Даллакян артур: ИП Даллакян Артур Лаврентиевич — ИНН 613205718859
ДАЛЛАКЯН АРТУР КАРАПЕТОВИЧ
Аренда и управление собственной недвижимостью
- Информация
- Контакты
- Деятельность
- Финансы
- Налоги
- Госконтракты
- Связи
- Суды
- Сотрудники
- Риски
- Адрес
Вид деятельности
Основной вид деятельности ОКЭД
68201
Аренда и управление собственной недвижимостью
Государственные контракты
Выручка с контрактов
Проверяю информацию
Контракты
Проверяю информацию
Заявки по годам
Проверяю информацию
Заявки по сумме
Проверяю информацию
Проверяю информацию
| Поставщик | Заказчик | Описание | Сумма | Дата подписания договора | Срок действия договора | Способ закупки | Источник |
|---|
История изменений регистрационной информации
| Дата | Изменение | Было | Стало |
|---|
Долевое участие в компаниях
| Учрежденная компания | Дата регистрации | Размер предприятия | Кол-во сотрудников |
|---|
Судебные дела
| Дело | Истец | Ответчик | Стороны | Результат | Дата начала |
|---|
Сотрудники
| ФИО | Возраст | Опыт работы | Должность | Зарплата | Источник |
|---|
Адрес
Страна
Казахстан
Регион
Северо-казахстанская Область
Номер дома и улица
Солтүстік Қазақстан Облысы, Жамбыл Ауданы, Преснов А.
Населенный пункт
Северо-Казахстанская область
Описание
Компания ДАЛЛАКЯН АРТУР КАРАПЕТОВИЧ зарегистрирована 27.02.2014 г.,
При регистрации организации присвоен БИН 890710350515.
Юридический адрес:
ОКЭД Малое предприятие
Основным видом деятельности является Операции с недвижимым имуществом
Руководители — Даллакян Артур Карапетович
Похожие компании5
БАЙТЕРЕК И К, ТОО
Аренда и управление собственной недвижимостью · Операции с недвижимым имуществом
Малое предприятие · 1 — 5 чел.
ФИЛИАЛ ОБЩЕСТВА С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «ТРАНСКО» В Г АКТАУ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
Аренда и управление собственной недвижимостью · Операции с недвижимым имуществом
Малое предприятие · 1 — 5 чел.
КООПЕРАТИВ СОБСТВЕННИКОВ КВАРТИР ПОМЕЩЕНИЙ «ШМИДТА 9/2»
Аренда и управление собственной недвижимостью · Операции с недвижимым имуществом
Малое предприятие · 1 — 5 чел.
КЕНЕГЕС И К, ТОО
Аренда и управление собственной недвижимостью · Операции с недвижимым имуществом
Малое предприятие · 1 — 5 чел.
БИЗНЕС-ШКОЛА «СТИКС», ТОО
Аренда и управление собственной недвижимостью · Операции с недвижимым имуществом
Малое предприятие · 1 — 5 чел.
Наверх
Араксия Даллакян, Россия, Ростов-на-Дону | Поисковая система Ru-world.net
Араксия Даллакян проживает в городе Ростов-на-Дону, Россия. Родной город — Ростов-на- дону. Знак зодиака Козерог. Из публичных источников получены следующие сведения о биографии Араксии: информация о среднем образовании, родственниках, социальных сетях, контактах и друзьях (7).
| Страна: | Россия |
| Город: | Ростов-на-Дону |
| Место рождения: | Ростов-на- дону |
| Возраст: | нет данных |
| Дата рождения: | 4 января |
| Знак зодиака: | Козерог |
| Семейное положение: | влюблёна |
Обновление данных
Интересы и увлечения
| Музыка: | |
| Фильмы: | |
| ТВ передачи: | |
| Игры: | |
| Книги: | |
| Интересы: | |
| О себе: | |
| Деятельность: | |
| Владение языками: | Русский |
Жизненная позиция
| Политические взгляды: | |
| Религия и мировоззрение: | |
| Отношение к алкоголю: | |
| Отношение к курению: | |
| Главное в людях: | |
| Главное в жизни: | |
| Любимые цитаты: | |
| Источники вдохновения: |
Родственники
| Имя | Степень родства | Дата рождения |
|---|---|---|
| Анастасия Даллакян | брат/сестра | нет данных |
| Антон | брат/сестра | нет данных |
| Араксия Осиповна | дедушка/бабушка | нет данных |
| Армаис Даллакян | дедушка/бабушка | нет данных |
| Арман | брат/сестра | нет данных |
| Армен | брат/сестра | нет данных |
| Артур | брат/сестра | нет данных |
| Виктория Вологжанина | брат/сестра | нет данных |
| Данил Вологжанин | дедушка/бабушка | нет данных |
| Маргарита Вологжанина | брат/сестра | нет данных |
| Наташа Вологжанина | дедушка/бабушка | нет данных |
| Степа Вологжанин | брат/сестра | нет данных |
| Юля | брат/сестра | нет данных |
Место жительства
Среднее образование
| Гимназия №25 начало обучения с 2009г. | Россия, Ростов-на-Дону |
Телефоны, мессенджеры, социальные сети
Друзья и контакты
Εлизавета Κудряшова
Правовая информация
Представленная здесь информация получена из общедоступного открытого источника.
