Бц атолл: Бизнес-центр Атолл, Учительская 23 — офисы в БЦ Атолл

Содержание

Бизнес-центр "Атолл" – аренда офиса, ул. Учительская 23 лит А

Автово

Адмиралтейская

Академическая

Балтийская

Беговая

Бухарестская

Василеостровская

Владимирская

Волковская

Выборгская

Горьковская

Гостиный двор

Гражданский Проспект

Девяткино

Достоевская

Дунайская

Елизаровская

Звездная

Звенигородская

Кировский завод

Комендантский Проспект

Крестовский остров

Купчино

Ладожская

Ленинский Проспект

Лесная

Лиговский Проспект

Ломоносовская

Маяковская

Международная

Московская

Московские ворота

Нарвская

Невский Проспект

Новочеркасская

Обводный канал

Обухово

Озерки

Парк победы

Парнас

Петроградская

Пионерская

Площадь Александра Невского-I

Площадь Александра Невского-II

Площадь Восстания

Площадь Ленина

Площадь Мужества

Политехническая

Приморская

Пролетарская

Проспект Большевиков

Проспект Ветеранов

Проспект Просвещения

Пушкинская

Рыбацкое

Садовая

Сенная площадь

Спасская

Спортивная

Старая деревня

Технологический институт-I

Технологический институт-II

Удельная

Улица Дыбенко

Фрунзенская

Черная речка

Чернышевская

Чкаловская

Шушары

Электросила

Как доехать до Бц Атолл в Калининском районе на автобусе, метро, маршрутке или троллейбусе?

Общественный транспорт до Бц Атолл в Калининском районе

Не знаете, как доехать до Бц Атолл в Калининском районе, Россия? Moovit поможет вам найти лучший способ добраться до Бц Атолл от ближайшей остановки общественного транспорта, используя пошаговые инструкции.

Moovit предлагает бесплатные карты и навигацию в режиме реального времени, чтобы помочь вам сориентироваться в городе. Открывайте расписания, поездки, часы работы, и узнайте, сколько займет дорога до Бц Атолл с учетом данных Реального Времени.

Ищете остановку или станцию около Бц Атолл? Проверьте список ближайших остановок к пункту назначения: ул. Брянцева; Ул. Брянцева; Учительская Ул.; Ул. Ушинского; Гражданский Пр. 110; Пр. Луначарского; Пр. Просвещенияуг. Ул. Ушинского.

Вы можете доехать до Бц Атолл на автобусе, метро, маршрутке или троллейбусе. У этих линий и маршрутов есть остановки поблизости: (Автобус) 102, 40, 98 (Метро) 1 (Маршрутка) К102, К199

Хотите проверить, нет ли другого пути, который поможет вам добраться быстрее? Moovit помогает найти альтернативные варианты маршрутов и времени. Получите инструкции, как легко доехать до или от Бц Атолл с помощью приложения или сайте Moovit.

С нами добраться до Бц Атолл проще простого, именно поэтому более 930 млн. пользователей доверяют Moovit как лучшему транспортному приложению. Включая жителей Калининского района! Не нужно устанавливать отдельное приложение для автобуса и отдельное приложение для метро, Moovit — ваше универсальное транспортное приложение, которое поможет вам найти самые обновленные расписания автобусов и метро.

Бизнес-центр «Атолл. Бизнес-центр «Атолл Учительская 23 бц атолл

Бизнес-центр «Атолл» - это деловой комплекс, отвечающий требованиям и стандартам качества к классу «С». БЦ располагается в Калининском районе. Недалеко от бизнес-центра находится станция метро «Гражданский Проспект». До делового центра удобно добираться как на собственном автомобиле, так и на общественном транспорте. Для автовладельцев на территории бизнес-центра организована парковка.

Характеристика БЦ «Атолл»

Бизнес-центр «Атолл» - это деловой комплекс класса «С», предлагает в аренду офисные и складские помещения по привлекательной цене. Для поддержания безопасности осуществляется электронный контроль доступа. Здание оснащено инженерными системами и коммуникациями, пассажирскими и грузовыми лифтами, системой полного кондиционирования и приточно-вытяжной вентиляцией. В БЦ есть уютное кафе с широким выбором вкусных блюд, где арендаторы могут вкусно пообедать.

Условия аренды в БЦ «Атолл»

Арендная ставка уже включает в себя стоимость коммунальных услуг, электроэнергии и НДС.

Аренда офиса в бизнес-центре «Атолл»

Аренда офиса в БЦ «Атолл» станет оптимальным вариантом для тех, кто хочет снять помещения на выгодных условиях. Для переговоров и деловых встреч в бизнес-центре предусмотрены конференц-залы.

Бизнес-центр «Атолл» находится на севере города, в Калининском районе Санкт- Петербурга. Характерной архитектурной особенностью можно назвать ленточное остекление, что обеспечивает высокий уровень насыщения офисных помещений естественным светом. Общая площадь офисного здания класса «С» составляет 13 000 м 2 . Основным материалом для строительства был выбран красный кирпич, благодаря чему сооружение отлично вписывается в окружающий его жилой массив. Стоит отметить, что арендаторам предоставляется возможность занять офисное помещение с коридорно-кабинетной планировкой и готовой отделкой, что позволит не тратить времени и средств на проведение отделочных работ, а также разместить персонал и сотрудников в отдельных кабинетах. Семиэтажное здание БЦ «Атолл» оснащено необходимыми системами инженерных коммуникаций, в том числе двумя пассажирскими и двумя грузовыми лифтами, которые обеспечивают комфортные условия для ведения предпринимательской деятельности. Управляющая компания следит за исправностью систем, а также решает возникающие в процессе эксплуатации административные и хозяйственные вопросы.

Дополнительная информация о БЦ «Атолл»

В бизнес-центре «Атолл» организована столовая, где можно пообедать по демократичным ценам во время бизнес-ланча. Кроме того, предусмотрена и другая инфраструктура, включающая платежные терминалы и банкоматы. Для обеспечения безопасности арендаторов и сотрудников в холле офисного здания установлена система электронного контроля доступа в здание, а специализированное охранное предприятие осуществляет его круглосуточную охрану. Положительной особенностью БЦ «Атолл» можно назвать высокий уровень его транспортной доступности, который обеспечивается не только расположенной в четверти часа ходьбы станцией метро «Гражданский проспект» и находящимися в шаговой доступности остановками наземного пассажирского транспорта, благодаря чему до станции метро «Проспект Просвещения» можно доехать за полчаса, но и пролегающими здесь крупными транспортными артериями, а именно: Светлановским проспектом и проспектом Просвещения, а до КАД можно доехать за 10 минут по свободным от пробок дорогам. Рядом с офисным зданием находятся объекты социальной инфраструктуры, отделение Почты России, а также продуктовые магазины, небольшие кафе, а также фитнес-клуб.

Бизнес-центр «Атолл» расположен в Калининском районе Санкт-Петербурга, по адресу: ул. Учительская, д.23. В 15 мин. пешей доступности находится ст. м. «Гражданский проспект». Близость метро, остановок общественного транспорта и наличие удобных подъездных путей позволяют арендаторам и их партнерам без труда добраться до бизнес-центра из любой точки города.

Технические особенности БЦ «Атолл»

Общая площадь здания бизнес-центра составляет более 13 000 кв. м. На семи этажах основного корпуса расположены офисные помещения различной планировки, торговые и складские площади. Бизнес-центр относится к классу «С» и оснащен всем необходимым для комфортной и эффективной работы арендаторов. Непосредственно к бизнес-центру прилегает круглосуточная охраняемая стоянка на 150 машиномест.

Снять офис и склад в БЦ «Атолл»
Договор аренды заключается на 11 месяцев. По его истечении, в случае согласия сторон, заключается договор на новый срок.В арендную ставку включены — НДС, Коммунальные услуги (за исключением складских и производственных помещений). Действует акция — месяц аренды в подарок!

Бизнес-центр «Атолл» находится в Калининском районе Санкт-Петербурга. Ближайшая станция метро – «Гражданский проспект». До нее можно дойти пешком за 15 минут. В двух минутах езды на автомобиле – проспект Просвещения и проспект Луначарского, в трех – Светлановский проспект, в четырех – Гражданский проспект.

«Атолл» занимает бывшее производственное здание швейного предприятия «Трибуна». Строительство объекта завершилось в 1983 году. Высота – семь этажей, общая площадь немногим превышает 14 тысяч квадратных метров.

Особенности БЦ «Атолл»

В бизнес-центре «Атолл» сдаются в аренду офисы, которые соответствуют классу «C». На объекте круглосуточно работает служба охраны. Имеются камеры видеонаблюдения. Установлена электронная система контроля доступа, сотрудникам для входа понадобится пропуск. В некоторых офисных помещениях есть кондиционеры. Здание оснащено четырьмя лифтами – двумя пассажирскими и двумя грузовыми.

Инфраструктура

В бизнес-центре «Атолл» работает кафе, есть платежный терминал, автошкола, автосервис, салон женского нижнего белья. В шаговой доступности – МФЦ «Мои документы», продуктовые магазины, стоматологическая клиника, гостиница, почтовое отделение, Муринский парк.

В трех минутах езды на машине расположен спортивный комплекс Nova Arena. На его территории – фитнес-клуб с бассейном, футбольные поля, панорамный ресторан, студия косметологии и SPA. Шесть минут займет дорога на автомобиле до ТРК «Академ-Парк» с торговыми точками известных марок, многозальным кинотеатром, ресторанным двориком.

Преимущества БЦ «Атолл»

  1. Помимо офисов в аренду предлагаются склады.
  2. Автомобиль можно оставить на охраняемой наземной парковке, рассчитанной на 150 машино-мест.
  3. В непосредственной близости от БЦ «Атолл» - остановки общественного транспорта.
  4. У некоторых помещений на первом этаже есть отдельный вход с улицы.

Бизнес-центр «Атолл», часы работы и вид деятельности в Санкт-Петербурге

Описание компании

«Атолл» — Бизнес-центр в Санкт-Петербурге. Находится по адресу Учительская, 23. Основной вид деятельности — Бизнес-центры. Контактный телефон +78125918833. Дополнительную информацию можно узнать на сайте бц-атолл.рф

Режим работы

Закрыто

  • Понедельник

  • Вторник

  • Среда

  • Четверг

  • Пятница

  • Суббота

  • Воскресенье

Местное время в Санкт-Петербурге – 00:52, «Атолл» не работает.

Вы можете позвонить по номеру уточнить график работы, как доехать и где вход у дома 23 по улице Учительская.

Контактные данные

Контакты компании BMX RACE KIDS, Санкт-Петербург

Категория Все BMX RACE » Велосипеды BMX RACE » Колеса и комплектующие »» Камеры для bmx race »» Велопокрышки для bmx race » Сумки для перевозки и хранения » Передние и боковые таблички » Седло для BMXRACE » Звезды передние Экипировка для детей » Перчатки » Штаны и шорты » Шлемы » Джерси » Жилеты (Черепахи) » Дождевики » Защита голени,локтя,шеи » Кросс-кантри XC Экипировка для взрослых » Перчатки » Перчатки утепленные » Жилеты (Черепахи) » Велоштаны и шорты » Дождевики » Куртки DH,BMX,MTB » Защита голени,локтя,шеи » Кросс-кантри XC Шлема и очки DH,BMX,BMXRACE,MTB,ENDURO,MOTOCROSS » Шлема DOWNHILL » Шлема DECADE » Шлема SPLIT » Шлема S2 ENDURO » Шлема S3 ENDURO » Шлем Bowl, Konnect » Очки VENTURY Phase 1 » Очки PERFORMANCE Level 2 » Очки TRACK+ » Очки детские TRACK+KID » Шлема K-One ENDURO и XC » Шлема K-One ENDURO и XC » Шлема K-One ENDURO и XC Спортивная одежда » Кепки/Шапки » Футболки » Куртки Инструмент для велосипедов » Насосы для велосипедов » Tools » Стенды и подставки Аксессуары Архив

Название

Артикул:

Текст

Размер: Все4-5 лет6-7 лет8-9 лет10-11 летYM 51-52 смS2345678910111220x1-3/820x1-1/8XXS (51-52 см)XS (53-54 см)S (55-56 см)M (57-58 см)L (59-60 см)XL (61-62 см)MLXLXS/SM/LXL/XXLXSXXS/XSS/MXXSone size6-8 лет6 лет8 летS35/38M39/42L/XLXXXXSXXXS222426283032343610 лет12 летXXL4 года

Цвет: Всекремовыйзеленыйкоричневыйпрозрачныйзолотистыйчерныйбелыйсеребристыйсветло-зеленыйбежевыйГолубойОранжевыйЧерно-бело-красныйНеоновый-желтыйЧерно-оранжевыйсине-бело-красныеОранжево-синей-неон- желтыйСинийБело-красно-черныеЧерный/КрасныйЧерный/Бирюзовый

Производитель ВсеFORWARDINSPYREKENNY-RACINGMaxxisPRIDE RACINGPULL-INRACERSHOT RACE GEARSTAYSTRONGSUNNTOPEAK

Новинка Вседанет

Спецпредложение Вседанет

Результатов на странице 5203550658095

Показать

RUSMARTA отзывы, Санкт-Петербург, БЦ Атолл, Учительская ул.

Галина

15 августа 2020 в 1:17

В техподдержке или совсем не отвечают, или делают это долго и по-хамски. Зачем заявлять, что всегда готовы помочь, если на клиентов по большому счету вам плевать?

Александр

03 августа 2020 в 14:15

Цены далеко не самые низкие, консультации скудные. Единственное, что неплохо - это большой выбор. В остальном магазин даже на тройку не дотягивает.

Дарья

11 июля 2020 в 3:34

Комплектация оказалась неполной. Не доложили ключ для системы видеонаблюдения. Вроде бы как мелочь, но всё равно очень неприятно! Тем более что когда звонила узнавать что к чему вместо извинений услышала грубость!

Константин

20 июня 2020 в 16:50

Масса претензий к качеству видеокамеры, купленной год назад. Пластик на корпусе дешевый, хлипкий, сборка гаражная какая-то. Но это полбеды. За время работы уже 2 раза была в ремонте. Чувствую третий тоже поедет, снова стала выключаться. А ведь продавали как дорогой и типа фирменный товар!

Кристина

14 июня 2020 в 8:02

С момента оформления заказа и до передачи в службу доставки дней 5 прошло, не меньше. Хотя менеджер по телефону при оформлении заказа обещал 1-2 дня. Зачем эти обещания? Я бы и прождала может без вопросов. Но если бы честно сказали!

Кирилл

11 июня 2019 в 14:32

Сегодня получил свой заказ. Брал много позиций (все было аккуратно упаковано), доставка вовремя, курьер позвонил заранее. Остался очень доволен. Цены уж очень заманчивые, буду однозначно заказывать в этом магазине снова.

Михаил

11 июня 2019 в 9:26

Один из самых удобных магазинов с хорошей доставкой. Классно, что есть интернет-магазин. Не вижу никакой необходимости ходить по магазинам. И внешний вид, и характеристики - все есть в интернете.

Андрей

07 июня 2019 в 23:27

Оформление заказа быстрое, долгие часы ждать оператора не надо, обговаривается всё чётко, если товары на складе в наличии, то их точно завтра привезут. Понравилась также пунктуальность и вежливость курьеров.

Евгений

01 июня 2019 в 7:43

Воспользовался услугами магазина уже дважды. Вижу много полезных товаров - достойный ассортимент продукции хорошего качества. Планы на заказы у меня имеются ещё. Получив свой очередной заказ, остался очень доволен.

Арсений

31 мая 2019 в 19:12

Сайт ни разу не подвел. В наличии всегда все есть, выбор большой. Всегда все вовремя доставляют, звонят и пишут только по делу - никакого спама. Советую.

Сергей

27 мая 2019 в 17:07

Работают оперативно, без накладок. Промониторив весь интернет, нашел в этом магазине наиболее конкурентноспособные цены. Порадовал ассортимент. Все организовано на хорошем уровне.

Алексей

27 мая 2019 в 8:15

Содержание на сайте соответствует действительности. И самое главное предлагаемый товар достойного качества. Могу сказать, что я очень доволен своим сотрудничеством с магазином.

Павел

23 мая 2019 в 4:55

Привозят быстро. Вся продукция очень качественная. Товаров действительно очень много. Достойный интернет-магазин с приятными ценами.

Петр

18 мая 2019 в 4:47

Был приятно удивлен сервисом магазина и грамотностью сотрудников. На все вопросы получил он-лайн ответы. Быстро оформили. Удобная доставка, без нареканий.

