., Бодри, П., Форс, Дж., Маки, Р., Фолкман, Дж., Белло, К., Баум, К., ДеПримо, С. .Э., Шалинский Д. Р., Деметрий Г. Д., Геймах Ю. В. (май 2007 г.) Биомаркеры активности SU11248 в крови и клинический исход у пациентов с метастатической резистентной к иматинибу стромальной опухолью желудочно-кишечного тракта. Клин Рак Рес, 13 (9). стр. 2643-50. ISSN 1078-0432 (печать) 1078-0432 (ссылка)

Нортон, Ларри (октябрь 2021 г.) ЯВЛЯЕТСЯ ЛИ МАКСИМАЛЬНО ПЕРЕНОСИМАЯ ДОЗА (МДТ) ОПТИМАЛЬНОЙ ЦЕЛЬЮ ДЛЯ ЛЕКАРСТВ ОТ РАКА? В: НЕУКАЗАНО.

О

Олунд Д., Эльяда Э., Тувесон Д. (июль 2014 г.) Неоднородность фибробластов в раковой ране. Журнал экспериментальной медицины, 211 (8). стр. 1503-23. ISSN 0022-1007

Оман, К.А., Хашим, Ю.М., Вангверавонг, С., Нивенинг, Т.М., Куллинан, Д.Р., Гедегебюр, С.П., Лю, Дж., Ван Тайн, Б.А., Тириак, Х., Тувесон, Д.А., ДеНардо, Д.Г., Спитцер, Д., Мах Р.Х., Хокинс В.ГРАММ. (июнь 2016 г.) Конъюгация с сигма-2-лигандом SV119 преодолевает блокаду захвата и превращает dm-Erastin в мощное лекарство от рака поджелудочной железы. Онкотаргет, 7 (23). стр. 33529-33541. ISSN 1949-2553 (электронный) 1949-2553 (ссылка)

Оу, С.Х., Баженова, Л., Камидж, Д.Р., Соломон, Б.Дж., Герман, Дж., Каин, Т., Банг, Ю.Дж., Квак, Э.Л., Шоу, А.Т., Салгиа, Р., Маки, Р.Г., Кларк, JW, Wilner, KD, Iafrate, A.Дж. (декабрь 2010 г.) Быстрый и выраженный рентгенологический и клинический ответ на ингибитор ALK (кризотиниб, PF02341066) у ALK-транслокационно-положительного пациента с немелкоклеточным раком легкого. Дж. Торак Онкол, 5 (12). стр. 2044-6. ISSN 1556-1380 (электронный) 1556-0864 (ссылка)

Оу, С.Х., Квак, Э.Л., Сивак-Тапп, К., Дай, Дж., Бергетон, К., Кларк, Дж.В., Камидж, Д.Р., Соломон, Б.Дж., Маки, Р.Г., Банг, Ю.Дж., Ким, Д.В., Christensen, J., Tan, W., Wilner, K.D., Salgia, R., Iafrate, A.J. (май 2011 г.) Активность кризотиниба (PF02341066), двойного ингибитора мезенхимально-эпителиального перехода (MET) и киназы анапластической лимфомы (ALK), у пациента с немелкоклеточным раком легкого с амплификации de novo MET. Дж. Торак Онкол, 6 (5). стр. 942-6. ISSN 1556-1380 (электронный) 1556-0864 (ссылка)

Р

Палм В., Парк Ю., Райт К., Павлова Н.Н., Тувесон, Д. А., Томпсон, С. Б. (июль 2015 г.) Использование внеклеточных белков в качестве питательных веществ подавляется mTORC1. Клеточная, 162 (2). стр. 259-270. ISSN 1097-4172 (электронный) 0092-8674 (ссылка)

Пальмерини Э., Маки Р.Г., Стаалс Э.Л., Альбергини М., Антонеску Ч.Р., Феррари К., Руджери П., Маврогенис А., Бертони Ф., Чезари М., Пайоли А. ., Маркези Э., Пиччи П., Феррари С. (декабрь 2014 г.) Первичная ангиосаркома кости: ретроспективный анализ 60 больных из 2-х учреждений. Ам Дж. Клин Онкол, 37 (6). стр. 528-34. ISSN 1537-453X (электронный) 0277-3732 (ссылка)

Паппо, А.С., Патель, С.Р., Кроули, Дж., Рейнке, Д.К., Куенкеле, КП, Чавла, С.П., Тонер, Г.К., Маки, Р.Г., Мейерс, П.А., Чуг, Р., Ганджу, К.Н., Шютце, С.М., Юргенс, Х., Лихи, М.Г., Джорджер, Б., Бенджамин, Р.С., Хелман, Л.Дж., Бейкер, Л.Х. (декабрь 2011 г.) R1507, моноклональное антитело к рецептору инсулиноподобного фактора роста 1, у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной опухолью семейства саркомы Юинга: результаты исследования II фазы Sarcoma Alliance for Research through Collaboration. Дж. Клин Онкол, 29 (34). стр. 4541-7. ISSN 1527-7755 (электронный) 0732-183X (ссылка)

Паппо А.С., Вассал Г., Кроули Дж.Дж., Боулджек В., Хогендорн П.К., Чу Р., Ладаньи М., Гриппо Д.Ф., Далл Г., Стаддон А.П., Чавла С.П., Маки , RG, Araujo, DM, Geoerger, B., Ganjoo, K., Marina, N., Blay, JY, Schuetze, SM, Chow, WA, Helman, LJ (август 2014 г.) Исследование фазы 2 R1507, моноклонального антитела к рецептору инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1R), у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной рабдомиосаркомой, остеосаркомой, синовиальной саркомой и другими саркомами мягких тканей: результаты саркомы Исследование Альянса исследований посредством сотрудничества. Рак, 120 (16). стр. 2448-56. ISSN 1097-0142 (электронный) 0008-543X (ссылка)

Парди, Т., Зубер, Дж., Лоу, С.В. (ноябрь 2009 г.) ITD Flt3 ускоряет течение уже развившегося миелоидного лейкоза и изменяет ответ на химиотерапию in vitro и in vivo в зависимости от p53. Кровь, 114 (22). п. 685. ISSN 0006-4971

Парди, Т. С., Зубер, Дж., Лоу, С. В. (май 2009 г.) Эффекты ITD Flt3 на ответ на химиотерапию в мышиной модели острого миелоидного лейкоза. Журнал клинической онкологии, 27 (15). п. 7060. ISSN 0732-183X

Патель, Т.В., Морган, Дж.А., Деметри, Г.Д., Джордж, С., Маки, Р.Г., Куигли, М., Хамфрис, Б.Д. (февраль 2008 г.) Синдром, подобный преэклампсии, характеризующийся обратимой гипертензией и протеинурией, индуцированными многоцелевыми ингибиторами киназы сунитинибом и сорафенибом. J Natl Cancer Inst, 100 (4). стр. 282-4. ISSN 1460-2105 (электронный) 0027-8874 (ссылка)

Пенель, Н., Деметри Г.Д., Блей Дж.Ю., Кузен С., Маки Р.Г., Чавла С.П., Джадсон И., фон Мерен М., Шоффски П., Вервей Дж., Казали П., Роденхейс, С., Шутте, Х.Дж., Кассар, А., Гомес, Дж., Ньето, А., Зинтл, П., Понтес, М.Дж., Ле Сен, А. (Февраль 2013) Индекс модуляции роста как метрика оценки клинического эффекта у пациентов с запущенной саркомой мягких тканей, получающих трабектедин в качестве терапии спасения. Энн Онкол, 24 года (2). стр. 537-42. ISSN 1569-8041 (электронный) 0923-7534 (ссылка)

Пиккарт, Мартин Дж., Хильберс, Флорентин С., Блисс, Джудит М., Кабальеро, Кармела, Фрэнк, Элизабет С., Рено, Патрик, Наит Кауджт, Рашида, Шумахер, Ева, Спирс, Патрисия А., Риган, Мередит М., Гелбер, Ричард Д., Дэвидсон, Нэнси Э., Нортон, Ларри, Винер, Эрик П., BIG-NABCG Collaboration, (декабрь 2020 г.) Дорожная карта для безопасных и хорошо спланированных испытаний по снижению эскалации системной адъювантной терапии солидных опухолей. Журнал клинической онкологии, 38 (34). стр. 4120-4129. ISSN 0732-183X

Пистерс, П. В., О’Салливан, Б., Маки, Р. Г. (март 2007 г.) Основанные на доказательствах рекомендации по местной терапии сарком мягких тканей. Дж. Клин Онкол, 25 (8). стр. 1003-8. ISSN 1527-7755 (электронный) 0732-183X (ссылка)

Пуарье, Дж. Т., Джордж, Дж., Овоникоко, Т. К., Бернс, А., Брамбилла, Э., Байерс, Л. А., Карбоне, Д., Chen, HJ, Christensen, CL, Dive, C., Farago, AF, Govindan, R., Hann, C., Hellmann, MD, Horn, L., Johnson, JE, Ju, YS, Kang, S., Краснов М., Ли Дж., Ли С.Х., Леман Дж., Лок Б., Ловли К., Макферсон Д., Макфадден Д., Минна Дж., Осер М., Парк , К., Парк, К.С., Поммье, Ю., Куаранта, В., Рэди, Н., Сейдж, Дж., Скальотти, Г., Сос, М.Л., Сазерленд, К.Д., Трэвис, В.Д., Вакоч, Ч.Р., Уэйт , SJ, Wistuba, I., Wong, KK, Zhang, H., Daigneault, J., Wiens, J., Rudin, CM, Оливер, Т.Г. (апрель 2020 г.) Новые подходы к терапии МРЛ: из лаборатории в клинику. Дж. Торак Онкол, 15 (4). стр. 520-540. ISSN 1556-0864 (печать) 1556-0864

Понц-Сарвис М., Корбо В., Олунд Д., Они Т., Хэндли-Сантана А., Энгл Д., Тириак Х., Чио К., Фейгин М., Бейкер , Л., Ардито-Абрахам, К., Парк, Ю., Хван, К., Эльяда, Э., Ю, К., Клеверс, Х., Тувесон, Д.А. (ноябрь 2014 г.) Органоиды протоков поджелудочной железы как новая платформа для открытия лекарств. Европейский журнал рака, 50. п. 63. ISSN 0959-8049

Пучальский, Т.А., Райан, Д.П., Гарсия-Карбонеро, Р., Деметри, Г.Д., Буткевич, Л., Хармон, Д., Сейден, М.В., Маки, Р.Г., Лопес-Ласаро, Л., Химено, Дж., Гусман , Ц., Супко Ю.Г. (октябрь 2002 г.) Фармакокинетика эктеинасцидина 743, вводимого в виде 24-часовой непрерывной внутривенной инфузии взрослым пациентам с саркомами мягких тканей: связь с клиническими характеристиками, патофизиологическими переменными и токсичностью. Рак Chemother Pharmacol, 50 (4). стр. 309-19. ISSN 0344-5704 (печать) 0344-5704 (ссылка)

Р

Рэби, С., Коннелл, К., Яновиц, Т. (апрель 2016 г.) Комплексный анализ разработки дизайна испытаний иммуно- и иммунолучевой терапии за период с 2000 по 2014 год. В: ЭСТРО.

Рапп С., Баадер М., Ху М., Дженнен-Штайнмец С., Хенн Ф. А., Том Дж. (2004) Дифференциальная регуляция белков синаптических везикул антидепрессантами. Фармакогеномика J, 4 (2). стр. 110-3. ISSN 1470-269X (печать) 1470-269X (ссылка)

Ричман, Д. Д., Гуателли, Дж. К., Граймс, Дж., Циатис, А., Джингерас, Т. Р. (1991) Обнаружение мутаций, связанных с устойчивостью к зидовудину, в вирусе иммунодефицита человека с помощью полимеразной цепной реакции. Журнал инфекционных заболеваний, 164 (6). стр. 1075-1081. ISSN 00221899 (ISSN)

Рудальска, Р., Даух Д., Лонгерих Т., МакДжанкин К., Вюстефельд Т., Канг Т.В., Хомейер А., Пешич М., Лейбольд Дж., фон Тун А., Ширмахер П. , Зубер, Дж., Вайс, К.Х., Пауэрс, С., Малек, Н.П., Эйлерс, М., Сипос, Б., Лоу, С.В., Гефферс, Р., Лауфер, С., Цендер, Л. (сентябрь 2014 г.) Скрининг РНК-интерференции in vivo выявляет механизм устойчивости к сорафенибу при раке печени. Природная медицина, 20 (10). стр. 1138-1146. ISSN 1078-8956

Райан, Д.П., Пучальский Т., Супко Дж. Г., Хармон Д., Маки Р., Гарсия-Карбонеро Р., Кульман К., Винкельман Дж., Мерриам П., Куигли Т., Химено , Дж., Манола, Дж., Деметри, Г.Д. (2002) Исследование фазы II и фармакокинетики эктеинасцидина 743 у пациентов со стромальными опухолями желудочно-кишечного тракта. Онколог, 7 (6). стр. 531-8. ISSN 1083-7159 (печать) 1083-7159 (ссылка)

С

Сафарик Цепеш, Полона, Пал, Дебжани, Линдстед, Трин, Ибарра, Ингрид, Лужамбио, Амайя, Хименес Сабинина, Вилма, Сентюрк, Сериф, Миллер, Мэдисон, Коримерла, Навья, Хуан, Цзяхао, Глассман, Лоуренс, Ли, Пол, Зельцман, Дэвид, Хайман, Кевин, Эспозито, Майкл, Хэннон, Грег, Сорделла, Рафаэлла (июль 2021 г.) Эпигенетический переключатель регулирует онтогенез AXL-положительных/устойчивых к EGFR-TKI клеток путем модулирования экспрессии миР-335. Электронная жизнь, 10. ISSN 2050-084X