Если вы Араксия Даллакян или являетесь его/её законным представителем, вы можете удалить эту страницу
Другие девушки и женщины из города Ростов-на-Дону
Все девушки из г.Ростов-на-Дону
Однофамильцы Араксии Даллакян
Все однофамильцы Даллакян
Стефано Форли | Научно-исследовательский институт Скриппса | 84 Публикации | 3670 Цитаты
Автор
Научно-исследовательский институт Скриппса
Другие организации: Scripps Health, Институт молекулярных исследований Торри Пайнс, Калифорнийский университет, Сан-Диего …читать дальше
Биография: Стефано Форли — академический исследователь из Исследовательского института Скриппса. . Автор участвовал в исследованиях по теме (темам): AutoDock и виртуальный скрининг. Автор имеет 32 хиндекса, является соавтором 84 публикаций, получивших 3670 цитирований. Ранее Стефано Форли работал в Институте молекулярных исследований Scripps Health и Torrey Pines.
…Подробнее
Темы: AutoDock, Виртуальный скрининг, Стыковка (молекулярная), Моделирование молекулярной стыковки, Малая молекула …Подробнее
Статьи, публикуемые ежегодно
- 2022
- 02021 2020
- 2019
- 2018
- 2017
- 2016
- 2015
- 2014
- 2013
- 2012
- 2011
- 2010
- 2008
- 2007
- 2006
- 2003
Papers
Open Access
More filters
Journal Article•DOI•
Computational protein–ligand docking and virtual drug screening with the AutoDock suite
[. ..]
Стефано Форли 1 , Рут Хьюи 1 , Майкл Э. Пике 1 , Мишель Ф. Саннер 1 , Дэвид С. Гудселл 1 , Артур Дж. Олсон 1 Учреждения (1)
Научно-исследовательский институт Скриппса 1
01 мая 2016 г. — Nature Protocols
TL;DR: Этот протокол охватывает методы стыковки и виртуального скрининга, предоставляемые набором программ AutoDock, включая базовую стыковку молекулы лекарства с противораковым средством. мишень, виртуальный экран этой мишени с небольшой библиотекой лигандов, стыковка с селективной гибкостью рецептора, предсказание активного сайта и стыковка с явной гидратацией.
…читать дальшечитать меньше
Abstract: Компьютерный докинг может быть использован для предсказания связанных конформаций и свободных энергий связывания низкомолекулярных лигандов с макромолекулярными мишенями. Докинг широко используется для изучения биомолекулярных взаимодействий и механизмов, а также применяется для разработки лекарств на основе структуры. Эти методы достаточно быстры, чтобы обеспечить виртуальный скрининг библиотек лигандов, содержащих десятки тысяч соединений. Этот протокол охватывает методы стыковки и виртуального скрининга, предоставляемые набором программ AutoDock, включая базовую стыковку молекулы лекарства с противораковой мишенью, виртуальный экран этой мишени с небольшой библиотекой лигандов, стыковку с селективной гибкостью рецептора, активный сайт предсказание и стыковка с явной гидратацией. Весь протокол потребует ~ 5 ч.
…читать дальшечитать меньше
652 цитирования
Журнальная статья•DOI•
Виртуальный скрининг с помощью AutoDock: теория и практика.
[…]
Sandro Cosconati 1 , Стефано Форли 2 , Александр Л. Перриман 2 , Родни Харрис 2 , Дэвид С. Goydell 2 , Arthur J. Olson 9009 2 707070707070709 2 , Arthur J. Olson 9009 2 707070707070707070707070707070707070707 2 , Arthur J. Olson 9009 2 70707070707070707070709 2 , Arthur J. Olson 9009 2 2 7070707. — Показать меньше +2 еще•Учреждения (2)
Неаполитанский университет имени Федерико II 1 , Научно-исследовательский институт Скриппса 2
21 мая 2010 г. — Экспертное заключение о поиске лекарств
TL;DR: представлен обзор проблем виртуального скрининга, а также инструменты, доступные в наборе программ AutoDock для решения этих проблем, и бесплатная , программа с открытым исходным кодом AutoD Dock является эффективным инструментом для виртуального скрининга.