Вадим

11 мая 2019 в 23:23

Благодарен за оперативность, не думал, что смогут привести настолько быстро. Цену лучше вряд ли где-то можно найти. Персонал понимающий, работают на высоком уровне. Один из немногих магазинов, где подобран такой широкий ассортимент.

Борислава

10 мая 2019 в 0:17

Заказывала себе несколько раз товары из этого магазина. Магазин понравился, есть выбор и цены не кусаются. Доставили вовремя, в отличной упаковке, все было сделано на хорошем, высоком уровне.

Иван

07 мая 2019 в 10:58

Мне все понравилось - общение с менеджерами, скорость обработки заказа и удобная, быстрая доставка. Менеджер помогла сориентироваться в выборе и цена получилась дешевле.

Максим

01 мая 2019 в 0:13

После сравнения цен по интернет-магазинам пришел к выводу, что самые низкие цены здесь. И то, что мне нужно, действительно имелось в наличии. Товар качественный, претензий нет.

Collin

26 апреля 2019 в 7:19

Люблю такой сервис, когда все работает гладко и без задержек. С доставкой не подводят. Преимущество отдаю, потому что в этом магазине большой ассортимент. Заказывать дома у компьютера делать гораздо приятнее и времени немного занимает.

Михаил

25 апреля 2019 в 15:31

У них очень большой выбор. Работают хорошо, оперативно, менеджеры на все вопросы отвечают. Без проблем все доставили. Сроки четко соблюдаются.

Бц атолл. БЦ Атолл C

Бизнес-центр «Атолл» - это деловой комплекс, отвечающий требованиям и стандартам качества к классу «С». БЦ располагается в Калининском районе. Недалеко от бизнес-центра находится станция метро «Гражданский Проспект». До делового центра удобно добираться как на собственном автомобиле, так и на общественном транспорте. Для автовладельцев на территории бизнес-центра организована парковка.

Характеристика БЦ «Атолл»

Бизнес-центр «Атолл» - это деловой комплекс класса «С», предлагает в аренду офисные и складские помещения по привлекательной цене. Для поддержания безопасности осуществляется электронный контроль доступа. Здание оснащено инженерными системами и коммуникациями, пассажирскими и грузовыми лифтами, системой полного кондиционирования и приточно-вытяжной вентиляцией. В БЦ есть уютное кафе с широким выбором вкусных блюд, где арендаторы могут вкусно пообедать.

Условия аренды в БЦ «Атолл»

Арендная ставка уже включает в себя стоимость коммунальных услуг, электроэнергии и НДС.

Аренда офиса в бизнес-центре «Атолл»

Аренда офиса в БЦ «Атолл» станет оптимальным вариантом для тех, кто хочет снять помещения на выгодных условиях. Для переговоров и деловых встреч в бизнес-центре предусмотрены конференц-залы.

Бизнес-центр «Атолл» находится на севере города, в Калининском районе Санкт- Петербурга. Характерной архитектурной особенностью можно назвать ленточное остекление, что обеспечивает высокий уровень насыщения офисных помещений естественным светом. Общая площадь офисного здания класса «С» составляет 13 000 м 2 . Основным материалом для строительства был выбран красный кирпич, благодаря чему сооружение отлично вписывается в окружающий его жилой массив. Стоит отметить, что арендаторам предоставляется возможность занять офисное помещение с коридорно-кабинетной планировкой и готовой отделкой, что позволит не тратить времени и средств на проведение отделочных работ, а также разместить персонал и сотрудников в отдельных кабинетах. Семиэтажное здание БЦ «Атолл» оснащено необходимыми системами инженерных коммуникаций, в том числе двумя пассажирскими и двумя грузовыми лифтами, которые обеспечивают комфортные условия для ведения предпринимательской деятельности. Управляющая компания следит за исправностью систем, а также решает возникающие в процессе эксплуатации административные и хозяйственные вопросы.

Дополнительная информация о БЦ «Атолл»

В бизнес-центре «Атолл» организована столовая, где можно пообедать по демократичным ценам во время бизнес-ланча. Кроме того, предусмотрена и другая инфраструктура, включающая платежные терминалы и банкоматы. Для обеспечения безопасности арендаторов и сотрудников в холле офисного здания установлена система электронного контроля доступа в здание, а специализированное охранное предприятие осуществляет его круглосуточную охрану. Положительной особенностью БЦ «Атолл» можно назвать высокий уровень его транспортной доступности, который обеспечивается не только расположенной в четверти часа ходьбы станцией метро «Гражданский проспект» и находящимися в шаговой доступности остановками наземного пассажирского транспорта, благодаря чему до станции метро «Проспект Просвещения» можно доехать за полчаса, но и пролегающими здесь крупными транспортными артериями, а именно: Светлановским проспектом и проспектом Просвещения, а до КАД можно доехать за 10 минут по свободным от пробок дорогам. Рядом с офисным зданием находятся объекты социальной инфраструктуры, отделение Почты России, а также продуктовые магазины, небольшие кафе, а также фитнес-клуб.

Бизнес-центр «Атолл» расположен в Калининском районе Санкт-Петербурга, по адресу: ул. Учительская, д.23. В 15 мин. пешей доступности находится ст. м. «Гражданский проспект». Близость метро, остановок общественного транспорта и наличие удобных подъездных путей позволяют арендаторам и их партнерам без труда добраться до бизнес-центра из любой точки города.

Технические особенности БЦ «Атолл»

Общая площадь здания бизнес-центра составляет более 13 000 кв. м. На семи этажах основного корпуса расположены офисные помещения различной планировки, торговые и складские площади. Бизнес-центр относится к классу «С» и оснащен всем необходимым для комфортной и эффективной работы арендаторов. Непосредственно к бизнес-центру прилегает круглосуточная охраняемая стоянка на 150 машиномест.

Снять офис и склад в БЦ «Атолл»
Договор аренды заключается на 11 месяцев. По его истечении, в случае согласия сторон, заключается договор на новый срок.В арендную ставку включены — НДС, Коммунальные услуги (за исключением складских и производственных помещений). Действует акция — месяц аренды в подарок!

Криптогенная организующая пневмония - StatPearls

Непрерывное обучение

Криптогенная организующая пневмония (COP), ранее известная как облитерирующий бронхиолит, организующая пневмония (BOOP), является формой идиопатического диффузного интерстициального заболевания легких. Davison et al. ввел термин COP в 1983 г. За этим последовало подробное описание болезни под термином BOOP Epler et al. в 1985 г. Криптогенная организующая пневмония, как полагают, является следствием повреждения альвеол и характеризуется образованием организованных зачатков грануляционной ткани, закупоривающих просвет альвеол и бронхиол, что приводит к дыхательной недостаточности.В этом упражнении рассматриваются причины и проявления криптогенной организующей пневмонии и подчеркивается роль межпрофессиональной группы в ее управлении.

Целей:

  • Опишите патофизиологию криптогенной организующей пневмонии.

  • Просмотрите презентацию пациента с криптогенной организующейся пневмонией.

  • Обобщите варианты лечения криптогенной организующейся пневмонии.

  • Подчеркните важность улучшения координации помощи между членами межпрофессиональной группы для улучшения результатов для пациентов, пострадавших от криптогенной организующей пневмонии.

Получите бесплатный доступ к вопросам с несколькими вариантами ответов по этой теме.

Введение

Криптогенная организующая пневмония (COP), ранее известная как организующаяся пневмония облитерирующего бронхиолита (BOOP), является формой идиопатического диффузного интерстициального заболевания легких. Davison et al. ввел термин COP в 1983 г. За этим последовало подробное описание болезни под термином BOOP Epler et al. в 1985 г. Криптогенная организующая пневмония, как полагают, является следствием повреждения альвеол и характеризуется образованием организованных зачатков грануляционной ткани, закупоривающих просвет альвеол и бронхиол, что приводит к дыхательной недостаточности.Организованная пневмония - это патологический диагноз, который может быть вторичным по отношению к идентифицируемой этиологии. Криптогенная организующая пневмония должна быть диагностирована только после исключения любой другой возможной этиологии. [1] [2] [3]

Этиология

Точная этиология криптогенной организующей пневмонии неизвестна. Считается, что это вторичное повреждение альвеолярного эпителия из-за неизвестного повреждения. Было высказано предположение, что различные этиологические агенты вызывают организующуюся пневмонию, включая вирусные инфекции, токсичные газы, лекарства, гастроэзофагеальный рефлюкс, лучевую терапию и нарушения соединительной ткани.Курение не считается фактором риска развития криптогенной организующей пневмонии. Фактически, большинство пациентов с криптогенной организующей пневмонией - некурящие.

Эпидемиология

Криптогенная организующая пневмония не имеет точных данных о распространенности. Считается, что заболеваемость составляет от 1 до 3 на 100 000 госпитализаций. В равной степени страдают оба пола. Криптогенная организующая пневмония обычно развивается на пятом-шестом десятилетии жизни.

Патофизиология

Патогенетические механизмы четко не описаны, но считается, что повреждение альвеолярного эпителия из-за неизвестного провокационного инсульта вызывает утечку белков плазмы в альвеолярное пространство, что приводит к привлечению воспалительных клеток.Последующий процесс организации происходит в 3 этапа. Внутриальвеолярная стадия состоит из образования полос фибрина и инфильтрации мононуклеарных воспалительных клеток. Вторая стадия характеризуется пролиферацией фибробластов, которые составляют ретикулиновый каркас. Между тем, альвеолярные клетки пролиферируют и реэпителизируют базальную пластинку, восстанавливая базальную альвеолярную мембрану. Третий этап - это организация фибробластов и соединительнотканного матрикса. Фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) и основной фактор роста фибробластов играют центральную роль в организации пневмонии.Также происходит повышенная регуляция матриксных металлопротеиназ. В экспериментальных моделях было показано, что глюкокортикоиды ингибируют образование пробок в грануляционной ткани. [4] [5] [6] [7]

Гистопатология

Гистопатологическим признаком является чрезмерное разрастание фиброзной ткани в альвеолярных мешочках и альвеолярных протоках с распространением в бронхиолы. Организованные пробки внутрипросветной грануляционной ткани известны как тельца Массона. Зачатки грануляционной ткани проникают в бронхиолу и могут закупоривать просвет, отсюда и предыдущий термин облитерирующий бронхиолит.Грануляционная ткань в альвеолярных пространствах имеет однородный вид с сохранением архитектуры паренхимы легких. Легкое интерстициальное воспаление мононуклеарных клеток и пенистые макрофаги можно увидеть в легких, непосредственно окружающих поражение. Значительная диффузная инфильтрация воспалительных клеток в легкие должна вызывать опасения по поводу альтернативных диагнозов, таких как неспецифическая интерстициальная пневмония (NSIP). Нарушение нормальной архитектуры легких также должно привести к рассмотрению альтернативного диагноза, такого как обычная интерстициальная пневмония (UIP), наблюдаемая при идиопатическом фиброзе легких (IPF).

Анамнез и физика

Пациенты обычно обращаются на пятом или шестом десятилетии жизни с лихорадкой, недомоганием, кашлем и одышкой. Криптогенная организующая пневмония уникальна среди интерстициальных заболеваний легких тем, что симптомы носят подострый характер (длящиеся недели). Пациенты часто не принимают эмпирические антибиотики при предполагаемой бактериальной пневмонии. Их кашель может быть сухим или продуктивным. Мокрота может быть прозрачной или обесцвеченной. Редко у пациентов развивается быстро прогрессирующее заболевание с тяжелой одышкой и гипоксемией.Боль в груди, ночная потливость, значительная потеря веса и легкие артралгии являются редкими симптомами. Кровохарканье и пневмоторакс регистрировались редко.

Необходимо провести подробный анамнез и физическое обследование, чтобы исключить заболевания соединительной ткани, поскольку они могут быть связаны с организацией пневмонии. Также необходимо получить подробную историю приема лекарств и воздействия. При респираторном обследовании обычно выявляются хрипы на вдохе, но обследование может быть нормальным.

Оценка

Количество лейкоцитов обычно повышается при нейтрофилии.Маркеры воспаления, скорость оседания эритроцитов (СОЭ) и С-реактивный белок (СРБ) обычно повышены. При подозрении на КС следует провести тестирование на аутоиммунные заболевания.

Рентгенография

Рентгенограмма грудной клетки при КС включает пятнистые диффузные уплотнения, в основном затрагивающие нижние двусторонние зоны. Другие описанные находки включают мигрирующие, нерегулярные, линейные или узловые помутнения. Также можно увидеть плевральный выпот.

Компьютерная томография высокого разрешения (HRCT)

HRCT легких выявляет двусторонние пятнистые периферические уплотнения или помутнения матового стекла.Часто они асимметричны. Классический знак HRCT, описанный в COP, - это знак атолла, также известный как знак обратного ореола. Для этого знака характерен плотный внешний ободок уплотнения вокруг очаговой матовой непрозрачности. Этот признак наблюдается примерно у 20% пациентов с КС и является неспецифическим, так как его можно увидеть при различных других инфекционных и воспалительных состояниях.

Другие менее частые находки включают нерегулярные узелковые помутнения, полостные поражения и плевральный выпот. Множественные узелки и полостные образования должны вызывать подозрение на злокачественное новообразование.

Тестирование функции легких (PFT)

PFT обычно выявляют ограничительный дефект с нарушением диффузии. Также часто отмечается снижение насыщенности при 6-минутной прогулке.

Бронхоскопия

Гибкая бронхоскопия с бронхоальвеолярным лаважем (БАЛ) часто выполняется для исключения инфекций, легочного кровотечения и злокачественных новообразований. Жидкость БАЛ обычно имеет смешанную клеточность с нейтрофилами, лимфоцитами и эозинофилами. Типично значительное увеличение лимфоцитов (примерно 40%), а соотношение CD4 / CD8 указывает на преобладание CD8.Отсутствие лимфоцитоза на БАЛ предвещает плохой прогноз. Заметное повышение эозинофилов (более 25%) предполагает эозинофильную пневмонию или, в редких случаях, явление перекрытия.

Биопсия легкого

Можно попытаться провести трансбронхиальную биопсию легкого, но ее часто недостаточно для постановки окончательного диагноза из-за небольшого количества полученной легочной ткани и потери структуры ткани из-за артефакта раздавливания. Это может помочь исключить альтернативный диагноз. Для постановки окончательного диагноза часто требуется хирургическая биопсия легкого.Клиновидные биопсии предпочтительно получают как минимум из 2 долей с отчетливым рентгенологическим поражением. У пациентов с убедительной клинической и рентгенологической картиной, у которых риски инвазивной процедуры перевешивают пользу, лечение можно начинать без биопсии легкого после обсуждения с пациентом.

Лечение / ведение

Контролируемых испытаний, сравнивающих лекарства или продолжительность лечения при КС, не проводилось. Схемы лечения основаны на согласованных рекомендациях.При выборе соответствующего режима и продолжительности терапии следует учитывать исходную клиническую картину, тяжесть заболевания и степень реакции. [8] [9] [10] [11]

Спонтанные ремиссии были описаны у пациентов с легкими симптомами и минимальными рентгенологическими отклонениями и отклонениями от нормы. Противовоспалительный эффект макролидов, в частности кларитромицина, использовался в некоторых отчетах для лечения пациентов с легкими симптомами.

Подавляющее большинство пациентов с прогрессирующими симптомами и диффузным рентгенологическим поражением лечатся пероральными глюкокортикоидами, что приводит к заметному улучшению симптомов.Руководства Британского торакального общества рекомендуют начинать прием преднизона в дозе 0,75–1 мг / кг в день и отлучать от груди в течение 6–12 месяцев. Альтернативные схемы включают начало приема преднизолона в дозе от 1 до 1,5 мг / кг в течение 3 месяцев, а затем постепенное снижение дозы или начало приема метилпреднизолона с 0,5 до 1 г внутривенно (в / в) в течение первых 3 дней с последующим приемом преднизолона в дозе 20 мг в день, затем постепенное снижение в зависимости от клинических данных. отклик. Некоторые авторы пробовали более короткие курсы, длительность которых составляла от 3 до 6 месяцев, с аналогичной частотой рецидивов.Независимо от режима, начальная доза обычно сохраняется от 4 до 8 недель. За пациентами следует внимательно следить с последующим клиническим обследованием, исследованием функции легких и рентгенограммами грудной клетки. При постепенном снижении дозы стероидов часто случаются рецидивы, но они не влияют на результат. Показано, что отсроченное начало лечения и признаки холестаза при лабораторных исследованиях связаны с множественными рецидивами. Последнюю эффективную дозу глюкокортикоидов следует восстановить при первых признаках обострения заболевания.Другие группы пытались снизить дозу глюкокортикоидов с целью снижения кумулятивного воздействия стероидов с несколько более высокой частотой рецидивов, но в целом без изменений в заболеваемости и смертности. Рекомендуется тщательный мониторинг побочных эффектов глюкокортикоидов. Хирургическая резекция не рекомендуется в качестве лечения.