Шломанн У., Коллер Г., Конрад К., Фердоус Т., Гольфи П., Гарсия А. М., Хофлинг С., Парсонс М., Коста П., Сопер Р., Боссард , М., Хагеманн, Т., Рошани, Р., Севальд, Н., Кетчем, Р.Р., Мосс, М.Л., Расмуссен, Ф.Х., Миллер, М.А., Лауффенбургер, Д.А., Тувесон, Д.А., Нимский, К., Барч, ДжВ (2015) ADAM8 в качестве лекарственной мишени при раке поджелудочной железы. Связи с природой, 6.п. 6175. ISSN 2041-1723

Шмитт А., Вебер С., Яцко А., Браус Д. Ф., Хенн Ф. А. (январь 2004 г.) Объем гиппокампа и пролиферация клеток после острого и хронического лечения клозапином или галоперидолом. J Neural Transm, 111 (1). стр. 91-100. ISSN 0300-9564 (печать) 0300-9564 (ссылка)

Шмитт, К.А., Фридман, Дж., Лоу, С.В. (июль 2000 г.) Молекулярная генетика чувствительности и резистентности к лекарственным препаратам в модели лимфомы мыши. Британский журнал рака, 83. п. 4. ISSN 0007-0920

Шмитт, К.А., Лоу, С.В. (апрель 2001 г.) Апоптоз имеет решающее значение для ответа на лекарство in vivo. Обновления устойчивости к лекарствам, 4 (2). стр. 132-134. ISSN 1368-7646

Шоффски П., Чавла С., Маки Р.Г., Итальяно А., Гелдерблом Х., Чой Э., Гриньяни Г., Камарго В., Бауэр С., Ра С.Ю., Блей, JY, Хоэнбергер, П., Д’Адамо, Д., Го, М., Хмеловски, Б., Ле Сен, А., Деметри, Г. Д., Патель, С. Р. (апрель 2016 г.) Эрибулин в сравнении с дакарбазином у ранее леченных пациентов с распространенной липосаркомой или лейомиосаркомой: рандомизированное открытое многоцентровое исследование 3 фазы. Ланцет, 387 (10028). стр. 1629-37. ISSN 0140-6736

Шоффски П., Тарон М., Химено Дж., Гроссо Ф., Санфилипио Р., Казали П.Г., Ле Сене А., Джонс Р.Л., Блей Дж.Ю., Поведа А., Маки Р. Г., Ньето А., Терсеро Дж. К., Розелл Р. (май 2011 г.) Прогностическое влияние функции репарации ДНК на клинический исход у пациентов с запущенной саркомой, получавших трабектедин: ретроспективное многоцентровое исследование. Евр Дж Рак, 47 (7). стр. 1006-12. ISSN 1879-0852 (электронный) 0959-8049 (ссылка)

Шрайбер С.Л., Шамджи А.Ф., Клемонс П.А., Хон К., Келер А.Н., Муньос Б., Палмер М., Стерн А.М., Вагнер, Б.К., Пауэрс, С., Лоу, С.В., Го, X., Красниц, А., Савей, Э.Т., Сорделла, Р., Штейн, Л.Д., Тротман, Л.С., Калифано, А., Далла- Фавера Р., Феррандо А., Явароне А., Паскуалуччи Л., Сильва Дж., Стокуэлл Б.Р., Хан В.К., Чин Л., ДеПиньо Р.А., Бем Дж.С., Гопал С. , Хуанг, А., Рут, Д.Э., Вейр, Б.А., Герхард, Д.С., Зенклюзен, Дж. К., Рот, М.Г., Уайт, М.А., Минна, Д.Д., Макмиллан, Дж.Б., Познер, Б.А. (сентябрь 2010 г.) На пути к лечению рака на основе пациентов. Природа биотехнологии, 28 (9). стр. 904-906.

Шварц, Г.К., Тап, В.Д., Цинь, Л.К., Ливингстон, М.Б., Ундевиа, С.Д., Хмеловский, Б., Агульник, М., Шютце, С.М., Рид, Д.Р., Окуно, С.Х., Людвиг, Дж.А., Киди, В. , Ритшель П., Крафт А.С., Адкинс Д., Ван Тайн Б.А., Брокштейн Б., Йим В., Битас К., Абдулла А., Антонеску Ч.Р., Конди М., Диксон , М.А., Васудева, С.Д., Хо, А.Л., Дойл, Л.А., Чен, Х.X., Маки, Р.Г. (Апрель 2013) Циксутумумаб и темсиролимус у пациентов с саркомой костей и мягких тканей: многоцентровое открытое исследование 2 фазы. Ланцет Онкол, 14 (4). стр. 371-82. ISSN 1474-5488 (электронный) 1470-2045 (ссылка)

Сендел М., Шиа Дж., Линков И., Маки Р. Г., Антонеску С. Р., Дюпон Дж. (октябрь 2006 г.) По-видимому, активность сунитиниба в отношении гастроинтестинальной стромальной опухоли отличается от его антиангиогенного действия. Clin Cancer Res, 12 (20 Pt). стр. 6203-4. ISSN 1078-0432 (печать) 1078-0432 (ссылка)

Зайдман, Эндрю Д., де Станчина, Элиза, Нортон, Ларри, Морикава, Аки (январь 2021 г.) Сравнительные исследования эффективности должны учитывать оптимальное дозирование и планирование. Журнал клинической онкологии, 39 (3). стр. 253-254. ISSN 0732-183X

Сеппяля, Тони Т., Циммерман, Жаклин В., Серени, Элизабетта, Пленкер, Деннис, Сури, Рича, Розич, Ноа, Блэр, Алекс, Томас, Дуэйн Л., Тейнор, Джонатан, Джавед, Аммар, Патель, Хардик, Кэмерон, Джон Л., Бернс, Уильям Р., Хе, Джин, Тувесон, Дэвид А., Джаффи, Элизабет М., Эшлеман, Джеймс, Сабольч, Аннамария, Райан, Дэвид П., Тинг, Дэвид Т., Вольфганг, Кристофер Л., Беркхарт, Ричард А. (сентябрь 2020 г.) Полученное от пациентов фармакотипирование органоидов представляет собой клинически осуществимую стратегию прецизионной медицины при раке поджелудочной железы. Анналы хирургии, 272 (3). стр. 427-435. ISSN 0003-4932

Шоу, Элис Т., Йеп, Беоу Ю., Соломон, Бенджамин Дж., Райли, Грегори Дж., Гейнор, Джастин, Энгельман, Джеффри А., Шапиро, Джеффри И., Коста, Дэниел Б., Оу, Сай- Хонг И., Бутани, Мохит, Салгиа, Рави, Маки, Роберт Г., Варелла-Гарсия, Марилейла, Доебеле, Роберт С., Банг, Юнг-Джу, Кулиг, Кимари, Селару, Паулина, Тан, Йиюн, Уилнер, Кейт Д., Квак, Юнис Л., Кларк, Джеффри В., Иафрате, А. Джон, Камидж, Д. Росс (2011) Влияние кризотиниба на общую выживаемость пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с перестройкой гена ALK: ретроспективный анализ. Ланцет Онкология, 12 (11). стр. 1004-1012. ISSN 1470-2045

Шен, К., Вакоч, С.Р. (январь 2015 г.) Мутации с приобретением функции в регуляторах хроматина как онкогенный механизм и возможность для терапевтического вмешательства. Текущее мнение в онкологии, 27 (1). стр. 57-63. ISSN 1040-8746

Шерман, Мара Х, Ю, Рут Т, Энгл, Дэнниэль Д, Дин, Нинг, Аткинс, Аннет Р, Тириак, Эрве, Коллиссон, Эрик А, Коннор, Фрэнсис, Ван Дайк, Терри, Козлов, Сергей, Мартин, Филип, Ценг, Тиффани В., Доусон, Дэвид В., Донахью, Тимоти Р., Масамунэ, Ацуши, Симосегава, Тору, Апте, Миноти В., Уилсон, Джереми С., Нг, Беверли, Лау, Сью Линн, Гантон, Дженни Э., Вал, Джеффри М., Хантер, Тони, Дребин, Джеффри А., О’Дуайер, Питер Дж., Лиддл, Кристофер, Тувесон, Дэвид А., Даунс, Майкл, Эванс, Рональд М. (сентябрь 2014 г.) Опосредованное рецепторами витамина D репрограммирование стромы подавляет панкреатит и усиливает терапию рака поджелудочной железы. Клеточная, 159 (1). стр. 80-93. ISSN 0092-8674

Ши, Дж., Вакоч, К. Р. (июнь 2014 г.) Механизмы терапевтической активности ингибирования бромодомена BET. Молекулярная ячейка, 54 (5). стр. 728-736. ISSN 1097-2765

Ши Дж., Ван Э., Милаццо Дж. П., Ван З., Кинни Дж. Б., Вакок С. Р. (июнь 2015 г.) Обнаружение мишеней для противораковых препаратов с помощью скрининга белковых доменов CRISPR-Cas9. Нац Биотехнолог, 33 (6). стр. 661-67. ISSN 1546-1696 (электронный) 1087-0156 (ссылка)

Шилдс М.А., Магуин П., Кумар П., Даллас С.Л., Эгеблад М. (июль 2015 г.) Лизилоксидазы являются плохими терапевтическими мишенями при раке поджелудочной железы. Исследование рака, 75 (Supple). А43. ISSN 0008-5472

Сингер С., Соччи Н. Д., Амброзини Г., Самбол Э., Декаролис П., Ву Ю., О’Коннор Р., Маки Р., Виале А., Сандер С., Шварц Г.К., Антонеску С.Р. (июль 2007 г.) Профилирование экспрессии генов липосаркомы идентифицирует различные биологические типы/подтипы и потенциальные терапевтические мишени в высокодифференцированной и дедифференцированной липосаркоме. Рак Рес, 67 (14). стр. 6626-36. ISSN 0008-5472 (печать) 0008-5472 (ссылка)

Смолен Г. А., Сорделла Р., Мьюир Б., Мохапатра Г., Барметтлер А., Арчибальд Х., Ким В.Дж., Окимото Р.А., Белл Д.В., Сгрои Д.К., Кристенсен Дж.Г., Сеттлман Дж., Хабер Д.А. (февраль 2006 г.) Амплификация MET может идентифицировать подмножество видов рака с чрезвычайной чувствительностью к селективному ингибитору тирозинкиназы PHA-665752. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки, 103 (7). стр. 2316-21. ISSN 0027-8424

Соенгас М.С., Лоу С.В. (май 2003 г.) Апоптоз и химиорезистентность меланомы. Онкоген, 22 (20). стр. 3138-3151. ISSN 0950-9232

Сомло, Джордж, Барлоу, Уильям, Мур, Холли, Гралоу, Джули, Шотт, Энн, Хейс, Дэниел, Кун, Питер, Хикс, Джеймс, Лью, Даника, Трипати, Дебу, Хортобагыл, Габриэль (май 2015 г.) Монотерапия фулвестрантом в сравнении с фулвестрантом и эверолимусом в сравнении с фулвестрантом, эверолимусом и анастрозолом: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы у пациенток в постменопаузе с гормон-рецептор-позитивным раком молочной железы IV стадии: SWOG-Clinical Trials Ini. Исследование рака, 75 (9 Supp). ОТ2-1. ISSN 1538-7445

Сорделла Р., Белл Д. У., Хабер Д. А., Сеттлман Дж. (август 2004 г.) Сенсибилизирующие гефитиниб мутации EGFR при раке легкого активируют антиапоптотические пути. Наука, 305 (5687). стр. 1163-7. ISSN 1095-9203 (электронный)

Стюарт Д., Стиллман Б. (2005) Молекулярные подходы к борьбе с раком. В: Колд-Спринг-Харбор Симпозиумы по количественной биологии LXX: Молекулярные подходы к борьбе с раком, Колд-Спринг-Харбор.