…читать дальшечитать меньше
Реферат: Актуальность темы: Виртуальный скрининг представляет собой компьютерный метод идентификации перспективных соединений для связывания с молекулой-мишенью известной структуры. Учитывая быстро растущее количество …
. ..читать дальшеЧитать меньше
384 цитирования
Журнальная статья•DOI•
Открытие ковалентных лигандов по всему протеому в нативных биологических системах
[…]
Керианн М. Бэкус 1 . Correia 1 , Kenneth M. Lum 1 , Стефано Форли 1 , Бенджамин Д. Хорнинг 1 , Гонсало Э. Гонсалес-Пез 1 , Сандип Чэттерджи 1 , Bryan R. Lan R. Lan R. , Джон Р. Тейджаро 1 , Артур Дж. Олсон 1 , Деннис В. Волан 1 , Бенджамин Ф. Краватт 1 — Показать меньше еще +8•Учреждения (1)
Научно-исследовательский институт Скриппса 1 602 июнь 2
-Nature
TL;DR: количественный анализ цистеин-реактивных низкомолекулярных фрагментов, проверенных на тысячи белков в протеомах и клетках человека, дает значительно расширенный портрет лигандируемого протеома и предоставляет соединения, которые могут пролить свет на функции белков в нативных биологических системах. .
…читать дальшечитать меньше
Резюме: Малые молекулы являются мощными инструментами для изучения функции белков и могут служить основой для новых терапевтических средств. Однако большинству белков человека не хватает низкомолекулярных лигандов, и целые классы белков считаются «не поддающимися лечению». Обнаружение лигандов на основе фрагментов может идентифицировать низкомолекулярные зонды для белков, которые оказалось трудно нацелить с помощью высокопроизводительного скрининга библиотек сложных соединений. Хотя обычно ищут обратимо связывающие лиганды, ковалентные фрагменты обеспечивают альтернативный путь к низкомолекулярным зондам, включая те, которые могут получить доступ к областям белков, которые трудно нацелить только за счет аффинности связывания. Здесь мы сообщаем о количественном анализе цистеин-реактивных низкомолекулярных фрагментов, проверенных на наличие тысяч белков в протеомах и клетках человека. Ковалентные лиганды были идентифицированы для более чем 700 цистеинов, обнаруженных как в белках, пригодных для приема лекарств, так и в белках с дефицитом химических зондов, включая факторы транскрипции, адапторные/каркасные белки и неохарактеризованные белки. Среди обнаруженных атипичных лиганд-белковых взаимодействий были соединения, которые преимущественно реагируют с про-(неактивными) каспазами. Мы использовали эти лиганды, чтобы отличить внешние пути апоптоза в клеточных линиях человека от первичных Т-клеток человека, показав, что первый в значительной степени опосредован каспазой-8, тогда как второй зависит как от каспазы-8, так и от -10. Открытие ковалентного лиганда на основе фрагментов дает значительно расширенный портрет лигандного протеома и дает соединения, которые могут освещать функции белков в нативных биологических системах.
…читать дальшечитать меньше
377 цитирований
Журнальная статья•DOI•
Глобальное профилирование реактивности лизина и лиганда в протеоме человека M. Backus 1 , Michael R. Lazear 1 , Stefano Forli 1 , Bruno E. Correia 2 , Benjamin F. Cravatt 1 — Показать меньше +2 more• Scri 90s0 (03) 90s0 НИИ 1 , École Polytechnique Fédérale de Lausanne 2
31 июля 2017 г. -Nature Chemistry
TL;DR: Сообщается о химической протеомной платформе для глобального и количественного анализа остатков лизина в нативных биологических системах и нескольких сот остатков с повышенным реактивность, которая обогащена функциональными участками белка и часто может быть нацелена на электрофильные малые молекулы.
…читать дальшечитать меньше
Резюме: Нуклеофильные аминокислоты вносят важный вклад в функцию белка, в том числе играют ключевую роль в катализе и служат сайтами посттрансляционной модификации. Электрофильные группы, нацеленные на аминокислотные нуклеофилы, использовались для создания ковалентных лигандов и лекарств, но до сих пор в основном ограничивались цистеином и серином. Здесь мы сообщаем о химической протеомной платформе для глобального и количественного анализа остатков лизина в нативных биологических системах. Всего мы оценили более 9000 лизинов в протеомах клеток человека и идентифицировали несколько сотен остатков с повышенной реакционной способностью, которые обогащены функциональными сайтами белков и часто могут быть нацелены на электрофильные малые молекулы. Мы также обнаружили электрофилы фрагментов, реагирующих с лизином, которые ингибируют ферменты с помощью активного центра и аллостерических механизмов, а также нарушают белок-белковые взаимодействия в транскрипционных регуляторных комплексах, подчеркивая широкий потенциал и разнообразные функциональные последствия лигандирования остатков лизина во всем протеоме человека.