Пациентам, которые не могут снизить дозу глюкокортикоидов или у которых наблюдаются значительные побочные эффекты глюкокортикоидов, можно начинать прием стероидсберегающих препаратов, хотя КС является неутвержденным показанием для всех стероидсберегающих препаратов.Азатиоприн и микофенолятмофетил, среди прочего, были зарегистрированы в серии случаев успешного лечения КС.

У пациентов, у которых не наблюдается улучшения, несмотря на терапию высокими дозами стероидов, следует сначала исключить альтернативные диагнозы или инфекции. Сообщалось, что агенты второй линии, такие как циклофосфамид и циклоспорин А, дают хорошие клинические ответы в этих случаях, когда стероиды не чувствительны.

Дифференциальная диагностика

Варианты КС

Вторичная организующая пневмония

Организованная пневмония (ОП), вызванная вторичной причиной, имеет те же клинические, радиологические и гистологические характеристики, что и КС; следовательно, эти причины должны быть строго исключены перед диагностикой COP.Вторичный ОП связан с аутоиммунными заболеваниями, такими как ревматоидный артрит, гранулематоз с полиангиитом и полимиозитом / дерматомиозитом, или после радиационного облучения легких, или связан с гематологическими злокачественными новообразованиями, или вторичным по отношению к воздействию лекарств. Важно отличать от COP, потому что лечение варьируется, а вторичный OP имеет худший прогноз.

Острый молниеносный COP

Фульминантный КС подозревается, когда пациенты обращаются с быстро ухудшающейся дыхательной недостаточностью и гипоксемией, часто требующей инвазивной механической вентиляции.Клиническая картина подобна респираторному дистресс-синдрому у взрослых (ОРДС), но гистологически напоминает ОП без явного фиброза. Клинически и рентгенологически ее нельзя отличить от острой интерстициальной пневмонии (ОИП). Пациенты прогрессируют до обострения дыхательной недостаточности и имеют высокую смертность. Если диагноз поставлен, отчеты показали быструю реакцию на глюкокортикоиды.

Острая фибринозная и организующая пневмония (AFOP)

Это редкое заболевание проявляется острой дыхательной недостаточностью, но рентгенологически и гистопатологически похоже на организуемую пневмонию.Это обычно идиопатическое заболевание, но может быть связано с сосудистым заболеванием коллагена, гиперчувствительным пневмонитом или реакцией на лекарства.

Фиброзирование COP

Фиброзирующий КС - редкое заболевание с клиническими и гистологическими проявлениями, аналогичными КС, но с различной степенью фиброза. Фиброз может быть очевиден рентгенологически, а может и не быть очевиден при патологическом исследовании. Эти пациенты плохо реагируют на глюкокортикоиды или другие препараты. Пациенты часто умирают от прогрессирующей дыхательной недостаточности.Эти случаи могут совпадать с другими идиопатическими интерстициальными пневмониями.

Unifocal COP

Унифокальный КС обычно диагностируется при оценке одиночного легочного узелка на предмет злокачественности легких. О рецидивах не сообщалось.

Другие причины

Инфекционные причины

Бактериальная, грибковая или вирусная пневмония является подходящим первым диагнозом у пациента с лихорадкой, кашлем и одышкой наряду с рентгенологическими данными.

Воспалительные причины

Другие интерстициальные заболевания легких могут давать схожую рентгенографическую картину, включая идиопатическую интерстициальную пневмонию, такую ​​как NSIP и UIP. Гиперчувствительный пневмонит может иметь очень похожую клиническую картину, но рентгенологические изменения обычно преобладают в верхней доле, и имеется идентифицируемый анамнез. Гиперчувствительный пневмонит и КС разделяют ЖБАЛ с преобладанием лимфоцитов, но гистопатология выявляет хроническое воспаление с плохо сформированными гранулемами при гиперчувствительном пневмоните.

Хроническая эозинофильная пневмония имеет сходные клинические и радиологические проявления, но дифференцируется по жидкости БАЛ или периферической эозинофилии и гистологии.

Злокачественная опухоль

Рентгенологически злокачественные новообразования легких, такие как первичная легочная лимфома или аденокарцинома in situ, могут иметь внешний вид, похожий на очаговую область КС. Заболевания обычно можно дифференцировать на основании клинической картины и гистопатологического исследования. Первичная лимфома легких низкой степени может иметь некоторую реакцию на глюкокортикоиды, имитируя КС.Аденокарцинома in-situ, как правило, имеет ассоциированные узелки и не реагирует на глюкокортикоиды.

Прогноз

COP ассоциируется с отличными долгосрочными результатами при лечении. Спонтанные ремиссии наблюдаются примерно в 50% легких случаев. Пациенты демонстрируют быструю симптоматическую реакцию на лечение и до 80% достигают полного излечения. Рецидивы являются обычным явлением, но, похоже, не влияют на долгосрочные результаты с точки зрения заболеваемости и смертности.

Жемчуг и другие проблемы

Стойкое помутнение легких с симптомами пневмонии, не улучшающимися, несмотря на терапию антибиотиками, должно вызывать подозрение на КС.Перед диагностикой КС необходимо провести тщательный поиск вторичных причин. Терапия глюкокортикоидами дает резкий ответ, и до 80% людей достигают полного излечения.

Улучшение результатов команды здравоохранения

Диагностика и ведение КС требует межпрофессиональной команды, в которую входят пульмонолог, эксперт по инфекционным заболеваниям, торакальный хирург, терапевт, патолог и радиолог. После постановки диагноза лечение становится сложным, поскольку нет контролируемых исследований, сравнивающих лекарства или продолжительность лечения при КС.Схемы лечения основаны на согласованных рекомендациях. При выборе подходящего режима и продолжительности терапии следует учитывать исходную клиническую картину, тяжесть заболевания и степень реакции.

Спонтанные ремиссии были описаны у пациентов с легкими симптомами и минимальными рентгенологическими отклонениями и отклонениями от нормы. Противовоспалительный эффект макролидов, в частности кларитромицина, использовался в некоторых отчетах для лечения пациентов с легкими симптомами.

Подавляющее большинство пациентов с прогрессирующими симптомами и диффузным рентгенологическим поражением лечатся пероральными глюкокортикоидами, что приводит к заметному улучшению симптомов. Рекомендуется тщательный мониторинг побочных эффектов глюкокортикоидов. Пациентам, которые не могут снизить дозу глюкокортикоидов или у которых наблюдаются значительные побочные эффекты глюкокортикоидов, можно начинать прием стероидсберегающих препаратов, хотя COP является неутвержденным показанием для всех стероидсберегающих препаратов.

COP ассоциируется с отличными долгосрочными результатами при лечении.Спонтанные ремиссии наблюдаются примерно в 50% легких случаев. Пациенты демонстрируют быструю симптоматическую реакцию на лечение и до 80% достигают полного излечения. Рецидивы являются обычным явлением, но, похоже, не влияют на долгосрочные результаты с точки зрения заболеваемости и смертности [12].

Ссылки

1.
Бала-Хэмптон Дж. Э., Баззелл А. Ф., Дайнс Дж. Э. Клиническое лечение пневмонита у пациентов, получающих терапию анти-PD-1 / PD-L1. J Adv Pract Oncol. 2018 май-июнь; 9 (4): 422-428. [Бесплатная статья PMC: PMC6347088] [PubMed: 30719394]
2.
Шен Л., Лю Дж., Хуанг Л., Чжан И, Сяо X, Ю. Х. Криптогенная организующая пневмония, проявляющаяся как единичная масса: клинические, визуальные и патологические особенности. Med Sci Monit. 2019 16 января; 25: 466-474. [Бесплатная статья PMC: PMC6343522] [PubMed: 30648699]
3.
Saito Z, Kaneko Y, Hasegawa T., Yoshida M, Odashima K, Horikiri T., Kinoshita A, Saitoh K, Kuwano K. Факторы, прогнозирующие рецидив криптогенная организующая пневмония. BMC Pulm Med. 2019 Янв 09; 19 (1): 10. [Бесплатная статья PMC: PMC6327473] [PubMed: 30626371]
4.
Верушевский П.М., Герасевич С., Гайич О., Ядав Х. Дыхательная недостаточность у реципиента трансплантата гемопоэтических стволовых клеток. World J Crit Care Med. 2018 16 октября; 7 (5): 62-72. [Бесплатная статья PMC: PMC6201323] [PubMed: 30370228]
5.
Oliveira DS, Araújo Filho JA, Paiva AFL, Ikari ES, Chate RC, Nomura CH. Идиопатические интерстициальные пневмонии: обзор последней классификации Американского торакального общества / Европейского респираторного общества. Бюстгальтеры Radiol. 2018 сентябрь-октябрь; 51 (5): 321-327.[Бесплатная статья PMC: PMC6198836] [PubMed: 30369660]
6.
Baha A, Yıldırım F, Köktürk N, Galata Z, Akyürek N., Demirci NY, Türktaş H. Криптогенная и вторичная организационная пневмония: клиническая пневмония. Лабораторные данные, лечение и прогноз в 56 случаях. Turk Thorac J. 2018 Октябрь; 19 (4): 201-208. [Бесплатная статья PMC: PMC6196895] [PubMed: 30322441]
7.
Ниламбра А.Н., Ачарья В., Сундарараджан С. Криптогенная организующая пневмония с наложением саркоидоза: исследование атипичного случая.Case Rep Med. 2018; 2018: 4316109. [Бесплатная статья PMC: PMC6031207] [PubMed: 30026760]
8.
Vallard A, Rancoule C, Le Floch H, Guy JB, Espenel S, Le Péchoux C, Deutsch É, Magné N, Chargari C. [Медицинская профилактика и лечение лучевых легочных осложнений. Рак Радиотермой. 2017 августа; 21 (5): 411-423. [PubMed: 28596060]
9.
Эплер Г.Р., Келли Е.М. Систематический обзор пострадиотерапевтического облитерирующего бронхиолита при организации пневмонии у женщин с раком груди.Онколог. 2014 декабрь; 19 (12): 1216-26. [Бесплатная статья PMC: PMC4257753] [PubMed: 25361622]
10.
Годбер Б., Клемент-Дюшен С., Регент Д., Мартинет Ю. [Все ли криптогенные пневмонии требуют биопсии легких и лечения стероидами?]. Преподобный Мал Респир. 2010 Май; 27 (5): 509-14. [PubMed: 20569886]
11.
Kroegel C, Reissig A, Bonnet R, Albes JM, Thole H, Ollenschläger G, Wahlers T, Schneider CP, Gillissen A, Costabel U. [Текущие тенденции в пневмологии 2002 - Часть 1].Мед Клин (Мюнхен). 2003 15 января; 98 (1): 30-56. [PubMed: 12596696]
12.
Lebargy F, Picard D, Hagenburg J, Toubas O, Perotin JM, Sandu S, Deslee G, Dury S. Медицина (Балтимор). 2017 Янв; 96 (3): e5788. [Бесплатная статья PMC: PMC5279080] [PubMed: 28099335]

Крупномасштабные структуры донных морских сообществ в провинции Бразилия

Abstract

Поскольку на морские экосистемы влияют глобальные и региональные процессы, стандартизованная информация о структуре сообществ стала критически важной для оценки широкомасштабных реакций на естественные и антропогенные нарушения.Обширные биогеографические провинции, такие как Бразильская провинция в юго-западной части Атлантического океана, создают многочисленные теоретические и методологические проблемы для понимания структуры сообществ в макроэкологическом масштабе. В частности, Бразильская провинция состоит из сложной системы разнородных рифов и нескольких прибрежных островов с разной историей и геофизико-химической средой. Несмотря на большую протяженность Бразильской провинции (почти 8000 километров), большинство исследований мелководных бентосных сообществ являются качественными и / или географически ограниченными.Мы количественно оценили структуру сообществ мелководных местообитаний рифов от 0 ° до 27 ° южной широты, используя стандартную технику фотографических квадратов. Данные о процентном покрытии показали, что в бентических сообществах бразильских рифов преобладали водоросли и вайновые макроводоросли, при низком процентном покрытии рифообразующими кораллами. Состав сообществ значительно различается в зависимости от местонахождения, в основном из-за обилия макроводорослей, независимо от типа рифа или географического региона, без явной широты. Бентическое разнообразие было ниже в тропиках, в отличие от общей картины градиента широтного разнообразия.Пик богатства наблюдался в средних широтах, между 20 ° и 23 ° южной широты, где он был примерно в 3,5 раза выше, чем в местах с наименьшим богатством. Это исследование представляет собой первое крупномасштабное описание бентосных сообществ вдоль юго-западной Атлантики, обеспечивая основу для макроэкологических сравнений и оценки будущих воздействий. Более того, новое понимание распределения богатства вдоль бразильских рифов будет способствовать усилиям по планированию сохранения, таким как стратегии управления и определение пространственных приоритетов для создания новых морских охраняемых районов.

Образец цитирования: Aued AW, Smith F, Quimbayo JP, Cândido DV, Longo GO, Ferreira CEL, et al. (2018) Крупномасштабные структуры донных морских сообществ в провинции Бразилия. PLoS ONE 13 (6): e0198452. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0198452

Редактор: Хизер М. Паттерсон, Департамент сельского хозяйства и водных ресурсов, АВСТРАЛИЯ

Поступила: 17 сентября 2017 г .; Дата принятия: 18 мая 2018 г .; Опубликовано: 8 июня 2018 г.

Авторские права: © 2018 Aued et al.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Доступность данных: Данные доступны у Aued et al. файл в базе данных Dryad (http://datadryad.org/review?doi=doi:10.5061/dryad.f5s90).

Финансирование: SISBIOTA – Mar Rede Nacional de Pesquisa (P.I: S.R. Floeter – CNPq 563276 / 2010-0 и FAPESC 6308 / 2011-8) профинансировал дизайн исследования и сбор данных, а также CAPES для AWA.Финансирующие организации не играли никакой роли в дизайне исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что никаких конкурирующих интересов не существует.

Введение

Понимание того, как морское биоразнообразие меняется в локальном и региональном масштабах, служит основой для исследований в области экологии, биогеографии и сохранения [1–2]. Одна из наиболее распространенных крупномасштабных моделей биоразнообразия - это широтный градиент разнообразия, при котором наибольшее богатство обычно наблюдается к экватору и снижается к более высоким широтам [3–7], модель, которая была описана для многих групп организмов в наземная и морская среда [4,7].Несмотря на существование относительно последовательной картины среди разных групп, градиент широтного разнообразия несколько различается для разных таксонов и регионов [2, 6]. Например, модели морского разнообразия рыб и беспозвоночных в Атлантике различаются между восточным и западным шельфами [8], а также между северным и южным полушариями [9–10]. Несмотря на эти примеры, у нас все еще отсутствует исчерпывающее и количественное описание крупномасштабных структур бентосных сообществ в Атлантике.

Бразильская провинция включает почти 8000 километров береговой линии Бразилии и прибрежных островов атолла Рокас, Фернанду-ди-Норонья, Св.Скалы Пола и Триндади [11–13]. Этот регион демонстрирует широкий спектр местообитаний рифов, от устья реки Амазонки (0 ° широты) до штата Санта-Катарина (28 ° южной широты) [11–12, 14]. Этот регион ограничен тремя выдающимися биогеографическими барьерами: Плюм Амазонки, отделяющий морскую фауну и флору Бразилии от Карибской провинции; Среднеатлантический барьер, изолирующий Бразильскую провинцию от Западной Африки; и низкие температуры из-за шлейфа реки Ла-Плата, ограничивающего распространение тропических морских организмов в южном направлении [12].Несмотря на большую пространственную протяженность и неоднородность, большинство исследований проводилось на нескольких территориях и в небольших географических масштабах [14–19]. Ранее широтные сравнения структуры бентосных сообществ вдоль побережья Бразилии основывались на обзорах литературы и качественной работе (см. [20–28]).