Свинген, П.А., Легеринг, Д., Родрикес, Дж., Менг, XW, Меснер, П.В., Хольбек, С., Монкс, А., Краевски, С., Скудиеро, Д.А., Сосвилл, Э.А., Рид, Дж.К., Лазебник , Ю.А., Кауфманн, С.Х. (октябрь 2004 г.) Компоненты машины клеточной смерти и чувствительность панели клеточных линий Национального института рака к лекарствам. Клинические исследования рака, 10 (20). стр. 6807-6820. ISSN 1078-0432

Т

Такао, Сумико, Форбс, Лорен, Уни, Масахиро, Ченг, Шуюань, Пинеда, Хосе Марио Белло, Тарумото, Юсукэ, Чифани, Паоло, Минуэса, Джерард, Чен, Селин, Харас, Майкл Джи, Брэдли, Роберт К., Вакок, Кристофер Р., Коче, Ричард П., Кенцис, Алекс (февраль 2021 г.) Конвергентная организация аберрантного комплекса MYB контролирует экспрессию онкогенных генов при остром миелоидном лейкозе. Электронная жизнь, 10. стр. 1-46. ISSN 2050-084X

Тириак, Х., Белло, П., Энгл, Д.Д., Пленкер, Д., Дешен, А., Сомервиль, Т., Фрелинг, ФЭМ, Беркхарт, Р.А., Денрош, Р.Е., Джанг, Г.Х., Миябаяши, К., Янг, К.М., Патель, Х., Ма, М., ЛаКомб, Дж.Ф., Палмайра, Р.Л.Д., Джавед, А.А., Хьюн, Дж.А., Джонсон, М., Арора, К., Робин, Н., Шах, М., Сангви Р., Гетц А.Б., Лоудер С.Ю., Мартелло Л., Дрихейс Э., Леконт Н., Аскан, Г., Якобуцио-Донахью, К.А., Клеверс, Х., Вуд, Л.Д., Хрубан, Р.Х., Томпсон, Э.Д., Агирре, А.Дж., Вулпин, Б.М., Сассон, А., Ким, Дж., Ву, М. ., Букобо, Дж. К., Аллен, П. Дж., Сейпал, Д. В., Нилон, В., Салливан, Дж. Д., Винтер, Дж. М., Гимотти, П., Грем, Дж. Л., ДиМайо, ди-джей, Бускалья, Дж. М., Грандженетт, П. М., Броди, младший. , Холлингсворт, М.А., О’Кейн, GM, Нотта, Ф., Ким, Э.Дж., Кроуфорд, Дж.М., Дево, К.Э., Оушен, А., Вольфганг, CL, Ю, К.Х., Ли, Э., Вакок, С.Р., Хуберт, Б., Фишер, С.Е., Уилсон, Дж.М., Моффит, Р.А., Нокс, Дж.Дж., Красниц, А., Галлинджер, С., Тувесон, Д.А. (май 2018 г.) Профилирование органоидов позволяет выявить наиболее часто реагирующих на химиотерапию при раке поджелудочной железы. Раковое открытие, 8 (9). стр. 1112-1129. ISSN 21598274 (Общедоступный набор данных)

Троеш, А., Нгуен, Х., Мияда, К.Г., Десваренн, С., Джингерас, Т.Р., Каплан, П.М., Крос, П., Мабилат, К.(1999) Идентификация видов микобактерий и определение устойчивости к рифампицину с использованием массивов ДНК-зондов высокой плотности. Журнал клинической микробиологии, 37 (1). стр. 49-55. ISSN 00951137 (ISSN)

Це А.Н., Климстра Д.С., Гонен М., Шах М., Шейх Т., Сикорский Р., Карвахаль Р., Муи Дж., Типиан К., О’Рейли Э., Чанг К., Маки Р., Лефковиц Р., Браун К., Манова-Тодорова К., Ву Н., Егорин М.Дж., Кельзен Д., Шварц, Г.К. (октябрь 2008 г.) Фаза 1 исследования повышения дозы иринотекана в комбинации с 17-аллиламино-17-деметоксигельданамицином у пациентов с солидными опухолями. Клин Рак Рес, 14 (20). стр. 6704-11. ISSN 1078-0432 (печать) 1078-0432 (ссылка)

Талли, Т. (сентябрь 2004 г.) От генов к лекарствам от когнитивной дисфункции. Американский журнал медицинской генетики, часть B — нейропсихиатрическая генетика, 130B (1).п. 3. ISSN 0148-7299

Тувесон, Дэвид А. (апрель 2021 г.) Борьба с шестым десятилетием войны с раком с помощью лучших моделей рака. Раковое открытие, 11 (4). стр. 801-804. ISSN 2159-8274

У

Урик А.К., Хоук Л.М., Кассель М.К., Мишра Н.К., Лю С., Адхикари Н., Чжан В., Дос Сантос К.О., Холл Дж.Л., Померанц В.К. (октябрь 2015 г.) Двойной скрининг BPTF и Brd4 с использованием наблюдаемого белка ЯМР фтора раскрывает новые молекулы зонда бромодомена. ACS Chem Biol, 10 (10). стр. 2246-56. ISSN 1554-8937 (электронный) 1554-8929 (ссылка)

В

Вакок, С. (январь 2018 г.) Идентификация мишеней для лекарств от рака с помощью доменно-ориентированного скрининга CRISPR. Clinical Cancer Research, 24 (2 Supp). п. 19. ISSN 1078-0432

Вакок, Ч.Р., Гарсия-Манеро, Г., Лук, А.Т. (апрель 2014 г.) Устойчивость к терапии рака: в погоне за эпигенетикой. Природная медицина, 20 (4). стр. 340-341. ISSN 1078-8956

Вареслия Д., Макбрайан Дж., Фаган А., Редмонд А., Хао Ю., Хилл А.Д.К., Янг Л.С. (май 2015 г.) Адаптация к терапии ИИ при раке молочной железы может вызывать динамические изменения активности ER, приводящие к эстроген-независимым метастатическим опухолям. Исследование рака, 75 (9 супп). Тезисы № P3-05. ISSN 0008-5472

Вт

Вагнер, А.Дж., Малиновска-Колодзией И., Морган Дж.А., Цинь В., Флетчер К.Д., Вена Н., Лигон А.Х., Антонеску Ч.Р., Рамайя Н.Х., Деметри Г.Д., Квятковски Д.Дж., Маки, РГ (февраль 2010 г.) Клиническая активность ингибирования mTOR сиролимусом при злокачественных периваскулярных эпителиоидно-клеточных опухолях: нацеливание на патогенную активацию mTORC1 в опухолях. Дж. Клин Онкол, 28 (5). стр. 835-40. ISSN 1527-7755 (электронный) 0732-183X (ссылка)

Ван, Чжикай, Ян, Ран, Ли, Цзяюнь, Гао, Я, Мореско, Филип, Яо, Мин, Хехтман, Жаклин Ф, Вайс, Мэтью Дж., Яновиц, Тобиас, Фирон, Дуглас Т. (сентябрь 2020 г.) Раковые клетки поджелудочной железы образуют покрытие CXCL12-кератин 19, чтобы противостоять иммунотерапии. БиоРксив. (Неопубликовано)

Вендел, Х.Г., Де Станчина, Э., Фридман, Дж.С., Малина, А., Рэй, С., Коган, С., Кордон-Кардо, К., Пеллетье, Дж., Лоу, С.В. (март 2004 г.) Передача сигналов выживания с помощью Akt и eIF4E в онкогенезе и терапии рака. Природа, 428 (6980). стр. 332-7. ISSN 1476-4687 (электронный)

Вендель, Х.Г., Лоу, С.В. (июль 2004 г.) Реверсирование лекарственной устойчивости in vivo. Клеточный цикл, 3 (7). стр. 847-9. ISSN 1551-4005 (электронный)

Вендел, Х.Г., Малина, А., Чжао, З., Цендер, Л., Коган, С.К., Кордон-Кардо, К., Пеллетье, Дж., Лоу, С.В. (август 2006 г.) Детерминанты чувствительности и резистентности к комбинациям рапамицин-химиотерапевтические препараты in vivo. Рак Рес, 66 (15). стр. 7639-46. ISSN 0008-5472 (печать)

Вендель, Ханс-Гвидо, де Станчина, Элиза, Сеперо, Энрике, Рэй, Сагарика, Эмиг, Майкл, Фридман, Джордан С., Вич, Даррен Р., Борнманн, Уильям Г., Кларксон, Баярд, МакКомби, У. Ричард, Коган, Скотт С., Хоххаус, Андреас, Лоу, Скотт В. (май 2006 г.) Потеря р53 препятствует противолейкозному ответу на ингибирование BCR-ABL. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки, 103 (19). стр. 7444-9. ISSN 0027-8424

Войнарович, Паулина М., Эсколано, Марта Гарсия, Хуанг, Юн-Хан, Десаи, Бина, Чин, Иветт, Шах, Ридди, Сюй, Сиджия, Ядав, Саурабх, Якличкин, Сергей, Уэрфелли, Уатек, Сони, Раджеш Кумар, Филип , Джон, Монтроуз, Дэвид С., Хили, Джон Х., Раджасекар, Винаголу К., Гарланд, Уильям А., Ратиу, Джереми, Чжуан, Юань, Нортон, Ларри, Розен, Нил, Хендриксон, Рональд С., Чжоу, Си Кэти, Явароне , Антонио, Массаге, Джоан, Данненберг, Эндрю Джей, Ласорелла, Анна, Бенезра, Роберт (май 2021 г.) Противоопухолевые эффекты антагониста ID без наблюдаемой приобретенной устойчивости. npj Рак молочной железы, 7 (1). п. 58. ISSN 2374-4677

Вольф Р.А., Ван-Гиллам А., Альварес Х., Тириак Х., Энгл Д., Хоу С., Грофф А.Ф., Лукас А.С., Бернард В., Алленсон К., Кастильо Дж., Ким Д., Мулу Ф., Хуанг Дж., Стивенс Б., Вистуба И.И., Кац М., Варадачари Г., Парк Ю., Хикс Дж., Чиннайян, А., Скампавия Л., Спайсер Т., Герхардингер К., Майтра А., Тувесон Д., Ринн Дж., Лизи Г., Йи К., Левин, А.Дж. (март 2018 г.) Динамические изменения при лечении рака поджелудочной железы. Онкотаргет, 9 (19). стр. 14764-14790. ISSN 1949-2553

Х

Xie, YY, Cao, Z., Wong, WP, Guan, YX, Zhang, J., Walczak, E., Murphy, D., Ran, L., Sirota, I., Wang, SQ, Shukla, S. , Гао Д., Вонгвипат Дж., Нотт С., Чанг К., Антонеску К., Хэннон Г., Чи П., Чен Ю. (январь 2018 г.) Ось COP1-ETS регулирует выход транскрипции ERK и модулирует чувствительность к ингибиторам MAPK. Clinical Cancer Research, 24 (2 Supp). п. 61. ISSN 1078-0432

Д

Яо З., Фенолио С., Гао Д.С., Камиоло М., Стайлз Б., Линдстед Т., Шледерер М., Джонс К., Альторки Н., Миттал В., Кеннер , Л., Сорделла, Р. (август 2010 г.) TGF-beta IL-6 опосредует селективные и адаптивные механизмы устойчивости к молекулярной таргетной терапии при раке легкого. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки, 107 (35).стр. 15535-40. ISSN 0027-8424

Йиланчиоглу К., Вайнштейн З.Б., Мейдан К., Ахметов А., Топрак И., Дурмаз А., Иосифов И., Казан Х., Рот Ф.П., Кокол М. (август 2014 г.) Независимое от мишени предсказание синергизма лекарственных средств с использованием только липофильности лекарственного средства. Журнал химической информации и моделирования, 54 (8). стр. 2286-2293. ISSN 15499596

З

Зендер, Л., Спектор, М.С., Сюэ, В., Флемминг, П., Му, Д., Кордон-Кардо, К., Пауэрс, С., Хэннон, Г.Дж., Лучито, Р., Лоу, С.В. (октябрь 2005 г.) Репрезентативный олигонуклеотидный микрочип (ROMA) идентифицирует cIAP1/cIAP2 в качестве кандидатов в онкогены у мышей и людей, проверяющих гепатокарциногенез cIAP1 в качестве терапевтической мишени при раке печени в новой мышиной модели гепатоцеллюлярной карциномы. Гепатология, 42 (4). 244А-244А. ISSN 0270-9139

Чжэн, В., Джонстон С.А., Джошуа-Тор Л. (апрель 1998 г.) Необычный активный центр Gal6/блеомицингидролазы может действовать как карбоксипептидаза, аминопептидаза и пептидлигаза. Клеточная, 93 (1). стр. 103-9. ISSN 0092-8674 (печать) 0092-8674 (ссылка) (Общедоступный набор данных)

Зубер, Дж., Радтке, И., Парди, Т.С., Чжао, З., Раппапорт, А.Р., Луо, В., МакКаррах, М.Е., Ян, М.М., Долан, М.Е., Коган, С.К., Даунинг, Дж.Р., Лоу, SW (апрель 2009 г.) Модели ОМЛ человека на мышах точно предсказывают реакцию на химиотерапию. Гены Дев, 23 (7). стр. 877-89.

Этот список был создан Воскресенье 3 апреля 20:42:10 2022 EDT .

Разведчик Рихард Зорге. Разведчик века

В 1914 году пошел добровольцем в немецкую армию и принял участие в Первой мировой войне. На полях сражений был трижды ранен. В 1916 году за участие в боях награжден Железным крестом второй степени. Демобилизовался из армии в январе 1918 года.

В 1916-1919 годах Рихард Зорге учился на философском факультете Берлинского университета им. Фридриха Вильгельма, на факультете социальных наук Кильского университета.В 1919 году в Гамбургском университете он защитил диссертацию «Императорские тарифы Центральной ассоциации германских потребительских обществ».

В 1917-1919 годах был членом Независимой социал-демократической партии. В 1919 году вступил в Коммунистическую партию Германии.

В 1917-1919 годах агитатор в Киле и Гамбурге, затем с 1919 по 1920 год как член коммунистической партии — агитатор в Рейнской области.

В 1922-1924 годах он был преподавателем партийных курсов и редактором партийной газеты в Вуппертале и Золингене.

Зорге уехал в Москву и принял советское гражданство. В 1925 году вступил в Российскую коммунистическую партию большевиков — РКП(б).

В 1925-1929 годах занимался научной работой в Институте марксизма-ленинизма.

В качестве инструктора Коминтерна в 1927-1929 годах посетил ряд зарубежных стран — Данию, Швецию, Норвегию, Англию, Ирландию, неоднократно бывал в Германии.

В 1929 году Рихард Зорге был завербован начальником советской военной разведки Яном Берзиным и выполнял задания за границей.

Работал под псевдонимами — Ика Рихардович Зонтер, Рамзай, Инсон и др.