…читать дальшечитать меньше
179 цитат
Журнальная статья•DOI•
Силовое поле с дискретными вытесняемыми водами и энтропией десольватации для стыковки гидратированного лиганда.
[…]
Stefano Forli 1 , Arthur J. Olson 1 • Учреждения (1)
Исследовательский институт Scripps 1
26 Январь 2012-Журнал лекарственной химии
TL; DR; DR; DR; DR; DR; DR; DR; DR; DR; : Представлен метод силового поля и гидратации, который позволяет автоматически прогнозировать воду, опосредующую связывание лигандов с белками-мишенями, и потенциально полезен в процессе открытия лекарств на основе структуры.
…читать дальшечитать меньше
Реферат: При моделировании лиганд-белковых взаимодействий большое значение имеют представленность и роль воды. Мы вводим силовое поле и метод стыковки гидратации, который позволяет автоматически прогнозировать воды, опосредующие связывание лигандов с белками-мишенями. Этот метод не предполагает никаких предварительных знаний о состоянии гидратации апо- или голопротеина и потенциально полезен в процессе открытия лекарств на основе структуры. Силовое поле гидратации учитывает энтропийный и энтальпийный вклад дискретной воды в связывание лиганда, повышая точность оценки энергии и характеристики стыковки. Силовое поле было откалибровано и проверено на 417 комплексах (197 тренировочный комплект; 220 test set), затем тестировали в экспериментах по перекрестному докингу, в общей сложности оценивая 1649 лиганд-белковых комплексов. Этот метод эффективен в вычислительном отношении и использовался для моделирования до 35 вод во время стыковки. Метод реализован и протестирован на неизмененном AutoDock4 с новыми таблицами силовых полей.
…читать дальшечитать меньше
154 цитирования
Свернуть
Процитировано
Открытый доступ
Дополнительные фильтры
Быстрые параллельные алгоритмы для молекулярной динамики ближнего действия
[…]
Стивен Дж. Плимптон 1 •Учреждения (1)
Sandia National Laboratories 1
01 мая 1993 900: TL; Сравнение результатов с самыми быстрыми векторизованными алгоритмами Cray Y-MP и C90 показывает, что текущее поколение параллельных машин конкурентоспособно с обычными векторными суперкомпьютерами даже для небольших задач.
.. Аннотация: Представлены три параллельных алгоритма классической молекулярной динамики. Первый назначает каждому процессору фиксированное подмножество атомов; второй назначает каждому фиксированное подмножество межатомных сил для вычисления; третий назначает каждому фиксированную пространственную область. Алгоритмы подходят для моделей молекулярной динамики, которые трудно распараллелить эффективно — моделей с короткодействующими силами, когда соседи каждого атома быстро меняются. Они могут быть реализованы на любой параллельной машине с распределенной памятью, которая позволяет передавать сообщения данных между независимо выполняющимися процессорами. Алгоритмы тестируются на стандартной тестовой задаче Леннарда-Джонса для систем размером от 500 до 100 000 000 атомов на нескольких параллельных суперкомпьютерах — nCUBE 2, Intel iPSC/860 и Paragon, а также Cray T3D. Сравнение результатов с самыми быстрыми векторизованными Cray Y-MP и C9.0 показывает, что текущее поколение параллельных машин конкурентоспособно с обычными векторными суперкомпьютерами даже для небольших задач.
…читать дальшечитать меньше
24,496 ссылок
Журнальная статья • DOI •
Новые субструктурные фильтры для удаления соединений, мешающих анализу кастрюли (PAINS), из скрининговых библиотек и для их исключения из биоанализов
[…]
Джонатан Б. Баэлл 1 , Джорджина А. Холлоуэй 1 •Учреждения (1)
Институт медицинских исследований Уолтера и Элизы Холл 1
04 февраля 2010 г. – Journal of Medicinal Chemistry
TL;DR: Ряд субструктурных особенностей, которые могут помочь идентифицировать Описаны соединения, которые появляются как частые хиттеры (неразборчивые соединения) во многих биохимических скринингах с высокой пропускной способностью.