Морские экосистемы во многих регионах мира приходят в упадок из-за антропогенных воздействий, включая изменение климата [29–30]. Многие коралловые рифы утратили способность восстанавливаться после нарушения, что вызывает фазовые сдвиги в структуре бентоса, такие как преобладание макроводорослей [31].Усилия по управлению и сохранению были сосредоточены на смягчении угроз морской среде. В 2010 году правительство Бразилии согласилось с целевыми показателями Конвенции Организации Объединенных Наций по биоразнообразию по защите морского и прибрежного биоразнообразия и к 2020 году установить запрет на использование 10% морской среды; в настоящее время многие важные прибрежные экосистемы Бразилии не защищены. Многие факторы ограничивают нашу способность описывать, прогнозировать и оценивать изменения в этих экосистемах с целью информирования об их защите.Например, одно из этих ограничений связано с отсутствием количественных исходных данных и неполным пониманием пространственно-временных вариаций в структуре бентосных сообществ для многих рифовых систем [32]. Следовательно, крупномасштабная информация о биоразнообразии рифов в провинции Бразилии представляет собой важный первый шаг, необходимый для установления природоохранных целей и смягчения антропогенного воздействия на эти экосистемы.

Цели нашего исследования заключались в следующем: 1) дать количественное, охватывающее сообщество описание мелководных бентосных морских сообществ в провинции Бразилии, и 2) количественно оценить структуру биоразнообразия бентических сообществ вдоль широтного градиента в провинции Бразилии.Это исследование обеспечивает ценную основу для бентических сообществ вдоль провинции Бразилия, позволяя сравнивать, как бентические сообщества меняются с течением времени, и способствует пониманию структуры рифовых бентосных сообществ в Атлантике.

Материалы и методы

Область исследования

Бразильская провинция имеет обширную береговую линию и широкий спектр окружающей среды. Хотя рифы Бразильской провинции составляют лишь 5% атлантических рифов, уровень эндемизма высок: ~ 34% для рифообразующих кораллов, 11% для макроводорослей и 35% для губок [22, 33].Северо-восточная и центральная части провинции содержат обнажения карбонатов и песчаников (в основном биогенные рифы), в то время как в юго-восточной и южной части преобладают кремнисто-обломочные подошвы на шельфе и песчаные пляжи, прерванные кристаллическими скалистыми берегами [34]. Бразильское побережье находится под влиянием более теплого Бразильского течения, текущего на юг (температура океана выше 20 ° C), и более холодного Бразильского Северного течения, текущего на север (температура ниже 16 ° C) [35–37]. Юго-восточное побережье также подвержено влиянию апвеллинга, особенно в штатах Рио-де-Жанейро и Санта-Катарина, принося более холодные и богатые питательными веществами воды на мелководье.Для этой провинции также характерны высокий сток суши с рек [38], сильный ветер и переменная ширина шельфа [25]. Четыре океанических острова принадлежат Бразильской провинции, три из которых были включены в настоящее исследование: атолл Рокас (3 ° 87 'ю.ш., 33 ° 80' з.д.), Фернанду-ди-Норонья (3 ° 86 'ю.ш., 32 ° 43' з.д.) и Триндади. Остров (20 ° 51 'ю.ш., 29 ° 33' з.д.).

Заявление об этике

Это исследование было проведено в соответствии со всем законодательством Бразилии. Это включает разрешение на проект SISBIOTA-Mar по оценке изображений бентосных сообществ вдоль бразильских рифов в соответствии с разрешениями № 06/2012 (Parcel do Manuel Luis; SEMA-MA), № 29953–1 (Атолл Рокас; ICMBio / MMA). - Министерство окружающей среды Бразилии), № 29687–2 (Фернандо де Норонья; ICMBio / MMA - Министерство окружающей среды Бразилии), № 32145–1 (Коста-дос-Кораис, ICMBio / MMA - Министерство окружающей среды Бразилии), № 22637 (Abrolhos, ICMBio / MMA - Министерство окружающей среды Бразилии), # 4416–1 (Остров Триндади, ICMBio / MMA - Министерство окружающей среды Бразилии), # 37869 (Алькатрасес, ICMBio / MMA - Министерство окружающей среды Бразилии), # 21422 (Флорианополис Норте, ICMBio / MMA - Бразильское министерство окружающей среды) и для RN ​​Maracajaú (APA dos Recifes de Corais, IDEMA-RN).

Отбор проб бентоса

Мы отобрали 40 участков в 15 точках от 0 ° до 27 ° южной широты вдоль тропических и субтропических рифов провинции Бразилия в течение южного лета с 2011 по 2014 год (рис. 1A; таблица S1). Семь местонахождений располагались на биогенных рифах, восемь - на скалистых рифах (таблица S1). В каждом месте было оценено от одного до пяти участков (но в большинстве из них было выбрано не менее трех участков; таблица S1). На каждом участке исследования проводились на двух глубинных пластах: 1–7 метров (мелководье) и 8–15 метров (глубина), если только не были обнаружены пласты одной глубины.Мы случайным образом выбрали от шести до двадцати 2 м 2 горизонтальных поверхностей рифовой зоны на каждом слое глубины (таблица S1) и охарактеризовали бентосное сообщество с помощью набора из пяти фотоквадратов размером 25x25 см [19]. Площади площадью 2 м 2 находились на расстоянии не менее 2 метров друг от друга и при анализе рассматривались как независимые образцы. Мы использовали метод 2 м 2 площадей для выборки сопоставимых горизонтальных поверхностей на рифах. Некоторые участки были образованы большими валунами, где было бы трудно использовать трансекты, и нам пришлось бы включать вертикальные поверхности в выборку.Этот тип смещения, связанный с методом 2m 2 , очень похож на те, которые наблюдаются в традиционных методах трансекты. На каждом участке было оценено от 8 до 30 участков рифов, в результате получилось от 40 до 150 фотоквадратов на участок, что составляет всего 3855 фотоквадратов, отобранных за все исследование (таблица S1).

Рис. 1. Относительный процент покрытия бентосных групп и богатства вдоль провинции Бразилии.

(A) Расположение исследуемых участков в провинции Бразилия, (B) Относительный процент покрытия бентосных групп населёнными пунктами (исключая неживые организмы), (C) Количество таксонов по участкам вдоль бразильской провинции.Синяя линия представляет полиномиальное уравнение второго порядка. I = сбросы Амазонки и II = шлейф реки Ла-Плата. PML = Parcel do Manuel Luis, FN = Fernando de Noronha, BTS = Baia de Todos os Santos.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0198452.g001

Анализ фотоквадрата

Изображения, полученные с фотоквадратов, были проанализированы с помощью программного обеспечения photoQuad [39] путем наложения пятидесяти случайных точек на каждое изображение и идентификации находящегося под ним организма.Идентификация бентосных организмов просто с помощью изображений может быть проблематичной, с потерей таксономического разрешения [40]. Некоторым группам потребуется деструктивный отбор проб, сложные и трудоемкие методы для достижения более низкого таксономического разрешения. Таким образом, все организмы были идентифицированы на самом низком возможном таксономическом уровне (адаптировано из [41]). Это привело к тому, что таксоны были идентифицированы на разных иерархических таксономических уровнях, где 82% таксонов можно было идентифицировать до уровня семейства (таблица S2). Мы осознаем потенциальные проблемы, связанные со смешением различных таксономических разрешений, однако такой подход, как правило, делает наши результаты по разнообразию консервативными, а не преувеличенными.Другими словами, это могло изменить величину, но не направление наблюдаемых паттернов. Мы признаем компромисс между нашей целью изучения всего бентического сообщества и потерей таксономической точности. Во время анализа этих изображений часто консультировались с опубликованными руководствами, контрольными списками (например, [42–45]) и специалистами по таксономии для подтверждения точной идентификации. Протокол доступен на protocol.io: dx.doi.org/10.17504/protocols.io.p2wdqfe. Исходные данные и схема классификации доступны в репозитории Dryad (doi: 10.5061 / dryad.f5s90).

Бентическая структура.

Для состава бентического сообщества данные о процентном покрытии (организмы, классифицированные на самом низком возможном таксономическом уровне) были преобразованы с помощью арксинус-квадратного корня, чтобы уменьшить влияние многочисленных и редких организмов [46]. Мы сравнили состав бентосного сообщества среди населенных пунктов с помощью кластерного анализа (метод полного связывания) с использованием функции pvclust в пакете «pvclust» [47] в программе R [48]. Коэнетический корреляционный анализ был использован для расчета надежности ветвей кластера.Кроме того, мы оценили различия в составе сообществ между глубинными слоями по участкам, расположенным внутри населенных пунктов, с помощью неметрического многомерного масштабного анализа (NMDS) с несходством Брея-Кертиса с использованием функции metaMDS в пакете «веганский» [49]. Статистические различия в составе сообществ были проверены между глубинными слоями, типом рифа (биогенный и каменистый риф) и местонахождением (только для участков с обеими глубинными слоями) с помощью анализа PERMANOVA с использованием функции adonis в пакете «веганский» [49] в Программное обеспечение R [48].Статистическая значимость PERMANOVA была проверена с использованием 999 перестановок в рамках сокращенной модели и типа II (условных) сумм квадратов [50].

Для анализа структуры сообщества с точки зрения доминирующих групп биоты мы также сгруппировали процентное покрытие бентосных организмов на девять бентических групп, связанных с использованием ресурсов и их способностью реагировать на различные условия окружающей среды (например, свет, еда, космос). Это были: коралловые коралловые водоросли (CCA), кораллы, цианобактерии, макроводоросли, октокорал, другие беспозвоночные, питатели суспензий / фильтров, торфяные водоросли и зоантиды, и мы показали их широтные структуры по местонахождению и участкам по глубинным слоям.Водорослевые дернины являются признанным основным компонентом окружающей среды рифов и могут быть определены как сложный эпилитический матрикс водорослей, который включает детрит / отложения и связанные с ними криптофауну [51–52].

Модели разнообразия.

Мы использовали количество всех (наблюдаемых) таксонов с каждого участка для оценки тенденций разнообразия вдоль широтного градиента провинции Бразилия, с участками, вложенными в участки. Оценки видового богатства были рассчитаны для метрики Чао (наблюдаемые плюс необнаруженные таксоны) для сравнения между участками с разным уровнем интенсивности выборки [53].Кривые накопления видов были построены с использованием функции poolaccum и specpool в пакете «vegan» [49] в программе R [48]. Мы использовали пакет «ggplot2» для построения графика количества таксонов и широты, используя функцию stat_smooth для идентификации паттернов [54] и функцию poly в пакете «stats» для выполнения регрессионного анализа [48]. Все статистические анализы были выполнены в программе R, версия 3.4.2 [48].

Результаты

Донное строение

В бентосных сообществах провинции Бразилия преобладали торфяные водоросли (средний покров = 52.9% ± 27,6 стандартное отклонение; Рис. 1Б и 2). Местонахождения Parcel do Manuel Luis (PML; 0 ° широты) и остров Триндади (20 ° широты) продемонстрировали самый низкий уровень покрытия дерновыми водорослями (19,20% ± 19,82 SD и 23,35% ± 23,09 SD, соответственно). С другой стороны, населенные пункты Ильябела (23 ° широты), Флорианополис-Сул (27 ° широты) и Флорианополис Норте (27 ° широты) имели самый высокий покров торфяных водорослей (71,35% ± 25,18 стандартного отклонения, 68,34% ± 10,71 стандартного отклонения и 67,51 балла). % ± 27,70 SD, соответственно; рис. 1B и 2). Макроводоросли Frondose также были в изобилии в провинции Бразилия (среднее покрытие = 17.36% ± 24,04 стандартное отклонение; Рис. 1B, 2 и 3), но варьировался в зависимости от местоположения (от острова Триндади = 47,35% ± 27,18 SD (20 ° широты) до Арраял-ду-Кабу = 2,33% ± 4,05 SD (22 ° широты)) и глубин между участками (рис. 2). В удаленных от побережья участках был отмечен самый высокий уровень покрытия вайвыми макроводорослями (остров Триндади = 47,35% ± 27,18 стандартного отклонения (20 ° широты) и PML = 47,34% ± 22,74 стандартного отклонения (0 ° широты)), характеризующийся высоким покровом Halimeda . sp. на PML и Caulerpa verticillata на о-ве Триндади.В целом, 67,5% из 40 отобранных рифов имели преобладание дернового ( i , и . Процент покрытия> 50%), 12,5% всех рифов были покрыты макроводорослями фрондоза, а на 80% рифов преобладали дерновые и другие виды рифов. ладьевидные макроводоросли (рис. 2).

Рис. 2. Процентное покрытие поверхности рифа участками на мелководье (1–7 метров) и глубоких слоях (8–15 метров).

Полосы представляют собой срединную часть, две петли и два уса. Точки - это выбросы. Красные точки обозначают средства. Площадки ориентированы от 0 ° до 27 ° южной широты.Красные точки обозначают средства. PML = Parcel do Manuel Luis, FN = Fernando de Noronha, BTS = Baia de Todos os Santos.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0198452.g002

Рис. 3. Общий аспект рифовых бентосных сообществ в провинции Бразилия.

(A) Parcel do Manuel Luis (PML), ( B) Abrolhos, ( C) Guarapari, ( D) Trindade Island, ( E) Alcatrazes и ( F) Florianpolis Sul.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0198452.g003

В целом, покрытие кораллов, создающих рифы, было низким (среднее покрытие = 4,38% ± 8,17 стандартного отклонения; рис. 1, 2 и 3), и преобладали массивные видов, в основном колоний из родов Siderastrea , Montastraea и Mussismilia . Самый высокий процент кораллового покрытия наблюдался в Байя-де-Тодос-ос-Сантос (BTS; 12 ° широты), Аброльюсе (17 ° широты) и Коста-дус-Корайс (9 ° широты) (среднее покрытие = 17,23% ± 15.07 SD, 12,05% ± 10,25 SD и 7,63% ± 7,46 SD, соответственно; Рис 1B). Кораллы имели более высокий процент покрытия на глубине 1–7 метров (рис. 2). Процентное покрытие рифостроителей (кораллы и CCA) также было низким в большинстве мест. Единственными местностями, в которых процентное покрытие рифостроителей превышало 5%, были Коста-дус-Корайс (9 ° широты; 16,50% ± 6,67 стандартного отклонения), Аброльюс (17 ° широты; 9,99% ± 9,26 стандартного отклонения), BTS (12 ° широты; 8,90% ± 13,55 стандартного отклонения), острова Триндади (20 ° широты; 8,84% ± 15,33 стандартного отклонения) и Арраял-ду-Кабу (22 ° широты; 6.96% ± 8,30 стандартного отклонения; Рис. 1Б и 2). На широтах выше 24 ° ю.ш. (Алькатрасы) процент покрытия рифостроителей был близок к нулю (среднее покрытие = 1,55% ± 3,40 стандартного отклонения; рис. 1B и 2).

Процент покрытия октокоралов, суспензий / фильтрующих организмов (в основном асцидий и губок) и других беспозвоночных в целом был низким, но увеличивался на широтах выше 20 ° ю.ш. (Гуарапари; рис. 1B и 2). Октокоралы и питатели взвесей / фильтраторов были более многочисленны на глубине 8–15 метров, в то время как зоантиды были более многочисленными на глубине 1–7 метров (рис. 2).Среди всех населенных пунктов BTS (12 ° широты), Аброльюс (17 ° широты), Гуарапари (20 ° широты) и Арраял-ду-Кабу (22 ° широты) характеризовались более разнообразным составом бентосных групп (рис. 1B). Во всех этих местах примерно 50% субстрата было свободным от торфяных водорослей или вайновых макроводорослей. BTS и Abrolhos продемонстрировали более высокое покрытие рифостроителей (в основном кораллов), зоантидов и цианобактерий. Напротив, Гуарапари и Арраял-ду-Кабо показали более высокое представительство зоантид (преобладают Palythoa caribaeorum ), строителей рифов (в основном CCA), октокораллов ( Phylogorgia dilatata , Plexaurella regia , Plexaurella grandorgia sp.), суспензии / фильтраторы и другие беспозвоночные (в основном морские лилии).

Что касается географического распределения отобранных нами сообществ, кластерный анализ выявил два основных кластера, сгруппированных по численности фрондозных макроводорослей (рис. 4). Первую группу с преобладанием макроводорослей составили местонахождения RN Recifes (5 ° широты), RN Parrachos (5 ° широты), Фернандо-де-Норонья (FN; 3 ° широты), PML (0 ° широты) и остров Триндади. (20 ° широты). Вторую группу, в которой преобладали дерновые водоросли, составили Алькатрас (24 ° широты), Флорианополис-Сул (27 ° широты), Ильябела (23 ° широты), Коста-дус-Корайс (9 ° широты), Флорианополис Норте (27 ° широты). , BTS (13 ° широты), Атолл Рокас (3 ° широты), Арраял-ду-Кабу (22 ° широты), Аброльюс (17 ° широты) и Гуарапари (20 ° широты).Состав бентосного сообщества различается в зависимости от местонахождения, но не в зависимости от глубинного слоя и типа рифа (Таблица 1; Рисунок A на S1 Fig). Бентические сообщества участков на острове Триндади, ПМЛ, Гуарапари и FN отличались от сообществ других участков (NMDS; Рисунок B на S1 Fig).