После легализации в Германии в октябре-декабре 1929 г. успешно действовал в Китае в 1930-1932 гг. — сначала как вербовщик-доносчик, затем как резидент.

В Китае Зорге создал сеть агентов, которые передавали ценную информацию.

Вернувшись из Китая в Германию, Зорге установил связи с военной разведкой и гестапо, вступил в Национал-социалистическую рабочую партию Германии (НСДРП).

В 1933-1941 годах работал резидентом в Японии. С 1933 года он был собственным корреспондентом газеты «Франкфуртер Цайтунг» в Токио. Зорге завоевал авторитет высококлассного журналиста-аналитика, стал ведущим немецким журналистом в Японии, часто публиковался в нацистской прессе.

Накануне войны Рихард Зорге занял пост пресс-атташе посольства Германии в Токио. Разносторонне развитый, с прекрасными манерами и знанием многих иностранных языков, Зорге установил широкие связи с немецкими кругами и входил в высшие круги нацистского посольства.

Он создал в Японии разветвленную разведывательную организацию антифашистов-интернационалистов, которая собирала важные сведения о планах гитлеровской Германии и Японии перед началом Великой Отечественной войны и в ее начальный период. Благодаря их деятельности советское командование получило важную информацию о планах вермахта.

Смысл работы Зорге заключался в предотвращении возможности войны между Японией и СССР, что он блестяще выполнил.Осенью 1941 года Зорге объявил, что Япония не будет вступать в войну против СССР, а будет воевать на Тихом океане против США, это позволило СССР перебросить войска на запад.

За четыре месяца до нападения Германии на Советский Союз Зорге сообщил советскому правительству дату начала Великой Отечественной войны.

18 октября 1941 года Рихард Зорге и его помощники были арестованы японскими властями. В сентябре 1943 года Зорге приговорили к смертной казни.

7 ноября 1944 года он был казнен в токийской тюрьме Сугамо. Похоронен в Токио на кладбище Тама.

В 1964 году Рихарду Зорге посмертно было присвоено звание Героя Советского Союза. Именем Зорге названы
улицы в Москве, Липецке, Казани, Уфе, Ростове-на-Дону, Астане, Новосибирске, Санкт-Петербурге.

В Баку, где родился разведчик, есть дом-музей Зорге, его именем названа одна из центральных улиц города.

Материал подготовлен на основе информации РИА Новости и открытых источников

7 ноября ассоциируется в памяти бывших граждан СССР, уничтоженного предателем Горбачевым, с весьма специфическим праздником.Но мало кто знает, что 69 лет назад, именно в этот день, 7 ноября 1944 года, перестало биться сердце настоящего патриота нашей страны.

Кто отдал свою жизнь во имя Родины.

Имя этого человека — Рихард Зорге.

Кто такой Рихард Зорге? Ведь сегодня многие молодые люди его не знают? Это советский разведчик, создавший группу, работавшую на территории Японии. Это один из самых известных разведчиков в истории. Так уж устроена эта профессия — в ней славятся те, кого разоблачали, кого арестовывали.Кто умер.

Символика чисел. 18 октября 1941 года Рихард Зорге и его товарищи были арестованы в Токио. 7 ноября 1944 года японцы казнили Рихарда Зорге и Одзаки Ходзуми. Символика чисел видна невооруженным глазом. Расстрел советских разведчиков в день Октябрьской революции. Следствие идет три года! Кому и что хотели сказать японские власти, назначив казнь Зорге на такой день?

Вспомним факты из жизни этого замечательного человека.Его жизнь была невероятной, а служение Родине – жертвенным. История Рихарда Зорге полна загадок и неожиданных поворотов.

Поэтому объявляю игру-конкурс на знание фактов из жизни нашего разведчика. Гран-при – книга с автографом, на выбор 12 моих книг. Выбор победителя конкурса. Правила и сроки, а также сами вопросы будут чуть ниже.

А теперь факты из жизни Рихарда Зорге.

Уверен, что даже если многие и слышали его имя, то эти факты известны далеко не всем. Сидя в тюрьме, Зорге оставлял записи.

« Наша семья во многих отношениях значительно отличалась от обычных семей берлинской буржуазии», — напишет он позже. «В семье Зорге был особый уклад жизни, и это наложило отпечаток на мои детские годы, я отличался от обычных детей… Во мне было что-то, что несколько отличало меня от других…». Однажды в разговоре со своим Рихардом Зорге он воскликнул: «Я, может быть, слишком русский, я русский до мозга костей! .. »

Он был наполовину русский, наполовину немец. Его мать, Нина Семеновна Кобелева, дочь контрактника, была из бедной семьи. У нас в стране в те годы с демографией все было очень хорошо. Медицинское обслуживание намного хуже. Матери Зорге было 22 года, когда ее родители умерли, оставив Нину с шестью братьями и сестрами, которых нужно было кормить. В это время за ней ухаживал сорокалетний немецкий техник-нефтяник Адольф Зорге.Красивый видный вдовец с роскошной бородой. После недолгих раздумий Нина Семеновна согласилась выйти за него замуж.

До четырех лет он не знал немецкого языка — говорил только по-русски. Когда маленькому ему было три года, семья переехала в Германию. Адольф Зорге купил небольшой дом в Вильмерсдорфе, западном пригороде Берлина. Воспитывать на себе сыновей, чтобы внушить им истинно немецкий дух, внушить, что «Deutschland uber alies!»

« Отец был националистом и империалистом, — Ричард скажет позже — всю жизнь прожил под впечатлением, полученным в юности, когда в результате войны 1870-1871 гг.была создана Германская империя, он знал только то, что беспокоился о своем имуществе за границей и о своем общественном положении ».

Но его младшего сына интересовали не капиталы отца и не курсы акций на бирже, как положено добропорядочному буржуа.

« В истории, литературе, философии, обществознании я был намного сильнее любого из учеников моего класса. По остальным предметам он учился ниже среднего уровня. Долгое время я скрупулезно изучал политическую ситуацию.Когда мне было 15 лет, я стал проявлять живой интерес к таким «трудным» писателям, как Гёте, Шиллер, Лессинг, Клопшток, Данте », — писал позднее Зорге.

История по-разному судила отца и сына. Если вы не занимаетесь политикой, то она будет заниматься вами.

Летом 1914 года аспирант Рихард Зорге пошел добровольцем в немецкую армию. Началась Первая мировая война. Согласитесь, это странно — но факт. Немецкий солдат-доброволец отдаст жизнь за СССР-Россию.Но это будет позже.

« Я так и не вернулся в школу, не сдал выпускные экзамены и сразу пошел добровольцем в армию. Что побудило меня сделать это? горячее желание начать новую жизнь, покончить со схоластикой, желание освободиться от жизни, казавшейся 18-летнему юноше абсолютно бессмысленной. Имело значение и общее волнение, вызванное войной. Я никому не сказал о своем решении — ни товарищам, ни матери, ни другим родственникам. » — Зорге пишет о событиях 1914 года.

После шестинедельной подготовки воинская часть Зорге была отправлена ​​на фронт, в Бельгию. Здесь, в районе реки Изер, он впервые появился в бою. Немцы триумфально вторглись во Францию ​​и вскоре подошли к Парижу. Русская армия, толком не подготовившись, ради спасения союзников вторгается в Восточную Пруссию. И он погибает во главе с генералом Самсоновым, который застрелился, предпочтя смерть позору. Вот что спасет Париж, вот что станет источником так называемого «чуда на Марне».»Без взятия столицы Франции

г.

немецких войска были разбиты и вынуждены спешно отступать.

Началась позиционная война. Изер — узкая река с очень медленным течением и низкими берегами. Здесь Зорге и его товарищам пришлось рыть окопы, а это оказалось делом непростым. Вода появилась на глубине нескольких сантиметров, так как вся местность находится ниже уровня моря. 24 октября 1914 г. немецкие войска перешли в наступление по всей линии Изера и прорвали линию обороны бельгийцев, французов и англичан.

Бельгийцы открывают шлюзы. Мутные воды несутся к немецкой армии. Рихард Зорге барахтается в воде, задыхаясь от черной жидкой грязи. Тонут солдаты, тонут орудия и минометы. А ночью союзники атакуют ошарашенных наводнением немцев. Десять дней ада. Десять дней атак и контратак. Горы трупов. В окопе, в грязи лежит солдат Рихард Зорге.

Эта битва вошла в историю как «свалка во Фландрии».

« Этот кровавый бой внес в мою душу и в души моих фронтовых товарищей первое и притом самое глубокое чувство волнения.Вначале я был полон желания принять участие в военных делах, мечтал о приключениях. Теперь наступил период молчания и отрезвления… Я стал перебирать в памяти все, что знал из истории, и глубоко задумался. Я заметил, что участвую в одной из бесчисленных войн, разгоревшихся в Европе, на поле боя, история которого насчитывает несколько сотен, нет, несколько тысяч лет! Я думал о том, насколько бессмысленными были войны, повторявшиеся столько раз одна за другой.Сколько раз до меня немецкие солдаты, намереваясь вторгнуться во Францию, сражались здесь, в Бельгии! Сколько раз сюда приходили войска Франции и других государств, чтобы прорваться в Германию! Знают ли люди, во имя чего велись эти войны в прошлом? Я задался вопросом: какие скрытые мотивы привели к этой новой агрессивной войне? Кому снова захотелось владеть этим районом, шахтами, заводами? Кто ценой человеческих жизней стремится достичь этих своих целей? Ни один из моих фронтовых товарищей не хотел ни присоединять, ни захватывать его.И никто из них не знал об истинных целях войны и, конечно, не понимал всего смысла этой происходившей от них бойни. ».

В одном из таких боев Рихард Зорге получил первое серьезное ранение — в правое плечо. Выздоровев, он приезжает в Берлин… чтобы сдать выпускные экзамены в школе. И поступить в Берлинский университет на медицинский факультет.

Однако вскоре вернулся на фронт. Даже не дождавшись окончания отпуска, Ричард возвращается в свою часть.А вскоре, осенью 1915 года, артиллерийский полк, в котором он служил, был переброшен на Восточный фронт. Будущий герой Советского Союза снова оказался в России…

После внезапного обстрела его батареи русской тяжелой артиллерией Зорге едва не погиб. Из всего расчета выжил только он. Два осколка разбили плечевую кость, один попал в колено. Я очнулся в полевом лазарете…

В окопах Первой мировой войны Зорге начинает интересоваться политикой. Ему симпатизируют идеи социал-демократов, он узнает о революции в России.Идеи большевиков о немедленном окончании войны привлекали молодого солдата.

В январе 1918 года Зорге уволился из армии, отправился в Киль и поступил здесь в университет. Наиболее близки ему взгляды Независимой социал-демократической партии Германии. Он агитирует. А в Германии начинается хаос, анархия и гражданская война.

Зорге знакомится с Эрнстом Тельманом. 15 октября 1919 года официально оформил вступление в Коммунистическую партию Германии, получил партбилет №086781. Сейчас этот партбилет экспонируется в Центральном музее Вооруженных Сил СССР.

В 1924 году его жизнь делает новый крутой поворот. Журналист, редактор, коммунист Зорге встречается с членами советской делегации. Думаю, именно здесь он установил контакт с нашей разведкой. В конце декабря 1924 года Зорге уехал в Москву. В марте 1925 года Хамовнический райком ВКП(б) принял Зорге в члены Коммунистической партии Советского Союза.

Первое время в СССР работает журналистом, публикует произведения. Я думаю, что «журналистика» была прикрытием подготовительного этапа будущего советского разведчика. Тем не менее Зорге великолепно владеет пером. Некоторые его произведения изданы не только в СССР, но и в Германии.

В это время Ричард находит свою любовь в России. Екатерина Александровна Максимова становится его женой. Во время войны она переживет Зорге, погибнув в результате несчастного случая при эвакуации.

Но когда его поведут на казнь, он этого не узнает…

Куратором Зорге, его главой в разведке становится Ян Карлович Берзин, личность которого заслуживает отдельного пристального внимания.

В 1931 году Япония начинает вторжение в Китай, подталкиваемое Великобританией и США. План Запада прост — прижать СССР с двух сторон. Япония и Германия должны уничтожить нашу страну. Именно в рамках этого плана вскоре должен был прийти к власти Гитлер. Японцы захватывают часть Китая, объявляя о создании марионеточного государства Маньчжоу-Го в Маньчжурии.То есть на границе с СССР.

Зорге направляется в Китай. Это его первое задание. Создайте сеть, получите информацию о планах японцев и китайцев. Весной 1933 года вернулся в СССР.

Поехать в Японию всего через три месяца. И войти в историю.

Здесь Рихард Зорге создаст разведывательную сеть, которая полностью выполнит свою задачу.

Прибыл в Японию в качестве корреспондента нескольких изданий (газеты немецких финансистов «Берлинер Берсентсейтунг», авторитетного журнала «Цайтшрифт фюр геополитик», а также голландской биржевой газеты «Алхемин Ханделеблад»).Зорге писал для них материалы о Японии на очень высоком уровне, что быстро стало очень заметным фактом в маленькой немецкой колонии в Японии. Для этого Ричард стал изучать множество материалов по истории Японии, ее экономике и культуре.