…читать дальшечитать меньше
Резюме: В этом отчете описывается ряд субструктурных особенностей, которые могут помочь идентифицировать соединения, которые проявляются как частые хиттеры (неразборчивые соединения) во многих биохимических высокопроизводительных скринингах. Соединения, идентифицируемые по таким субструктурным признакам, не распознаются фильтрами, обычно используемыми для идентификации реакционноспособных соединений. Несмотря на то, что эти субструктурные особенности были идентифицированы с использованием только одной технологии обнаружения, сообщалось, что такие соединения являются активными из многих различных анализов. На самом деле, эти соединения все чаще упоминаются в литературе как потенциальные отправные точки для дальнейших исследований, тогда как они могут таковыми не быть.
…читать дальшечитать меньше
2,244 цитирования
Журнальная статья•DOI•
Молекулярные механизмы гибели клеток: рекомендации Номенклатурного комитета по гибели клеток 2018.
[…]
Lorenzo Galluzzi 1900 , Lorenzo Galluzzi 2 , Ilio Vitale 3 , Стюарт А. Ааронсон 4
+183 Подробнее • Институты (
111
)
23 Январь 2018 г.-Смерть и дифференциация.0003
Резюме: За последнее десятилетие Номенклатурный комитет по гибели клеток (NCCD) сформулировал рекомендации по определению и интерпретации гибели клеток с морфологической, биохимической и функциональной точек зрения. Поскольку область продолжает расширяться, и открываются новые механизмы, которые организуют множественные пути гибели клеток, мы предлагаем обновленную классификацию подпрограмм гибели клеток, сосредоточив внимание на механистических и существенных (в отличие от коррелятивных и необязательных) аспектов процесса. Поскольку мы предоставляем молекулярно-ориентированные определения терминов, включая внутренний апоптоз, внешний апоптоз, некроз, обусловленный переходом митохондриальной проницаемости (MPT), некроптоз, ферроптоз, пироптоз, партанатос, энтотическая гибель клеток, NETotic гибель клеток, лизосомозависимая гибель клеток, зависимая от аутофагии гибель клеток, иммуногенная гибель клеток, клеточное старение и митотическая катастрофа, мы обсуждаем полезность неологизмов, которые относятся к узкоспециализированным случаям этих процессов.
…читать дальшеЧитать меньше
1,949 цитирований
Глава книги•DOI•
Скрининг библиотеки низкомолекулярных соединений путем стыковки с PyRx
[…]
Саргис Даллакян 9.0 6 Дж. 1 •Учреждения (1)
Научно-исследовательский институт Скриппса 1
01 января 2015 г. – Methods of Molecular Biology
TL;DR: В этой главе описывается, как выполнять виртуальный скрининг малых молекул путем стыковки с открытым PyRx. исходное программное обеспечение с интуитивно понятным пользовательским интерфейсом, работающее на всех основных операционных системах.
…читать дальшечитать меньше
Реферат: Виртуальный молекулярный скрининг используется для стыковки низкомолекулярных библиотек с макромолекулами с целью поиска ведущих соединений с желаемой биологической функцией.
…читать дальшеЧитать меньше
798 цитирований
Журнальная статья•DOI•
Стратегии молекулярного докинга и разработки лекарств на основе структуры
[…]
Leonardo L. G. dos Ferreira, Ricardo N. G. dos Ferreira 0 1 Santos 1 , Glaucius Oliva
University of São Paulo 1
22 Jul 2015-Molecules
TL;DR: The purpose of this review состоит в том, чтобы изучить современные стратегии молекулярной стыковки, используемые при открытии лекарств и медицинской химии, изучить достижения в этой области и роль, которую играет интеграция методов, основанных на структуре и лиганде.
…читать дальшечитать меньше
Резюме: Фармацевтические исследования успешно объединили множество методов молекулярного моделирования в различных программах разработки лекарств для изучения сложных биологических и химических систем. Интеграция вычислительных и экспериментальных стратегий имеет большое значение для идентификации и разработки новых многообещающих соединений. Методы молекулярного докинга, широко используемые в современной разработке лекарств, исследуют конформации лигандов, принятые в местах связывания макромолекулярных мишеней. Этот подход также оценивает свободную энергию связывания лиганд-рецептор путем оценки критических явлений, вовлеченных в процесс межмолекулярного распознавания. Сегодня, когда доступно множество алгоритмов стыковки, понимание преимуществ и ограничений каждого метода имеет фундаментальное значение для разработки эффективных стратегий и получения соответствующих результатов. Целью этого обзора является изучение современных стратегий молекулярного докинга, используемых при открытии лекарств и медицинской химии, изучение достижений в этой области и роли, которую играет интеграция методов на основе структуры и лиганда.