Рис. 4. Кластерный анализ (метод полной привязки) бентического покрова в выбранных местах.

Приближенная несмещенная (красный цвет) и вероятность бутстрапа (черный цвет) являются значениями кофенетического корреляционного анализа.Зеленым и синим цветом показаны выявленные значительные клады. PML = Parcel do Manuel Luis, BTS = Baia de Todos os Santos.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0198452.g004

Модели разнообразия

Всего в провинции Бразилия зарегистрировано 103 таксона. И наблюдаемые таксоны, и оценка Чао показали одинаковые закономерности (S2 Рис). Мы обнаружили низкое разнообразие в низких широтах (на широте 5 ° S; S obs = 12 и Chao = 13,43), в то время как разнообразие достигло пика в средних широтах, от 20 ° S до 23 ° S (~ 3.В 5 раз больше, чем меньшее богатство; Рис 1C и S2 Рис). Среди трех океанических островов атолл Рокас продемонстрировал самое высокое разнообразие (S obs = 34 и Чао = 41,92), а остров Триндади - самое низкое разнообразие (S obs = 20 и Чао = 23,93) (рис. 1C и рис. S2).

Обсуждение

Наши результаты представляют собой первую крупномасштабную базовую линию по структуре численности и разнообразия для мелководных бентосных сообществ вдоль побережья Бразилии и океанических островов. Рифы Бразильской провинции имеют низкий коралловый покров, способствующий формированию рифов, и среди них преобладают водоросли и макроводоросли, даже в биогенных рифовых системах, а также среди прибрежных и океанических рифовых участков.Большое количество водорослей наблюдается на рифах в других местах, но не в такой степени, как описано здесь для провинции Бразилия. Например, покров макроводорослями на рифах Карибского моря составляет ~ 23,6% [55], а на 1% рифов Индо-Тихоокеанского региона покрытие макроводорослями превышает 50% [56]. Дерновые водоросли были самой многочисленной бентосной группой на рифах Кюрасао (процент покрытия колеблется от 20,3 до 41%; [57]), в Средиземном море (процент покрытия колеблется от 50 до 70%; [58]), в Южной Австралии (процент покрытия колеблется в пределах от 50 до 70%; [58]). 39%; [59]), а также на удаленных рифах островов Лайн (36% покрытия; [60]), но ни одно из этих исследований не зафиксировало такого высокого покрытия водорослевого дерна, как здесь отмечено.

Многие исследования рифов документально подтвердили сокращение количества кальцифицирующих организмов (кораллы и CCA) и фазовые сдвиги до макроводорослей и торфяных водорослей [29, 61–63]. Первичные продуценты, такие как макроводоросли и дерновые водоросли, могут получить пользу и стать доминирующими при увеличении количества питательных веществ и наносов, а также при сокращении численности травоядных [29, 57, 59, 64]. Дерновые водоросли, например, могут быстро занимать пространство за счет вегетативного размножения и становиться доминирующими при различных нарушениях и стрессовых условиях [65].Сообщается, что на субтропических рифах Арраял-ду-Кабу из-за коллекции аквариумной торговли потеряно 50% кораллового покрова, в основном огненных кораллов [66], причем дерновые водоросли являются наиболее конкурентоспособной группой, занимающей свободное пространство. Кроме того, сообщалось о чрезмерном вылове травоядных рыб, таких как рыбы-попугаи, на рифах юго-востока Бразилии [67–68]. Такое преобладание дерна и макроводорослей на бразильских рифах может происходить потому, что (1) физико-химические условия бразильских вод и низкий коралловый покров могут способствовать высокому покрытию дерновых водорослей и макроводорослей, что приводит к другому, потенциально стабильному состоянию сообщества; (2) влияние антропогенной деятельности, такой как сокращение численности травоядных и высокое поступление отложений / питательных веществ, вызванное развитием городов и прибрежным стоком, могло привести к фазовому сдвигу; или (3) сочетание физико-химических условий и антропогенной деятельности.Хотя исследования сообщают об увеличении площади дернового покрова в Карибском бассейне (с 24,5% до 38%; [69]) и умеренном увеличении на рифе Аброльюс в Бразилии [18], отсутствие предыдущих отчетов о структуре бентосного сообщества Бразилии делает трудно определить, являются ли рифы с преобладанием дерна в провинции Бразилии результатом деградации рифов или частью другого стабильного состояния.

Состав бентосных сообществ различается в зависимости от местонахождения, в основном из-за состава водорослей, но не имеет четкой широтной закономерности.Различные бентические сообщества обычно связаны с доступностью питательных веществ и света [70–71], различиями в температуре и солености моря [72] и последствиями нарушений [73]. Например, PML (0 ° широты), остров Триндади (20 ° южной широты) и FN (3 ° широты) удалены от побережья и имеют чистую воду, где наличие света может повлиять на высокий покров макроводорослей. Например, на Арраял-ду-Кабу влияют события апвеллинга [74], которые могут повлиять на структуру бентического сообщества [75].Таким образом, мы предполагаем, что сочетание местных и контекстно-зависимых факторов ( e , g . Прозрачность воды, апвеллинг, городское развитие) может быть причиной различий между бентосными сообществами изучаемых местностей.

Мы обнаружили низкое разнообразие бентоса в тропиках, которое отличается от общей картины разнообразия широтных градиентов. Хотя многие морские таксоны демонстрируют глобальную картину разнообразия, достигающую пика в западной части Тихого океана и вблизи экватора [6], многие другие исследования документально подтвердили, что широтные модели в Атлантике отличаются от этой общей картины разнообразия для разных групп организмов [8, 25, 34].Более низкое разнообразие тропиков юго-западной Атлантики объясняется сочетанием экстремальных условий окружающей среды, таких как высокие волны и воздействие ветра в северо-восточной части Бразилии, неоднородность и узкая ширина шельфа, а также эффекты седиментации и / или солености рек. [8, 38, 76]. Такие факторы могут играть важную роль в становлении и выживании рифовых организмов.

Вместо пика около экватора мы обнаружили, что наибольшее разнообразие (примерно в 3,5 раза больше, чем в самой бедной местности) в провинции Бразилии наблюдалось в средних широтах, примерно от 20 ° до 23 ° южной широты.Этот же образец был описан для различных таксономических групп в юго-западной Атлантике, включая рыб [77], водоросли, беспозвоночных и рыб [25], брюхоногих моллюсков [34] и Symbiodinium [78]. Этот район средних широт соответствует переходной зоне между тропическими и субтропическими рифами, находящимися под влиянием теплого Бразильского течения и холодного Бразильского Северного течения. Это может позволить организмам с тропическим и субтропическим сходством сосуществовать, что приведет к большему разнообразию. Также неоднородность локальных местообитаний в этом регионе ( e . г . коралловые сообщества, скалистые рифы и слои родолитов) было предложено как фактор, способствующий большему разнообразию рифовых организмов [34, 79–80].

Океанические местонахождения показали низкое разнообразие по сравнению с прибрежными сообществами. Океанические острова, как правило, демонстрируют низкое видовое богатство и высокие показатели эндемичности в результате их изоляции и относительно мелководных зон [81]. Например, остров Триндади, несмотря на свое широтное положение (20 ° южной широты), показал удивительно низкое богатство и считается одним из самых бедных видами океанических островов в мире [12].Большое расстояние от побережья ограничивает иммиграцию видов с ограниченной способностью к расселению с материка. Кроме того, относительно узкие мелководные зоны и сильные океанографические условия (например, воздействие волн, течения) могут способствовать его низкой насыщенности [82].

Это первое исследование, обеспечивающее стандартизированную количественную характеристику мелководных бентосных сообществ провинции Бразилия. Мы продемонстрировали, что водоросли и макроводоросли являются доминирующими группами по всей провинции.Отсутствие каких-либо предшествующих количественных исходных показателей по этой шкале ограничивает нашу способность определить, является ли это естественным стабильным состоянием морских сообществ Бразилии, или результатом антропогенного воздействия, или сочетанием того и другого. Для правильного решения этой проблемы необходимы дальнейшие экспериментальные и наблюдательные исследования. Базовая информация о составе бентического сообщества, представленная здесь, может быть использована для макроэкологических исследований и для оценки воздействия на морские среды обитания Бразилии, например, воздействия обрушения горнодобывающей дамбы на реке Доче [83], которое повлияло на качество донных отложений и воды в Гуарапари и Абролосе. регионы [84–85].Кроме того, наши результаты по моделям бентического разнообразия могут внести вклад в обсуждение будущих целей экологического планирования и управления. Прибрежный регион от 20 ° до 23 ° южной широты отличается самым высоким разнообразием рыб [86], и мы показываем, что этот регион также отличается самым высоким бентосным разнообразием. Однако в этом регионе мало охраняемых морских территорий (МОР), что приводит к общему несоответствию между местоположениями МОР и биоразнообразием рифов. Таким образом, объединив представленные здесь результаты для рифовых бентосных сообществ с разнообразием рифовых рыб [86], мы можем улучшить понимание пространственных закономерностей морского биоразнообразия, что является важным первым шагом для создания МОР.

Дополнительная информация

S1 Рис. Ординация nMDS с составом бентического сообщества.

(A) участки только с обоими глубинными пластами; (B) всех обследованных сайтов . Черные квадраты - это организмы. FN = Фернанду де Норонья, PML = Parcel do Manuel Luis и BTS = Baia de Todos os Santos.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0198452.s003

(EPS)

Благодарности

Мы хотим поблагодарить команду Сети морского биоразнообразия (SISBIOTA – Mar) за логистическую и полевую поддержку, а также Джулию Коррейю и Дебору Феррари за помощь с анализом фотоквадратов.Эта работа финансировалась SISBIOTA – Mar Rede Nacional de Pesquisa (P.I: S.R. Floeter – CNPq 563276 / 2010-0 и FAPESC 6308 / 2011-8). Мы также хотим поблагодарить CAPES («Наука без границ») за стипендию от правительства Бразилии для A.W.A. Благодаря материально-технической поддержке следующих организаций (и людей): ICMBio, Reserva Biológica do Atol das Rocas (Мауризелия Брито и Яриан Дантас), Parque Nacional Marinho de Fernando de Noronha, SEMA-MA, IDEMA-RN, Estação Ecológica Tupinambás Marinha do Brasil и SECIRM (Programa PROTRINDADE).Спасибо двум анонимным рецензентам за конструктивную критику, которая значительно улучшила эту рукопись.