« Уровень моих знаний, необходимый для работы в Японии , — писал позже Зорге, — был ничуть не ниже того, что давали немецкие университеты. Я разбирался в экономике, истории, политике европейских стран. Находясь в Китае, я взялся за написание нескольких статей о Японии, чтобы составить о ней общее представление…Все это привело к следующему естественному выводу: необходимо постоянно анализировать и глубоко изучать проблемы Японии. Если бы я не смог точно проанализировать ситуацию, то потерял бы всякое уважение со стороны своих японских помощников. Без должного авторитета и достаточной эрудиции я бы не смог занять такую ​​сильную должность в немецком посольстве. Именно по этим причинам, приехав в Японию, я начал основательно изучать японские проблемы…. Я вникал в подробности правления императрицы Дзингу, набеги японских пиратов, изучал эпоху сёгуна Хидэёси… Освоение проблем Древней Японии помогло понять экономические и политические проблемы современной Японии года».

Он был очарован наукой. Он был очарован Японией. В кратчайшие сроки Рихард Зорге стал ведущим экспертом и специалистом по «японскому делу»

« Если бы мне довелось жить в мирном обществе и в мирной политической среде, то я бы, по всей вероятности, стал ученым. По крайней мере, я точно знаю — я бы не выбрал профессию разведчика », — написал Зорге.

The Berliner Börsentseitung также читали в посольстве Германии в Токио. Благодаря своим статьям Зорге завоевал доверие посла Германии в Японии фон Дирксена. Посла поразила эрудиция журналиста, его осведомленность во всех вопросах, умение смотреть вперед, обобщать и делать выводы. Он начинает советоваться с Зорге, потом просит о постоянных консультациях.

Таким образом, советский разведчик получил возможность влиять на информацию, которая направлялась в Берлин, и получил доступ к материалам, поступающим из Берлина.

Зорге дружит с подполковником Эйгеном Оттом, «стажером немецкой армии в японских войсках». Через некоторое время тоже просит совета и консультации. В результате Эйген Отт становится послом Германии в Японии, а «журналист» Рихард Зорге — его ближайшим доверенным лицом.

Зорге сначала становится кандидатом, а затем и членом НСДАП. Посол Отт полностью доверяет ему.

Жизнь, однако, гораздо шире любых схем. Даже у такого ответственного и серьезного человека, как Зорге, были свои слабости.Он любил ездить на мотоцикле. И даже сложно представить, как бы шла мировая история, если бы 13 мая 1938 года в аварии Зорге пострадал больше. Потеряв управление мотоциклом, он очень сильно пострадал, но постепенно выздоровел. Хромота осталась до конца жизни. В госпитале Зорге навещает его лучший друг — посол Германии Отт с женой…

Своими статьями о Японии Зорге всегда старался создать в немецком руководстве определенный настрой в отношении Японии.Вот названия его статей:

«Японские вооруженные силы», «Финансовые проблемы Японии», «Является ли победа Хаяси пирровой победой?», «Принц Коноэ собирает японские силы», «Неопределенность между Токио и Лондоном», «Препятствование экспансионистской политике», «Экономика Японии под влиянием военных законодательство», «Япония после года войны», «Гонконг и Юго-Западный Китай в китайско-японском конфликте», «Япония сражается вполсилы», «Военная экономика» вместо «открытых дверей», «Имперский путь»

Настроение, необходимое для того, чтобы стравить немцев и японцев, создать ощущение незащищенности Японии как союзника и ее слабости как военного партнера.

Отдельно хотелось бы сказать о том, какую информацию Зорге отправлял в Москву.

« Было бы ошибкой думать, что я отправил всю собранную информацию в Москву. Нет, я просеял ее через свое толстое сито и отправил только тогда, когда убедился, что информация безупречна и достоверна. Это требовало больших усилий. То же самое я сделал, анализируя политическую и военную обстановку. В то же время я всегда осознавал опасность любой самоуверенности.Я никогда не думал, что смогу ответить на любой вопрос о Японии. ».

После освобождения радист группы Зорге вспоминал: « Я видел гору передач, перехваченных радиолюбителями, телеграфом, почтой, государственными радиостанциями и т.д. Если это четвертая часть того, что я передал за 6 лет работы, то это много.Некоторые передачи записывались без нареканий.В других правильно записывались только отрывки.».

Рихард Зорге отправил в Москву много информации.

28 декабря 1940 г. «Рамзай» передал по рации: « 80 немецких дивизий сосредоточены на германо-советской границе. Гитлер намерен оккупировать территорию СССР по линии Харьков — Москва — Ленинград… ».

По совету Ричарда Отт сделал запрос о сроках нападения на СССР. Пришел однозначный ответ: «Гитлер планирует вторгнуться в Россию в мае 1941 года!»

6 мая «Рамзи» сообщает: « Посол Германии Отт сообщил мне, что Гитлер полон решимости сокрушить СССР.Возможность войны очень велика. Гитлер и его штаб уверены, что война против Советского Союза нисколько не помешает вторжению в Англию. Решение о начале войны против СССР будет принято Гитлером либо в этом месяце, либо после вторжения в Англию. ».

21 мая новое сообщение: « Представители Гитлера, прибывшие сюда из Германии, подтверждают, что война начнется в конце мая. Германия сосредоточила против СССР 9 армий в составе 150 дивизий».

Накануне, 22 июня, Зорге передал сообщение с указанием точного времени немецкого удара. Но до этого несколько раз даты назывались ошибочными…

Зорге не удалось предотвратить внезапное нападение 22 июня. Но это было выше его сил. В той сложнейшей геополитической игре мая-июня 1941 года Сталин принимал личное участие в «игре». И Гитлеру удалось ввести Сталина в заблуждение. Почему и как история длиной в книгу…

Осенью 1941 года он отправил в Центр телеграмму: «Дальнейшее пребывание в Японии бесполезно.Поэтому жду указаний: возвращаться ли на родину или ехать в Германию на новую работу? Рамзи.

« На момент ареста в моем доме было от 800 до 1000 томов книг. Видимо, они немало озадачили полицию. Большинство из них были посвящены Японии ».

Сегодня мы должны вспомнить героя, отдавшего жизнь за нашу страну…

Вопросы о Рихарде Зорге.

(Ответы на вопросы можно писать под данным материалом на сайте сайт или присылать на адрес [email protected].Итоги конкурса будут объявлены через неделю. Приз для каждого из трех победителей – книга с моим автографом. Победители будут определены по сочетанию правильности ответа и его скорости.)

  1. Какие награды есть у Рихарда Зорге?
  2. Когда и в каких странах был арестован Зорге при жизни?
  3. Как повлияло предательство Горбачева на биографию Рихарда Зорге?
  4. В чем главная заслуга Рихарда Зорге как разведчика?
  5. Почему деятельность сети Зорге называлась «Операция Рамзай», а его отчеты подписывались как «Рамзай»?
  6. Знаменитая сцена встречи Штирлица с женой в берлинском кафе стала классикой нашего кинематографа.В каком городе познакомился Рихард Зорге (уже брошенный в Японии) со своей женой?
  7. В чем необычность поведения Рихарда Зорге во время следствия?
  8. Что случилось с послом Германии Оттом, когда выяснилось, что его «друг» Рихард Зорге был советским разведчиком?
  9. Какой эпизод «дела Зорге» наглядно показывает, что между Германией и Японией были очень натянутые отношения, которые трудно назвать союзническими, что отчасти связано с деятельностью Рихарда Зорге?

Мы должны знать и помнить наших героев!


W orge Ричард — журналист; Советский разведчик — руководитель организации антифашистских интернационалистов, действовавшей в Японии в годы 2-й мировой войны.

Родился 4 октября 1895 года в селе Сабунчи близ города Баку (ныне Азербайджан) в семье немецкого техника-нефтяника. Немецкий. В 1899 году отец Зорге, накопивший состояние, уехал с семьей в Германию. Рихард окончил высшую школу в Берлине, рано увлекся историей, философией, политикой.

В 1914 году ушел добровольцем на фронт и был ранен. Вернувшись в Германию, он поступил в Берлинский университет, но, не закончив учёбу, отправился на Восточный фронт.В 1916 году он сблизился с левыми социалистами и стал убежденным коммунистом. На Восточном фронте Рихард получает три ранения, последнее из которых в 1918 году делает его хромым на всю жизнь — одна нога становится короче на 2,5 см. В том же году унтер-офицер Зорге был демобилизован, получив за участие в войне Железный крест 2-й степени.

Он переехал, чтобы закончить учебу в Кильском университете. Участвовал в восстании матросов в Киле в ноябре 1918 года. Чтобы понять условия жизни рабочего класса, он отправился работать на шахты Рурского угольного бассейна, где проработал почти год.В декабре 1919 года вступил в Коммунистическую партию Германии (КПГ). Потом окончил университет со степенью доктора политических наук, преподавал, был редактором коммунистической газеты, работал в частном институте. За свою политическую деятельность подвергался репрессиям.

В 1924 году Рихард Зорге переехал в Советский Союз, принял советское гражданство, работал в советских учреждениях, написал ряд работ по международным отношениям. Член ВКП(б) с 1925 года. В 1925-1929 годах занимался научной работой в Институте марксизма-ленинизма.В 1929 году Зорге завербовал начальник советской военной разведки Я.К. Берзина и выполнял задания в Германии и Китае.

В первой половине 1930-х под псевдонимом Рамзай Зорге работал в Шанхае (Китай). За годы работы в Китае под видом немецкого журналиста и «истинного арийца» он хорошо зарекомендовал себя в нацистских кругах и в 1933 году «вступил» в нацистскую партию.

В том же году он приехал в Японию в качестве сотрудника немецкой газеты.Неординарная во многих отношениях личность, тонкий аналитик, талантливый журналист, Зорге стал ценным источником информации. Созданная им организация антифашистских интернационалистов в Японии собрала важные сведения об агрессивных планах немецких фашистов и японских милитаристов накануне Великой Отечественной войны и в ее начальный период. Смысл работы группы Зорге заключался в предотвращении возможности войны между Японией и СССР, что он блестяще и выполнил.Осенью 1941 года Зорге заявил, что Япония не будет вступать в войну против СССР, а будет воевать на Тихом океане против США. Это позволило СССР перебросить войска на запад. Так сибирские дивизии стали той ударной силой, которая помогла выиграть битву за Москву. После ареста в СССР руководителей Зорге Берзина и Урицкого, уничтожения жены 3.Е. Максимова, он отказался приехать в СССР «на каникулы» и, естественно, не пользовался доверием Сталина.

18 октября 1941 года Рихард Зорге был арестован японскими властями. В 1943 году приговорен к смертной казни. Попыток обменять Зорге на японца-резидента СССР не предпринималось. 7 ноября 1944 года Зорге казнили в тюрьме Сугамо. Похоронен в Токио.

З Звание Героя Советского Союза присвоено Рихарду Зорге посмертно Указом Президиума Верховного Совета СССР от 5 ноября 1964 года. Советского Союза, где установлена ​​скульптурная композиция.Имя легендарного разведчика на улицах многих городов России и бывшего СССР.

В начале 60-х годов 20 века французский кинорежиссер Ив Шампи создал художественный фильм «Кто вы, доктор Зорге?».

Состав:
Артикул. Переписка. Отзывы. М., 1971.

Сегодня можно без преувеличения сказать, что, кроме Рихарда Зорге, ни одному иностранному агенту, работавшему в Японии накануне и в годы Второй мировой войны, не удалось сделать того, что сделал этот советский разведчик.В течение восьми лет он добывал секретную информацию в азиатской столице, где разведчикам пришлось труднее, чем в любом европейском государстве.

Рихард Зорге родился 4 октября 1898 года в Баку. Семья Рихарда Зорге, сына немки и русской матери, в 1898 году переехала на постоянное место жительства в Германию и поселилась в пригороде Берлина.

Во время Первой мировой войны служил в вооруженных силах Германии. После демобилизации Зорге поступил в Гамбургский университет на факультет политологии.Где успешно защитил докторскую диссертацию. В 1919 году Рихард Зорге познакомился с немецкими коммунистами и в том же году вступил в Коммунистическую партию Германии. Ему довелось воевать против Франции, а затем и против России. На восточном фронте Рихард получает три ранения, последнее из которых в 1918 году делает его хромым на всю жизнь — одна нога становится короче на 2,5 см. В больнице юный Зорге знакомится с трудами Маркса, и это определяет всю его дальнейшую судьбу – он становится убежденным сторонником коммунистического движения.В ходе активной партийной деятельности в 1924 году оказался в СССР, где был завербован советской внешней разведкой. Примерно через пять лет через Коминтерн Зорге был направлен в Китай, где его задачей была организация оперативно-разведывательной деятельности и создание сети осведомителей.

В первой половине 1930-х гг. под псевдонимом Рамзи работал в Шанхае (Китай). За годы работы в Китае под видом немецкого журналиста и «истинного арийца» Зорге хорошо зарекомендовал себя в нацистских кругах и в 1933 году вступил в нацистскую партию.Когда Зорге стал видным партийным функционером, Коминтерн отправил его в фашистскую Японию, где он работал помощником германского посла генерала Югена Отто.

С вторжением японских войск в 1931 г. в Маньчжурию соотношение сил на Азиатском континенте коренным образом изменилось. Япония сделала серьезную заявку на статус азиатской сверхдержавы. Поэтому интересы советских разведчиков переключаются на Страну восходящего солнца. Начальник разведывательного отдела Я.К. Берзин отзывает Зорге из Китая и в 1933 г. дает ему новую задачу — установить, существует ли принципиальная возможность организации советской резидентуры в Японии. До этого ни один советский разведчик не смог здесь закрепиться.

Сначала Зорге отказывается, так как считает, что с его европейской внешностью ему не удастся ускользнуть от взглядов подозрительных японцев. Однако Берзин заявляет, что Зорге, как никто другой, подходит для этой самой рискованной задачи, что от него требуется лишь обратить свой недостаток в достоинство и ни в коем случае не скрывать, что он немец.Кроме того, профессия журналиста позволяет ему, не вызывая особых подозрений, проявлять интерес к тому, что закрыто для других. Кроме того, Зорге — доктор социальных и политических наук, и никто из секретных сотрудников советской разведки не может сравниться с ним в доскональном знании экономических проблем. Теперь Зорге нужно вернуться в Германию и наладить деловые отношения с редакцией тех газет, которые он намерен представлять в Токио.

Возвращение из Китая в Германию.установил контакты с военной разведкой и гестапо, вступил в НСДАП. Он работал журналистом, а затем был отправлен в Токио в качестве корреспондента нескольких газет. Стал ведущим немецким журналистом в Японии, часто публиковался в нацистской прессе. Накануне войны ему удалось занять должность пресс-атташе посольства Германии в Токио. Всесторонне образованный, с прекрасными манерами и знанием многих иностранных языков, Зорге установил широкие связи с немецкими кругами, в т.ч.был членом высших кругов нацистского посольства. Создал разветвленную коммунистическую разведывательную организацию в Японии.

Очень скоро Зорге завоевал авторитет высококлассного журналиста-аналитика; недаром его статьи печатают самые авторитетные издания Германии, в частности, крупнейшая Frankfurter Zeitung. Постепенно Зорге начинает создавать агентурную сеть. В его группу входят радист Бруно Вендт (псевдоним Бернхард), член КПГ, окончивший курсы радистов в Москве;

гражданин Югославии, корреспондент французского журнала «Ви» Бранко Вукелич, завербованный советской разведкой в ​​Париже, и японский художник Иотоку Мияги, долгое время живший в США, вступил там в Коммунистическую партию и вернулся в Японию в настойчивость российских агентов.Позже Зорге подключает к работе японского журналиста Ходзуми Одзаки, который стал для Рамзи одним из важнейших источников информации. Другим ценным источником является недавно назначенный немецкий военный атташе Эйген Отт в Токио, с которым Зорге удается связаться. дружеские отношения. Чтобы завоевать доверие Отта, Зорге, хорошо разбирающийся в обстановке на Дальнем Востоке, снабжает его сведениями о вооруженных силах и военной промышленности Японии. В результате меморандумы Отта приобретают несвойственную им ранее аналитическую глубину и производят хорошее впечатление на берлинские власти.Зорге становится желанным гостем в доме Отта, который буквально стал «находкой для шпиона» из-за своей особенности обсуждать с друзьями официальные дела. Зорге был благодарным слушателем и грамотным советчиком.

В 1935 году Зорге по вызову начальства проехал окольным путем через Нью-Йорк в Москву и получил очередное задание, нового начальника Четвертого управления Урицкого — выяснить, способна ли Япония напасть на СССР со своими материальными и человеческими ресурсами.Тогда было принято решение о замене радиста. Новым радистом Зорге стал Макс Клаузен, знакомый Рихарда из Шанхая.

Примечательно, что шифр Клаузена не могут расшифровать ни японские, ни западные дешифровщики. В качестве ключа Зорге со свойственным ему остроумием решил использовать статистические ежегодники Рейха, что позволяло варьировать шифр до бесконечности. Кроме того, информация по секретным каналам передается в Центр на микрофильмах.Особо важные фотографии, например военные объекты или оружие, уменьшались до размера точки с помощью специального оборудования, которое приклеивалось специальным составом в конце строки письма самого обычного содержания.

Операция «Милле» обошлась советской разведке всего в 40 000 долларов — небольшая сумма для группы Зорге из 25 человек, действовавшей в таком дорогом городе, как Токио. Все они жили в основном на доходы от своей легальной деятельности. Это относится в первую очередь к Клаузену и Мияги, чьи гравюры пользовались постоянным спросом.Вукелич зарабатывал не только как фотограф, но и как представитель в Токио французского телеграфного агентства Gavas. Это открыло перед ним двери многих закрытых учреждений.

В феврале 1936 года политическая ситуация в Японии резко обострилась в результате неудавшегося военного переворота, устроенного группой офицеров с целью свержения правительства адмирала Окады. Зорге, пытаясь по собственным каналам выяснить предысторию и последствия этого неудавшегося заговора, приходит к выводу, что факт вооруженного выступления Японии против СССР будет зависеть от того, какая из группировок придет к власти.Этот аналитический материал советский резидент отправляет не только в Москву, но и в Берлин стараниями Отта, уже привыкшего помогать Зорге. Как и ожидалось, отчет Зорге высоко оценили в рейхсканцелярии. В результате Эйген Отт назначается послом Японии.

Ситуация в самом Токио обостряется день ото дня. Очередная волна шпиономании захлестнула страну. Правительство тратит «дни» и даже «недели» на борьбу со шпионажем, со страниц газет, экранов кинотеатров и по радио раздаются призывы к повышению бдительности, а витрины магазинов украшаются изображениями агентов противника, которые, конечно же, не похож на японца.Люди Зорге должны быть предельно осторожны. Не обошлось без любопытства, которое, впрочем, могло привести к провалу всего агентства. На этот раз оплошал сам Зорге: после вечеринки в отеле «Империал» любимое место встречи

всех иностранцев в Токио — Зорге, будучи изрядно пьяным, садится в свой мотоцикл «цундап» и вихрем мчится к себе на квартиру. На повороте ему не удается удержать руль, и он врезается в стену прямо возле полицейской будки у входа в американское посольство.В результате аварии Зорге получил сильное сотрясение мозга и сломанную челюсть. К счастью, его быстро доставили к Святому Луке. Превозмогая невыносимую боль, он повторяет: «Позвоните Клаузену:» Одна только мысль о том, что кто-то может заглянуть к нему в карман и найти несколько листов бумаги, исписанных по-английски, заставляет его сохранять остатки сознания. Лишь после приезда Клаузена, когда Зорге успел прошептать ему на ухо несколько слов, он впадает в забытье и его увозят в операционную.

В середине июня 1938 года происходит событие, едва не приведшее к краху всей советской системы разведки.В этот день границу Маньчжурии пересекает начальник управления НКВД по Дальнему Востоку, уполномоченный госбезопасности 3-го ранга Генрих Люшков. По воле случая в это же время корреспондент одной из самых известных нацистских газет «Ангриф» Ивар Лисснер намерен пересечь границу. Японские пограничники просят его перевести показания Люшкова. На допросе выясняется, что Люшков бежит от новой волны сталинских чисток, жертвами которых уже стали Березин и Урицкий.За ним присылают самолет из Токио и размещают в одном из тщательно охраняемых зданий военного министерства. Он сообщает столь ценные сведения, что новый германский военный атташе подполковник Шолль, которого японский генеральный штаб регулярно снабжает всеми необходимыми сведениями, даже предлагает Канарису направить в Токио одного из своих сотрудников. Конечно, Зорге узнает об этом одним из первых, причем от самого Шолля, который доверяет Зорге так же, как и своему предшественнику.

Для немцев и японцев показания Люшкова не имеют значения.Его сведения о частях Дальневосточной армии отличаются точностью и компетентностью. В надежде заслужить доверие новых владельцев он рассказывает все, что знает. Никогда еще Япония и Германия не были способны так близко подойти к святая святых советской разведки. Через подполковника Шолля Зорге удается получить и пересдать стостраничный меморандум, составленный на основании показаний генерала Люшкова. Курьер Зорге везет микрофильмы в Москву. Это позволило советскому командованию в считанные дни заменить все кодовые таблицы, используемые для шифрованной связи, и тем самым предотвратить возможность утечки секретной информации.

В середине 1938 года Зорге удалось сблизиться с новым главой японского правительства принцем Коноэ. Одзаки Ушиба становится его секретарем, бывшим одноклассником Принцем и лучшим агентом Зорге. В течение полутора лет, пока принц не уйдет в отставку, Одзаки будет информировать Москву обо всем, что делается и думается японскими политиками и военными. Позже Одзаки займет пост начальника научно-исследовательского отдела в правлении Южно-Маньчжурской железной дороги. От него будут поступать сведения не только о передвижении частей Квантунской армии, но и о готовящихся диверсиях и засылке агентуры.

В сентябре 1939 года гитлеровские войска вторгаются в Польшу. Все дипломатические службы Рейха активизируют свою работу. Отт предлагает своему другу Зорге стать сотрудником посольства. Однако журналист в свойственной ему шутливой манере отказывается от столь лестного предложения и лишь выражает готовность продолжать в частном порядке исполнять обязанности секретаря посла Отта и снабжать сотрудников посольства всеми получаемыми им сведениями. Так сказано в договоре, который он и Отт подписали. Кроме того, Зорге соглашается издавать ежедневный бюллетень, предназначенный для двухтысячной немецкой колонии в Токио.Новая обязанность, хотя и обременительная, дает доступ к последним радиограммам из Берлина.

В мае 1941 года Зорге узнает о планах Германии напасть на Советский Союз.

Он даже сообщает в Москву точную дату вторжения: 22 июня. Как известно, для Сталина это было просто очередным «алармистским» посланием. Он не поверил Зорге.

Получение ценной разведывательной информации. Зорге одним из первых сообщил в Москву данные о составе сил гитлеровского вторжения, дате нападения на СССР и общую схему военного плана вермахта.Однако эти данные были настолько подробны и к тому же не совпадали с уверенностью И.В. Сталину, что А. Гитлер не нападет на СССР, что им не придали значения, даже учитывая, что Зорге был двойным агентом.

Отношения между Москвой и Зорге начинают портиться. Кремль не устраивает слишком самостоятельная манера поведения резидента, его независимый образ жизни и частое пренебрежение первыми правилами конспирации. Так, он почти никогда не проверяет свою агентуру и, несмотря на настойчивые предупреждения Центра, забывает уничтожать секретные материалы.Зорге даже не замечает, что Клаузен хранит копии всех радиограмм и, кроме того, подробно описывает деятельность их группы в своем дневнике. Чрезмерное пристрастие Зорге к женщинам и многочисленные романы, в том числе с женой Отт, не могут не настораживать чекистское руководство в Москве. Позже в полицейских записях были обнаружены многочисленные записи о выходках Зорге в состоянии алкогольного опьянения. Когда он напивается, то обычно садится на мотоцикл и мчится с бешеной скоростью, куда глаза глядят. И самое удивительное, что даже в компании высокопоставленных сотрудников германского посольства он никогда не скрывал своих симпатий к Сталину и Советскому Союзу.Все это пока сходило с рук счастливчику Зорге. Пока не вмешался мистер Ченс.

В октябре 1941 года один из подчиненных Одзаки был арестован агентами японской разведки по подозрению в принадлежности к коммунистической партии. На допросах среди других знакомых начальника он назвал художника Мияги, при обыске которого был обнаружен ряд компрометирующих его материалов. Арест самого Ходзуми Одзаки не заставил себя ждать.

Арест Рихарда Зорге вызывает переполох в посольстве Германии.Отт, понимая, что дружба с человеком, оказавшимся агентом вражеской разведки, полностью его компрометирует, прилагает все усилия, чтобы замять эту историю. Он пытается убедить Берлин, что Зорге стал жертвой происков японской полиции. Как ни странно, ему это почти удается, несмотря на показания членов его группы, обвиняющих Зорге. И только когда в дело вмешивается резидент Абвера на Дальнем Востоке Ивар Лисснер, следствие по делу Зорге получает однозначную оценку: Зорге — агент Москвы.

Отту приходится уйти в отставку и положить конец своей дипломатической карьере.

Суд над членами группы Рамзи состоялся в мае 1943 года. К тому времени Мияги уже не было в живых. Та же участь постигла Вукелича через полтора года после суда, приговорившего его к пожизненному заключению. Клаузен, больше посвятивший японцев деятельности группы Рамзи и приговоренный к пожизненному заключению, будет освобожден американцами в 1945 году.

Одзаки и Зорге были казнены 7 ноября 1944 года.Его последними словами были: «Да здравствует Красная Армия! Да здравствует Советский Союз!»

В СССР о Зорге узнали только в 1964 году после того, как ему посмертно было присвоено звание Героя Советского Союза. Его именем названы улицы, корабли и школы. Марки с его изображением выпускались в СССР и ГДР. Это было первое официальное признание Кремля в том, что он прибегал к шпионажу. Что касается роли Зорге в переброске Сталиным войск с Дальнего Востока на оборону Москвы, о которой до сих пор спорят военные историки, то она была отнюдь не решающей.Анализ ситуации в мире позволил Сталину уже в июне 1941 года сделать вывод о неизбежности войны между США и Японией, а военный потенциал японской армии не позволит вести войну на два фронта.

Рихард Зорге (нем. Рихард Зорге). Родился 4 октября 1895 года в Сабунчи (Бакинский уезд, Бакинская губерния, Российская империя) — умер 7 ноября 1944 года в Токио (Японская империя). Советский разведчик, резидент советской разведки в Японии в 1933-1941 гг.Псевдоним под прикрытием Рамзи. Герой Советского Союза (1964, посмертно).

Имеет немецкие (по отцу) и русские (по матери) корни.

Отец — Густав Вильгельм Рихард Зорге (1852-1907), инженер, занимался добычей нефти в компании Нобеля на Бакинских месторождениях.

Мать — Кобелева Нина Степановна, из семьи железнодорожного рабочего (умерла в 1952 г. в Германии).

Старший брат, Герман Зорге, инженер-химик, после войны попал в советский плен и был направлен в одну из спецлабораторий.