Ссылки

  1. 1. Гастон К.Дж. Глобальные закономерности в биоразнообразии. Природа. 2000. 405: 220–227. pmid: 10821282
  2. 2. Андервуд А.Дж., Чепмен М.Г., Коннелл С.Д. Наблюдения в области экологии: невозможно добиться прогресса в процессах без понимания закономерностей. J Exp Mar Bio Ecol. 2000; 250: 97–115. pmid: 10969165
  3. 3. Пьянка ER.Широтные градиенты видового разнообразия: обзор концепций. Am Nat. 1996; 100: 33–46.
  4. 4. Уиллиг М.Р., Кауфман Д.М., Стивенс Р.Д. Широтные градиенты биоразнообразия: модель, процесс, масштаб и синтез. Annu Rev Ecol Evol Syst. 2003. 34: 273–309.
  5. 5. Хиллебранд Х. Сила, наклон и изменчивость морских широтных градиентов. Mar Ecol Prog Ser. 2004; 273: 251–267.
  6. 6. Tittensor DP, Mora C, Jetz W, Lotze HK, Ricard D, Berghe EV и др.Глобальные закономерности и предикторы морского биоразнообразия по таксонам. Природа. 2010; 466: 1098–1101. pmid: 20668450
  7. 7. Браун JH. Почему в тропиках так много видов? J. Biogeogr. 2014; 41: 8–22. pmid: 25684838
  8. 8. Макферсон Э. Крупномасштабные градиенты видового богатства Атлантического океана. Proc R Soc Lond. 2002; 269: 1715–1720. pmid: 12204133
  9. 9. Рекс М.А., Стюарт К.Т., Хесслер Р.Р., Аллен Дж.А., Сандерс Х.Л., Уилсон Г.Д.Ф. Широтные закономерности видового разнообразия в глубоководном бентосе в глобальном масштабе.Природа. 1993; 365: 636–639.
  10. 10. Чоун С.Л., Синклер Б.Дж., Ханс П.Л., Гастон К.Дж. Асимметрия полушария в биоразнообразии - серьезная проблема для экологии. Plos Biol. 2004; 2 (11): e406. pmid: 15547645
  11. 11. Briggs JC. Морская зоогеография. 1-е изд. Нью-Йорк: Книжная компания Макгроу-Хилл; 1974.
  12. 12. Floeter SR, Rocha LA, Robertson DR, Joyeux JC, Smith-Vaniz WF, Wirtz P и др. Биогеография и эволюция атлантических рифовых рыб. J Biogeogr. 2008; 35: 22–47.
  13. 13. Бриггс Дж. С., Боуэн Б. В.. Перестройка морских биогеографических провинций с особым упором на распределение рыб. J Biogeogr. 2012; 39: 12–30.
  14. 14. Briggs JC. Глобальная биогеография. 1-е изд. Амстердам: Эльзевир; 1995.
  15. 15. Villaça R, Pitombo FB. Бентические сообщества мелководных рифов Аброльюса, Бразилия. Rev Bras Oceanogr. 1997; 45: 35–43.
  16. 16. Oigman-Pszczol SS, Figueiredo MAO, Creed JC.Распространение бентосных сообществ в тропическом каменистом сублиторали Армасан-дус-Бузиус, юго-восток Бразилии. Морская экология. 2004. 25: 173–190.
  17. 17. Брюс Т., Мейреллес П.М., Гарсия Дж., Параньос Р., Резенде С.Э., Моура Р.Л. и др. Здоровье рифов на берегу Аброльюса оценивается на основе данных о качестве воды, микробном разнообразии, бентосном покрове и биомассе рыб. PLoS ONE. 2012; 7: e36687. pmid: 22679480
  18. 18. Франсини-Филью РБ, Кони ЭОК, Мейреллес П.М., Амадо-Филью Г.М., Томпсон Флорида, Перейра-Филью Г.Х. и др.Динамика сообществ бентоса коралловых рифов на берегу Аброльюса, Восточная Бразилия: выводы о естественных и антропогенных факторах. PLoS ONE. 2013; 8: e54260. pmid: 23365655
  19. 19. Longo GO, Morais RA, Martins CDL, Mendes TC, Aued AW, Cândido D и др. Изменения бентосного покрова, скопления рифовых рыб и кормовая нагрузка на бентос на единственном атолле в Южной Атлантике: атолле Рокас, северо-восток Бразилии. PLoS ONE. 2015; 10: e0127176. pmid: 26061735
  20. 20. Лаборел Дж.Les peuplements de Madréporaires de côtes tropicales du Brésil. Annls Univ. Абиджан. 1970; 2: 1-260. Французкий язык.
  21. 21. Майда М, Феррейра Б.П. Коралловые рифы Бразилии: обзор. Proc 8th Int Coral Reef Sym. 1997; 1: 263–274.
  22. 22. Castro CB, Pires DO. Бразильские коралловые рифы: что мы уже знаем и чего еще не хватает. Bull Mar Sci. 2001; 69: 357–371.
  23. 23. Гиларди Н.П., Перейра-Филью Г.Х., Берчес Ф. Текущее состояние знаний об экологии донных сообществ с твердым дном в Бразилии и необходимость новых подходов.Бюстгальтеры Oecol. 2008; 12: 197–205.
  24. 24. Фигейредо MAO, Орта PA, Pedrini AG, Nunes JMC. Бентические морские водоросли коралловых рифов Бразилии: обзор литературы. Бюстгальтеры Oecol. 2008; 12: 258–269.
  25. 25. Милославич П., Кляйн Э., Диас Дж. М., Эрнандес К.Э., Бигатти Г., Кампос Л. и др. Морское биоразнообразие на атлантическом и тихоокеанском побережьях Южной Америки: знания и пробелы. PLoS ONE. 2011; 6: e14631. pmid: 21304960
  26. 26. Лонго Л.Л., Амадо-Филхо GM.Знание бразильской бентосной морской фауны во все времена. História, Ciência, Saúde. 2014; 21: 1–16.
  27. 27. Леао ЗМАН, Кикучи РКП, Феррейра Б.П., Невес Э.Г., Совежоски Х.Х., Оливейра МДМ и др. Бразильские коралловые рифы в период глобальных изменений: синтез. Braz J Oceanogr. 2016; 64: 97–116.
  28. 28. Соареш М.О., Лотуфо Т.М.С., Виейра Л.М., Салани С., Хадью Э., Мэтьюз-Кассон Х. и др. Бразильские леса морских животных: новый мир в Юго-Западной Атлантике.2016;
  29. 29. Хьюз Т.П. Катастрофы, фазовые сдвиги и крупномасштабная деградация коралловых рифов Карибского моря. Наука. 1994; 265: 1547–1551. pmid: 17801530
  30. 30. Беллвуд Д. Р., Хьюз Т. П., Фолке С., Нистром М. Противодействие кризису коралловых рифов. Природа. 2004; 429: 827–833 pmid: 15215854
  31. 31. Hughes TP, Rodrigues MJ, Bellwood DR, Ceccarelli D, Hoegh-Guldberg O, McCook L et al. Фазовые сдвиги, травоядность и устойчивость коралловых рифов к изменению климата.Curr Biol. 2007. 17: 360–365. pmid: 17291763
  32. 32. Gatti G, Bianchi CN, Parravicini V, Rovere A, Peirano A, Montefalcone M и др. Экологические изменения, скользящие исходные данные и важность исторических данных: уроки, извлеченные из сочетания данных наблюдений и количественных данных о рифе умеренного пояса за 70 лет. PLoS ONE. 2015; 10: e0118581. pmid: 25714413
  33. 33. Флотер С.Р., Соарес-Гомес А., Хайду Э. Биогеография маринья. В: Pereira RC, Soares-Gomes A, editors. Biologia Marinha.Рио-де-Жанейро: Interciência; 2009. С. 421–441. Португальский.
  34. 34. Barroso CX, Lotufo TMC, Matthews-Cascon H. Биогеография бразильских переджаберных брюхоногих моллюсков и их атлантические взаимоотношения. J Biogeogr. 2016;
  35. 35. Кастро Б.М., Миранда Л. Физическая океанография континентального шельфа западной части Атлантического океана, расположенного между 4 ° и 34 ° южной широты, прибрежный сегмент (4 ° западной долготы). Море. 1998. 11: 209–251.
  36. 36. Пратес А.П., Лима Л.Х., Чатвин А. Приоритеты сохранения прибрежной и морской среды в Бразилии.В: Chatwin A, редактор. Приоритеты сохранения прибрежной и морской среды в Южной Америке. Арлингтон: охрана природы; 2007. С. 15–23.
  37. 37. Палмейра ACPA, Камарго Р., Палмейра RMJ. Relação entre a temperatura da superfície do mar e a camada de mistura oceânica sob a Passm de ciclones extratropicais no Atlântico Sudoeste. Revista Brasileira de Meteorologia. 2015; 30: 89–100. Португальский.
  38. 38. Leão ZMAN, Ginsburg RN. Живые рифы, окруженные силикатными отложениями: прибрежные рифы Аброльюса, Баия, Бразилия.Proc 8th Int Coral Reef Symp. 1997; 2: 1767–1772.
  39. 39. Trygonis V, Sini M. photoQuad: специальное программное обеспечение для обработки изображений морского дна и сравнительный анализ ошибок четырех методов фотоквадрата. J Exp Mar Bio Ecol. 2012;
  40. 40. Прескитт Л.Б., Врум П.С., Смит СМ. Быстрая экологическая оценка (REA) - метод количественного исследования бентосных водорослей с использованием фотоквадратов с аквалангом. Pac. Sci. 2004; 58: 201–209.
  41. 41. Althaus F, Hill N, Ferrari R, Edwards L, Przeslawski R, Schonberg CHL и др.Стандартизированный словарь для определения бентосной биоты и субстратов по подводным изображениям: схема классификации CATAMI. PLoS ONE. 2015; 10: e0141039. pmid: 26509918
  42. 42. Литтлер Д.М., Литтлер М.М. Карибские рифовые растения - это руководство по идентификации рифовых растений Карибского бассейна, Багамских островов, Флориды и Мексиканского залива. 1-е изд. Вашингтон: OffShore Graphics; 2000.
  43. 43. Верон ДЖЕН. Кораллы мира. Таунсвилл: Австралийский институт морских наук; 2000 г.
  44. 44. Human P, Deloach N. Идентификация существ на рифе: Флорида, Карибские острова, Багамы. 2-е изд. Джексонвилл: Публикации Нового Света; 2002.
  45. 45. Hetzel B, Castro CB. Кораиш-ду-Сул-да-Баия. 1-е изд. Рио-де-Жанейро: Новая Фронтейра; 1994. Португальский.
  46. 46. Готелли, штат Нью-Джерси, Эллисон AM. Азбука экологической статистики. Сандерленд: Sinauer Associates; 2004.
  47. 47. Сузуки Р., Шимодаира Х. pvclust: Иерархическая кластеризация с p-значениями посредством многомасштабной передискретизации бутстрапа.2015. https://CRAN.R-project.org/package=pvclust
  48. 48. R Core Team. R: Язык и среда для статистических вычислений. R Фонд статистических вычислений, Вена, Австрия. 2016. https://www.R-project.org/
  49. 49. Оксанен Дж., Бланше Ф.Г., Френдли М., Киндт Р., Лежандр П., МакГлинн Д. и др. веганский: Пакет «Экология сообщества». Пакет R версии 2.4–3. 2017. https://CRAN.R-project.org/package=vegan
  50. 50. Андерсон MJ, Горли RN, Кларк KR.ПЕРМАНОВА + для ПРАЙМЕР: Руководство по программному обеспечению и статистическим методам. ПРАЙМЕР-Э, Плимут; 2008.
  51. 51. Литтлер М.М., Литтлер Д.С. Водоросли, дерн. в: Hopley D (eds) Энциклопедия современных коралловых рифов. Энциклопедия серии наук о Земле. Дордрехт, Спрингер; 2011.
  52. 52. Коннелл С.Д., Фостер М.С., Эйрольди Л. Что такое водорослевые газоны? К лучшему описанию газонов. Mar Ecol Prog Ser. 2014; 495: 299–307.
  53. 53. Чао А, Чиу СН. Видовое богатство: оценка и сравнение.Wiley StatsRef: Справочник по статистике в Интернете. 2016; 1–26.
  54. 54. Wickham H. ggplot2: Элегантная графика для анализа данных. Нью-Йорк: Спрингер-Верлаг; 2009.
  55. 55. Джексон JBC, Донаван МК, Крамер К.Л., Лам В.В. Состояние и тенденции развития коралловых рифов Карибского бассейна: 1970–32012 гг. Глобальная сеть мониторинга коралловых рифов, Швейцария, МСОП; 2014.
  56. 56. Bruno JF, Sweatman H, Precht WF, Selig ER, Schutte VG. Оценка свидетельств фазовых сдвигов от преобладания кораллов к преобладанию макроводорослей на коралловых рифах.Экология. 2009; 90: 1478–1484. pmid: 19569362
  57. 57. Vermeij MJA, Moorselaar I, Engelhard S, Hornlein C, Vonk SM, Visser PM. Влияние обогащения питательными веществами и численности травоядных на способность дерновых водорослей зарастать кораллами в Карибском бассейне. PLoS ONE. 2010; 5: e14312. pmid: 21179215
  58. 58. Бенедетти-Чекки Л., Панначчиулли Ф., Буллери Ф., Москелла П.С., Эйрольди Л., Релини Дж. И др. Прогнозирование последствий антропогенного нарушения: крупномасштабные последствия гибели пологов водорослей на каменистых берегах.Mar Ecol Prog Ser. 2001; 214: 137–150.
  59. 59. Горгула С.К., Коннелл С.Д. Обширные покровы водорослей, образующих дерн, на побережье, где доминирует человек: относительные эффекты увеличения количества питательных веществ и наносов. Mar Biol. 2004; 145: 613–619.
  60. 60. Сандин С.А., Смит Дж. Э., Де Мартини Е. Е., Динсдейл Е. А., Доннер С. Д., Фридлендер А. М. и др. Исходные данные и деградация коралловых рифов на островах Северная Лайн. PLoS ONE. 2008; 3: e1548. pmid: 18301734
  61. 61. МакКук LJ.Конкуренция между кораллами и водорослями по градиенту влияния суши в прибрежном центральном районе Большого Барьерного рифа. Коралловые рифы. 2001; 19: 419–425.
  62. 62. Мамби П.Дж., Гастингс А., Эдвардс Г.Дж. Пороги и устойчивость коралловых рифов Карибского моря. Природа. 2007; 450: 98–101. pmid: 17972885
  63. 63. Коннелл С.Д., Рассел Б.Д. Прямое воздействие увеличения CO2 и температуры на некальцифицирующиеся организмы: Повышение потенциала фазовых сдвигов в лесах ламинарии.Proc R Soc B. 2010; 277: 1409–1415. pmid: 20053651
  64. 64. Burkepile DE, Hay ME. Травоядные животные против контроля питательных веществ морских первичных продуцентов: эффекты, зависящие от контекста. Экология. 2006; 87: 3128–3139. pmid: 17249237
  65. 65. Airoldi L. Роль нарушения, стресса наносов и удержания субстрата в пространственном преобладании водорослевого дерна. Экология. 1998; 79: 2759–2770.
  66. 66. Роджерс Р., Корреаль Г.О., Оливейра Т.К., Карвалью Л.Л., Мазурек П., Барбоса ДжЭФ и др.Экспресс-оценка состояния кораллов на окраинных участках рифов. Mar. Biol. Res. 2014; 10: 612–624.
  67. 67. Floeter SR, Halpern BS, Ferreira CEL. Влияние рыбной ловли и защиты на бразильских рифовых рыб. Биол Консерв. 2006. I28: 391–402.
  68. 68. Бендер М.Г., Мачадо Г.Р., Сильва PJA, Флоетер С.Р., Монтейро-Нето К., Луис О.Дж. и др. Местные экологические знания и научные данные свидетельствуют о чрезмерной эксплуатации многокорпусных кустарных промыслов в юго-западной части Атлантического океана. PLoS ONE.9 (10): e110332. pmid: 25333661
  69. 69. Баккер DM, Duyl FC, Bak RPM, Nugues MM, Nieuwland G, Meesters EH. 40 лет изменений бентического сообщества на карибских рифах Кюрасао и Бонайре: рост слизистых цианобактериальных матов. Коралловые рифы. 2017; 36: 355–367.
  70. 70. Каммингс В., Траш С., Норкко А., Эндрю Н., Хьюитт Дж., Фаннелл Дж. И др. Учет изменчивости бентоса в местном масштабе: последствия для будущих оценок широтных тенденций в прибрежной зоне моря Росса.Антарктическая наука. 2006; 18: 633–644.
  71. 71. Эклесон С.Г. Свет на мелководье; краткий обзор исследования. Лимнол. Oceanogr. 2003; 48: 323–328.
  72. 72. МакАртур М.А., Брук Б.П., Пшеславски Р., Райан Д.А., Люсьер В.Л., Никол С.и др. Об использовании абиотических суррогатов для описания морского бентического биоразнообразия. Estuar Coast Shelf Sci. 2010; 88: 21–32.
  73. 73. Уитман Дж. Д., Кассон М., Аршамбо П., Першинг А. Дж., Мешковска Н. Взаимосвязь между продуктивностью и видовым разнообразием в умеренно-арктических морских экосистемах.Экология. 2008; 88: S66 – S80.
  74. 74. Валентин Ж.Л. Система апвеллинга Кабо-Фриу, Бразилия. В: Seeliger U, Kjerfve B. editors. Прибрежные морские экосистемы Латинской Америки. Экологические исследования (анализ и синтез). Берлин, Гейдельберг: Springer. 2001.
  75. 75. Уитман Дж. Д., Смит Ф. Быстрые изменения сообщества на участке тропического апвеллинга в Морском заповеднике Галапагосских островов. Biodivers Conserv. 2004; 12: 25–45.
  76. 76. Barros KVS, Rocha-Barreira CA.Влияние факторов окружающей среды на луг Halodule wrightii ascherson на северо-востоке Бразилии. Braz J Aquat Sci Technol. 2014; 18: 31–41.
  77. 77. Floeter SR, Guimarães RZP, Rocha LA, Ferreira CEL, Rangel CA, Gasparini JL. Географические различия сообществ рифовых рыб вдоль побережья Бразилии. Glob Ecol Biogeogr. 2001; 10: 423–431.
  78. 78. Picciani N, Seiblitz IGL, Paiva PC, Castro CB, Zilberberg C. Географические закономерности разнообразия симбиодиниумов, связанных с кораллами Mussismilia hispida (Cnidaria, Scleractinia), коррелируют с основными регионами рифов в юго-западной части Атлантического океана.Mar Biol. 2016;
  79. 79. Орта PA, Amancio E, Coimbra CS, Oliveira EC. Считайте себя собственными дистрибьюторами и источниками флоры макро водорослей marinhas brasileiras. Hoehnea. 2001; 28: 243–265. Португальский.
  80. 80. Леао ЗМАН, Кикучи РКП, Теста В. Коралловые рифы Латинской Америки в Бразилии. В: Cortes J, редактор. Латиноамериканские коралловые рифы. Амстердам: издательство Elsevier; 2003. С. 09–52.
  81. 81. Уиттакер Р. Дж., Фернандес-Паласиос Дж. М.. Биогеография острова: экология, эволюция и сохранение.2-е изд. Оксфорд: Oxford Univ Press; 2007.
  82. 82. Pinheiro HT, Bernardi G, Simon T., Joyeux JC, Macieira RM, Gasparini et al. Островная биогеография морских организмов. Природа. 2017; pmid: 28854164
  83. 83. Эскобар Х. Грязевое цунами наносит ущерб окружающей среде в Бразилии. Наука. 2015; 350: 1138–1139. pmid: 26785449
  84. 84. Mazzei EF, Bertoncini AA, Pinheiro HT, Machado LF, Vilar CC, Guabiroba HC et al. Недавно обнаруженные рифы на берегу Южного Аброльюса, Бразилия: антропогенное воздействие и необходимость сохранения природных ресурсов.Mar Pollut Bull. 2016; 114: 123–133. pmid: 27641110
  85. 85. Миранда Л.С., Маркиз А.С. Скрытое воздействие обвала дамбы горных отходов Самарко на морскую фауну Бразилии - образец стаурозоя (Cnidaria). Biota Neotropica. 2016; 16 (2): e20160169.
  86. 86. Вила-Нова Д.А., Феррейра К.Э., Барбоза Ф.Г., Флоетер С.Р. Популярное место для рифовых рыб как суррогат для сохранения морской среды на побережье Бразилии. Ocean Coast Manag. 2014; 102: 88–93.
Сводный проект по интродуцированным видам с помощью биологии вторжения

Сводный проект по интродуцированным видам по биологии вторжения

- Колумбийский университет Сводный проект по интродуцированным видам
коричневое дерево змея ( Boiga irregularis )
| Проект Главная | Таксономия | Идентификация | Распространение | Вступление | Учреждение | Экология | Преимущества | Угрозы | Контроль |


Общее название: Коричневая древесная змея
Научное название: Boiga irregularis (Меррем)

Классификация:

Тип: Chordata
Класс: Рептила
Заказ: Squamata
Семья: Colubridae
Подсемейство: Boiginae
Идентификация: Коричневую древесную змею можно отличить по: вертикальным зрачкам, задним клыки, большая голова по отношению к телу и коричневатый или зеленоватый окраска с поперечными отметинами.Несмотря на то, что существует большое разнообразие цветовых вариаций коричневой древесной змеи по всему ареалу, окраска постоянна в определенных местах. Змея вылупляется около 18 дюймов. и может вырасти примерно до 3 футов в первый год. Взрослые могут достигать 8 футов и весить до 5 фунтов. В Австралии легко спутать Boiga irregularis с Boiga fusca , парапатрический вид. B. irregularis банка отличаться от B. fusca
своими увеличенными небными зубами и прикосновение к преокулярному и лобному щиткам головы. B. irregularis май также известен как восточная коричневая древесная змея, краснополосая древесная змея, панданус. Змея, Бандана Змея, Кордарилла, Ночной тигр, Домашняя змея, Лососевая змея, Филиппинская крысиная змея и коричневая кошачья змея. Имя филиппинской крысиной змеи неправильное название; одновременное прибытие змеи на Гуам с наплывом Филиппинские иммигранты были чистой случайностью.