Младший брат Вильгельм Зорге пропал накануне Второй мировой войны.

Двоюродный дед — Фридрих Адольф Зорге (1826-1906), был одним из руководителей Первого Интернационала, секретарем Карла Маркса.

Сам Зорге писал в своей автобиографии 1927 года: «Семья моего отца — это семья потомственных интеллигентов и в то же время семья со старыми революционными традициями. И мой дед, и оба моих двоюродных деда, особенно Фридрих Адольф Зорге, были активными революционерами накануне, во время и после революции 1848 года.

В 1898 году семья переехала из России в Германию. Семья была обеспеченной, как отмечал сам Зорге, «в нашем доме о финансовых трудностях не слышали».

В октябре 1914 года, не окончив реального училища, Рихард Зорге ушел добровольцем в немецкую армию, участвовал в боях Первой мировой войны. Первоначально он был направлен на Западный фронт в полевой артиллерии.

Летом 1915 года в боях на немецко-бельгийском фронте был впервые ранен под Ипром.Во время лечения в берлинском лазарете сдал экзамен на аттестат зрелости. Получив чин ефрейтора, он был направлен на Восток — в составе части для поддержки австро-венгерских войск в Галиции в боях против русской армии, но менее чем через три недели получил осколочное ранение. Он был произведен в унтер-офицеры 43-го резервного полка полевой артиллерии и награжден Железным крестом II степени.

В 1916 году после госпиталя вернулся в 43-й полк полевой артиллерии, участвовавший в боевых действиях под стенами Верденской крепости.

В апреле 1917 года был очень тяжело ранен разрывом снаряда: один осколок попал в пальцы, еще два осколка в ноги. Он три дня провисел на колючей проволоке. В кенигсбергском лазарете ему сделали операцию, в результате которой одна нога стала на несколько сантиметров короче другой. В январе 1918 года комиссован по инвалидности.

Война привела его к глубокому духовному перелому, в результате которого он в больнице сблизился с левыми социалистами и принял учение Маркса.Сам он позже писал: «Мировая война оказала глубокое влияние на всю мою жизнь. Я думаю, что как бы сильно на меня ни влияли различные другие факторы, только благодаря этой войне я стал коммунистом».

В 1917 году получил аттестат о среднем образовании, а в 1918 году — диплом Императорского университета им. Фридриха Вильгельма в Берлине. После демобилизации поступил на факультет общественных наук Кильского университета. Когда в Гамбурге открылся университет, Зорге поступил туда соискателем на факультет государства и права, сдал экзамен с отличием и получил степень доктора государства и права.В августе 1919 года он получил степень по экономике в Гамбургском университете.

В ноябре 1918 года в Киле, куда он переехал из Берлина, Зорге участвовал в матросском мятеже. Был членом Кильского совета рабочих и матросов, вооружал население, пытался помочь революции в Берлине, чуть не погиб. Был выслан властями обратно в Киль, оттуда переехал в Гамбург, где наряду с пропагандистской работой начал заниматься журналистской практикой. Здесь, в одном из пионерских отрядов, он познакомился с будущим лидером КПГ Эрнстом Тельманом.

В 1917-1919 годах — член Независимой социал-демократической партии, с 1919 года — член Коммунистической партии Германии. Был пропагандистом в Вуппертале и Франкфурте-на-Майне, работал шахтером.

С ноября 1920 по 1921 год редактировал партийную газету в Золингене. Он был научным сотрудником Франкфуртского института социальных исследований, более известного как Франкфуртская школа.

Личная жизнь Рихарда Зорге:

Дважды был официально женат.Не имел детей.

Первая жена — Кристина Герлах. Она ушла от него в 1926 году, вернувшись из СССР в Германию. Официально они развелись в 1932 году.

Кристина Герлах — первая жена Рихарда Зорге

Вторая жена — Екатерина Александровна Максимова. Они поженились в 1933 году. Официально женаты были 11 лет, хотя виделись не более полугода.

Екатерина Максимова в юности училась на актрису.Она была замужем за своим театральным учителем Юрием Юриным. После его смерти она 15 лет проработала на заводе в Москве — сначала простой работницей, потом мастером и начальником цеха.

Зорге и Максимова познакомились в 1929 году — он брал у нее уроки русского языка. В год знакомства с Екатериной Зорге он перешел с работы из Коминтерна в военную разведку. Потом он пропал на три года. Появившись снова, он предложил Кате руку и сердце. Во время своего исчезновения Зорге собирал информацию в Китае, а затем успел уехать в Германию и оформить развод с первой женой.В августе 1933 года Рихард Зорге и Екатерина Максимова стали мужем и женой. Через две недели снова ушел. На этот раз в Японию.

В 1935 году им удалось ненадолго встретиться. В Японии Зорге узнал, что Катя ждет ребенка, радовался грядущему отцовству и переживал за жену. Но Екатерина потеряла ребенка, о чем Зорге узнал с большим опозданием. Он писал ей тогда: «Я очень люблю тебя и думаю только о тебе, не только когда мне особенно тяжело, ты всегда со мной.» Больше они не виделись.

Екатерина Максимова — вторая жена Рихарда Зорге

Екатерина Максимова была арестована в 1942 году по обвинению в шпионаже в пользу нацистской Германии. Родственница, давшая против нее показания, повесилась в камере после допроса. Екатерина Максимова призналась в связях с врагами и после девяти месяцев одиночного заключения на Лубянке была депортирована в Красноярский край (Большая Мурта), где сидела с первой женой разведчика В.Васильев — Анна. Умерла 3 июня 1943 года от химических ожогов при до конца не выясненных обстоятельствах.

Во время работы в Японии у Зорге были другие женщины. Долгое время он жил с Ханако Исии, которая считала себя его женой. Они встретились в Токио.

Ханако Исии внесла большой вклад в сохранение памяти о Рихарде Зорге в Японии. В 1949 году, преодолев многочисленные бюрократические препятствия, она нашла останки советского разведчика в тюремной братской могиле на Зошигском кладбище — опознала их по следам трех ран на ногах, очкам, пряжке на ремне, золоту. короны.

Она кремировала их и перезахоронила на кладбище Тама в пригороде Токио. Урну с прахом Зорге она хранила дома до 8 ноября 1950 года.

Именно она поставила на могилу памятный камень с надписью «Рихард Зорге» на японском и немецком языках. После признания заслуг Зорге в СССР в 1964 году советское правительство установило на его могиле еще один памятный камень с надписью на русском языке: «Герой Советского Союза Р. Зорге».

Она написала о нем три книги, первая из которых вышла в 1949 году.

Официально признана роль Ханако Исии в жизни Рихарда Зорге в Японии и ее заслуги в сохранении памяти о легендарном советском разведчике: она получала пенсию от Министерства обороны СССР как вдова Зорге.

Она посещала могилу Зорге до своей смерти в 2000 году.

Ханако Исии — японская жена Рихарда Зорге

В СССР он попал в 1924 году после запрета деятельности Коммунистической партии Германии.Приехал в Москву по приглашению исполкома Коминтерна.

В 1925 году вступил во ВКП(б), получил гражданство Советского Союза и был принят на работу в аппарат Коминтерна, работал референтом отдела информации, политическим и ученым секретарем организационного отдела института марксизма-ленинизма при ЦК ВКП(б).

статьи Зорге по проблемам революционного движения в США и Германии были опубликованы в журналах «Мировая экономика и мировая политика», «Большевик», «Коммунистический Интернационал», «Красный Интернационал профсоюзов».

В 1929 году он отправился в командировку в Англию и Ирландию. В Англии Зорге задержала полиция. При этом ни одна из его особо важных связей не разглашалась. Предположительно, целью визита Зорге в Англию была встреча с одним из старших офицеров британской разведывательной организации МИ-6 и получение от него ценных военных сведений. Кристина Герлах, первая жена Зорге, много лет спустя вспоминала, что Рихард тогда встречался с каким-то очень важным агентом.В 1966 году, когда она расследовала проникновение советских войск в британскую разведку, ее даже попросили опознать этого человека. Она пыталась это сделать, но по прошествии стольких лет могла отвечать лишь грубо и предположительно.

С ноября 1929 года перешел на работу в Разведуправление Красной Армии. Работал под руководством Яниса Карловича Берзиньша и Семена Петровича Урицкого.

С 1930 года работал в Шанхае. Там он познакомился с американской журналисткой и шпионкой Агнес Смедли и японской журналисткой-коммунисткой Хоцуми Одзаки, которая впоследствии стала важным осведомителем Зорге.Также одним из осведомителей Зорге был китайский коммунист Цзян.

В начале мая 1930 года Зорге провел полгода в Канотоне и южных китайских провинциях. Разведывательной группе Зорге удалось получить шифровальные коды немецких военных советников в армии Чан Кайши, их полный список имен с указанием их должностей, чтобы раскрыть германо-китайский заговор по разработке и применению химикатов массового поражения.

В 1933 году было принято решение направить Зорге в Японию, куда он прибыл 6 сентября 1933 года в качестве корреспондента влиятельных немецких газет Berliner Börsen Courier, Frankfurter Zeitung, Tegliche Rundschau, Deutsche Volkswirt, Geopolitik и голландской газеты Alchemeen Handelsblat.

До этого он посетил Францию, где встретился с курьером советской разведки, а затем США, где на основании рекомендательного письма профессора из Мюнхена Карла Хаусхофера японскому послу в США , Кацуя Дебуши, ему удалось получить рекомендательное письмо посольства Японии в Министерство иностранных дел Японии.

С 1936 года работал в Японии.

В мае 1938 года Зорге разбился на мотоцикле и только чудо спасло всю резиденцию от разоблачения.Он позволил себе потерять сознание только после того, как передал Максу Клаузену (радисту группы) секретные бумаги и доллары, находившиеся при нем. Клаузен прибыл на место аварии по звонку Зорге, переданному через знакомых, не посвященных в тайную деятельность обоих. Клаузену также удалось изъять компрометирующие документы из дома Рихарда Зорге до того, как сотрудники посольства Германии опечатали его документы.

В 1937 году репрессии обрушились на Разведывательное управление Генштаба.Во второй половине 1937 года было принято решение об отзыве Рамзи и ликвидации всей резидентуры. Это решение отменяется через несколько месяцев. Добился отмены. о. раннее Разведывательное управление С. Г. Гендин, переведенный на эту должность из НКВД. Ему удалось если не защитить, то сохранить резиденцию Зорге, несмотря на сильные подозрения, что передаваемая ею информация была дезинформацией. Резиденция сохраняется, но уже с сомнительным штампом «политически неполноценной», «вероятно, открытой противником и работающей под его контролем.В апреле 1938 года Зорге заявил о готовности вернуться, но это было проигнорировано центром.

В письмах и шифротелеграммах Зорге неоднократно просил его указать ему фиксированный срок его пребывания в Японии, а именно: может ли он уехать, как только закончится война, или ему следует рассчитывать еще на несколько месяцев (письмо Зорге к Центр от 22 июля 1940 г.). После нескольких таких сообщений. Генерал Проскуров приказал подумать, чем компенсировать отзыв Зорге. Составьте телеграмму и письмо с извинениями за задержку замены и изложением причин, по которым ему все еще необходимо работать в Токио.Зорге и другим членам его организации выдать единовременную денежную премию. Замену Зорге подобрать не удалось, в связи с чем он продолжил дальнейшую работу.

Когда военный атташе Ойген Отт стал послом Германии в Японии, Зорге получил пост пресс-секретаря посольства.

По поручению директора германского Информбюро фон Ритгена Зорге подготовил информационные материалы для германской разведки о политике Японии. После нападения Германии на СССР Зорге сообщил немецкой разведке, что Япония ни при каких обстоятельствах не нарушит пакт о ненападении с СССР.

В 1941 году Зорге получил различные сведения о готовящемся нападении Германии на СССР от германского посла Отта, а также военно-морских и военных атташе. Впоследствии стало известно, что 15 февраля 1941 года фельдмаршал Кейтель подписал директиву о дезинформации советского военного командования через германских атташе в нейтральных странах.

Таким образом, информация, полученная от Зорге, постоянно менялась . В мартовском отчете Зорге утверждал, что нападение произойдет после войны с Англией.В мае Зорге указывал на нападение в конце месяца, но с оговорками «в этом году опасность может миновать» и «либо после войны с Англией». В конце мая, после того как ранняя информация не подтвердилась, Зорге сообщил, что атака состоится в первой половине июня. Через два дня он уточнил дату — 15 июня. После того, как крайний срок 15 июня прошел, Зорге объявил, что война откладывается до конца июня. 20 июня Зорге не называет даты и лишь уверен, что война обязательно состоится.

Доклады Рихарда Зорге о сроках начала войны

10 марта 1941 г. : «Новая немецкая БАТ считает, что после окончания настоящей войны должна начаться ожесточенная борьба Германии против Советского Союза».

2 мая : «Я разговаривал с послом Германии Оттом и военно-морским атташе об отношениях между Германией и СССР… Решение о начале войны против СССР будет приниматься только Гитлером либо в мае, либо после война с Англией.»

19 мая : «Новые немецкие представители, прибывшие сюда из Берлина, заявляют, что война между Германией и СССР может начаться в конце мая, так как они получили приказ вернуться к этому времени в Берлин. Но они также сказали, что в этом году опасность может миновать».

30 мая : «Берлин сообщил Отту, что немецкая акция против СССР начнется во второй половине июня. Отт на 95% уверен, что война начнется.»