Оригинал Распространение: Коричневая древесная змея обитает на Молуккских островах (Spice Острова), Индонезия от линии Уоллеса к западу от Сулавеси через Новую Гвинею, и влажными северными и восточными краями Австралии до Санта-Крус Острова (включая Соломоновы острова, но исключая Сан-Кристобаль площадь).

Текущее распределение: Коричневая древесная змея вторглась на Гуам. Это было замечено, но не известно, установлено на Гавайях (Оаху), Техас (Корпус-Кристи), Северные Марианские острова (Сайпан, Тиниан и Рота), Маршалловы острова (Кваджалейн), Каролинские острова в Микронезии (Понпеи), другие небольшие острова в юго-восточной части Тихого океана (Уэйк Оаху, Окинава) и Диего Атолл Гарсия в Индийском океане.

Участок и Дата появления: Коричневая древесная змея была введена в Гуам в 1950-е годы.Впервые змея была замечена вдали от морского порта. и стал заметным во всем центральном Гуаме к 1960-м годам. К 1968 году коричневый древесные змеи успешно расселились по всему острову.

Режим (ы) введения: Считается, что коричневая древесная змея была завезена в качестве безбилетного пассажира в груз перевезен с Адмиралтейских островов (близ Папуа-Новой Гвинеи) Военные корабли США во время Второй мировой войны. Основываясь на их способности скрывать в небольших, замкнутых местах коричневая древесная змея также могла быть рассеяна пользователя U.S. военные самолеты, особенно в самолетных нишах.

Причина (ы) Почему это произошло: Прижилась коричневая древесная змея на Гуаме из-за отсутствия естественного контроля численности населения и большого количества уязвимой добычи на острове. Например, популярны завезенные ящерицы. продукты питания для молодых змей. В естественном ареале змеи присутствие более разнообразной фауны и ограниченная доступность пищи приводит к увеличению численности населения контроль.Кроме того, поскольку Гуам такой маленький и удаленный остров, здесь это не только ограниченные способы спасения жертвы от хищников, но и неспособность для проникновения хищников коричневой древесной змеи. Кроме того, несезонный климат Гуама, благоприятный для роста и размножения животных, позволяет коричневая древесная змея размножается круглый год.

Экологический Роль: Активный ночной вид, чаще всего встречается коричневая древесная змея. Встречается в густо облиственных древесных местообитаниях.В качестве универсального специалиста по питанию Сообщалось, что коричневая древесная змея охотится на ящериц, интродуцированных и домашние птицы, крысы, гекконы, сцинки и любые другие доступные позвоночные. Он может потреблять 70% своей массы тела, необычно большое количество для колубридная змея. В настоящее время насчитывается от 12 000 до 15 000 змей в каждой. квадратная миля на Гуаме. Коричневая древесная змея начинает размножаться примерно в возрасте три и откладывает до двенадцати яиц один или два раза в год в пещерах, полых деревья и другие участки, защищенные от пересыхания и перегрева.Заброшенный яйца вылупляются примерно через 90 дней. Единственные известные природные хищники коричневая древесная змея - свиньи и варан. До прибытия коричневая древесная змея, единственная другая змея, присутствующая на Гуаме, была крошечным слепым змея ( Rhamphotyphlopys braminus ). Поскольку слепая змея живет в почве и питается яйцами и молодняком термитов и муравьев, не конкурировать с коричневой древесной змеей за ресурсы и, следовательно, не может быть эффективным естественным контролем численности населения.

Льгота (и): Возможно, единственные преимущества коричневой древесной змеи связаны с искоренением интродуцентов. Например, ненасытный аппетит молодых змеи помогли избавить Гуам от завезенных ящериц. Потери из распространение птичьих семян также вызвало снижение репродуктивной способности интродуцированных кустарников, таких как Lantana camara .

Угроза (и): Коричневая древесная змея ответственна за невероятное сокращение численности населения Гуама. биоразнообразие.За последние два десятилетия этот древесный хищник вызвал исчезновение почти всех местных лесных птиц Гуама, в том числе исчезновение гуамских железных дорог и микронезийского зимородка. Девять из одиннадцать видов орнитофауны, присутствовавшие во времена коричневой древесной змеи интродукция с тех пор искоренена. Из видов, которые стали вымерли, пять были эндемиками на уровне видов или подвидов.

Обилие коричневого Древесная змея также вызвала далеко идущие вторичные экологические последствия. Змея ответственна за упадок летучей лисицы, важнейшего вида для опыления и распространения семян тропических деревьев. Также без наличие определенных насекомоядных птиц, популяция насекомых может испытывать рост численности населения и, следовательно, негативное влияние на местное сельское хозяйство. На культурную ткань островных сообществ негативно влияют: коричневая древесная змея. Фруктовые летучие мыши, важная часть коренных ритуалы и праздники на Марианских островах значительно снизились с момента появления коричневой древесной змеи.Меньшее изобилие летучих мышей на островах не только ограничили эту культурную практику, но и поощрял использование других районов Тихого океана для добычи летучих мышей.

В дополнение к этим отрицательным биологическое воздействие, коричневая древесная змея угрожает экономике острова из-за крупномасштабных перебоев в подаче электроэнергии и повреждений оборудования. С 1978 года произошло более 1200 отключений электроэнергии из-за коричневой древесная змея ползет по высоковольтным линиям электропередачи или входит в трансформаторы или бытовая техника.Более того, постоянно увеличивающееся население коричневой древесной змеи ответственны за хищничество сельскохозяйственных животных, домашняя птица и домашние животные, что приведет к дальнейшим экономическим последствиям. Эти змеи умеренно ядовиты для человека, и их укус без смертельного исхода может вызвать серьезные болезнь у маленьких детей.

Контроль Уровень диагностики: Рекомендуется, чтобы коричневая древесная змея получила диагностика «наивысшего приоритета» для управления. Дальнейшее распространение этого следует предотвращать появление инвазивных видов.Что еще более важно, текущее население следует контролировать, чтобы снизить риск дальнейшего распространения и начать восстановление затронутых экосистем. Значение экологический и экономический ущерб, нанесенный коричневой древесной змеей уже вызвал законодательные меры в Соединенных Штатах. В Кодекс США: Раздел 16, Раздел 4728 гласит, что рабочая группа должна создать "всеобъемлющую экологически безопасную программу в координации с региональными, территориальные, государственные и местные субъекты, чтобы контролировать коричневую древесную змею в Гуам и другие районы, где этот вид обитает за пределами его исторического диапазон."

Контроль Метод: Были предложены различные методы удаления этого проблемные виды, в том числе преграды, ловушки с приманкой и аттрактантами, биологический контроль, патогены и химические вещества. Барьеры самые широко используемый метод контроля и может быть временным или постоянным. Временные барьеры, в том числе сетки и тент, обеспечивают меньшую защиту. и требуют большего количества проверок, чем постоянные барьеры, но менее затратны и легче транспортировать и строить.С другой стороны, постоянные барьеры. рука, включая кладку, металлическую сетку, винил и дамбу, и предпочтительнее в ситуациях долгосрочной защиты. В полевых экспериментах кладка и винил обеспечили максимальную защиту и долговечность. Поэтому эти барьеры рекомендуются для особо чувствительных сайтов, таких как как электростанции и погрузочно-разгрузочные работы. Для пересеченной местности такие в качестве охраняемых территорий виниловые ограждения оказались лучше адаптированы для борьбы с хищниками.Помимо барьеров, исследователи занимаются процесс разработки штамма парамиксовируса, который будет использоваться для змеи искоренение. Этот смертельный вирус распространяется между змеями при вдыхании. или от контакта с загрязненными поверхностями. Бромистый метил также были эффективно протестированы в качестве фумиганта, но в настоящее время не используются, потому что о его потенциально разрушительном воздействии на озоновый слой. В настоящее время на Гуаме, Служба дикой природы и Министерство сельского хозяйства и инспекции растений США Служба проводит отлов змей и поиск в ночное время, чтобы уменьшить номера в грузовых помещениях.Используются специально обученные джек-рассел-терьеры. для обнаружения скрытого присутствия в грузе коричневых древесных змей. В свете этих методов контроля, однако, методы предотвращения проникновения змей в охраняемые районы и рассредоточение в другие географические районы по-прежнему нуждаются в дальнейшие исследования и менеджмент.

Каталожные номера:

Энбринг, Дж. и Т. Фриттс. 1988. Гибель островной орнитофауны: коричневая древесная змея. на Гуаме. Труды Западной секции Общества дикой природы 24: 31-37.

Fritts, T.H. и Д. Чизар. 1998. Змеи на ЛЭП: выкройки, причины и стратегии сокращения перебоев в электроснабжении из-за змей. В Родда, Г.Х., Я. Савай, Д. Чизар, Х. Танака, ред. Управление проблемной змейкой: примеры хабу и коричневых древесных змей, Итака, Нью-Йорк: издательство Корнельского университета.

Фриттс, T.H., Н.Дж. Скотт и Дж. А. Сэвидж. 1987. Активность древесного бурого дерева. змея ( Boiga irregularis ) на Гуаме в результате перебоев в электроснабжении.Змея 19: 51-58.

Правовая информация Институт, Школа права Корнелла, 2000. Кодекс США, http://www4.law.cornell.edu/uscode/16/4728.html

Национальное сельское хозяйство Библиотека Министерства сельского хозяйства США, 2001 г. InvasiveSpecies.gov, http://www.invasivespecies.gov/profiles/bts.shtml

Нет выхода из Гуам: остановить распространение коричневой древесной змеи. Программа помощи USDA No. 1636. Октябрь 1998.

Перри, Г., Э. Кэмпбелл, Г. Родда, Т. Фриттс. Управляемая островная биота: коричневая древесная змея контроль с помощью барьерных технологий. Страницы 138-143 в Трудах 18-го Конференция по позвоночным вредителям. Р.Д. Бейкер, А.К. Крабб, ред. Univ. Дэвиса, 1998 г.

Родда, Г. Х., T.H. Фриттс, М.Дж. Маккоид и Э.В. Кэмпбелл. 1999. Обзор биологии. коричневой древесной змеи ( B. irregularis ), дорогостоящего занесенного вредителя на островах Тихого океана. Страницы 44-80 в Rodda, G.Х., Я. Савай, Д. Чизар, и Х. Танака, ред. Управление проблемной змеей: хабу и коричневая древесная змея. Итака, Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета.

Savarje, P.J. и R.L. Bruggers. 1999. Репелленты-кандидаты, оральные и кожные токсиканты, и фумиганты для борьбы с коричневыми древесными змеями. Страницы 417-422 в Rodda, G.H., Я. Савай, Д. Чизар, Х. Танака, ред. Управление проблемной змейкой: хабу и примеры коричневых древесных змей, Итака, Нью-Йорк: издательство Корнельского университета.

Автор: Лиза Патрик
Последнее редактирование: октябрь 11, 2001


| Проект Главная | Курс Главная |

Ваш путеводитель по миру :: Интернет-проект Наций

Словарь
Значение слов

Liberal - Происхождение от французского слова libéral <лат. Liberalis = либерал; щедрый; благородный, на: liber = free
перевести на просвещенный; свободное мышление; свободный духом; терпимый; либеральный; непредвзято; беспристрастный; и неформальный.

Демократический - основанный на принципах демократии, действующий в соответствии с принципами демократии; стремление к демократии; либеральный и неавторитарный. Происхождение от греческого dēmokratía = Народная власть, система правления всего населения.

Радикальные - относящиеся к фундаментальной природе чего-либо или влияющие на них; далеко идущие или основательные. Происхождение от позднего среднеанглийского (в значении «образующий корень»: от позднего латинского радикала, от латинского radix, radic- «корень.
Таким образом, радикальный демократ - это тот, кто полностью стремится к демократии.

Прогрессивный - относящийся к прогрессу или характеризуемый прогрессом.
Синонимы авангардные; эмансипированный; развитый; прогрессивный; двигаться в ногу со временем; современный; установление тренда; новаторский; современный. Происхождение от французского прогрессивного, to: progrès = прогресс <латинское progressus = прогресс, прогресс

Антифа - антифа научная акция и левое политическое движение в Соединенных Штатах и ​​Европе.Происхождение этого термина было противодействием (нацистскому) фашизму в Германии во время и сразу после Второй мировой войны. (Нем., Сокращенно от «Антифашизм»)

Фашист - крайне правый или авторитарный человек.

Фашизм - форма правоэкстремистского, авторитарного, крайне расистского и националистического правительства. Фашизм характеризуется диктаторским использованием власти посредством насильственного подавления оппозиции, свободы прессы и свободы выражения мнений, а также строгого регулирования общества.

Диктатор - правитель, обладающий полной властью над страной, обычно тот, кто установил контроль силой, приостановив гражданские свободы и устранив политическую оппозицию.

Цитата
Вдохновляющая цитата недели
Любой, кто лжет, чтобы заработать себе на жизнь, опасен.
Алистер Рейнольдс - Город пропасти

Совет времени
Не верьте никому, кто говорит, что «все это знают».

Основные правила
Большой взрыв был беззвучным и темным событием , Вселенная плоская , Земля - ​​сфера (что-то вроде), а гравитация работает вокруг часов.

(PDF) Изучение профессионального мнения для определения уязвимости орнитофауны Гуама перед хищниками бурых древесных змей

McElderry et al. Уязвимость птиц для бурых древесных змей

Пол Рэдли, Марк Дж. Разон, Роберт Рид, Эван М. Рем,

Гордон Х. Родда, Линда Сантос, Дайан Л. Вайс, Гэри Дж. Уайлс,

MJ Mazurek и Melia Нафус. Любое использование торговых наименований, наименований фирм или продуктов

только в описательных целях и не означает одобрения со стороны U.С. Правительство.

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ

Дополнительные материалы к этой статье

можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcosc.

2021.683964 / full # additional-material

ССЫЛКИ

Амидон, Ф.А., Хаас, К.А., и Мортон, Дж. М. (2004). Биология разведения

исчезающих видов Rota Bridled White-Eye. Wilson J. Ornithol. 116, 342–346.

doi: 10.1676 / 04-037

Бэнкс, П.Б. и Дикман К. Р. (2007). Чужеродные хищники и эффекты

нескольких уровней наивности добычи. Trends Ecol. Evol. 22, 229–230.

doi: 10.1016 / j.tree.2007.02.006

Беркунский И., Каколирис Ф. П., Фаегре С. И., Руггера Р. А., Каррера Д. Д. и

Арамбур ú Р. М. (2011). Хищничество древесных змей при гнездовании в дуплах -

птиц в засушливых лесах Чако. Орнитол. Неотроп. 22, 459–464. Доступно онлайн

по адресу: http: //sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/100926

Brock, M. K., and Beauprez, G. (2000). Железная дорога к выздоровлению. Находящиеся под угрозой исчезновения

видов 25, 7.

Кларк, М., и Мартин, Т. (2007). Моделирование профессий в истории жизни птиц

признаков и последствий для роста популяции. Ecol. Modell. 209, 110–120.

doi: 10.1016 / j.ecolmodel.2007.06.008

Клисби, И. Р., Бодей, Т. У., Вигфусдоттир, Ф., Макдональд, Дж. Л., МакЭлвейн, Г.,

Маки, К. и др. (2017).Климатические условия оказывают различное влияние

на демографические характеристики у дальних мигрантов из Арктики. J. Anim. Ecol. 86,

285–295. DOI: 10.1111 / 1365-2656.12623

Фишер Дж. и Линденмайер Д. Б. (2000). Оценка

опубликованных

результатов переселения животных. Биол. Консерв. 96, 1–11.

doi: 10.1016 / S0006-3207 (00) 00048-3

Гетц, С. М., Хилман, Э. Т., Нафус, М. Г., Якель Адамс, А. А., Брайант, А. Р.,

Рид, Р.N., et al. (2021 г.). Блок управления средой обитания бурой древесной змеи

Гуам 2019. Рестон, Вирджиния: Геологическая служба США.

Хейг, С. М., Баллоу, Дж. Д., и Дерриксон, С. Р. (1990). Варианты управления для

с сохранением генетического разнообразия: возвращение гуамских рельсов в дикую природу. Консерв.

Биол. 4, 290–300. DOI: 10.1111 / j.1523-1739.1990.tb00291.x

Хизик Ю. В., Седдон П. Дж. и Мэлони Р. Ф. (1999). Помощь повторно интродуцированным дрофам

houbara избежать хищничества: эффективная дрессировка против хищников и предсказательная ценность

поведения перед выпуском.Anim. Консерв. 2, 155–163.

DOI: 10.1111 / j.1469-1795.1999.tb00061.x

Дженкинс, Дж. М. (1979). Естественная история Гуамской железной дороги. Кондор 81, 404–408.