1 июня : «Ожидание начала германо-советской войны около 15 июня основано исключительно на информации, которую подполковник Шолль привез с собой из Берлина, откуда он уехал 6 мая в Бангкок.В Бангкоке он займет пост военного атташе.

15 июня : «Германский курьер сообщил военному атташе, что он убежден, что война против СССР затягивается, вероятно, до конца июня. Военный атташе не знает, будет война или нет».

20 июня : «Посол Германии в Токио Отт сказал мне, что война между Германией и СССР неизбежна».

Библиография Рихарда Зорге:

1924 — Роза Люксембург.Накопление капитала. популярная экспозиция
1925 — План Дауэса и его последствия
1928 — Новый германский империализм


04.10.1895 — 07.11.1944
Герой СССР

надгробие
Доска объявлений в Кургане
Доска объявлений в Санкт-Петербурге

Исследования — Биткойн Вики

Публикации, включающие исследования и анализ Биткойна или смежных областей. Существует отдельная страница для рецензируемых исследований.

Название Автор Тип Дата Ссылки
Киберотмывание: анонимные цифровые наличные деньги и отмывание денег р.Марк Бортнер Исследовательская работа 1996 г. Скачать
Тройная бухгалтерия Ян Григг Исследовательская работа 2005-12-25 Скачать
Биткойн: одноранговая электронная кассовая система Сатоши Накамото Исследовательская работа 2008-10-31 Скачать
Анализ анонимности в системе Биткойн Фергал Рид, Мартин Харриган Исследовательская работа 2011-07-22 Скачать, обсуждение
Темные фигуры: отслеживание незаконных финансовых транзакций в темном мире цифровых валют, одноранговых сетей и платежей с мобильных устройств Джон Вилласенор, Коди Монк, Кристофер Бронк Исследовательская работа 2011-08-29 Скачать
Биткойн: инновационная альтернативная цифровая валюта Рубен Гринберг Исследовательская работа 09.12.2011 Скачать, обсуждение
Биткойн NFC Дэвид Аллен Бронливе Отчет мастера 2011-08 Скачать, исходный код
Оптимальная стратегия злоупотребления пулом Рауло Исследовательская работа 04.02.2011 Скачать, обсуждение
Злоупотребление пулами кооперативного майнинга биткойнов: стратегии для эгоистичных, но честных майнеров Накамото Рё Исследовательская работа 2011 г. Скачать, обсуждение
Анализ систем вознаграждения за майнинг биткойнов Мени Розенфельд Исследовательская работа 07.11.2011 Скачать, обсуждение
Система обмена биткойнов Томаш Йиржичек Исследовательская работа 2012 г. Скачать
О биткойнах и красных шарах Моше Бабайофф, Шахар Добзински, Сигал Орен, Авив Зохар Публикация статьи 2012 г. Скачать
2011 Наблюдения за индустрией цифровых валют Марк Херпель Публикация статьи 2011 г. Скачать
MAVE, новые облегченные протоколы цифровой подписи для массовых проверок Серхио Демиан Лернер Исследовательская работа (предварительная) 2012 г. Скачать
MAVEPAY, новая упрощенная схема платежей для одноранговых валютных сетей Серхио Демиан Лернер Исследовательская работа (предварительная) 2012 г. Скачать
Биткойн: Eine erste Einordnung (первоначальная классификация) Кристоф Зорге, Артус Крон-Гримберге Исследовательская работа 2012 г. Скачать, обсуждение
Биткойн — введение в работу и предварительный анализ и понимание возможных юридических проблем Жан-Даниэль Шмид, Александр Шмид Артикул 2012 г. Скачать
Безопасная многосторонняя анонимизация биткойнов Эдвард З.Ян Артикул 2012 г. Скачать, обсуждение
Биткойн и закон Грешема – экономическая неизбежность коллапса Филипп Гюринг, Ян Григг Артикул 2011 г. Скачать
Сегодня технари, завтра мир? Биткойн. Рубен Гринберг Артикул 2012 г. Скачать
Путешествие по Шелковому пути: Измерительный анализ крупного анонимного онлайн-рынка Николя Кристин Исследовательская работа 2012 г. Скачать
CommitCoin: обязательства по углеродному датированию с биткойнами Джереми Кларк и Александр Эссекс Исследовательская работа 2012 г. Скачать расширенный реферат
Скачать технический отчет
Количественный анализ полного графика биткойн-транзакций Дорит Рон и Ади Шамир Исследовательская работа 2012 г. Скачать
Безопасность биткойнов Роберт Паллас Магистерская диссертация 2012 г. Скачать
Проектирование и анализ безопасности инфраструктуры Биткойн с использованием приложения, развернутого в Google Apps Engine Петр «ThePiachu» Пясецкий Магистерская диссертация 2012 г. Скачать, обсуждение
Производство свободы: производство стоимости в финансовой системе, в которой доминируют США, и возможные альтернативы Джереми Киршбаум Магистерская диссертация (предварительная) 2012 г. Скачать, обсуждение
COIN: распределенная система учета для одноранговых сетей Фабио Варесано Кандидатская диссертация 2012 г. Скачать
БИТКОИН-КЛИЕНТЫ Ростислав Скуднов Кандидатская диссертация 2012 г. Скачать
От горького к лучшему — как сделать биткойн лучшей валютой Саймон Барбер, Ксавьер Бойен, Элейн Ши, Эрсин Узун Исследовательская работа 2012 г. Скачать
NooShare: децентрализованный реестр общих вычислительных ресурсов Алекс Ковентри Исследовательская работа 2012 г. Скачать
Биты и ставки.Информация, волатильность цен и спрос на биткойн Мартис Буххольц, Джесс Делани, Джозеф Уоррен Финальный проект 2012 г. Скачать, обсуждение, обсуждение
Два биткойна по цене одного? Атаки Double Spending на быстрые платежи в биткойнах Гассан О. Караме, Элли Андрулаки, Срджан Кап-кун Исследовательская работа 2012 г. Скачать
Ботанические деньги: биткойн, частная цифровая валюта и дело против ее регулирования Николай М.Капланов Исследовательская работа 2012 г. Аннотация
Анализ двойных расходов на основе хешрейта Мени Розенфельд Исследовательская работа 2012 г. Скачать
Гомоморфные платежные адреса и протокол Pay-to-Contract Илья Герхардт, Тимо Ханке Исследовательская работа 2012 г. Загрузка (через веб-просмотрщик)
Квазитоварные деньги (6 февраля 2012 г.).«В этой статье рассматриваются возможности реформ, связанные с типом денежной базы, который до сих пор игнорировался в литературе по денежно-кредитной экономике». Джордж Селгин Серия рабочих документов 2012 г. Скачать
Схемы виртуальной валюты — «Этот отчет является первой попыткой заложить основу для обсуждения схем виртуальной валюты». Европейский центральный банк Бумага 2012 г. Скачать
Оценка конфиденциальности пользователей в биткойнах Элли Андрулаки, Гассан Караме, Марк Решлин, Тобиас Шерер и Срджан Капкун Бумага 2013 г. Скачать (Слайды)
Остерегайтесь посредников: эмпирический анализ рисков обмена биткойнов Тайлер Мур и Николас Кристин Короткий доклад 2013 г. Скачать (Слайды)
Биткойн, регулирование мошенничества в электронной экономике Hacker-Cash Дерек А.Дион Бумага 2013 г. Скачать
Практическая материальность Биткойна Билл Морера, Тейлор С. Нельмса и Лана Шварц Бумага 2013 г. Скачать
Регулирование цифровых валют: сделать биткойн доступным для МВФ Николас Плассарас Бумага 2013 г. Скачать
Биткойн — это память Уильям Дж.Лютер, Джозайя Олсон Бумага 2013 г. Скачать
Экономика добычи биткойнов, или Биткойн в присутствии противников Джошуа А. Кролл, Ян К. Дэйви и Эдвард В. Фельтен Бумага 2013 г. Скачать
Биткойн: учебник для политиков Джерри Брито, Андреа Кастильо Исследовательская работа 2013 г. Резюме Скачать
Whack-a-Mole: судебное преследование бирж цифровых валют Кэтрин Мартин Кристофер Исследовательская работа 2013 г. Аннотация

Скачать

Являются ли криптовалюты «супер» налоговыми убежищами? Омри Ю.Мариан Исследовательская работа 2013 г. Аннотация

Скачать

Коллективное формирующееся институциональное предпринимательство через Биткойн Робин Тейгланд, Зейнеп Йетис и Томас Олов Ларссон Исследовательская работа 2013 г. Аннотация

Скачать

Анонимность биткойн-транзакций Мальте Мёзер Исследовательская работа 2013 г. Скачать
Об истоках Биткойна: этапы денежной эволюции Конрад С.Граф Исследовательская работа 2013 г. Аннотация

Скачать

Большинства недостаточно: майнинг биткойнов уязвим Иттай Эяль и Эмин Ган Сирер Исследовательская работа 2013 г. Аннотация

Скачать

Биткойн, конец табу на деньги Денис Ройо, он же Яромил Статья по гуманитарным наукам 2013 г. Аннотация

Скачать

Безопасные многосторонние вычисления на биткойнах Марцин Андрыхович, Стефан Дзембовски, Даниэль Малиновский и Лукаш Мазурек Варшавский университет Исследовательская работа 2013 г. Аннотация

БибТекс Скачать

Горсть биткойнов: характеристика платежей среди безымянных мужчин Сара Мейкледжон, Марджори Помароле, Грант Джордан, Кирилл Левченко, Дэймон Маккой, Джеффри М.Фолькер, Стефан Сэвидж Исследовательская работа 2013 г.

Скачать

Распространение информации в сети Биткойн Кристиан Декер (ETH Цюрих, Швейцария), Роджер Ваттенхофер (Microsoft Research) Исследовательская работа 2013 г.

Скачать

Перекуси, заплати биткойнами Тобиас Бамерт, Кристиан Декер, Леннарт Элсен, Роджер Ваттенхофер, Сэмюэл Велтен Исследовательская работа 2013 г.

Скачать

Экономика частной цифровой валюты Джеральд П. Двайер Исследовательская работа 2014 г. Аннотация

Скачать

Происхождение, классификация и полезность биткойнов Питер Шурда Исследовательская работа 2014 г. Аннотация
Деанонимизация клиентов в сети Биткойн P2P Алексей Бирюков, Дмитрий Ховратович и Иван Пустогаров Исследовательская работа 2014 г. Резюме Скачать
Финансовое регулирование биткойнов: ценные бумаги, деривативы, рынки предсказаний и азартные игры Джерри Брито, Хоуман Б.Шадаб, Андреа Кастильо Исследовательская работа 2014 г. Резюме Скачать
Каковы основные факторы, влияющие на цену биткойна? Ладислав Кристоуфек Исследовательская работа 2014 г. Скачать
Экономика Биткойна Андре Герман Кандидатская диссертация 2014 г. Скачать
Почти нулевая комиссия за транзакции в биткойнах не может длиться вечно Керем Кашкалоглу Исследовательская работа 2014 г. Резюме Скачать
Биткойн-деньги? Исак Андри Олафссон Дипломная работа 2014 г. Резюме Скачать
(А)Политическая экономия Биткойна Василис Костакис и Крис Гиотицас Эссе 2014 г. HTML Скачать
Когда ваш датчик зарабатывает деньги: обмен данных на наличные с биткойнами Доминик Вернер и Томас фон Бомхард Исследования 2014 г. Резюме Скачать
Гибкость транзакций Биткойн и MtGox Кристиан Декер, Роджер Ваттенхофер Исследования 2014 г. Скачать
BlueWallet: безопасный биткойн-кошелек Тобиас Бамерт, Кристиан Декер, Роджер Ваттенхофер и Сэмюэл Велтен Исследования 2014 г. Скачать
Биткойн через Tor — не лучшая идея Алексей Бирюков и Иван Пустогаров Исследования 2014 г. Скачать
Биткойн-заменители с сайдчейном, финансовый комментарий Конрад С.Граф Эссе 2014 г. Скачать
Налогообложение виртуальной валюты Александра Баль Кандидатская диссертация 2014 г. Резюме Скачать
Первый взгляд на удобство управления биткойн-ключами Шаян Эскандари, Дэвид Баррера, Элизабет Стоберт и Джереми Кларк Исследовательская работа 2015 Скачать
Конфиденциальность в биткойнах через децентрализованные миксеры Оливье Кутю Магистерская диссертация 2015 Резюме Скачать
Создание стоимости в криптовалютных сетях: к таксономии цифровых бизнес-моделей для биткойн-компаний Эрол Казан, Чи-Ви Тан, Эрик Т.К. Лим Исследовательская работа 2015 Резюме Скачать
Аутентифицированный обмен ключами через Биткойн Патрик МакКорри, Сиамак Ф. Шахандашти, Дилан Кларк, Фэн Хао Исследовательская работа 2015 Скачать
Биткойн и не только: технический обзор децентрализованных цифровых валют Флориан Чорш и Бьорн Шойерманн Исследовательская работа 2015 Скачать
Дуплексные каналы микроплатежей Биткойн Кристиан Декер и Роджер Ваттенхофер Исследовательская работа 2015 Скачать
Сеть Bitcoin Lightning: масштабируемые мгновенные платежи вне сети Джозеф Пун и Фаддей Дрийя Исследовательская работа 2015 Скачать
Биткойн и Единый коммерческий кодекс Жанна Л.Шредер Исследовательская работа 2015 Резюме Скачать
Экономика помимо финансового посредничества Сайфедин Аммус Исследовательская работа 2015 Скачать
Биткойн и будущее цифровых платежей Уильям Дж.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.