DOI: 10.2307 / 1366967

Дженкинс, Дж. М. (1983). Коренные лесные птицы Гуама. Орнитол. Monogr. 31: ii-61.

DOI: 10.2307 / 40166770

Кеслер Д. К. и Хейг С. М. (2005). Микроклимат и выбор гнездовых участков

микронезийских королевских рыболовов. Pac. Sci. 59, 499–508. DOI: 10.1353 / шт.2005.0045

Ларднер Б., Сэвидж Дж. А., Родда Г. Х. и Рид Р. Н. (2009). Предпочтения добычи

и прием добычи у молодых бурых древесных змей (Boiga irregularis). Герпетол.

Консерв. Биол. 4, 313–323.

Ларднер Б., Якель Адамс А. А., Сэвидж Дж. А., Родда Г. Х., Рид Р. Н. и

Кларк К. С. (2013). Эффективность трубок с приманкой для борьбы с коричневой древесной змеей на

Гуам. Wildl. Soc. Бык. 37, 664–673. DOI: 10.1002 / wsb, .297

Рабочая группа MAC (2014).План сохранения марианской орнитофауны (MAC):

Долгосрочный план сохранения коренных лесных птиц севера

Марианские острова (пересмотренный). Гонолулу: Отделение рыб и дикой природы CNMI,

Сайпан и США

Маршалл, С. Д. (1989). Места гнездования микронезийского короля-рыболова на Гуаме. Уилсон

Булл. 101, 472–477.

Мартин, Т. Г., Бургман, М. А., Фидлер, Ф., Кунерт, П. М., Лоу-Чой, С., Макбрайд,

М. и др. (2012). Получение экспертных знаний в области природоохранной науки.Консерв.

Биол. 26, 29–38. DOI: 10.1111 / j.1523-1739.2011.01806.x

Мозби, К., Рид, Дж., Патон, Д., Копли, П., Хилл, Б. и Крисп, Х. (2011). Predation

определяет результат 10 попыток реинтродукции в засушливой Южной Австралии.

Биол. Консерв. 144, 2863–2872. DOI: 10.1016 / j.biocon.2011.08.003

Нафус, М. Г., Якель Адамс, А. А., Бобак, С. М., Сиерс, С. Р., и Рид, Р. Н.

(2020). Поведение, размер и состояние тела предсказывают восприимчивость к лечению

и отражают изменения частоты после лечения у инвазивной змеи.Glob. Ecol.

Консерв. 21: e00834. DOI: 10.1016 / j.gecco.2019.e00834

Нитманн, Л., и Ха, Р. Р. (2018). Различия в зависимости от возраста гнездового хищника

между островным и континентальным подвидами Rufous Fantail (Rhipidura ruf frons).

Аук Орнитол. Adv. 135, 1064–1075. DOI: 10.1642 / AUK-18-40.1

Норбери, Г. Л., Прайс, К. Дж., Латам, М. К., Браун, С. Дж., Латам, А. Д. М.,

Браунштейн, Г. Е. и др. (2021 г.). Тактика дезинформации защищает редких птиц от

проблемных хищников.Sci. Adv. 7, 1–8. DOI: 10.1126 / sciadv.abe4164

Плентович, С., Мортон, Дж. М., Барт, Дж., Кэмп, Р. Дж., Ласк, М., Джонсон, Н.,

и др. (2005). Динамика численности марианской вороны Corvus kubaryi на Роте,

Содружество Северных Марианских островов. Птичий заповедник. Int. 15,

211–224. DOI: 10.1017 / S0959270016X

Pollock, H. S., Kastner, M., Wiles, G.J., Thierry, H., Barnhart Dueñas, L.,

Paxton, E. H., et al. (2021 г.). Недавнее восстановление и расширение на Гуаме

местной популяции сали (микронезийского скворца) Aplonis opaca, находящейся под угрозой исчезновения, в

из-за присутствия инвазивной коричневой древесной змеи.Птичий заповедник. Int. 1–16.

doi: 10.1017 / S0959270920000726

Поллок, Х. С., Сэвидж, Дж. А., Кастнер, М., Зайберт, Т. Ф., и Джонс, Т. М. (2019).

Всестороннее воздействие инвазивных коричневых древесных змей снижает выживаемость

находящихся под угрозой исчезновения микронезийских скворцов (Aplonis opaca) на Гуаме. Кондор 121, 1–11.

DOI: 10.1093 / condor / duz014

Родда Г. Х. и Рид Р. Н. (2007). «Тенденции, основанные на размерах, и управление

последствий использования микропредприятий коричневыми древесными змеями, с акцентом на

молодых змей», в Managing Vertebrate Invasive Species: Proceedings of the

International Symposium, eds G.В. Витмер, В. К. Питт и К. А. Фагерстон

(Форт-Коллинз, Колорадо: Служба охраны дикой природы USDA / APHIS, Национальный центр исследований дикой природы

), 257–267.

Родда Г. Х. и Сэвидж Дж. А. (2007). Биология и воздействия

инвазивных видов Тихоокеанских островов. 2. Boiga irregularis, коричневая древесная змея

(Reptilia: Colubridae). Pac. Sci. 61, 307–324.

DOI: 10.2984 / 1534-6188 (2007) 61 (307: BAIOPI) 2.0.CO; 2

Родда, Г. Х., Сэвидж, Дж. А., Тиррелл, К.Л., Кристи М. Т. и Эллингсон А. Р.

(2007). Предвзятость в размере при визуальном поиске и отлов коричневых древесных змей на Гуаме.

J. Wildl. Управлять. 71, 656–661. DOI: 10.2193 / 2005-742

Рунге, М. К., Конверс, С. Дж., и Лайонс, Дж. Э. (2011). Какая неуверенность? с использованием экспертного извлечения

и ожидаемой ценности информации для разработки адаптивной программы

. Биол. Консерв. 144, 1214–1223. DOI: 10.1016 / j.biocon.2010.12.020

Saether, B.-E., Engen, S., Ланде, Р., Арсезе, П., и Смит, Дж. Н. М. (2000).

Оценка времени исчезновения островной популяции певчих воробьев.

Proc. Биол. Sci. 267, 621–626. DOI: 10.1098 / rspb.2000.1047

Сэвидж, Дж. А. (1987). Исчезновение орнитофауны островных лесов завезенной змеей.

Экология 68, 660–668. DOI: 10.2307 / 1938471

Сэвидж, Дж. А. (1988). Пищевые привычки Boiga irregularis, интродуцированного хищника на

Гуам. J. Herpetol. 275–282.DOI: 10.2307 / 1564150

Сэвидж, Дж. А., Кастнер, М., и Зайберт, Т. Ф. (2018). Разработка стойкого гнездового ящика «Хищник-

» для микронезийских скворцов с приложением к находящимся под угрозой исчезновения

Гуамский рыбоводный завод Микронезии. Заключительный отчет. Санта-Рита: Департамент

ВМС США, NAVFAC Marianas.

Сиерс, С., Гетц, С., Вольстедт, Р., и Нафус, М. (2021). Оценка смертельных

доз токсического вещества для наиболее крупных особей инвазивного позвоночного

хищника с неопределенным ростом.Manag. Биол. Вторжения 12, 476–494.

DOI: 10.3391 / mbi.2021.12.2.17

Сирс, С. Р. (2015). Микрогеографическая и онтогенетическая изменчивость экологии

инвазивных бурых змей на Гуаме и влияние дорог на их перемещения в ландшафтном масштабе

(Диссертация). Государственный университет Колорадо, Форт-Коллинз,

CO, США.

Границы науки о сохранении | www.frontiersin.org 8 июля 2021 г. | Том 2 | Артикул 683964

Тайваньские коралловые рифы и другие скрытые сокровища

Эта закулисная статья была предоставлена ​​LiveScience в партнерстве с Национальным научным фондом.

Недалеко от южной оконечности Тайваня находится Национальный музей морской биологии и аквариум, который не только является домом для удивительного аквариума со всем, от китовых акул до лесов водорослей, но и поддерживает выдающиеся исследовательские центры рядом с окаймляющими коралловыми рифами Кентинга. . Мое предыдущее полевое исследование было сосредоточено на экологии и физиологии рифообразующих кораллов. Я был в полевых условиях на атолле Пальмира, острова Лайн и в лаборатории океанографического института Скриппса Калифорнийского университета в Сан-Диего.В частности, я сосредоточился на отношениях кораллов с их «водорослевыми симбионтами», которые питают их в океанах, бедных питательными веществами.

Стипендия Национального научного фонда по программе летних институтов Восточной Азии и Тихого океана и Тайваньского Национального научного совета дала мне возможность провести исследования в лаборатории мирового класса и на коралловом рифе, одном из немногих таких мест. в мире.

Хотя я нырял с аквалангом по всему миру - в Панаме, Мексике, США, Французской Полинезии, Фиджи, на островах Лайн и в Японии, - дайвинг на Тайване уникален.Перед каждым рейсом на борт прибывает береговая охрана, чтобы проверить вашу лодку и все паспорта. Мне посчастливилось работать с одним из лучших дайвмастеров Тайваня Вэй-Чи.

Мы недавно собрали оплодотворенные взрослые колонии кораллов и вернули их в NMMBA, где я содержал их в отдельных аквариумах в условиях высокой или низкой освещенности, пока они не выпустили личинок примерно через две недели. Интенсивность света является центральным компонентом обесцвечивания кораллов, одной из самых серьезных угроз коралловым рифам сегодня.Флуоресцентные белки кораллов, подобные тем, которые производятся медузами (открытие, за которое была присуждена Нобелевская премия в 2008 году), поглощают свет определенных длин волн (цветов) и повторно излучают их в другом цвете. Функция флуоресцентных белков в кораллах - это горячо обсуждаемая тема, хотя большинство данных подтверждают их роль в фотозащите.

Целью этого исследования было изучение взаимосвязи между экспрессией флуоресцентного белка и уровнем освещенности у родителей кораллов и их личинок. Наиболее неожиданным результатом было то, что родители и личинки экспрессировали различных флуоресцентных белков независимо от родительской среды, что поднимает новые вопросы о биологической роли флуоресцентных белков.Эти эксперименты можно было проводить только в таком месте, как NMMBA, с коралловыми рифами высокого качества, инфраструктурой для поддержки сложных аквариумных экспериментов и оборудованием, необходимым для измерения флуоресценции кораллов у живых личинок.

С доктором Тунг-Юнг Фаном, мировым экспертом по воспроизводству и экологии личинок насиженных кораллов из NMMBA и моим хозяином на лето, и моим научным руководителем, доктором Дмитрием Дехейном, мы опубликовали результаты моего исследования EAPSI. в PLoS ONE.

Исследования резко изменились, когда 7 августа 2009 года обрушился самый смертоносный тайфун в истории Тайваня, Тайфун Моракот.Южный Тайвань пострадал больше всего, и мы отсиживались в течение трех дней, когда ветер и дождь срывали черепицу, ломали балку крыши и вызывали небольшое наводнение в нашей квартире в NMMBA. Но нам очень повезло по сравнению с большинством наших местных соседей, которые потеряли электроэнергию, воду и получили значительные повреждения. В целом тайфун Моракот принес почти 10 футов дождя и нанес Тайваню ущерб на сумму более 3 миллиардов долларов (в долларах США). Океан превратился в цвет шоколадного молока на семь дней, большой корабль потерпел крушение на рифах рядом с NMMBA, рыба, находящаяся поблизости от аквакультуры, оказалась в океане, а море усеяно бесчисленными бревнами в результате массивной эрозии, разорвавшей все горные склоны вниз по течению.NMMBA пришлось перекрыть приток морской воды в аквариум, что в конечном итоге положило конец моим экспериментам. К счастью, большую часть сбора данных я закончил.

Чтобы спастись от разрушенного тайфуном материка, мы направились на остров Ланью, известный своими нетронутыми коралловыми рифами и морскими змеями. В настоящей тайваньской моде мы загрузили баллоны с аквалангом на скутеры и отправились нырять. После тайфуна мы наблюдали переворачивание гигантских кораллов и цветение цианобактерий, но рифы оставались захватывающими, а морских змей было много.Ланью также является домом для удивительной культуры аборигенов, в основе которой лежит ее самый важный пищевой ресурс - летучая рыба.

Изучив подводную среду Тайваня, я захотел познакомиться с ее пересеченной земной поверхностью. На Тайване более 150 гор высотой более 10 000 футов! Высокие альпийские луга, озера и бамбуковые леса делают пейзаж незабываемым. Тайваньцы, безусловно, самые дружелюбные и щедрые люди, которых я когда-либо встречал. Они предлагали нам поездки, еду и помощь везде, куда бы мы ни пошли, а родители поощряли своих детей практиковать свой английский вместе с нами.Некоторые из моих любимых воспоминаний включают импровизированную вечеринку с барбекю с местными друзьями (где барбекю было сделано из старого автомобильного колеса!), Наблюдение за семьей из шести человек, катающейся на скутере по тропам ущелья Тароко, изучение истории монаха Монастырь Чунг Тай Чан и пешеходные тропы, ведущие прямо вверх по горным склонам - здесь нет обратных путей. Я влюбился в людей, культуру и природную красоту Тайваня, где древнее и современное повсюду бок о бок. Я надеюсь вернуться, чтобы узнать больше о его многочисленных скрытых жемчужинах.

Примечание редактора: Это исследование было поддержано Национальным научным фондом , федеральным агентством, отвечающим за финансирование фундаментальных исследований и образования во всех областях науки и техники. Любые мнения, выводы, выводы или рекомендации, выраженные в этом материале, принадлежат автору и не обязательно отражают точку зрения Национального научного фонда. См. Архив «За кулисами» .

GoBeyond | Surf Trip - Surf Camp Panama

Размещение

3 ночи в качественном центральном отеле в Панама-Сити, 7 ночей в пляжных домиках и бунгало в лучшем месте Бокас-дель-Торо, в окружении нетронутой природы и серфинга мирового класса.Наше жилье находится на небольшом уединенном острове без автомобильного движения. Все здания автономны, питаются от солнечных батарей. Мы будем единственными гостями на курорте.

Пакет для серфинга

Ежедневные морские прогулки с самыми опытными гидами по серфингу в Панаме к лучшим местам для серфинга, основанные на опыте и навыках серфинга, а также на фактических волнах и погоде.

Погода

Тропический климат, много солнечного света, 28-35 ° C, температура воды 26-29 ° C. Обязательно возьмите с собой солнцезащитный крем с высоким FPS и рубашку для серфинга из лайкры (УФ-защита).

Группа

Максимум 12 человек, как правило, смешанных национальностей. Индивидуальные путешественники, группа друзей и пары с различными навыками и опытом серфинга.

Развлечения и достопримечательности

Серфинг, рыбалка, дайвинг, снорклинг и наслаждение красивыми пустыми пляжами - вы можете выбрать из полного спектра развлечений, предлагаемых Карибскими островами. Вы влюбитесь в чистую тропическую воду и этот нетронутый рай.

Фото и видео

Все фотографии и видео, которые вы видите, взяты из наших предыдущих лагерей.Мы производим высококачественный контент всех наших лагерей, который вы получите после возвращения домой, чтобы запомнить все удивительные воспоминания.

Питание

В Бокас-дель-Торо полупансион включен в пакет. В ресторане нашего отеля используются сезонные ингредиенты от местных фермеров и рыбаков, в сочетании с самыми свежими морепродуктами в Бокас-дель-Торо и лучшими тако в Панаме. Мы посетим несколько удивительных ресторанов, в которых готовят блюда из свежих морепродуктов и курицы.Все свежее и чистое, но это же Центральная Америка, что не так уж и дешево.

Условия для серфинга

В Бокас-дель-Торо есть рифы мирового класса. Он состоит из нескольких мини-островов, и в 20 минутах езды на лодке вы найдете множество небольших волн.

Местный транспорт

Комфортабельный автобус с кондиционером для трансферов из аэропорта и более длительных ежедневных поездок. Небольшие моторные лодки для серфинга и островов. Весь транспорт для организованных мероприятий включен в стоимость.Вы можете легко поймать водное такси для любого другого занятия.

Страхование путешествий

Вам понадобится страховка, покрывающая несчастные случаи, связанные с серфингом. Вы можете связаться с нами, и мы с радостью порекомендуем наиболее подходящий вариант.

Личные расходы

В зависимости от привычки расходовать бюджет на поездку должен составлять от 500-750 долларов США. В среднем вы потратите ок. 50 долларов в день, для справки, еда стоит от 5 до 20 долларов, но если вы хотите съесть много лобстеров, лучше рассчитывать на большее количество.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *